Прибор Бушмакина

Рис. У.2. Прибор Бушмакина, видоизмененный в работе

Для определения равновесия жидкость — пар приготовляют исходные растворы (концентрации задаются преподавателем)> которые исследуют, используя приборы Бушмакина, и Свентославского или Коттреля (см. рис. V. 54 и V. 55). В учебных лабораториях можно использовать прибор, изображенный на рис. V. 57. По полученным данным строят зависимость температуры кипения от составов равновесных фаз и состава пара от состава жидкости. [c.350]

Н. А. Смирнова и А. Г. Морачевский предложили применять для исследования равновесия между паром и расслаивающейся жидкостью видоизмененный прибор Бушмакина, показанный на рис. 13. [c.27]

В работе [67] предложена конструкция прибора Бушмакина, в которой приемник для конденсата пара заменен на трехходовой кран (рис. .2). В приборе происходит циркуляция пара без накопления конденсата. Конденсат пара для анализа отбирается в наружный приемник 1 поворотом крана 2. Конденсата отбирается менее 0,5 мл на это требуется несколько секунд. Равно- [c.93]

Модифицированный прибор Бушмакина для исследования систем с ограниченной растворимостью компонентов [c.94]

Смирнова и Морачевский [721 для исследования равновесия жидкость—пар над расслаивающимися растворами применяли видоизмененный прибор Бушмакина, который имеет некоторые преимущества перед прибором Отмера. [c.95]

Как и обычный прибор Бушмакина, описанный прибор пригоден для исследования равновесий при атмосферном давлении и под вакуумом. В последнем случае прибор через холодильник, а ловушка через выходную трубку соединяются с вакуумной системой. Он может быть применен для исследования как расслаивающихся, так и гомогенных растворов. [c.95]

В работе [250] предложена конструкция циркуляционного прибора, в основу которой положены прибор Бушмакина и принцип измерения температуры кипения в эбулиометре Свентославского. [c.201]

Исходные экспериментальные данные по фазовому равновесию в бинарных системах неэлектролитов были получены нами па циркуляционном приборе Бушмакина. На основании равновесных характеристик в предположении об идеальности паровой фазы рассчитаны коэффициенты активности компонентов бинарных систем. [c.59]

Рис. 8. Прибор Бушмакина (пояснения в тексте).

В приборе описанной конструкции не предусматривается измерение температуры кипения жидкости, однако в принципе это возможно сделать, поместив в паровом пространстве прибора карман для термометра. Практика показывает, что при правильной работе с помощью прибора Бушмакина получаются надежные данные о равновесии между жидкостью и паро.м. [c.18]

Данные по фазовому равновесию между жидкостью и паром получали на приборе Бушмакина приспособленном для работы с веществами, имеющими высокую температуру плавления. Во избежание забивки трубок. прибора вследствие кристаллизации в них исследуемых веществ все Т рубки обогревались, а в конденсаторы подавали оду с температурой 66 С. [c.5]

Прототипом послужил прибор Бушмакина для изучения равновесия в модификации Олевского и Городецкого . В этом приборе осуществляется автоматическое термостатирование сепарационной камеры потоком паров исследуемой смеси. Термометр для измерения температуры парожидкостной смеси находится внутри прибора и, следовательно, нет погрешности измерений за счет выступающей части. Кроме того, отсутствуют краны и шлифовые соединения на пути движения жидкости, что предотвращает попадание вакуумной смазки в исследуемую смесь. [c.40]

Как будет видно из дальнейшего, устройство, предотвращаю-ш,ее частичную конденсацию, также предусмотрено в приборе Бушмакина. Рассмотрим его устройство (см. рис. V. 55). Через кран / жидкость засасывается в сосуд 2 с помощью водоструйного насоса так, чтобы уровень ее находился на 1—2 см выше края внутренней незапаянной трубки. После этого раствор кипятят образовавшиеся пары вытесняют воздух из пространства между внутренней трубкой и стенками прибора, а затем непрерывными потоками поступают в левый и правый холодильники 3 и 4. Пар, попадающий во внутреннюю трубку, конденсируется в левом холодильнике и через левую капельипцу попадает в капельницу 5. Первые порции собранного в этой капельнице дистиллята обычно отбрасывают через кран 6 для удаления из раствора легколетучих примесей. Затем кран 6 закрывают, и прибор в течение длительного времени работает на себя . Когда уровень дистиллята в капельнице 5 достигает уровня переточной трубки 7, верхние его слои перетекают обратно в сосуд 2 и дистиллят все время обновляется . Б результате достаточно долгой работы состав дистиллята будет строго соответствовать составу пара, равновесного с жидкостью, находящейся в приборе. [c.333]

В приборе циркуляционного типа конструкции И. Н. Бушмакина [ 1 использована та же идея, что и в приборе Отмера, — термостатирование пространства, по которому отбираются пары кипящей жидкости с помощью этих же паров. Принципиальное различие между этими приборами заключается в том, что в приборе Бушмакина в противоположность прибору Отмера термостатирование производится ДВИЖУЩИА1СЯ потоком -пара. Общий вид прибора, изготовляемого из стекла, показан на рис. 8. [c.17]

Как и обычный прибор Бушмакина, описанный прибор пригоден для исследования равновесия при атмосферном давлении и под вакуумом. Основной недостаток зтого прибора в том, что не измеряется температура кипения смеси. Этот недостаток устранен в приборах, изображенных на рис. 15 и 16. Оба прибора основаны на использовании принципа однократного испареиия. Прибор, изображенный на рис. 15 [ 1, представляет собой видоизменение одной из распространенных конструкций эбулиометров. Пар, получающийся при кипении залитой в прибор жидкости известного состава, по центральной трубке 1, в которую вставлен термометр, и наклонной трубке 2, виаянной вровень с наклонной перегородкой 5, поступает в обратный холодильник. Из послед- [c.28]

Циркуляционный метод реализуется в приборах однократного испарения различной конструкции. Наиболее известны приборы Бушмакина [65], Джилеспи, Отмера [63]. Следует отметить, что подавляющая часть экспериментальных данных о равновесии жидкость—пар получена на циркуляционных приборах. [c.92]

Изучение фазового равновесия жидкость — пар проводили на рециркуляционном приборе Бушмакина [1]. Исходные вещества очищали реактификацней. Для анализа равновесных фаз применяли рефрактометр ИРФ-22 с предварительным построением калибровочной кривой и хроматограф Цвет-2 с использованием детектора по теплопроводности. Для анализа хроматографическим методом использовали в качестве неподвижной фазы СКТФТ-50 в количестве 20%, нанесенный на целит 545. Газ-носитель Не. [c.101]

При изучении равновесия жидкость — пар в системе SiH lg — трихлорметан рециркуляционным методом на приборе Бушмакина с определением составов равновес- [c.42]

Исследование равновесия жидкость—пар проводили на приборе Бушмакина—Городецкого иоизвестной методике . Пробы жидкости и пара на анализ отбирались по достижении стационарного состояния системы. Исследованы равновесные соотношения в изобарических условиях во всем интервале концентраций. [c.90]

Полученные результаты показывают, что в разбавленных водных растворах при интенсивном перемешивании гидролиз ПК имеет место уже при температуре 60°. Скорость гидролиза при 60° невелика, однако с повышением температуры она резко возрастает. Так, константа скорости при повышении температуры с 60 до 95Р возрастает почти в 100 раз. Полученные при гидролизе продукты были отделены от воды и подвергнуты качественному и количественному анализу хроматографическим методом. Анализ показал, что при гидролизе ПК образуется 1,2-пропиленгликоль. Других соединений в продуктах гидролиза обнаружено не было. Так как гидролиз протекает в жидкой фазе, то для выяснения его условий на стадии ректифика1ши было сделано исследование зависимости температур кипения от состава в системе вода-ПК при атмосферном давлении, проводившееся на приборе Бушмакина. Результаты исследований представлены на ркс.З. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология