Уретаны Карбаминовая кислота

Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами строение их выражает общая формула МНз—СО—0R. Примером может служить этиловый эфир ННа—СО—ОС2Н5. Он применяется в медицине в качестве снотворного средства. Замещенные уреТаны типа Я—ЫН—СО—ОД, содержащие заместитель при азоте, являются основой для получения ценных синтетических полимеров — полиуретанов (стр. 474). [c.215]

Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Они могут быть получены действием аммиака на эфиры хлоругольной кислоты [c.414]

Щелочной гидролиз уретанов проводился в водных [120, 168, 209, 258] или спиртовых [106, 150, 259, 260] растворах и с гидратами окисей щелочных металлов или с гидроокисью барии [146, 150]. При работе с гидроокисью барии удобно следить за ходом реакции, наблюдая образование осадка углекислого бария. В спиртовой среде реакция проходит, повидимому, более гладко. Обычный способ сводится к кипячению уретана в течение нескольких часов с избытком щелочного реагента, концентрация которого чаще всего составляет 20—40%, но может быть и меньше. Иногда при этом первоначально образуются соли карбаминовых кислот, так же как и при щелочном гидролизе эфироп изоциановой кислоты. Гидролиз уретанов посредством перегонки с гашеной известью часто позволяет добиться успеха в тех случаях, когда другие способы не дают результата однако его нельзя применять для уретанов малого молекулярного веса вследствие их летучести [10, 261, 262]. Для превращения некоторых уретанов в амины их нагревали с аммиаком в бомбе под давлением [197, 203, 205]. Основным преимуществом при этом является применение весьма мягко действующего реагента. [c.361]

Карбаминовая кислота в свободном состоянии неизвестна вследствие ее большой склонности к разложению на диоксид углерода и аммиак. Но хорошо известны ее хлорангидриды, соли, эфиры. Для медицинской практики имеют значение эфиры карбаминовой кислоты, называемые уретанами, которые оказывают снотворное действие. [c.204]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Как и кетены, изоцианаты легко реагируют с водой и спиртами. В первом случае получается первичный амин, углеродная цепь которого укорочена на один атом углерода по сравнению с исходным амидом, во втором-эфиры карбаминовой кислоты, называемые карбаматами (уретанами) [c.371]

Этилкарбамат (этиловый эфир карбаминовой кислоты, уретан) [c.311]

Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии ее хлорангидрида со спиртами. Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название — карбаматы. [c.289]

Уретан, этилуретан, этиловый эфир карбаминовой кислоты [c.660]

В хлоругольных эфирах хлор обладает значительной подвижностью. При действии на них спирта или алкоголята полу-, чается средний эфир угольной кислоты, при действии аммиака— эфир карбаминовой кислоты уретан) [c.835]

Уретаны. Сложные эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами. Их можно получить действием аммиака и первичных аминов на эфиры хлоругольной кислоты или на средние эфиры угольной кислоты [c.840]

Уретаны — бесцветные кристаллические вещества, перегоняющиеся без разложения. Л ногие уретаны являются снотворными средствами и применяются в медицине. Этиловый эфир карбаминовой кислоты, или обыкновенный уретан, представляет собой легко растворимые в воде листочки, т. пл. 48,5° С, т. кип. 184° С. [c.840]

Рогоподобные бесцветные смолы с т. пл. 170—175° получены при кратковременном нагревании циклических уретанов, имеющих в цикле не менее семи звеньев, например при нагревании. ангидро-(3-метил-4-оксибутил)-карбаминовой кислоты [13] по следующей схеме [c.96]

В случае кратковременного нагревания при 170—175° циклических уретанов не менее чем с семичленными кольцами, например, нагреванием ангидро-(ы-оксибутил) карбаминовой кислоты или ангидро-(3-метил-4-оксибутил)карбаминовой кислоты, получаются полиуретаны [2059]. [c.180]

Уретан можно рассматривать как эфир неустойчивой карбаминовой кислоты или как амидоэфир угольной О У [c.11]

Дизамещенные хлорангидриды карбаминовых кислот представляют некоторый интерес как промежуточное сырье для синтеза ряда биологически активных замещенных мочевин и уретанов. Кислоты фосфора и их эфиры, содержащие РН-группу (и не сильно кислый водород), часто образуют стабильные продукты присоединения к изоцианатам [c.100]

Карбаминовая кислота способна образовывать со спиртами сложные эфиры. Сложный эфир карбаминовой кислоты и этилового спирта называется уретаном [c.246]

Уретан применяется в медицине в качестве снотворного средства. Сложные эфиры карбаминовой кислоты с другими спиртами называются в общем виде также уретанами. [c.246]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты с другими спиртами называются в общем виде также уретанами. [c.247]

Сложные эфиры карбаминовой кислоты носят общее название уретанов [c.274]

Смотреть страницы где упоминается термин Уретаны Карбаминовая кислота: [c.543] [c.286] [c.563] [c.114] [c.336] [c.28] [c.950] [c.660] [c.700] [c.556] [c.85] [c.86] [c.700] [c.700] [c.44] [c.768] [c.716] [c.43] [c.85] [c.86] [c.86] [c.256] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология