Иониты катиониты

В ионообменной хроматографии применяют особые сорбенты — природные и синтетические иониты. Различают два вида ионитов катиониты и аниониты. Катиониты — нерастворимые поликислоты. В их состав входят функциональные группы кислотного характера (сульфогруппа, карбоксильная группа, оксигруппа). Эти группы заряжены отрицательно и способны удерживать катионы гидроксония [c.141]

Выбор ионита — катионита или анионита — для проведения реакции двойного обмена между солями зависит от того, какой из ионов целевого продукта — катион или анион — имеет большую сорбируемость. Приведем пример, рассмотренный в [180]. [c.312]

Различают два типа ионитов катиониты и аниониты. Катиониты содержат активные группы — 50,Н (сульфогруппа),— СООН (карбоксильная группа),— ОН (фенольный гидроксил). Водородные ионы этих групп могут-обмениваться на катионы различных металлов. В общем виде катионит [c.72]

Жесткость воды устраняется и при помощи ионитов — катионитов и анионитов. Иониты представляют собой полимеры, содержащие катионы (в случае катионитов) или анионы (в случае анионитов), способные замещаться на другие катионы или анионы. [c.239]

Катиониты бывают минеральные и синтетические (органические смолы). Минеральные катиониты (вермикулит, глауконит, биотит, монтмориллонит, бентонит и др.) обладают сравнительно невысокими ионообменными емкостями, плохо регенерируются, но имеют небольшую стоимость. В настоящее время природные минеральные катиониты применяются сравнительно редко, хотя их дешевизна и заставляет исследователей продолжить работы по использованию этих ионообменных материалов на установках для очистки сбросных вод. Синтетические ионообменные смолы — иониты (катиониты и аниониты)—это нерастворимые в воде органические высокомолекулярные соединения с цепями полимерных молекул, имеющих поперечные связи [35]. Эти связи образуют как бы матрицу смолы, которая содержит неподвижные заряженные группы, называемые фиксированными ионами. [c.136]

Различают насыпную массу товарного ионита (при влажности, оговоренной в ГОСТ или технических условиях на производство) набухшего (в воде) ионита (катионита я Н-, Ма-форме, анионита [c.85]

Выбор типа ионитов (катионитов и анионитов) должен производиться в зависимости от качества исходной воды и схемы ее ионирования. [c.109]

Иониты (катиониты и аниониты) бывают неорганические (минеральные) и органические. Это могут быть природные вещества или вещества, полученные искусственно. [c.84]

Ферменты представляется возможным прикрепить к поверхности носителя путем сорбции к ионитам — катионитам (содержащие активные кислотные группы) или к анионитам (содержащим преимущественно основные группы). В качестве сорбентов — носителей ферментов часто используют гель гидроокиси алюминия или фосфата кальция, диатомит, модифицированный крахмал, бентониты, кизельгуры и др. Сорбцию ферментов осуществляют либо в колонках путем пропускания раствора фермента с определенной скоростью через слой ионитов, либо в реакторах, в которых сорбент определенное время перемешивают с раствором фермента. Полученный продукт затем используют как иммобилизованный ферментный препарат. Адсорбция фермента к носителю не обеспечивает их длительную стабилизацию. Более длительную стабилизацию обеспечивает ионообменное связывание фермента, например на модифицированных ионообменных целлюлозах. [c.205]

Существуют две группы ионитов катиониты, которые имеют свойства кислот и содержат в качестве активных групп —ЗОзН, [c.234]

Ионообменная хроматография включает обратимый обмен ионов, содержащихся в растворе разделяемой смеси, на ионы полимерных смол, называемых ионитами (катиониты, аниониты) и используемых в качестве неподвижной фазы. Катиониты — это вещества кислотного характера, содержащие карбоксильные и сульфогруппы, протоны которых обмениваются на катионы. Аниониты содержат в своем составе группы основного характера, например аминогруппы различной степени замещения. [c.498]

Современный способ умягчения воды основан на использовании ионообменных смол —ионитов (катионитов и анионитов). Через трубчатый обменник, заполненный смолой в Ыа+-форме, пропускают жесткую воду, при этом ионы Са + и Mg + эквивалентно замещают ионы Na+ в смоле. Ионит периодически регенерируют, промывая его концентрированным раствором хлорида натрия. Умягчение воды при стирке проводят с помощью комплексо-образующих ионитов (полифосфатов натрия, метафосфатов натрия, см. 15.9), [c.298]

Иониты (катиониты и аниониты) позволяют заменять мешающие ионы на другие. Например, в растворе можно ионы Са + освободить от ионов РО4", заменяя последние на С1 . Метод позволяет разделять катионы и анионы на колонке с ионитом. [c.100]

В настоящее время большое практическое значение приобрели органические и неорганические иониты — катиониты и аниониты, т. е. материалы, содержащие в фиксированных положениях отрицательные или соответственно положительные ионы [30—33]. В окрестностях фиксированных ионов находятся ионы обратного знака, так называемые противоионы. Природа фиксированных ионов имеет большое значение. Так, органические катиониты с фиксированными [c.52]

Обогащение смеси ионитов катионитом приводит при одном и том же безразмерном времени к увеличению степени регенерации катионита (рис. За, б). Это может быть связано с уменьшением в смеси доли границ [c.51]

Располагая двумя типами ионитов — катионитами и анионитами,— имеется возможность получить для каждого исследуемого раствора две первичные выходные кривые, позволяющие судить о наличии в растворе следующих форм 1) катионной 2) анионной 3) молекулярной (нейтральные комплексы) и 4) коллоидной. [c.188]

Ионообменная хроматография основана на способности компонентов анализируемой смеси вступать в обменные реакции с подвижными ионами адсорбе 1та. Этот метод основан на том, что анализируемый раствор пропускают через колонку, заполненную мелкоизмельченным ионообменивающим веществом (ионитом)— катионитом или анионитом. [c.80]

Химическое обессоливание воды. Обессоливание природной. воды для удаления из нее стимуляторов коррозии (хлоридов, сульфатов, сульфидов) и других минеральных примесей, затрудняющих тот или иной технологический процесс, производится с использованием следующих отечественных ионитов катионитов (сульфоуголь, КАУ-2), слабоосновных анионитов (АН-18, АН-2Ф) и сильноосновных анионитов (АВ-17, ЭДЭ-ЮП). [c.32]

Ионитное обескислороживание воды является разновидностью хемосорбционного (фильтрационного), но тут сорбентами служат различные иониты (катиониты или аниониты). Большей частью эти иониты представляют собой обратимые восстановительно-окислительные (редокс) системы, переходящие в окисленную форму при поглощении ими кислорода из воды и вновь восстановленные при обработке реагентами-восстановителями (регенерации). Вследствие этого указанные иониты называют редокс-ионитами или электронообменниками, ибо все процессы окисления или восстановления сводятся к присоединению или отдаче электронов. [c.96]

Различают два типа ионитов катиониты и аниониты. Катиониты представляют собой практически нерастворимые вещества, способные обменивать катионы при взаимодействии с растворами электролитов. Аниониты — практически нерастворимые вещества, способные обменивать анионы при взаимодействии с растворами электролитов. Процесс ионного обмена представляет собой гетерогенный процесс между твердой фазой (ионит) и раствором соли. [c.156]

Располагая двумя типами ионитов — катионитами и анионитами, — из анализа первичных выходных кривых можно получить сведения о наличии в растворе катионных, анионных, молекулярных (нейтральных) или коллоидных форм элемента, если одна из этих форм является единственно возможной формой нахождения этого элемента в растворе. Если исследуемый элемент находится в растворе в виде двух или более форм, то на основании только первичных выходных кривых обнаружить эти формы невозможно. Для этой цели пользуются вторичными выходными кривыми последние получают при пропускании через колонку фильтрата по следующей схеме [c.592]

Первый тип — иониты (катиониты или аниониты), проявляющие свойства сильных кислот или оснований обменная способность этого тина ионитов сохраняет постоянное значение в широкой области pH. К катионитам первого типа относятся сульфокатиониты (КУ-2, СДВ-2, СДВ-3, Дауэкс-50 и др.). К анионитам 1-го тина относятся аниониты с четвертичными аммониевыми основаниями (АВ-17, АМ, Дауэкс-1 и др.). [c.626]

Разделения с помощью ионитов. Катиониты извлекают таллий (III) при pH 3—5 в присутствии винной или лимонной кислоты и пирофосфата натрия. Железо, медь, цинк, кадмий, свинец и сурьма в этих условиях остаются в растворе. Из катионита затем таллий можно выделить разбавленной (1 1) соляной кислотой. [c.1024]

Электродиализ может быть применен и для глубокого обессоливания воды с общим солесодержанием 300—500 мг/л. Для уменьшения электрического сопротивления межмембранный объем в камере обессоливания заполняется ионитами (катионитом и анионитом). Отработанные иониты подвергаются электрохимической регенерации. Для снижения расхода электроэнергии расстояние между мембранами сокращают до 0,2—0,3 мм. [c.91]

Существенные количественные исследования избирательности взаимодействия различных сульфаниламидов и других относительно низкомолекулярных фармацевтических препаратов с использованием методов термодинамического анализа выполнены на различных синтетических ионитах — катионитах и анионитах [313—321]. [c.149]

Используя два фильтра с ионитами (катионитом и анионитом) и один фильтр с электроноионообменником в Н-форме, можно обескислородить и полностью обессолить воду по схеме [c.94]

При смешивании в воде свежих ионитов (катионита и анионита) они притягиваются друг к другу. Для более полного разделения ионитов перед регенерацией и последующего качественного смешивания их в рабочем фильтре необходимо нейтрализовать свободные электрические заряды противоположного знака, появляющиеся в результате электролитической диссоциации активных групп ионитов в воде. Эту операцию проводят отдельно с катионитом и анионитом перед составлением ионитной смеси. По рекомендации ВТИ катионит обрабатывают взвесью размолотого анионита в ОН-форме, а анионит — взвесью размолотого Н-катионита. Необходимое количество размолотого анионита готовят из расчета 70—75 г сухого вещества на 1 м катионита. Обработку ведут в ФВР по циркуляционному контуру бак — насос— ФВР — бак. Контролируют обработку, измеряя объем отмытой пробы обработанного катионита с равным объемом анионита. Объем смеси обоих ионитов не должен превышать суммы объемов ионитов более чем на 3%. Для такой обработки можно использовать порошки, используемые Щекинским химическим комбинатом для изготовления ионитных мембран. [c.130]

По характеру ионного обмена различают два типа ионитов катиониты — иониты, обладающие подвижными катионами и обменивающие их на катионы из анализируемого раствора аниониты — иониты, обладающие подвижными анионами и обменивающие их на анионы из анализируемого раствора. [c.274]

Соли распадаются в водных растворах на две частицы, называемые ионами. Причем положительно заряженные ионы металлов называются катионами, а заряженные отрицательным электричеством кислотные остатки — анионами. Отсюда и названия ионитов катиониты и аниониты, первые улавливают из растворов только катионы, вторые — только анионы. [c.45]

Наряду с вышеперечисленными широко распространенными, имеются и менее распространенные вспомогательные вещества. Древесная мука, применяемая в большом количестве как наполнитель для пластмасс, в ряде случаев является эффективным вспомогательным веществом. Она образует осадок, который можно сжигать. Однако древесная мука не получила в настоящее время широкого распространения как вспомогательное вещество. Для улучшения ее фильтрующих свойств предложен способ изготовления фильтрующих высокоактивных сорбентов из древесных опилок, предварительно обработанных щелочью и кислотой для получения пористой структуры поверхности, на которую наносят высокоактивные поглотительные вещества (иониты, катиониты, активированный уголь и т. д.). Древесные опилки обрабатывают 5%-ным раствором ЫаОН при температуре 80—90° С, затем отмывают конденсатом при температуре 90—95° С, снова. обрабатывают 1—2%-ным раствором серной или соляной кислоты при температуре 30—40° С и отмывают конденсатом при температуре 90— 95° С. Вводятся необходимые активные вещества, затем полученную массу перемешивают в водной среде. [c.51]

На рис. 3 дана схема непрерывной очистки рассола с применением двух ионитов катионита и анионита. [c.159]

Различают два типа ионитов катиониты и аниониты. Катиониты содержат активные группы —ЗОдН (сульфогруппа),—СООН (карбоксильная группа),—ОН (фенольный гидроксил). Водородные ионы этих групп могут обмениваться на катионы различных металлов. В общ,ем виде катионит изображают формулой KtH. Реакции катионного обмена имеют следуюш,ий вид [c.81]

Химико-аналитическая работа с веществами особо высокой чистоты связана с неизбежными потерями анализируемого вещества и его загрязнением, что в конечном счете приводит к неминуемым ошибкам аналитического определения. Важнейшими источниками загрязнений являются дистиллированная вода, лабораторный воздух и реактивы. Дистиллированная вода содержит примеси соединений многих химических элементов до 10 —10" %. Поэтому обычная дистиллированная вода совершенно непригодна для определения следов элементов. Для получения воды, содержащей допустимые количества примесей (10" —10" %), применяют специальные методы ее очистки многократную перегонку в кварцевой или полиэтиленовой посуде, депонирование с помощью ионитов (катионитов и анионитов) и др. Работа с особо чистыми веществами в атмосфере загрязненного лабораторного воздуха также недопустима, так как в воздухе находятся соединения различных химических элементов (Ма, Mg, Са, Ре, Си, 2п, А1, 8, С и др.). Поэтому при анализе особо чистых веществ химик-аналитик должен работать в особо чистых лабораториях с нагнетаемым в них очищенным от посторонних примесей воздухом. Реактивы также должны подвергаться специальным методам очистки. [c.438]

Химико-аналитическая работа с веществами особо высокой чистоты связана с неизбежными потерями анализируемого вещества и его загрязнением, что в конечном счете приводит к неминуемым ошибкам аналитического определения. Важнейшими источниками загрязнений являются дистиллированная вода, лабораторный воздух и реактивы. Дистиллированная вода содержит примеси соединений многих химических элементов до 10" —10" %. Поэтому обычная дистиллированная вода совершенно непригодна для определения следов элементов. Для получения воды, содержащей допустимые количества примесей (10" —10" %), применяют специальные методы ее очистки многократную перегонку в кварцевой или полиэтиленовой посуде, депонирование с помощью ионитов (катионитов и анионитов) и др. Работа с особо чистыми веществами в атмосфере [c.353]

Взрыхление ионита (катионита или анионита) током воды снизу вверх. Эта операция ликвидирует спрессованносгь ионита, которая получается при фильтровании под давлением и которая может привести к неравномерному прохождению регенерационного раствора через толщу загрузки и, следовательно, к неполной ее регенерации. [c.11]

Экспериментальными характеристиками работы ионита в динамических условиях являются выходные кривые, показывающие графическую зависимость концентрации компонентов в фильтрате от объема прошедшего через колонку раствора. Для получения выходных кривых раствор пропускают с заданной скоростью через колонку, отбирают равные объемы фильтрата (с помощью автоматического коллектора или вручную) и в них определяют концентрации соответствующих компонентов (ионов). В качестве примера рассмотрим выходные кривые для процесса обмена ионов А+ на ионы В+. При этом раствор электролита (например, Na l) пропускают с постоянной скоростью через колонку с ионитом (катионитом), насыщенным ионами А+ (например, Н+). На рис. XI. 4 изображены получаемые для этого процесса выходные кривые. По оси ординат отложена концентрация ионов А+ и В+, по оси абсцисс — объем v пропущенного через колонку раствора. Как видно из рис. XI.4, проскок иона В+ — появление в фильтрате иона-вытеснителя — наступает в точке G, затем кривая в соответствии с равновесными и кинетическими характеристиками процесса круто или полого поднимается вверх, и полное вытеснение ионов А+ наступает в точке [c.685]

Существуют две группы ионитов катиониты, которые имеют свойства кислот и содержат в качестве активных групп —SOgH, — HjSOgH, —СООН, и аниониты, имеющие свойства оснований и содержащие в качестве активных групп —NHg, >NH и другие группы. Катиониты диссоциируют с образованием высокомолекулярного аниона и подвижного Н -иона, легко обменивающегося на другие катионы. Аниониты обменивают ОН -ионы на другие анионы. Важнейшими требованиями, предъявляемыми к ионитам, являются активность, емкость, а также механическая, химическая и термическая устойчивость. [c.307]

По результатам выполненных исследований были установлены расходы наиболее доступных марок ионитов — катионита КУ-2-8 и анионита АН-1, а также определены технологйческие режимы проведения процесса доочистки. Последние базируются на результатах изучения кинетики ионного обмена при доочистке БСВ (рис. 42) Так, пО полученным данным установлено, что технологически необходимое время контакта очищаемой сточной воды с ионитом составляет 3 — 20 мин и зависит от природы ионита и его функциональной направленности (см. рис. 42). На основании полученной информации рассчитана удельная производительность процесса доочистки (объем воды, фильтруемой через слой загрузки катионита и анионита и приходящийся на единицу массы ионита) в зависимости от уровня минерализации БСВ, подвергаемой ионитной обработке (табл. 51). Такие данные являются основой для проектирования технологии доочистки БСВ. [c.261]

Промышленность выпускает два типа ионитов катиониты и аниониты. Первые имеют макроанион, пространственно равный зерну иойита, и способны выделять в раствор относительно подвижные простые катионы (водорода, металлов) или сложные (например, МНТ, МгН и др.). Вторые — аниониты — имеют макрокатион, пространственно равный зерну ионита, и способны выделять в раствор относительно подвижные ионы гидроксила, а также любые кислотные или иные сложные остатки. [c.6]

Эти исследования, помимо практического значения, сохранившегося и до настоящего времени, представляют особый интерес для иллюстрации многообра зия приемов, предоставляемых методами ионообменного синтеза для решения определенной технической задачи. Важно отметить, что в распоряжении японских исследователей был крайне ограниченный набор ионитов катиониты сильнокислотного типа емкостью около 4 г-э/св/гсг и слабо- и среднеосновные аниониты емкостью порядка 2 г-э/св/.-сг. В пределах возможностей этих смол был сделан исчерпывающий подбор практически значимых комбинаций как собственно ионообменных операций, так и их сочетаний с обычными химическими процессами. Обилие вариантов, охватываемых этими работами, соответствует разнообразию сырьевых и энергетических условий, масштабов производства, возможностей использования побочных продуктов, наличию действующих производств (например, в некоторых патентах используется хлоркальциевый раствор — отход производства соды по Сольвэ). Поэтому целесообразно систематически рассмотреть типичные процессы из этой серии методов. [c.171]

В Кубанском государственном университете разработан многокамерный электродиализатор, включающий камеры обессоливания, заполненные смешанным монослоем ионитов (катионита КУ-2 и анионита АВ-17) в виде гранул с инертным спейсером (рис. 5.5.25). Каждая гранула ионита размещена в ячейке сетчатой прокладки, которыми снабжены камеры обессоливания эдектродиализатора. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология