Триметилуксусная кислота этиловый эфир

Гексаметилацетон (80% из mpm-бутиллития и этилового эфира триметилуксусной кислоты 70% из трет-бутиллития и ди-этилкарбоната 71% из /прет-бутилмагнийхлорида и хлорангидрида триметилуксусной кислоты в ТГФ) 18]. [c.191]

Этиловый эфир триметилуксусной кислоты [26] (перегруппировка бромкетона под действием этилата натрия в среде диэтилового эфира). В сухую 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, причем оба они защищены осушительными трубками, наливают 500 мл абсолютного диэтилового эфира. В эфир помещают нарезанный тонкими ломтиками натрий (11,5 г, 0,5 г-атом), после чего прибавляют 29,2 мл (0,5 моля) абсолютного этилового спирта. Затем смесь кипятят в течение 48 час, чтобы весь металл прореагировал . [c.296]

Суспензию охлаждают в бане со льдом и в течение 2 час к ней прибавляют 82,5 г (0,5 моля) З-бром-З-метилбутанона-2. Реакционную смесь 3 час кипятят, а затем приливают воду, чтобы растворить выпавший в осадок бромистый натрий. Образовавшиеся слои разделяют и эфир высушивают над сернокислым натрием. В результате фракционированной перегонки получают 39,8 г (61%) этилового эфира триметилуксусной кислоты, т. кип. 116°/725 мм, 1,3912. [c.297]

Если принять скорость гидролиза этилового эфира уксусной кислоты за 1, то для этилового эфира диметилуксусной кислоты она составит 0,1, а для этилового эфира триметилуксусной кислоты 0,015. [c.308]

Расположите в ряд по увеличению скорости образования сложного эфира с этиловым спиртом следующие кислоты изомасля-ная, и-масляная, триметилуксусная, муравьиная. Назовите эти эфиры. [c.87]

Несмотря на значительное число смешанных ангидридов а-ациламинокислот и карбоновых кислот, которые были получены, попытки образования пептидной связи были сделаны с использованием лишь немногих из них, а именно с ангидридами ациламинокислот с бензойной, изовалериановой и трифторук-сусной кислотами. Этиловый эфир карбобензилоксиглицил-DL-фенилаланина был получен при применении смешанных ангидридов карбобензилоксиглицил-ОЬ-фенилаланина и триметилуксусной и диэтилуксусной кислот [8]. [c.216]

Эфиры кислот малого молекулярного веса легко вступают во взаимодействие с гидразином, но с возрастанием молекулярного веса требуются более жесткие условия. Эфиры ароматических кислот менее реакционноспособны, чем эфиры алифатических кислот для проведения реакции с ними и с наиболее инертными эфирами алифатических кислот иногда требуется продолжительное нагревание с гидразином при высокой температуре в запаянных трубках. Разветвление углеродной цепи в а-положении к карбоксильной группе замедляет образование гидразидов. Так, например, уксусноэтиловый эфир реагирует с гидразином самопроизвольно при комнатной температуре, этиловый эфнр триметилуксусной кислоты вступает в реакцию только при нагревании до НО , а из диэтилового эфира адамантан-1,3-дикарбоновой кислоты (1) не удалось получить гидразид, хотя были испытаны различные условия [17]. [c.324]

Гидрогенизация этиловых эфиров триметилуксусной, р,, -диме-тилглзпгаровой, янтарной и камфорной кислот при давлении ниже 200 атм дала незначительные выходы соответствующих спиртов. [c.250]

Выходы обычно бывают выше, если применяются сухие растворители. Смешанные ангидриды карбобензилоксиглицина и триметилуксусной, диметилуксусной и изовалериановой кислот реагируют с этиловым эфиром DL-фенилаланина с образованием этилового эфира карбобензилоксиглицил-ОЬ-фенилала-нина с выходами соответственно 81, 84 и 86% в безводных растворителях, однако во влажных растворителях выходы сни жаются до 58, 67 и 55%. [c.219]

Этиловый эфир 2-метилмасляной-З-С кислоты М14, I, 33. Этиловый эфир 3-метилмасляной-1-С кислоты М14, II, 233. Этиловый эфир триметилуксусной кислоты 02, XI, 296. Циклогексилметилсульфон-5 М13, 453. [c.114]

Например, щелочной гидролиз этилового эфира трихлор-уксусно11 кислоты идет в 8 миллионов раз быстрее, чем щелочной гидролиз этилового эфира триметилуксусной кислоты. Поскольку по своему объему атомы хлора примерно равноценны метил ьным [c.355]

Исходным материалом служил иентаметилэтол Бутлерова, который был получен действием некоторого избытка магииййодметила или на этиловый эфир триметилуксусной кислоты, или на пинаколин. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология