Свентославского эбулиометры

Рис. 28. Эбулиометр Свентославского (пояснения в тексте).

Для контроля степени чистоты по температуре кипения Свентославский предложил измерять разность температур при выкипании вещества в дифференциальном эбулиометре [121]. В зависимости от разности температур (А ) вещества разделяются Свентославским на следующие пять классов [c.144]

Рис. 31. Эбулиометр Свентославского для из.мерения температур кипения неоднородных смесей.

В описанном приборе обеспечивается высокая точность измерения температуры кипения, поскольку принцип измерения аналогичен используемому в эбулиометрах (например, в эбулиометре Свентославского). Погрешности за счет частичной конденсации пара на стенках головки сведены к минимуму благодаря ее малым размерам. Кроме того, в силу конструктивных особенностей, коиденсация пара на наружных стенках головки не может приводить к погрешностям. При необходимости головка может быть, разумеется, снабжена термоизоляцией и компенсационным электроподогревом. Малые размеры головки, играющей роль сепаратора, увеличивают, конечно, возможность погрешности за счет уноса капель жидкости паром. Однако, как показывает практика, роль этого фактора весьма мала. Опыт показывает, что, несмотря на малые размеры головки, обеспечивается высокая точность получаемых результатов, не уступающая точности данных, получаемых на лучших приборах других конструкций. [c.150]

Для идентификации жидких органических соединений и Определения их степени чистоты чаще всего служит метод определения температуры кипения. В точных физико-химических исследованиях для этой цели применяют специальные приборы, так называемые эбулиометры, в частности эбулиометры Свентославского. Описание их устройства и применения читатель найдет в соответствующих руководствах по физической химии и монографиях. Для препаративных целей, где не нужна особенно большая точность, можно ограничиться определением температуры кипения в обычных приборах для перегонки. [c.146]

Эбулиометры Свентославского изготовляют объемом от 50 до 200 мл. Эбулиометры небольшой емкости используются для измерения температур кипения чистых веществ и смесей с небольшим интервалом температур кипения компонентов. Эбулиометры большей емкости следует применять, если температуры кипения компонентов сильно различаются. [c.47]

Наибольший вклад в развитие методов точного измерения температур кипения жидкостей внесли Свентославский и его сотр. [26]. Ими были разработаны ряд конструкций эбулиометров на основе насоса Коттреля. [c.104]

На рис. У.8 изображен один из наиболее распространенных типов эбулиометра Свентославского. [c.104]

Объем заливаемой жидкости должен быть таким, чтобы при кипении уровень жидкости был на 1—3 см ниже термометрического кармана. Эбулиометры Свентославского обычно имеют вместимость от 35 до 200 мл эбулиометры малой вместимости используют для измерения температур кипения чистых веш,еств и их смесей с небольшой разницей температур кипения компонентов. Эбулиометры же большой вместимости применяют для исследования систем, температуры кипения компонентов которых сильно различаются (более, чем на 50 К). Если в системе поддерживается строго постоянное давление, точность измерений температуры кипения может быть выше 0,001 К. [c.105]

Смирнова и Морачевский показали [72], что для этой цели может быть применен обычный эбулиометр Свентославского с помещенной внутрь него магнитной мешалкой, обеспечивающей интенсивное перемешивание жидких фаз (рис. У.9). Мешалка представляет собой остеклованный магнит, к которому на ножке припаяна лопасть, изогнутая пропеллером. Колебания температуры кипения расслаивающихся смесей при постоянном давлении не превышают 0,04 К. Соотношение масс слоев при их соизмеримых количест-сс вах и при достаточной скорости перемешивания не оказывают влияния на точность результатов. [c.105]

В работе [250] предложена конструкция циркуляционного прибора, в основу которой положены прибор Бушмакина и принцип измерения температуры кипения в эбулиометре Свентославского. [c.201]

Исследование зависимости температуры кипения от состава проводилось на эбулиометре Свентославского [c.160]

Во избежание этой погрешности было предложено изменить конструкцию эбулиометра Свентославского, как это показано па рис. 30. [c.47]

Свентославский и группа исследователей, работающих под его руководством, много сделали для развития техники измерения температуры кипения смесей. На рис. 28 изображен один из наиболее распространенных типов эбулиометра Свентославского. Исследуемая жидкость наливается в круглодонную колбу 1 объемом 40—150 мл, которая вверху снабжена вертикальной трубкой 2. За счет кипения жидкости паро-жидкостная смесь поднимается по трубке и орошает карман для термометра 3, который для обеспечения более длительного контакта с жидкостью снабжен напаянной снаружи спиралью 4. Карман для термометра помещается внутрь цилиндра 5. Пространство между ним и карманом 3 (сеиарационное пространство) служит для ра.зде-ления жидкости и пара. Последний онденсируется в конденсаторе 6, присоединяемом к системе для регулирования и измерения давления. Конденсат пара стекает в счетчик капель 7, предназна- [c.44]

Как и эбулиометр Уошборна, эбулиометр Свентославского практически полностью исключает погрешность в измерении температуры кипения жидкости за счет ее перегрева. При определении температуры кипения чистых веществ точные результаты получаются при изменении пнтенсивностн кипения в широких пределах. Интенсивность кипения сравнительно мало влияет также па результаты измерения температур кипения смесей веществ с близкими температурами кипения (разность температур кипения до 50°). Если же температуры компонентов смеси сильно различаются (разность температур более 50" ), сказывается обусловленное кипением изменение состава жидкости, орошающей [c.46]

В работе на примере системы вода—этиленгликоль было показано, что в области малых концентраций пизкокипящего компонента эбулиометр Свентославского онисанпон конструкции не дает точных результатов. При увеличении интенсивности кипения измеряемая температура возрастает и, если относить эту температуру к составу загруженной в прибор жидкости, то погрешность может достигать нескольких градусов. [c.47]

Специфика этих измерений заключается в том, что для получеиия правильных результатов необходимо, чтобы обе жидкио фазы находились в состоянии равновесия. При использовании обычных збулиомет-ров возникают погрешности, вызываемые перегревом одной из фаз, неравномерным кипением и изменением валового состава системы из-за расслаивания. Свентославским были предложены Р ] специальные эбулиометры для измерения температуры кипеиия расслаивающихся растворов. Однако они сложны по конструкции и пе универсальны. Н. А. Смирнова и А. Г. Морачевский показали [ , что для этой цели может быть применен обычный эбулиометр Свентославского с помещенной внутрь пего магнитной мешалкой, обеспечивающей интенсивное перемешивание жидких фаз. Авторы применяли меша.чку, представлявшую собой [c.47]

Определение температуры кипения расслаивающ ихся смесей оказывается более сложным, чем в случае гомогенных растворов. Из-за сущ ествования двух жидких слоев увеличивается возможность перегрева, особенно перегрева одного из слоев, нарушается равномерность кипения. В связи с этим для получения точных данных необходимо интенсивное перемешивание жидкости в эбу-лиометре. Свентославским были предложены специальные эбулиометры для измерения температуры кипения расслаивающихся систем [26]. Однако они сложны по конструкции и не универсальны. [c.105]

Исследование фазового равновесия жидкость—нар для гомогенных жидких смесей проводили с иомоицио эбулиометра Свентославского, а гетерогенных смесей — в модифицированном приборе циркуляционного типа [4]. [c.32]

Исследование, проведенное по методике [5], показало отсутствие бинарного азеотропа в системе метанол — пропилацетат и тройнога азеотропа. Таким образом, по классификации, предлагаемой в работе 16], система относится к классу I, типу 2. Фазовое равновесие изучалось при давлении 760 мм, которое создавалось маностатной линией [7]. Бинарная система исследовалась на приборе фазового равновесия Свентославского [8]. Температуры кипения трехкомпонентной смеси определялись в эбулиометре Свентославского [8], а фазовое равновесие — на приборе циркуляционного типа [7]. Предварительные исследования показали, что за время, достаточное для достижения фазового равновесия (около 2 час.), реакция переэтерификации без катализатора в системе практически не идет. [c.110]

Фазовое равновесие изучали при давлении 760 мм, которое создавали присоединением прибора к маностатной линии [7]. Бинарные системы метанол — пропанол и метилацетат — пропанол исследовали на приборе фазового равновесия Свентославского [8]. Температуры кипения трехкомпонентной смеси определяли в эбулиометре Свентославского [8], и фазовое равновесие — на приборе циркуляционного типа [7]. [c.104]

В эбулиометре Свентославского изучены диаграммы температура кипения — состав при атмосферном давлении бинарных смесей метиленхлорид (МХ)—тетра-хлорэтилен (ТХЭ), МХ — хлорбензол (ХБ) и тройных смесей, МХ — ТХЭ — поликарбонат, (ПК), с массовой долей ПК 1, 3- и 5% при различных соотношениях МХ и ТХЭ. Рассчитаны активности компонентов, изменения их химических потенциалов при смешении, а также коэффициенты разделения бинарных смесей. Системе МХ — ТХЭ свойственно значительное положительное, а системе МХ — ХБ- отрицательное отклонение от закона Рауля. Показано, что с увеличением содержания ПК в смеси МХ —ТХЭ температура кипения ее повышаеЛя, причем при постоянном содержании ПК это повышение больше в области небольших концентраций МХ. [c.126]

В ряде наших работ 128, 178, 192—195] изложены результаты изучения систем, образуемых SI I4 и SiH lg с некоторыми эфирами и другими органическими соединениями. Определение температур кипения чистых компонентов и их смесей выполнялось на видоизмененном эбулиометре Свентославского. Экспериментальные определения относительной летучести проводились на рециркуляционном аппарате Брауна и Эвальда [196]. Были получены зависимости температур кипения от давления, обработанные затем методом наименьших квадратов и [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология