Водор хлористый

Г , 200 41 0,01 4 с сухим хлористым водоро- [c.855]

Вместо соляной кислоты можно применять газообразны хлористый водород - , причем в этом случае омесь спирта хлорида цинка обрабатывают газообразным хлористым водор( дом в отсутствие воды. Вследствие того, что более удобно pi ботать с концентрированной соляной кислотой, чем с газообра ным хлористым водородом, последний метод нами не опись вается. [c.388]

В верхний конец форштосса холодильника вставляют согнутую под углом трубку, которую опускают в сосуд с раствором щелочи для поглощения хлора и хлористого водоро- [c.249]

Данное предположение подтверждается тем, что оксазолы могут образоваться при действии на циангидрин хлористого водоро- [c.293]

После перекристаллизации бутаноловый растворитель содержит значительные количества бутанола-Н . Обмен протекает с подвижным водородом-Н аминогруппы и хлористым водоро-Д0М-Н2. [c.240]

Для получения катализатора хлористый палладий в щелочной суспензии активного угля (норит) восстанавливают формальдегидом. Реакцию можно проводить в паровой фазе, пропуская пары гидроароматического соединения при температуре 300—350°С через трубку, в которой находится катализатор, но более удобным обычно является жидкофазный метод. При нагревании дегидрируемого вещества с 0,1 частью палладия на угле до температуры около 310—320 °С водоро,д равномерно выделяется и вещество быстро ароматизируется. Реакцию ускоряют сильным кипячением, способствующим отделению водорода от активной поверхности катализатора (Линстед, 1940), или пропусканием в реакционную смесь двуокиси углерода, которая увлекает отщепившийся водород и удаляет его из равновесной смеси. [c.153]

Ацетальдегид в присутствии соляной кислоты полимеризует-ся, полимер хлорируется дальше и деполимеризуется, образуя хлорацетальдегид, который, как ди- и трихлорацетальдегиды, склонен образовывать ацеталь, разлагаемый хлористым водоро- [c.40]

Водород На и хлор С1а реагируют с образованием хлористого водоро- да НС1. В этом процессе реагирующими веществами являются На и С1а, а продуктом реакции — НС1 [c.66]

Сод. хлористого водоро-да-отсутств. [c.334]

Высокомолекулярные хлористые алкилы образуются при теломеризации этилена с хлористым водородом в присутствии свободных радикалов [129]. Например, нагревом до 100° этилена с соляной кислотой в авто клаве из коррозийностойкого материала в течение нескольких часов при энергичном перемешивании и давлении этилена примерно 400—600 ат в присутствии таких образующих радикалы веществ, как перекись бензоила, третраэтилсвинец, азодинитрилы и т. д., получают смеси хлористых алкилов нормального строения с четным числом углеродных атомов, которые легко могут быть разделены ректификацией на индивидуальные соединения. В отсутствие свободных радикалов хлор-этил В результате присоединения хл1ористого водор ода никогда не образуется. [c.196]

Содержание хлора в бензиновых фракциях может достигать не- кольких миллионных долей. Находится он в виде хлористого водоро- [c.44]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Интересно было исследовать безводный реактив — хлористый водоро/д — диоксан особенно потому, что низкие результаты, полученные для изобутиленоксида, монооксида бутадиена и оксида стирола можно было бы объяснить гидролизом а-эпоксигруппы или хлоргидрина. Однако оказалось, что степень взаимодействия за 15 мин становилась тем меньше, чем более безводные условия создавались при определении [3]. Это вполне согласуется с тем фактом, что Суэрн и сотр. [4], используя в качестве реактива хлористый водород в эфире, для обеспечения полноты взаимодействия проводили реакцию с различными а-эпоксидами в течение 2—3 ч, тогда как Кинг [5], а также Юнгникель и др. показали, что с водной хлористоводородной кислотой в диоксане для полноты реакции достаточно 5—10 мин. Таким образом, для количественного протекания гидрохлорирования необходимо некоторое количество воды в реакционной смеси. Возможно, это объясняется тем, что прежде, чем начнется гидрохлорирование а-эпоксигруппы, необходима диссоциация комплекса хлористоводородная кислота — эфир. [c.248]

С уменьшением содержания H l подавляется реакция восстановления нитрильной группы и увеличивается выход первичных амидов. Таким путем в случае стеаронитрил а выход первичного амида доведен до 49%. При сравнительно небольшом содержании хлористого водоро ха в реакционной смеси из продуктов реакции был выдeлeн комплекс 17H35 N Sn b. [c.324]

При нормальной температуре большинство конструкционных материалов прак-тически не взаимодейстнует с сухнм хлористым водоро-/ ом. В присутствии влаги его коррозионная активность резко возрастает. Хлористоводородная кислота энергично взаимодействует со многими металлами и нх окислами. [c.855]

Пропин-1-H2 был получен [I] действием хлористого водоро-да-Н на ди-(1-пропинил)-ртуть, приготовленную по способу Лейтча и Рено [2] (см. пропин-З-Нз). Продукт содержал лишь весьма незначительные примеси недейтерированного пропина. [c.260]

Этилдихлорсилан, хлористый аллил Рекс Н, Н Y-Хлорпропилэтил- дихлорсилан Реакции с учас шбинация атомов водор н, Pt (0,5%) на S102 [47] гием водорода юда, пара-орто-конверсия Pt обладает максимальной активностью в большом ряду испытанных металлов коэффициент рекомбинации примерно 0,25 [176]. См. также [744, 745] [c.1092]

Наполнив пробирку хлористым водоро- ная) -каучуковая пробка дом, плотно закрыть ее пробкой и отъе- [c.157]

При сильном охлаждении в зависимости от состава раствора из растворов кристаллизуются различные гидраты НСЬЗНгО (т. пл. —24,9°), НС1-2Н20 (т. пл. —17,6°) и НСЬНгО (Т. пл. —15,3°). Правда, из раствора, насыщенного npnJ3° хлористым водородом под давлением 1 атм, может выделиться только тригидрат (с содержанием 40,3% НС1). Остальные гидраты выделяются из растворов, насыщенных хлористым водородом под давлением выше атмосферного. Раствор, насыщенный хлористым водоро- [c.844]

Пропускайте хлористый водоро,а в колбу около аолу часа. Затем прекратите приливание серной кислоты, выньте трубку и вату из колбы г, закройте ее преж-н е й пробкой и определите п р и б л и з и т е л ь н о прибавку в весе (с точностью до 1 г). Пример колба с водой весила 150,25 г теперь ее вес больше 157 г, но меньше 158 г, значи г прибавка в весе око то 7 г. [c.62]

Оаделение хлористого о орода от остальных веществ (сульфата, поваре .1ной соли, epi-.ой кислоты) может быть достигнуто благодаря летучести НС1 серная кислота, наоборот, нелетучая жидкость (см. выше - физические свойства). Однако небольшое количество паров серной кислоты уносится хлор.истым водоро .ом, вследствие чего в техни- [c.112]

Небольшие количества фтористого водорода могут быть очищены в лабораторном масштабе путем присоединения сырого фтористого водорода к фторидам щелочных металлов при 15°. Образующийся при этом жидкий полифторид (NaF-4,5 HF) отделяют и разлагают при нагревании [11]. Аналогичным, но несколько более сложным способом можно проводить очистку фтористого водорода, применяя кремнефториды щелочноземельных металлов [12]. Ни одно из обычных осушающих средств, например серная кислота, хлористый кальций или фосфорный ангидрид, не могут применяться для осушения фтористого водоро.да, так как они с ним реагируют. Один из методов высушивания заключается в смешении газообразного фтористого водорода с фтором, который реагирует с водяными парами, образуя фтористый водород [13]. Более простой способ состоит в прибавлении по каплям тионил-хлорида к жидкому фтористому водороду [c.34]

Азот содержится в нитро- или аминосоединениях, а также в окислителях — нитратах. Сера содержится в сульфидах (ЗЬгЗз, тиомочевине и др.), а иногда вводится в составы и в элементарном состоянии. Хлор содержится в хлорорганических соединениях свободный хлор и хлористый водор од образуются при горении составов, содержащих перхлорат аммония. [c.69]

В настоящее время известно, что при действии на углеводоро хлора процесс замещения водорода состоит из двух стадий. Вначг ле свободные атомы хлора, образовавшиеся в результате фс тохимического возбуждения молекулы хлора, отрывают водоро, от пропана, а затем свободный радикал пропил, являясь очень ре акционноспособным, реагирует с молекулой хлора в результат образуются хлористый пропил и вновь атом хлора [c.124]

Например, получают спирторастворимую смолу, растворяя 1 ч. м-, -крезола в толуоле и постепенно прибавляя 1,5 ч. S2 I2. По окончании выделения хлористого водор )да нагревают до 150° и удаляют остатки НС1, толуола, пахучих побочных веществ и т. д., продувая воздух. Полученные смолы при растворении образуют темные растворы, которые осветляют, добавляя немного Н3РО4. По испарении растворителя получаются исключительно стойкие пленки (особенно пригодные для дерева). [c.570]

При исследовании кинетики выделения хлористого водоро-да 9 из 2%-ного раствора поливинилхлорида в о-дихлорбензоле при 182° С в токе азота, содержащего различное количество кислорода (от О до 1 %), наблюдалось увеличение скорости выделения хлористого водорода по мере повышения содержания кислорода в азоте. При 1%-ном содержании кислорода наблюдается почти двукратное увеличение скорости по сравнению с чи-сты М инертным газом. Разложение поливинилхлорида, по Е. Арлман, протекает по стадиям [c.218]

Реактив представляет собой смесь нескольких мпогосернистых водоро-дов (сульфанов) от Н,8з до Набв- Это светло-желтая маслянистая жидкость с запахом, напоминающим хлористую серу и камфору. Пл. 1,71 г/см . При [c.87]

В УХИНе была изучена сорбция дихлорэтана как жидкими, так и твердыми сорбентами. В обоих случаях перед сорбцией дихлорэтана из газа последний должен быть очищен от остаточного хлора и следов хлористого водор ода. [c.110]

В Других странах латекс натурального каучука или кау чук растворяют, раствор обрабатывают хлористым водоро дом и получают гидрохлорированный каучук. После раство рения каучука в органическом растворителе добавляют пла стификатор и стабилизатор. Пленки отливают из растворов В ряде случаев пленки ориентируют и подвергают тепловой усадке. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология