Галоидамины

Действие галридов. Действием хлора или брома в присутствии щелочи на первичные и вторичные амины можно заменить на галоид атомы водорода- в аминогруппе и получить галоидамины [c.281]

Можно отметить, что образование трехчленного цикла повышает реакционную способность Р-галоидаминов. [c.215]

Действие аммиака, солей аммония, галоидаминов [c.84]

Механизм реакции Гофмана был предметом многочисленных исследований . Установлено, что перегруппировка протекает в несколько стадий образование К-галоидаминов (а), переход их в неустойчивую соль (6), распад соли (с) с образованием промежуточного гипотетического продукта I и его перегруппировка ( ) в изоцианат II. [c.94]

Галоидирующее действие галогенидов азота и галоидаминов отмечено многими авторами. [c.39]

Галоидирующее действие органических галоидаминов систематически не изучалось, хотя и неоднократно отмечалось . [c.41]

Несмотря на положительные результаты работ по использованию галоидаминов в качестве галоидирующих агентов, ни один из них не приобрел сколько-нибудь значительного практического, применения. Это можно объяснить крайней нестойкостью большинства галоидаминов, доходящей до взрывоопасности. [c.41]

Наилучший препаративный метод получения азиридинов — реакция циклизации. К наиболее зарекомендовавшим себя синтезам относятся превращения р-аминоспиртов (получаемых обычно реакцией эпоксидов с аммиаком или первичными аминами, стр. 32) в р-галоидамины (метод Габриэля [43]) или в 3-аминосульфаты (метод Венкера [44]) с последующим действием щелочи [45]. Однако [c.21]

Промежуточное образование трехчленных гетероциклов при внутримолекулярных реакциях типа S r 2 позволяет объяснить некоторые аномалии в течении этих реакций. Так, нуклеофильная атака р-галоидаминов бывает направлена не на эти соединения, а на ион этилениминия (III), возникающий в результате внутримолекулярного нуклеофильного замещения и способный к размыканию цикла в двух различных направлениях (/ ) [c.214]

Пиперидиновое кольцо может быть синтезировано при помощи реакций замыкания цикла, например из 1,5-дигалоидпентана и аммиака, из алифатических 1,5-диаминов или внутримолекулярным алкилирова-нием 1,5-галоидаминов. [c.723]

В противоположность взрывчатым галоидным соединениям азота, являю-теимся продуктами замещения на галоид водорода аммиака, галоидамины совершенно не обладают взрывчатыми свойствами. С водой они могут реагировать с образованием аминов и бромноватистой (или хлорноватистой) кислоты [c.281]

Превращения диазосоединений без выделения азота возможны еще в сторону образования азидов — соединений с характерной группой N3. При обработке диазосоединенин в слабокислом или аммиачном водном растворе галоидаминами [c.491]

Триметиленимин (азетидин, азациклобутан) представляет собой жидкость с аминным запахом (уд. вес 0,843 при 20 ), смешивающуюся с водой и кипящую при 63°. Он ведет себя, как вторичный амин. Пикрат его плавится при 166°. Триметилеиимин получается отщеплением галоидоводорода от -у-галоидаминов [c.511]

ГАЛОИДИРОВАНИЕ ГАЛОИДАМИНАМИ, АМИДАМИ И ИМИДАМИ ГИПОГАЛОИДНЫХ КИСЛОТ [c.37]

Как указывалось, кроме галоидов агентами галоидирования в ядро являются также гипогалоидиды, галоидамины, галоидамиды и другие соединения, содержащие положительно поляризованный галоид [c.111]

В настоящее время известны многочисленные Н-гало-идированные амины, пригодные для дегазации дихлордиэтилсульфида (и других ОВ). Однако галоидамины, хотя и оказывают часто лучшее дегазирующее действие и удобны в употреблении, обладая большей устойчивостью при долголетнем хранении, не могут пока заменить хлорной извести и родственных ей соединений. Это объясняется преимущественно причинами экономического характера и связано с вопросами доступности сырья, так как в случае применения ОВ понадобились бы тысячи тонн такого рода средств дегазации. [c.104]

Хорошо изучено взаимодействие диалкилфосфитов с электрофильными соединениями,, содержащими фрагмент элемент — галоид галоидарсины, К-галоидамины, гипохлориты, сульфенхлориды, которые легко дают соответствующие производные диалкилфос-форных кислот [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология