Давление измерение

Метод основан на определении температур кипения при разных давлениях. Кипение происходит при той температуре, при которой давление насыщенного пара равняется внешнему давлению. Измерение температур кипения при разных давлениях дает зависимость давления насыщенных паров от температуры. Особенностью данного метода является то, что давление над жидко- [c.162]

Газовый взрыв является результатом стремительного выделения энергии в окислительно-восстановительной реакции. При этом газ нагревается и в условиях ограниченного пространства происходит увеличение давления (в некоторых случаях восьмикратное). Так, при взрыве газовоздушной смеси, начальное давление которой равно 0,1 МПа, максимальный уровень давления при взрыве составит 0,8 МПа по абсолютной величине или 0,7 МПа по шкале датчика давления (т. е. избыточное давление составит 7 атм). В том случае, если начальное давление и отличается от атмосферного, то максимальное давление, измеренное в абсолютных величинах, будет по-прежнему примерно в 8 раз [c.274]

Пример 3. По нижеприведенной зависимости осмотического давления, измеренного при 25°С, от концентрацип полистирола в бензоле рассчитайте среднюю молярную массу полимера при условиях опыта [c.220]

Для измерения интенсивности детонации наибольшее распространение получили методы, основанные на измерении температур и давлений. Измерение температуры последней порции заряда оказалось довольно сложным и мало пригодным способом оценки детонации. Практическое применение получил метод измерения средней температуры стенок камер сгорания, на базе которого разработан так называемый температурный метод оценки детонационной стойкости авиационных бензинов. [c.90]

На рис. ХУП-З кривая 2 показывает перепад давления измеренный отдельно в верхней части того же слоя над конусом, [c.624]

Результаты систематических измерений скоростей при установке в начале рабочей камеры модели аппарата плоских тонкостенных решеток с различными коэффициентами сопротивления Ср приведены в табл. 7.1, 7.2, В табл. 7.1, 7.2 даны диаграммы полей полных давлений, измеренных непосредственно в отверстиях решеток (Н = 0), полей скоростей на расстоянии Я/Л, яг 0,35 за плоской решеткой при отсутствии за пей спрямляющего устройства и на расстоянии HiD . 0,5 за плоской решеткой с наложенным на нее спрямляющим устройством в виде ячейковой решетки. [c.163]

Для предохранения материала от сгорания, а также для создания условий, необходимых для выхода летучих веществ из реторты к горелкам, следует поддерживать определенное давление газов в реторте. Практически это давление, измеренное в верхней части реторты, составляет около 10 Па, однако оно неодинаково по высоте. Давление понижается сверху вниз, и в нижних частях реторты имеется разрежение, которое около разгрузочных устройств достигает 20—30 Па. В результате неплотностей, имеющихся в разгрузочных устройствах, в рабочую зону реторты попадает воздух и окисляет раскаленный антрацит. С возрастанием разрежения и при меньшей степени герметизации выгрузочных устройств угар антрацита увеличивается до 3%. [c.119]

Важной характеристикой звукового поля (точнее, любого источника звука) является показатель направленности излучения ПН. Для распространяющейся звуковой волны, не встречающей препятствий, HH = Lp—Lpm (где Lp — уровень звукового давления, измеренный в заданном направлении в заданной точке поверхности). [c.511]

Эти соотношения дают возможность определять степень диссоциации путем измерения различных свойств раствора. Значения коэффициента 1 (или степени диссоциации а), получаемые в результате измерения осмотического давления, измерения температур замерзания растворов, а также путем измерений электропроводности для слабых электролитов, находятся в хорошем согласии между собой. [c.391]

Интенсивность пульсаций давления, возникающих при сдвигах агрегатов частиц, определяется разностью между максимальным и минимальным давлениями, измеренными в локальной зоне, например у стенки модели в начале и в конце прерывистого сдвига. Если измерение производится на расстоянии от днища, то интенсивность пульсаций, вызванных сдвигами на расстоянии Н1 [c.92]

Величина 0,1 йТ )я=о экспериментально вполне доступна и является теплоемкостью при постоянном давлении, измеренной в эмпирической шкале (которую ради простоты будем рассчитывать на один моль и обозначим через Ср). Таким образом, [c.58]

Преобразование сигнала температуры Измерение перепада давления. ... Регулирование перепада давления Преобразование сигнала перепада давления Измерение показателя качества Регулирование показателя качества Преобразование сигнала показателя качества [c.60]

Другой подход к определению тенденций развития исходит из задач, вытекающих из требований промышленности. Здесь можно назвать требования по контролю новых материалов типа армированных пластиков, металлокерамики, созданию высокоэффективных способов контроля сварки давлением, измерения внутренних напряжений в изделиях, гарантированного прогнозирования безопасности работы объектов и ряд других. [c.264]

Типичные отклонения от закона Ньютона для структурированных растворов заключаются в нарушении пропорциональности между напряжением и деформацией (XIV. 3) или градиентом скорости (XIV. 2), иначе говоря, — между давлением и расходом (XIV. 4). Это нарушение формально выражается в том, что величина Т1 перестает быть постоянной и становится функцией давления. Измерения, проводимые в вискозиметрах при переменном давлении, например в вискозиметре Уббелоде [2, с, 262] для чистых жидкостей и бесструктурных растворов, дают характерную линейную зависимость между Q и Р, изображенную на рис. 105, а (кривая /). Все жидкости, для которых эта зависимость имеет линейный характер, называются обычными или ньютоновыми жидкостями. [c.273]

Скорость поднимающегося пара, соответствующая верхнему пределу рабочих нагрузок (см. выше) Количество жидкости, остающееся в колонне после захлебывания последней Дистиллат, отгоняемый после предгона и составляющий основную часть разделяемой смеси Температура в кубе при имеющемся там давлении (измеренная в жидкости) в общем случае температура кипения кубовой жидкости См. Перегонка [c.562]

Высокотемпературная приставка к отечественным дифрактометрам общего назначения типа ДРОН, позволяющая проводить рентгеновские исследования графита и других аналогичных веществ при высоких температурах до 3000 °С, описана в работе [9]. Приставка обеспечивает возможность проведения высокотемпературных рентгеновских исследований дифрактометрическим методом как в вакууме, так и в атмосфере инертного газа при нормальном и избыточном (до 4 атм) давлениях. Измерение температуры до 1200 °С производится термопарой, выше 1200 °С — оптическим пирометром через специальное окно в корпусе приставки. Регистрация дифракционного спектра осуществляется в пределах углов, обеспечиваемых конструкцией дифрактометра. Нагрев образца до заданной температуры достигается пропусканием тока непос-редственно через него. Следует отметить, что область применения данной высокотемпературной приставки ограничена материалом [c.139]

Для определения следов азота применяют метод окисления водорода при пропускании его над нагретой (300—400 С) окисью меди в предварительно хорошо эвакуированной аппаратуре. Образовавшуюся воду удаляют конденсацией при температуре жидкого воздуха и вычисляют содержание азота по его давлению, измеренному манометром Мак-Леода. [c.101]

Построение карт ио динамическим пластовым давлениям, измеренным в скважинах, вносит ряд погрешностей в определение значения самого пластового давления и градиента давления в призабойной зоне скважин. Однако, если учесть, что радиус зоны искривления профиля давления, связанного с работой скважины, небольшой и удается его рассчитать [31, то использование карты изобар для определения градиентов давления следует считать вполне оправданным. Кроме того, показано [11, что на участках г—д и ж—/с фактические линии распределения давления хорошо совпадают с линиями, проведенными по динамическим пластовым давлениям. [c.86]

Константы равновесия выражаются через летучести (для газов) И активности (для растворенных веществ). Летучесть (величина безразмерная) представляет собой отношение давления данного газа к Давлению идеального газа при стандартных условиях, т.е. к 101,3 кПа. Численно летучесть близка к давлению, измеренному в атмосферах. Активность (величина безразмерная) в первом приближении численно равна концентрации, выраженной в моль/Л. [c.121]

Капиллярные методы применяются также для измерения 0 . Столбик суспензии длиной 15—20 см после различной длительности выдержек смещают с помощью прилагаемого давления. Измерения эти отличаются непостоянством. Их искажают скольжение и [c.257]

Выше отмечалось, что равновесие в процессе разложения карбамата устанавливается сравнительно медленно. Вследствие этого медленно достигается и общее равновесие поглощения СО 2 водным раствором ЭА. Следовательно, принципиально возможно существование промежуточного состояния, которое иногда называют метастабильным [5, 86, 87]. Равновесное давление над раствором, находящимся в метастабильном состоянии, больше равновесного давления, измеренного для условий равновесия по всем стадиям. Метастабильное давление Рсог.мет над карбонизованными растворами МЭА может быть рассчитано при а [c.139]

Опыты на установке проводятся в условиях "фиксированные объемные расходы - изменяющиеся перепады". При этом с помощью системы редукторов через породу или капилляр пропускают жидкость с заданным объемным расходом. После достижения установившегося режима течения дифференциальным манометром измеряется перепад давления на концах капилляра или пористой среды. Затем объемный расход меняется переключением редуктора и измеряется соответствующий этому расходу перепад давления. Измерения проводят при 10-15 режимах течения жидкости в капилляре либо в пористой среде. [c.49]

При измерении малых давлений необходимо учитывать, что в вакуумной аппаратуре обычно присутствует смесь газов и паров, сумма парциальных давлений которых равна общему давлению. Измерение парциальных давлений хотя и возможно, но трудно осуществимо (необходим масс-спектрометр или масс-фильтр). Манометры для работы в интервале 10- —10- мм рт. ст., действие которых основано на зависимости теплопроводности, трения [c.79]

В характеристиках насосов обычно принято задавать объемную подачу Qy = Q, т. е. объем жидкости, полезно используемый потребителем, при давлении, измеренном на выходе из насоса Для гидроструйных насосов кроме полезной (пассивной) подачи должен быть задан расход рабочей (активной) жидкости [c.13]

Для несжимаемых жидкостей не имеет значения, при каком давлении измерен объемный расход. Для газов давление имеет определяющее значение. [c.13]

Замкнутые изделия, в полость которых не удается ввести гелий, контролируют способом опрессовки замкнутых оболочек. Изделие опрессОвывают в гелиевой камере давлением 0,2—0,5 МПа. Чем больше давление, тем меньше время опрессовки, так что произведение давления измеренного в МПа, на время в часах должно равняться 0,1—1. Изделие вынимают из камеры и для очистки его поверхности от остатков гелия обдувают сжатым воздухом или азотом. [c.88]

Расчетные соотношения для градуировки акустической аппаратуры контроля запорной арматуры. Привязка показаний акустического прибора к величине протечки является достаточно сложной задачей. Даже при фиксированной величине и форме отверстия скорость протечки газа через него зависит от физических свойств газа и перепада давлений весьма сложным образом. Вследствие сильной зависимости плотности газа от температуры и давления измерение расхода и количества газа в объемных единицах имеет смысл только при указании его параметров. В этом случае результаты измерений приводятся к нормальным условиям. [c.270]

На рис. 9.7 приведены данные относительно влияния концентрации капель жидкого горючего на максимальное давление. При X < 0,5% наличие жидких капель не сказывается на значении максимального давления, которое совпадает с максимальным давлением, измеренным при сгорании тождественной гомогенной смеси паров горючего с воздухом. Подобное согласие имеет место также и для очень больших значений Хж при высокой ко, в то время как в области низких значений кж максимальное давление уменьшается с ростом концентрации сконденсированного горючего кж- Соотношение компонентов, при котором максимальное давление, образующееся при сгорании смеси, достигает экстремального значения, смещается по мере увеличения концентраций горю- [c.243]

Иа — Доджа). В этом методе учитывается, что значения а для разных реальных газов будут близки, если у этих газов совпадают соответственные состояния (т. е. величины т и л). Более точные расчеты показали, что для точного совпадения значе ний а разных реальных газов нужно, чтобы у них были одинаковыми т, я и Zk = PkVkIRTk, т. е. универсальной будет зависимость а=а(т, п, 2к). Оказалось также, что для водорода, гелия, -Неона следует пользоваться эмпирическими условиями т = = Г/(7 к + 8), я = р/(рк-г0,8) (где р —давление, измеренное в -МПа). Тогда рассчитав для представительного газа (или на-ч Ыщенного пара жидкости) у° по формуле (1.50) для различных состояний (7, р) и представив по результатам расчета зависимость 2 к) в виде таблиц или графиков, можем применять их для любых других газов. Результаты таких расчетов по данным [3] приведены на рис. 2. По данным рис. 2 определение у° для любого газа, для любого состояния (Г, р или т, я) при известных критических параметрах (Гк, Рк) не вызывает затруднений. [c.42]

Измерение и регулирование температуры. Для измерения температуры у нас в стране применяют термодинамическую и стоградусную щкалу. Нуль стоградусной щкалы соответствует температуре плавления льда при давлении 760 мм рт. ст., а 100 °С— температуре кипения воды при том же давлении. Измерение температуры основано на физических явлениях, происходящих при нагревании тел, — возникновении электродвижущей силы в месте спая двух разнородных проводников. Два спаянных конца проволоки из различных металлов называют термопарой. Величина электродвижущей силы термопары зависит от температуры спаянного конца. Электрический ток термопар является постоянным, поэтому один из ее свободных концов имеет положительный потенциал, а другой — отрицательный. Свободные концы термопар соединяют проводами, а затем с измерительным прибором. Действие прибора основано на компенсации электродвижущей силы термопары противоположно направленной разностью потенциалов, создаваемой током от батареи, включенной в цепь термопары. [c.87]

Исследователи считают, что, проводя опыт при постоянном объеме, они создают условия, близкие к промышленным условиям коксования. Однако, поскольку нагрев односторонний, явления, происходящие в этой опытной установке, довольно сильно отличаются от явлений, происходящих в больших промышленных печах. B RA [6] не смог получить четкой взаимосвязи между давлением, измеренным методом Недельмана, и давлением распирания, измеренным в печи с подвижной стенкой. [c.359]

Здесь уместно сделать краткое замечание о единицах измерения давления. Основная единица в системе СГС — это дин1см , однако в связи с тем, что эта единица слишком мала для практических целей, вместо нее используется бар (1 бар = = 10 дин/см ). По общему согласию [16], большинство экспериментаторов приводит давление в барах, и такие единицы, как атмосферы и миллиметры ртутного столба, становятся ненужными. Атмосфера определяется через бары (1 аглг = 1,01325 бар точно), а миллиметры ртутного столба заменены торами (1 тор = = 1/760 атм точно). Единственная причина, по которой в настоящей книге используются атмосферы, состоит в том, что большинство р—V—Т -данных приведено в литературе для давлений, измеренных в этих единицах. [c.80]

В [10, II] показано, что распределение размеров впадин на поверхпоети сильно влияет на полои<ение кривой кипения. Если принять, что распределение размеров впадин можно установить для конкретного сочетания жидкость — новерхность при одном давлении, то можно построить кривую кипения для некоторого другого давления. Измерение распределения размеров впадин для многих используемых в промышленности жидкостей и поверхностей пагрева непрактично. [c.371]

Натуральный каучук является не однородным веществом, а смесью родственных высокомолекулярных углеводородов. Средний молекулярный вес каучука можно приблизительно определить но вязкости его растворов и по их осмотическому давлению. Измерения показали, что в молекуле каучука содержатся тысячи нзопреновых остатков средний молекулярный вес каучука равен —350000. [c.951]

Серьезная экспериментальная работа по каландрованию недавно была опубликована Ункрюером [17]. Использованный им каландр имел валки диаметром 0,3 м и шириной 0,5 м. Изучалось поведение непластифицированного ПВХ и ПС. Профили давления, измеренные в различных сечениях, расположенных на разном расстоянии от середины валка, указывают на существование в области входа поперечного течения, накладывающегося на основное течение. В модели Гаскелла этот вид течения не учитывается. Ункрюер, используя цветные трассеры, исследовал также аномалии течения во входной области. Результаты подтвердили наличие поперечного потока и показали систему аномалий течения с несколькими циркуляционными областями (см. рис. 10.26, б). Эти результаты показывают, что во входном потоке расплава могут существовать аномалии, являющиеся следствием высокоэластических свойств расплава. Обоими эффектами модель Гаскелла, конечно, пренебрегает, поэтому не удивительно, что предсказываемые моделью результаты отличаются от экспериментально полученных данных. [c.340]

Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

Для измерения осмотического давления применяют ризличные типы осмометров. Один из простейших осмометров статического типа (Пфеффера) состоит из глиняного цилиндра, поры стенок которого закрыты пленкой железистосинеродистой меди. Внутреннюю полость цилиндра, сообщающуюся с манометром, заполняют исследуемым раствором (рис. 12). При погружении глиняного сосуда в растворитель молекулы последнего проникают через полупроницаемую пленку, в результате чего в осмометре развивается избыточное давление, регистрируемое манометром. Это давление, измеренное в момент наступления осмотического равновесия, и будет соответствовать осмотическому давлению данного раствора. [c.38]

Ди фференциальные манометры (дифманометры). Каждому значению уровня жидкости в аппарате соответствует определенный перепад давления. Измерение давления проводят в двух местах по высоте аппарата. Места замера давления соединяют трубками с плюсовой и минусовой камерами дифманометра. На уровне отбора давления устанавливают уравнительные сосуды. Верхний уравнительный сосуд соединяют с плюсовой камерой дифманометра. Установка уравнительного сосуда позволяет поддерживать постоянную высоту столба жидкости в плюсовой камере дифманометра. Высота столба жидкости в минусовой камере изменяется при изменении уровня жидкости в аппарате. [c.318]

Для всех носледуемых смесевых топлив расстояние макс НЗ ПО-рядок меньше, чем у баллиститных порохов. На рис. .24 приведены максимальные температуры пламени ПХА+ПММА (аст=1) в зависимости от давления, измеренные оптическим методом [40]. [c.304]

На 44 интактных крысах Ц. Н. Янковская (1958) сопоставила показания измерений в плетизмографе и в остром опыте (сонной артерии) кровавым путем под эфирным наркозом. Из данных табл. 17 разница давления, измеренного этими способами, в среднем составляет 12 мм рт. ст. Однако если при применении плетизмографа пределы колебаний давления крови у всех животных невелики, то при кровавом методе они огромны, что говорит о явном преимуществе плетизмографического метода измерения артериального давления у животных. На 183 крысах Ц. Н. Янковской были получены данные об уровне нх нормального артериального давления. Эти данные приведены в табл. 18, из которой видно, что у большинства крыс артериальное давление равно 100—130 мм рт. ст. Это соответствует литературным данным (А. X. Коган, 1959, и др.). [c.182]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.485 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.128 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.128 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.72 , c.79 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях Изд3 (1965) -- [ c.126 , c.147 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.91 ]

Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.128 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.193 ]

Производство кальцинированной соды (1959) -- [ c.373 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.320 ]

Получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.642 ]

Справочник сернокислотчика 1952 (1952) -- [ c.18 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.281 ]

получение кислорода Издание 4 (1965) -- [ c.642 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.127 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.91 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.350 , c.375 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.350 , c.375 ]

Кислород и его получение (1951) -- [ c.281 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология