Кипение уровня жидкости

Объем заливаемой жидкости должен быть таким, чтобы при кипении уровень жидкости был на 1—3 см ниже термометрического кармана. Эбулиометры Свентославского обычно имеют вместимость от 35 до 200 мл эбулиометры малой вместимости используют для измерения температур кипения чистых веш,еств и их смесей с небольшой разницей температур кипения компонентов. Эбулиометры же большой вместимости применяют для исследования систем, температуры кипения компонентов которых сильно различаются (более, чем на 50 К). Если в системе поддерживается строго постоянное давление, точность измерений температуры кипения может быть выше 0,001 К. [c.105]

Колонна 3 состоит из двух секций нижней — скрубберной (для удаления и возврата в реактор коксовой пыли) и верхней — фракционирующей. Уровень жидкости внизу колонны точно регулируется, чтобы предотвратить переток загрязненного коксом дистиллята в реактор. Этот дистиллят присоединяется к сырью секции коксования. Боковой дистиллят с пределами кипения 220—540° является компонентом сырья установки каталитического крекинга. С верха колонны отводятся бензин коксования и газ. [c.69]

В разделе УП (пп. 66—69) приводится зависимость между скоростью естественной циркуляции раствора и высотой уровня в трубах, а также приближенная зависимость (УП-109) для определения оптимального уровня, при котором кипение жидкости осуществляется по всей высоте кипятильных труб. Однако при выпаривании кристаллизующихся растворов уровень жидкости поддерживают выше кипятильных труб, с тем чтобы раствор в них лишь нагревался и жидкость закипала бы при выходе из труб в паровое пространство (сепаратор). Образование накипи в кипятильных трубах при этом значительно уменьшается. Для соблюдения нормального режима необходимо также обеспечить отвод воздуха из греющей камеры и надлежащий отвод конденсата. [c.625]

Если при выпаривании из растворов выпадают кристаллы (так называемые кристаллизующиеся растворы), уровень жидкости поддерживают выше кипятильных труб для того, чтобы жидкость в них перегревалась и закипала бы лишь при выходе из труб в паровое пространство при отсутствии кипения в кипятильных трубах отпадает главная причина выделения накипи. [c.472]

Задача VII. 13. Определить среднюю температуру кипения уксусной кислоты в выпарном аппарате с вертикальными кипятильными трубами длиной 2,5 м. Давление в паровом пространстве выпарного аппарата составляет 0,2 ат. Уровень жидкости над трубами равен нулю. Плотность кипящей жидкости в трубах принять равной 0,5 плотности уксусной кислоты, составляющей при температуре кипения в выпарном аппарате 1020 кг/м . Температура [c.252]

Определяют а . Для этого оставшуюся смесь переливают в колбу с длинной шейкой, на которой отмечают уровень жидкости. Колбу ставят на плитку и нагревают до появления первых признаков кипения. Затем раствор охлаждают, доводят объем до метки дистиллированной водой и выдерживают в термостате в течение 10 мин. Этим раствором ополаскивают поляриметрическую трубку и заполняют ее. Измеряют угол вращения а ,, который должен быть отрицательной величиной. [c.148]

На практике разделение смесей проводят непрерывной фракционной перегонкой, называемой ректификацией. Она осуществляется в ректификационных колоннах непрерывного или периодического действия. Широкое применение находят тарельчатые колонны, где осуществляется непрерывный контакт движущегося вверх пара с жидкостью (флегмой), находящейся на тарелках. Ректификационная колонна (рис. 6.13) имеет ряд горизонтальных полок 8 той или иной конструкции, называемых тарелками. Число их зависит от свойств разделяемых компонентов. В работающей установке на каждой тарелке находится кипящая жидкость определенного состава. Уровень жидкости определяется высотой выступа сливной трубы 2. Раствор, подлежащий перегонке, предварительно нагревают до кипения и подают через кран 3 на одну из верхних тарелок. При этом уровень жидкости на данной тарелке превышает высоту сливной трубы и жидкость течет по трубке 2 на следующую тарелку, где температура выше (так как нагреватель находится внизу, в кубовой [c.101]

В кипящую воду постепенно всыпать хлорид натрия до получения насыщенного раствора. Сначала жидкость во внешнем колене и-образной трубки несколько опускается вследствие охлаждения раствора при растворении солп. После того как полученный раствор закипит, уровень жидкости в этом колене устанавливается выше уровня жидкости во внутреннем колене вследствие повышения температуры кипения раствора хлорида натрия по сравнению с чистой водой. [c.29]

При нормальной работе конденсаторов-испарителей с межтрубным кипением кислорода уровень жидкости в конденсаторе должен быть не менее [c.306]

Средний уровень теплоотдачи в пузырьковом режиме кипения однокомпонентных жидкостей в большом объеме можно оценить как [62] [c.180]

В ампулы запаивают обычно вещества с низкой температурой кипения, поэтому ампулы предварительно нужно переохладить на 15—20 град ниже температуры кипения вещества. Уровень жидкости в ампуле должен быть ниже уровня охлаждающей смеси. Шейка ампулы должна быть чистой и сухой. [c.33]

Для соблюдения стандартных условий разгонки необходимо регулировать обогрев таким образом, чтобы от начала нагрева до падения первой капли дистиллята в приемник прошло не менее 5 и не более 10 мин, а в дальнейшем нагрев регулируют так, чтобы за 1 мин собиралось 4—5 мл дистиллята, что примерно соответствует 20—25 каплям за 10 сек. Записи результатов определения фракционного состава проводят в соответствии с техническими условиями отмечают температуры, при которых уровень жидкости в приемном цилиндре соответствует 10, 50, 90, 97—98 об. % дистиллята. В случае необходимости отмечают температуру конца кипения. Записи последнего объема дистиллята в мерном цилиндре производят по истечении 5 мин после прекращения нагрева, чтобы дистиллят стек из холодильника. [c.184]

Здесь следует помнить, что растворимость хлористого натрия в воде с повышением температуры возрастает незначительно (в 100 мл воды при 25° С растворяется 36,1 г, при 100° С—39,6 г). Поэтому нет необходимости перед очистной фильтрацией нагревать раствор до кипения, фильтровать его можно на обычной химической воронке (без обогрева). Нужно показать учащимся приемы подготовки бумажного фильтра и вкладывания его в воронку и обратить их внимание на детали работы, обеспечивающие успешную фильтрацию. Раствор в воронку следует приливать по стеклянной палочке, уровень жидкости в воронке должен быть ниже рая бумажного фильтра, носик воронки должен касаться стенки стакана или колбы — приемника фильтрата. [c.37]

Самые высокие коэффициенты теплопередачи можно получить в аппаратах с принудительной циркуляцией, которые допускают кипение в трубках (например, рис. IV-I7,а). Греющая камера в этом аппарате выходит в паровое пространство, а уровень жидкости обычно поддерживается несколько ниже верхнего конЦа трубок. Этот тип аппарата не следует применять для солевых растворов, потому что при кипении в трубках увеличивается возможность отложения солей на стенках (а внезапное парообразование способствует образованию большого количества центров кристаллизации и получению мелкокристаллического продукта). Такие аппараты применяются редко —в основном в тех случаях, когда ограничена высота помещения или когда при выпаривании на стенках не отлагаются соли и не образуется накипь. [c.281]

В аммиачных кожухотрубных испарителях (фиг. 39) уровень жидкости обычно поддерживается на высоте 0,8 диаметра кожуха, а во фреоновых (фиг, 40) — на высоте 0,5—0,7 диаметра в зависимости от тепловой нагрузки. Верхние ряды неза-топленных труб смачиваются при кипении жидкости. Из фреоновых испарителей необходимо отсасывать влажные пары, уносящие с собой растворенное в них масло. [c.86]

Мощность нагревателя в бойлере 1 во время сбора пара изменяется не более чем на 0,01%. Во время конденсации пара в ловушку в линию 6 через переключатель вводят свежую жидкость с такой скоростью, чтобы уровень жидкости в бойлере оставался неизменным. Простой перископ показывает уровень жидкости в трубке 6, отмечаемый по шкале, находящейся в бане он же позволяет следить за давлением и равномерностью кипения. Скорость введения жидкости из вспомогательного объема контролируют по частоте падения капель с капельницы. [c.14]

КИ (или соответственно выравнивания температуры) можно добиться при помощи дополнительного нагревателя, помещенного в сосуд с жидкостью, температура которого регулируется высокочувствительным датчиком. Чтобы получить постоянный тепловой поток, необходимо применять охлаждающее средство с постоянной температурой кипения, например азот, и уровень жидкости поддерживать постоянным автоматически. Здесь охлаждение распространяется [c.90]

Схема бани с кипящей ртутью представлена на рис. 26. Смесь воздуха и паров нафталина поступает в верхнюю часть трубки, в нижней части которой, примерно до уровня ртути, находится слой катализатора. Верхняя часть трубки служит теплообменником, в котором паровоздушная смесь нагревается паром кипящей ртути. Подогретая смесь идет затем через катализатор. Продукты окисления и избыточный воздух уходят через нижнюю часть трубки в конденсационную систему. Выделившееся при реакции тепло передается от поверхности катализатора через стенки трубки и нагревает ртуть, поддерживая ее в состоянии кипения. Пары ртути конденсируются в холодильнике и поэтому уровень жидкости в бане поддерживается постоянным. Конверторы этого типа содержат очень большое число вертикальных узких трубок (до 900— 1 200). Длина трубок около 90 см, внутренний диаметр 1,6—1,9 см. Для использования пространства и лучшей передачи тепла выгоднее применять трубки не круглого, а прямоугольного сечения, однако из-за трудности изготовления трубки прямоугольного сечения используются редко. [c.857]

Открытая рассольная схема. На рис. 196 показана схема с открытым испарителем и открытыми охлаждающими приборами— мокрыми воздухоохладителями. В испарителе 1 происходит охлаждение хладоносителя—рассола за счет кипения аммиака в змеевике. Охлажденный хладоноситель забирается из испарителя насосом 2 и под его напором подается в охлаждающие приборы 3, расположенные на этажах. При этом открыты задвижка 4 и задвижки на всасывающей и нагнетательной сторонах насоса. В воздухоохладителях холодный рассол отепляется, соприкасаясь с воздухом, который продувается вентилятором. Отепленный рассол по сливной трубе 5 поступает в бак дополнительной емкости 6. Такие баки устанавливают в схемах, имеющих большое количество приборов охлаждения открытого типа для того, чтобы использовать испаритель меньшего размера. Их назначение—принимать весь рассол, сливаемый из приборов. Сливается отепленный рассол в меньший отсек бака дополнительной емкости 7, который трубой соединен с баком испарителя. В связи с этим уровень жидкости в отсеке и баке (по принципу сообщающихся сосудов), соединенных [c.420]

Образующийся при кипении пар проходит по трубке 2 и конденсируется в конденсаторе 7, из которого жидкость стекает в приемник конденсата 8. Для контроля скорости поступления конденсата служит капельница 9. Постоянный уровень жидкости в приемнике 8 поддерживается с помощью переливной трубки 10, по которой конденсат паровой фазы возвращается в прибор. " [c.198]

В процессе отсасывания или выпуска необходимо контролировать в сосудах уровень жидкого агента. Для агентов, имеющих температуру кипения при атмосферном давлении значительно ниже 0° С, уровень жидкости можно определить по обмерзанию или отпотеванию нижней части аппарата, когда давление в нем снижено до 1 -10 Па. Сосуд считается освобожденным от агента, если при давлении в нем, равном атмосферному, на неизолированных поверхностях самой нижней его части исчезнут следы инея. [c.249]

Очень важно правильно расположить аммиачные насосы по отношению к циркуляционным ресиверам. Рабочий уровень жидкости в циркуляционном ресивере должен быть выше всасывающего патрубка на 1,5—3 м в зависимости от температуры кипения чем ниже температура кипения, тем больше разница в уровнях. [c.84]

Регулируемым параметром, обеспечивающим оптимальное заполнение испарителя, может быть уровень жидкости в испарителе Н или перегрев пара на выходе из испарителя Д. ,. Выбор регулируемого параметра определяется конструкцией испарителя, схемой подачи и свойствами хладагента. Перегрев пара — более универсальный параметр, чем уровень. Уровень жидкости определяет степень заполнения только в испарителях затопленного типа (отвод пара из верхней точки). Однако и в этом случае уровень не всегда однозначно определяет степень заполнения. С увеличением тепловой нагрузки (интенсивное кипение) в кожухотрубных испарителях значительная часть трубок, находящихся над уровнем жидкости, смачивается в результате разбрызгивания хладагента. Особенно существенно это во фреоновых испарителях, где полная смачиваемость поверхности в случае интенсивной нагрузки достигается при высоте уровня 30—40%. [c.179]

Циркуляция жидкости производится пропеллерным или центробежным насосом 2. Свежий раствор подается в нижнюю часть кипятильника, а упаренный раствор отводится из нижней части сепаратора. Уровень жидкости поддерживается несколько ниже верхнего обреза кипятильных труб. Поскольку вся циркуляционная система почти полностью заполнена жидкостью, работа насоса. затрачивается не на подъем жидкости, а лишь на преодоление гидравлических сопротивлений. Давление внизу кипятильных труб больше, чем вверху, на величину давления столба жидкости в трубах плюс их гидравлическое сопротивление. Ввиду этого на большей части высоты кипятильных труб жидкость не кипит, а перегре-Упаремный вается по сравнению с температурой кипения, соответствующей давлению в сепараторе. Закипание происходит только на небольшом участке верхней части трубы. Количество перекачиваемой насосом жидкости во много раз превышает количество испаряемой воды поэтому отношение массы жидкости к массе пара в парожидкостной смеси, выходящей из кипятильных труб, очень велико. [c.476]

Постепенно уровень жидкости в сосуде 1, а следовательно, и в соединенной с ним трубке 2 повышается. Когда он поднимется несколько выше изгиба последней, трубка заполняется жидкостыо и начинает действовать как сифон, т. е. вытягивает всю лшдкость пз сосуда в колбу 3. При ненрекраш,а-ющемс кипении из колб). будут испаряться только эфир (бензин) и наиболее низкокипящие фракции нефти, а тяжелые фракции останутся в ней. [c.472]

К концу этого периода выделяются кристаллы кислоты G и масса загустевает при этом, во избежание затвердевания реакционной массы, не следует прекращать перемешивание. Содержимое колбы выливают тонкой струей, при перемешивании, в стакан, содержащий 950 мл воды, отмечают уровень жидкости и нагревают ее до кипения в течение 1 часа, сохраняя постоянный объем (примечание 3). Затем в горячий раствор вносят 85 г хлористого калия и после его растворения оставляют раствор на ночь для кристаллизации. Выделившиеся кристаллы калиевой соли G-кислоты отсасывают на воронке Бюхнера, промывают дважды (порциями по 100 мл) 15%-ным раствором хлористого калия и тщательно отжимают. Получается около 200 е пасты, содержащей около 0,3 моля калиевой соли G-кислоты, с небольшой примесью кислоты Шеффера и / -кислоты. Содержание примесей можно определить, растворив отвешенную пробу в небольшом количестве воды с избытком бикарбоната натрия и оттитровав 0,1 н. раствором иода в присутствии крахмала (примечание 4), Суммарное содержание сульфокислот определяется по сочетанию с хлористым ж-нитрофенилдиазонием. [c.270]

При обнаружении подтекания жидкости из системы добавляют до нужного объема антифриз. Если система исправна, а уровень жидкости уменьшился, то антифриз нужно пополнять дистиллированной водой, т. к. температура кипения воды значительно ниже, чем у этиленгликоля, и вода быстрее испаряется. При переходе к летней эксплуатации низкозастывающие жидкости следует слить из системы охлаждения и хранить раздельно по маркам в специалтг ных емкостях до следующего зимнего сезона. [c.286]

В описанном приборе обеспечивается высокая точность измерения температуры кипения смесей, так как принцип измерения аналогичен используемому в современных конструкциях эбулио-метров. Вследствие малых размеров головки погрешности за счет частичной конденсации сведены к минимуму. Все же, как показывает практика, для получешш точных результатов головку необходимо снабдить термоизоляцией с компепсационным электрообогревом. Для эффективной работы прпбора большое значе нпе имеют некоторые технические детали. Прежде всего прибор хорошо работает, когда жидкость в колбе 1 кипит равномерно. Для обеспечения этого на стенки колбы полезно напаивать мелкую стеклянную крошку. Для обеспечения стабильного потока паро-жидкостной смеси важное значение имеет правильный выбор диаметра трубки 2, ее длипы и расстояния приемников проб от колбы 1. Если диаметр трубки 2 чрезмерно велик, то в ней происходит частичная сепарация жидкости и пара и становится затруднительным или невозможным обеспечить стабильный поток паро-жидкостной смеси, необходимой для нормальной работы прибора. Если, с другой стороны, диаметр трубки 2 слишком мал, то при движении в ней паро-жидкостной смеси создается большое гидравлическое сопротивление. Вследствие этого уровень жидкости в переточных трубках повышается, и она может заливать капельницы и даже попадать в приемники для проб 6 и 12. По этой причине всегда следует капельницы и приемники проб располагать на минимальном расстоянии от головки. Как показывает практика, трубку 2 следует делать внутренним диаметр м [c.20]

Имеет также значение количество жидкости, находящейся в приборе. Обычно перед началом опыта жидкость заливают через открытый верхний конец конденсатора так, чтобы се уровень немного не доходил до трубки 2. Когда жидкость в колбе закипит, понемногу добавляют жидкость, добиваясь стабильной работы трубки Коттреля 2. За счет гидравлического сопротивления, возникающего при движении паро-жидкостной смеси по трубке 2, уровень в переточпой трубке 8 повышается. С увеличением интенсивности кипения он может достичь термометрического кармана. С.чедует добиваться, чтобы уровень жидкости был на 1—3 см ниже термометрического кармана. Иногда эбулиометр снабжается внизу краном для слива жидкости (на рис. 28 показан пунктиром). В этом случае количество жидкости в приборе можно отрегулировать, кроме описанного способа, еще следующим образом. В прибор вначале заливается несколько больше жидкости, чем нужно для нормальной работы, а затем, когда кипение стабилизуется, через нижний кран избыток жидкости сливается. [c.45]

Деметанизированный конденсат из входного сепаратора С-1 насосом Н-5 иодается на питание в среднюю часть этановой колонны К-1 (см. рис. 3.52). Рабочее давление в этановой колонне - 2,5-3,0 МПа и поддерживается отбором верхнего продукта колонны. Пар с верхней тарелки колонны поступает в трубное пространство дефлегматора Т-1, установленного на рефлюксиой емкости Е-1. Хладагентом в дефлегматоре Т-1 является пропан с температурой кипения минус 10 -минус 5 К, подаваемый из иропановой холодильной установки (ПХУ). Необходимый расход жидкого пропана из ПХУ поддерживается клапаном, установленным на входе в емкость Е-1. Уровень жидкости в рефлюксиой емкости Е-1 регулируется соответствующей иодачей холода в дефлегматор Т-1. Конденсат из емкости Е-1 насосом Н-1 иодается в колонну К-1 в качестве флегмы. [c.226]

На стадии нагрева температура раствора повышается от начальной /н ДО температуры кипения /о раствора исходной концентрации ао- Уровень жидкости в аппарате на этой стадии практически не изменяется. Общее количество теплоты Онгр, расходуемой на нагрев раствора теплоемкостью со от до /Ь, очевидно, составляет [c.686]

Циркуляция в стадартных вертикальных выпарных аппаратах с короткими трубками зависит от режима кипения раствора, и когда кипение прекращается, все твердые частицы, взвешенные в растворе, осаждаются. Поэтому аппараты этого типа редко применяются для выпаривания с кристаллизацией. Этот недостаток можно устранить, установив в циркуляционной трубе пропеллерную мешалку (рис. 1У-17, е). Пропеллер обычно помещают как можно ниже, чтобы уменьшить кавитацию, и заключают его в продолжение циркуляционной, трубы (своего рода диффузор). Используя пропеллерную мешалку, производительность вертикального выпарного аппарата можно удвоить. В нижней части выпарного аппарата, показанного на рис. 1У-17, е, сконструирован рукав для отмучивания кристаллов солей. Форма дна аппарата зависит также и от того, вверху или внизу расположен привод мешалки. Чтобы избежать осаждения солей при выпаривании кристаллизующихся растворов, уровень жидкости в аппарате следует поддерживать значительно выше верхнего края трубок. [c.283]

На рис. 3-21 представлен принцип действия анализатора начала кипения, действующий по методу однократного испарения. Продукт вводится в колонку 1, являющуюся основным элементом анализатора. В верхней части колонка снабжена водяной рубашкой 2, обеспечивающей полную конденсацию паров. Расход воды через холодильник контролируется ротаметром. Постоянный уровень жидкости в колонке обеспечивается определенной высотой трубы 3. Температура паров соответствует наилегчайшим компонентам пробы и измеряется термопарой 4. При соблюдении стабильных условий работы колонки эта температура соответствует началу кипения. Вентиль 5 служит для регулирования колебаний давления. [c.157]

При работе с гораздо меньшими количествами веществ используют методы Сиволобова и Эмиха. Согласно методу Сиво-лобова, пробу вещества помещают в трубку диаметром около 6 мм (трубка для прокаливания). В трубку вставляют открытым концом вниз капиллярную трубку, которая запаяна на расстоянии около 1 см от нижнего открытого погруженного в жидкость конца (уровень жидкости в трубке для прокаливания должен быть выше места запаивания капилляра). Трубку с капилляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления (рис. 81). По мере приближения к тем пературе кипения из ка- [c.118]

Повторив этот опыт в обстановке своего исследования, т. е. под уменьшенным давлением, я убедился, что введерг-ный пузырек не только восстановляет кипение перегретой жидкости, но введенный под уровень предварительно, до начала кипения, предотвращает перегревание на некоторое время. Однако этот срок оказался далеко не достаточным. При продолжительном кипении раствора, действие пузырька постепенно ослабевает и перегонка прекращается, так же как в перечисленных выше условиях. [c.66]

Регуляторы проходного типа несколько проще, но получили значительно меньшее распространение. В таких регуляторах уровень жидкости в корпусе 5 не спокоен из-за поступления в него порций подаваемой н идкости, что вызывает колебания поплавка, при-вод51щие к неплотному зап ранию клапана. Так как жидкость постуг ает в сосуд 10 из корпуса регулятора под действием разности в высотах столбов жидкости, как в сообщающихся сосудах, то ее подача может осуществляться только под уровень рабочего тела в сосуде. Между тем, через регулятор непроходного типа можно подавать жидкость в любую зону аппарата, в том числе и выше уровня в нем рабочего тела (по штриховой линии на фиг. 116, в), поскольку в этом регуляторе подача жидкости производится под действием разности давлений конденсации и кипения необходимость в подаче жидкости выше ее уровня в сосуде встречается, например, в вертикальнотрубных испарителях, в промежуточных сосудах агрегатов двухступенчатого сжатия. [c.252]

Желая избежать расхода энергии на работу циркуляционных насосов, ВНИХИ разработал безнасосную схему (фиг, 155, в), в которой использованы некоторые принципы предыдущей схемы. Здесь также имеются уровнедержатели 5 на каждом этаже, но подача жидкого аммиака производится отдельно в каждый этаж под разностью давлений конденсации и кипения через распределительный коллектор 8, находящийся в машинном отделении. Необходимый уровень жидкости в уровнедержателях удерживается автоматическими двухпозкцнонными регуляторами подачи, состоящими из датчика уровня ДУ и исполнительного органа — соленоидного вентиля СВ. Уровнедержатели верхних этажей имеют переливные трубы 4, присоединенные на 20—25 мм выше нормального уровня и предназначенные для удаления избыточной жидкости, появляю-П1,ейся только в случае нарушений нормальной работы охлаждающих приборов. Дренажный ресивер установлен только для оттаивания инея с батарей. Жидкость из него выдавливается обычным способом в коллектор 8 по жидкостной трубе 9. Такая безнасосная система несколько проигрывает по сравнению с насосной в связи с меньшей гарантией от случайного появления влажного хода компрессора, наличием периодических процессов -выдавливания жидкости из дренажного ресивера, использованием более сложных устройств для регулирования подачи жидкого рабочего тела. [c.321]

Добавление агента в систему. Недостаток агента в системе обнаруживают по отклонению температурного режима от оптимального понижается температура кипения, при значительном недостатке понижается температура конденсации. Характерными являются также следующие признаки в указательных стеклах линейных ресиверов постоянно держится низкий уровень жидкости невозмо- [c.202]

Подробное описа1Ние всех методик приведено. Авереллом. Для сравнения ниже приводится методика лаборатории Цианамид компани 100 мл дистиллированвой воды помещают в приемную колбу емкостью 1 л и устанавливают алонж так, чтобы его конец был опущен ниже уровня раствора в приемнике. В перегонную колбу, содержащую 200 мл воды, помещают навеску исследуемого продукта 1—2 г, добавляют 85%-ную фосфорную кислоту (100 мл) и несколько стеклянных шариков или кусочков пемзы. Затем включают электронагреватель и содержимое колбы доводят до кипения (около 110°). При дистилляции в перегонной колбе поддерживают постоянный уровень жидкости путем добавления воды из капельной воронки, соединенной с перегонной колбой. Всего перегоняют 700 мл жидкости, затем снимают алонж и промывают. Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до метки и хорошо перемешивают. Из этого раствора пипеткой наливают 100 или 200 мл в коническую колбу емкостью 500 мл и такой же объем воды отбирают в другую колбу для проведения холостого (контрольного) опыта. В каждую колбу добавляют раствор фенолфталеина по 5 капель и нейтрализуют точно 0,1 н. раствором едкого натра. Важно, чтобы в обеих колбах количество индикатора было одинаковым, поскольку на следующем этапе эксперимента отмечается незначительное, но поддающееся измерению окисление индикатора. Затем в колбу добавляют 10%-ный раствор перекиси водорода 10 мл и 0,5 н. раствор едкого натра 25 мл. После этого колбы накрывают небольшими химическими стаканами и нагревают в течение 45 мин на водяной бане при температуре 45—50°С. По истечении срока нагревания, колбы охлаждают до комнатной температуры, избегая по возможности соприкосновения с воздухом. Затем оттитровывают избыток щелочи стандартным 0,5 н. раствором соляной кислоты, добавляя дополнительное количество фенолфталеина непосредственно перед конечной точкой титрования. Процент СНгО вычисляется так [c.25]

Приемником для отгоняющегося анилина служит коническая колба емкостью 1000 мл, куда предварительно вносят 100 мл 10%-ного раствора х. ч. соляной кислоты. Нагревание ведут на асбестовой сетке. Если за 10 мин. от начала кипения азотол А полностью не растворится, добавляют из воронки 30—40 мл дестиллированной воды. Омыление продолжают 3,5—4 часа при кипении, сохраняя постоянный уровень жидкости в колбе непрерывным приливанием воды из капельной воронки (на стенке колбы на уровне 150 мл наносят метку). По истечении 3,5—4 час. в стекающем дестиллате определяют наличие анилина качественной пробой с хлорной известью. Отгонку продолжают до отрицательной реакции на анилин. [c.164]

Полное промежуточное охлаждение пара после ступени низкого давления в двухступенчатой холодильной машине достигается в промежуточном сосуде в результате кипения в нем жидкости при промежуточном давлении. Вследствие кипения той же жидкости переохлаждается проходящ,ий по змеевику хладагент перед регулируюш,им вентилем. Промежуточные сосуды со змеевиком (теплообменником) применяют в схемахдвухступенчатого сжатия с полным промежуточным охлаждением и одноступенчатым дросселированием. Уровень жидкости в сосуде поддерживается регулятором уровня. На сосуде устанавливают также приборы автоматической защиты компрессора от гидравлического удара. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология