Приборы жидкостей

Во втором случае испытывают на приборе жидкость (масло) с известной вязкостью. Вязкость масла при 20° С определяется по ГОСТ 33—82, а плотность — по ГОСТ 3900—47. Пересчет кинематической вязкости в динамическую проводят по уравнению п = 1000 (Па-с). При 20° С для тарировки рекомендуется использовать авиационное масло (ГОСТ 21743—46) вязкостью при 20° С порядка 1,5—2,0 Па-с. Допускается использовать и другие жидкости, подчиняющиеся при температуре испытания закону Ньютона, с вязкостью при этой температуре не менее 1,2 Па-с. [c.239]

Основной деталью скоростного счетчика является лопастное колеса которое при протекании через прибор жидкости вращается с частотой, пропорциональной расходу жидкости. Для определения числа оборотов, сделанных колесом, прибор снабжен суммирующим счетным механизмом. [c.87]

Описанный метод отличается от известных методов простотой и быстротой и также тем, что не требует непосредственного взвешивания пробы нефти, не требует предварительной градуировки прибора жидкость, удельный вес который определяется, не расходуется и остается в системе. [c.32]

Плексигласовые кольца, имеющие теплопроводность почти в 4 раза меньше теплопроводности воды, являясь боковыми стенками камер айв, практически предотвращают от боковых теплопотерь. Освобождение, промывка и заполнение камер прибора жидкостями производятся при помощи стеклянных трубок 14. Горизонтальное положение пластинок устанавливается по уровню 7 с помощью регулировочных гаек 8 и 9 на трех ножках 10, [c.55]

Отдельные части прибора должны быть расположены таким образом, чтобы при работе прибора жидкость не задерживалась в капельнице. Для этого детали, расположенные в верхней части прибора, должны быть размещены возможно более компактно — трубка 8 должна иметь небольшой наклон, а расстояние между краном и капельницей должно быть минимальным. Кроме того, трубка 4 должна быть достаточной высоты. Рекомендуется делать эту трубку диаметром 4—6 мм и высотой 30—50 сл1. Объем куба выбирается в пределах 100—300 мл в зависимости от количества отбираемой пробы пара. [c.30]

Высушиваемое веш,ество помеш,ают в трубку 1, обогреваемую парами жидкости, кипящ,ей в колбе 2 и конденсирующейся в обратном холодильнике 3. В небольшую колбу 4 помещают высушивающее вещество, например фосфорный ангидрид. Применяя для обогревания этого прибора жидкости с различной температурой кипения (табл. 12), можно осуществить высушивание вещества при нужной температуре. [c.32]

Запаянный капилляр помещают в прибор [44, 237], специально предназначенный для взбалтывания (рис. 56). При Движении прибора жидкость перебрасывается из одного конца капилляра в другой, чем и достигается взбалтывание. Прибор соединен с валом мотора и вращается вместе с ним, отри этом диск с капиллярами медленно поворачивается. Диск соединен (как ло- [c.61]

В другом приборе —вискозиметре Штормера —- наружная чаша неподвижна, вращается же внутренняя, при постоянном моменте скручивания, поддерживаемом падающим грузом, при посредстве нити, перекинутой через блок. Угловая скорость внутреннего цилиндра определяется секундомером. Приборы этого тина, хотя и не отличаются большой точностью, практически удобны для рядовых определений, ибо они легко очищаются и пригодны для измерения вязкости в разных условиях точения. Концевые эффекты могли бы вызывать значительные ошибки, но они легко устранимы путем калибрирования прибора жидкостями известной вязкости, определенной другими методами. [c.33]

В схеме применены батареи 6 типа Каскад с промежуточным отбором пара, что обеспечивает надежную работу компрессора сухим ходом. Пар из батарей проходит через распределитель жидкости 5 и поступает в компрессор. Неиспарившаяся в охлаждающих приборах жидкость стекает через дренажный коллектор ДК в сливную линию 7. В многоэтажных зданиях на линии 7 устраиваются [c.317]

Соединения любого типа выполняют с таким расчетом, чтобы стекающая при работе прибора жидкость по возможности не попадала на пробку или на резину и не скапливалась в зазорах между частями прибора Поэтому верхняя из двух соединяемых частей или трубок должна быть меньшего диаметра и входить в нижнюю на 1—3 см ниже обреза пробки или каучуковой трубки. Такие составные приборы зажимают в держателе штатива ниже места соединения между держателем и стеклом и в этом случае следует помещать полоску бумаги или асбеста. [c.32]

Довольно скоро в реакторе образуется белый хлопьевидный осадок. Через 10—15 мин прекращают пропускание ацетилена. и разбирают прибор. Жидкость в приемнике имеет довольно сильный характерный запах ацетальдегида и четко дает все качественные реакции на него (см. опыты 59—61, 63). [c.123]

Если металлического звука не получается, то грушу закрепляют в нижнем положении, проминают каучуковую трубку и несколько раз поднимают и опускают грушу, стараясь собрать над ртутью пузырьки воздуха и капельки жидкости, которые могли остаться в приборе. Жидкость или воздух над ртутью удаляют через отросток а, после чего снова проверяют прибор, пока не получат металлического звука, указывающего на полное заполнение прибора ртутью. [c.229]

Жидкость, подлежащую перегонке, втягивают при помощи вакуум-насоса через капилляр в секцию 1 (вертикальную). Если требуется высокий вакуум (меньше 8—10 мм), то после заполнения прибора жидкостью конец капилляра дополнительно вытягивают и, кроме того, сужают капилляр в том месте, где он переходит в секцию 1. Для этого достаточно подогреть стенки капилляра, которые при этом спадаются. Если предполагают вести фракционированную вакуум-перегонку, то для отбора первой фракции секцию 3 помещают в охлаждающую смесь, секции 1 и [c.31]

Если при продолжительном кипячении жидкость, окружающая мешалку, не утратила растворенного воздуха, то нет надобности при наполнении прибора жидкостью осторожным вливанием оставлять некоторый запас воздуха в полости мешалки. При разрежении атмосферы растворенный воздух устремляется в полость мешалки и служит достаточным запасом для поддержания ровного кипения. [c.67]

Жидкий холодильный агент из линейного ресивера поступает через поплавковый регулятор низкого давления в отделитель жидкости 1, который является и циркуляционным ресивером. Дросселированная жидкость забирается из отделителя жидкости насосом 2 (Я подается по трубе 3 в верхнюю часть приборов охлаждения 4. В охлаждающих приборах жидкость, которая заполняет только часть сечения трубы, стекает сверху вниз (рис. 191,6). Перед каждым прибором охлаждения имеются запорные вентили 1, при помощи которых обеспечивается равномерное распределение холодильного агента по батареям. Необходимое открытие вентилей устанавливается при первоначальном пуске системы. [c.411]

С трубкой укреплен на деревянной доске 1, со шкалой, градуированная в мм водяного столба. Для удобства шкала сделана подвижной, чтобы при заполнении прибора жидкостью можно было совместить нуль шкалы с мениском жидкости в трубке. Сосуд прибора снабжен отростком для присоединения его к пространству с измеряемым давлением. При измерении давления ниже атмосферного (разрежения) к пространству присоединяется конец трубки 3. Для точной установки прибора в горизонтальной плоскости он снабжен [c.180]

Так как теория этих приборов известна из других курсов, то здесь указываются только особенности их применения на холодильных установках. При установке дроссельных приборов на жидкостных трубопроводах следует обязательно предусматривать переохлаждение жидкости после конденсатора (ресивера), причем величина понижения температуры жидкости ниже температуры конденсации должна согласоваться с перепадом давления в дроссельном приборе таким образом, чтобы при максимальном расходе через прибор (при максимальном перепаде давлений в дроссельном приборе) жидкость после прохождения отверстия не становилась насыщенной, а сохранялось бы некоторое ее охлаждение ниже состояния насыщения. Выполнение этого условия предупреждает образование пара в дроссельном отверстии в случае парообразования в приборе значительно увеличивается объем протекающей смеси, что искажает результат измерения. [c.245]

Для помещений с большими влаговыделениями, где иней быстро нарастает на охлаждающих приборах, на зарубежных холодильниках иногда применяется снсте.ма его непрерывного удаления путем постоянного орошения труб охлаждающего прибора жидкостью, незамерзающей прн данной температуре (например, водным раствором этиленгликоля). Этот раствор циркулирует по замкнутой системе и для восстановления его концентрации (поскольку он все время деконцентрируется, поглощая воду) в системе предусмотрен вакуум-выпарной аппарат, в котором происходит частичное испарение воды из раствора при температуре, равной рабочей температуре поверхности охлаждающего прибора. [c.536]

Техника и приборы жидкость-жидкостной хроматографии те же, что и в адсорбционной хроматографии, основное отличие-— в природе неподвижной фазы. В первых работах Мартин и Синдж [59] осуществили разделение ацетилированных аминокислот, используя в качестве носителя водной неподвижной жидкой фазы силикагель. Подвижной фазой была смесь хлороформа, бутанола и воды. Метод применен для анализа аминокислот из различных протеинов [60]. [c.546]

Диаметр чашки берется в 10—20 раз большим диаметра стеклянной трубки правого колена, у которого расположена шкала прибора. Жидкость в манометр залита до нулевого деления, расположенного внизу шкалы. [c.298]

Принцип работы объемных счетчиков заключается в том, что жидкость направляется в измерительные камеры определенного объема, снабженные подвижными вытеснителями, с помощью кото- )ых камеры последовательно заполняются и опоражниваются, количество прошедшей через прибор жидкости определяется по числу заполнений камер, которое фиксируется счетчиком числа ходов вытеснителя. Объемные счетчики делятся на поршневые, дисковые и ротационные. [c.61]

Наливают в прибор жидкость, в которой будет происходить набухание. Измеряют ее объем, как указано выше, но прибор при этом поворачивают так, чтобы внизу был резервуар 1. [c.247]

Перед определением вязкости вискозиметр, тщательно промытый бензином или бензолом и обработанный хромовой смесью, обмывают дистилли-рованпой водой и высушивают. При заполнении прибора исследуемой жидкостью следят за тем, чтобы уровень жидкости при температуре опыта находился в и-образпом вискозиметре (см. рис. XI. 30) против метки М или Ж (отклонение высоты менисков от меток при температуре опыта не должно превышать 0,2 мм), а в коаксиальном вискозиметре (см. рис. XI. 31) — против метки О. В последнем случае после втягивания в прибор жидкости, нагретой до заданной температуры, каплю яа конце трубки снимают прежде, нежели опускают вискозиметр в муфту. Вискозиметр при этом также должен быть нагрет до заданной температуры. После заполнения прибор вставляют в баню так, чтобы верхний уровень ягидкостн в вискозиметре находился помепьшей мере иа 1 см ниже уровня жидкости в бапе, устройство которой описано выше. Предварительное выдерживание капилляра № 1 с жидкостью при температуре опыта можно ограничить 10 мин., а капилляра № 4 — 13 мин. [c.309]

При истечении из прибора жидкость должна преодолеть свое поверх-носигоо натяжение, которое для разных жидкостей различно возникающее при этом сопротивление уменьшает высоту напора на неопределенную величину, которая совершенно не учитывается. [c.317]

При охлаждении в нее через центральное отверстие вводят при помощи пипетки или капельницы определенное количество испытуемой жидкости. Расчет количества вводимой в прибор жидкости производится по уравнению горения. Объем реакционной камеры прибора равен 1,8 л. За температуру самовоспламенения принимается наименьшая температура, при которой произошло самовоспламенение смеси. Для определения температуры самовоспламенения по этому методу можно употреблять тигельную печь № 3. Методика работы на ней та же, что и на приборе ЦНИИПО. Недостатком этого метода является отсутствие равномерной концентрации горючего в приборе и невозможность определения индукционного пероида. [c.96]

Как и обычный прибор Бушмакина, описанный прибор пригоден для исследования равновесия при атмосферном давлении и под вакуумом. Основной недостаток зтого прибора в том, что не измеряется температура кипения смеси. Этот недостаток устранен в приборах, изображенных на рис. 15 и 16. Оба прибора основаны на использовании принципа однократного испареиия. Прибор, изображенный на рис. 15 [ 1, представляет собой видоизменение одной из распространенных конструкций эбулиометров. Пар, получающийся при кипении залитой в прибор жидкости известного состава, по центральной трубке 1, в которую вставлен термометр, и наклонной трубке 2, виаянной вровень с наклонной перегородкой 5, поступает в обратный холодильник. Из послед- [c.28]

На рис. 27 показана одна из модифицированных конструкций прибора Уошборна. Эбулиометр представляет собой цилиндрический сосуд 1, в дне которого по центру сделан выступ 2. Внутри последнего помещается электрообогреватель 5, с помощью которого залитая в прибор жидкость доводится до кипения. Образующийся нар попадает под перевернутую воронку 4, заканчивающуюся трубкой Коттреля 5. Пузырьки пара увлекают жидкость, в результате чего паро-жидкостная с.месь иоднимается но трубке, в верхней части которой имеются три или четыре отвода 6, расположенные так, чтобы термометр 7, помещенный между ними, хорошо орошался. Центральная трубка крепится припаянными к стенкам прибора ножками 8. Жидкость, выбрасываемая из трубки Коттроля, возвращается в прибор. Туда же возвращается из обратного холодильника 9 конденсат паровой фазы. Открытым концом холодильник присоединяется к системе для регулирования и изменения давления. [c.42]

В работе на примере системы вода—этиленгликоль было показано, что в области малых концентраций пизкокипящего компонента эбулиометр Свентославского онисанпон конструкции не дает точных результатов. При увеличении интенсивности кипения измеряемая температура возрастает и, если относить эту температуру к составу загруженной в прибор жидкости, то погрешность может достигать нескольких градусов. [c.47]

Принцип работы прибора жидкость в колбе нагревается до кипения с помощью водяной или масляной бани, образующиеся горячие пары омывают цилиндр, в котором находится лодочка, конденсируются в холодильнике и стекают обратно в колбу. Пары воды поглощаются осушителем в реторте. В качестве осушителей рекомендуются силикагель Si02, хлористый кальций СаСЬг пятиокись фосфора Р2О5, хлорнокислый барий Ва(0104)2, едкий натр NaOH, едкое кали КОН, окись кальция СаО. [c.170]

Н. А. Шалберов и В. В. Остроумов [36] применили вискозиметр Ренкина, предназначенный для газов, для измерения вязкости жидкостей. В этом приборе жидкость протекает через капилляр под постоянным давлением столбхжа ртути, который заключается в другом колене прибора (так же как в вискозиметре Ли—Пинкевича). При измерении вязкости жидкостей этим способом попраЕка на поверхностное натяжение значительно меньше, чем в случае газов. Бима-зенахар [37] изготовил капиллярный вискозиметр для весьма вязких и гигро-, скопических жидкостей, с помощью которого он измерял вязкость безводного глицерина в пределах от 30 до 75° С. Моносзон и В. А. Плесков [38] из стекла в комбинации с металлом построили аппарат с капилляром для измерения вязкости жидкого аммиака и аммиачных растворов при давлениях 15—30 кГ/см при температурах до 50° С. [c.195]

Кларк и Годсман [97] описали вискозиметр с вращающимся цилиндром, который был выпущен фирмою Галленкамц [98]. В этом приборе жидкость находится между цилиндрами, из которых внутренний подвешен на упругой прово- [c.202]

В этом приборе жидкость вытесняется поршнем, который равномерно опускается часовым механизмом или моторчиком с постоянным числом оборотов, например типа СД-2 (120 в, 2 об1мин). [c.47]

Для заполнения поршневого прибора жидкостью перед работой ножку прибора погружают в колбу с жидкостью и поршень опускают в крайнее нижяее положение, стараясь по возможности вытеснить из прибора весь воздух. Осторожно поднимая поршень всасывают жидкость, после чего акрывают кран. Если все же остается большая воздушная подушка, жидкость быстро вытесняют обратно в колбу и процесс всасывания повторяют. После установки прибора пить наматывают на соответственный шкив до тех пор, пока [c.48]

Кран 32 открывают на атмосферу (справа), снимая правую заглушку, поднимают уравнительную склянку, доводя раствор в бюретке до верхнего деления. Затем опускают уравнительную склянку и засасывают в бюретку воздух. Далее переводят кран 32 на соединение с гребенкой и открывают кран поглотительного сосуда на соединение через гребенку с бюреткой, открывают краны вилки и, поднимая и опуская гребенку, прокачивают воздух в сосуд с пирогаллолом до тех пор, пока уровень жидкости в бюретке не будет постоянным. Весь кислород воздуха при этом будет поглощен. В бюретке останется только азот. После этого отключают поглотительный сосуд 3, открывают заглушку крана 31 и продувают азотом гребенку, поднимая уравнительную склянку, а затем трубку для сжигания, для чего краном 33 запирают гребенку. Кран 35 устанавливают в первоначальное положение. Теперь в гребенке и трубке для сжигания находится азот, и влияние вредного пространства на анализ исключено. Подняв жидкость в бюретке до метки О, закрывают краны нижней вилки 9 и надевают заглушку крана 31. Кран манометра 27 открывают на сообщение с прибором и устанавливают одинаковое давление во всех частях прибора (жидкость в манометре должна быть на одном уровне). Далее закрывают краны вилки 9, кран манометра 21 и одноходовые краны 33 трубки для сжигания. При работе объем бюретки от нулевого деления до крана 32 приплюсовывают к объему газа, замеренного в бюретке. Этот объем находят, измеряя расстояние от метки О до крана и диаметр трубки, по формуле [c.171]

Недостатком этого способа является необходимость постепенного открытия вентиля 2 при включении батареи в работу, так как при быстром его открытии произойдет резкое падение давления внутри охлаждающего прибора, жидкость в нем окажется перегретой и неизбежное ее вскипание может сопровождаться выбрасыванием части лсидкостн в паровую трубу [c.310]

При рассмотрении схем Щербакова и ВНИХИ может возникнуть сомнение в целесообразности применения в этих схемах насоса, поскольку непосредственно к охлаждающим приборам жидкость подается под напором столба жидкости, а в распределитель жидкости или в уровнедержатель рабочее тело можно подать под действием разности давлений р—р . Однако такое мнение было бы ошибочным. Во-первых, напор столба жидкости создается только для равномерного распределения рабочего тела по нескольким, параллельно включенным охлаждающим приборам. Во-вторых, в насосных схемах оказывается возможным использовать простейшие и надежные средства для стабилизации уровня в охлаждающих приборах — переливные устройства, что освобождает от необходимости при.менять более сложные автоматические устройства. В-третьих, создается значительная циркуляция вторичной жидкости, облегчающая саморегулирование и несколько улучшающая теплообмен. В-четвертых, быстро и надежно удаляется жидкость, сливаюидаяся в отделитель жидкости и в циркуляционный ресивер, что значительно сно- [c.321]

Существует два типа вискозиметров с коаксиальными цилин драми. У первых (вискозиметр Шведова, Гатчека и др.) внутренний цилиндр подвещен на упругой нити. Вращение внещнего цилиндра увлекает жидкость, которая в свою очередь передает движёние внутреннему цилиндру. Последний поворачивается до тех пор, пока упругая сила подвеса не сравняется с силой внутреннего трения жидкости. Помещая в прибор жидкость с известной вязкостью, устанавливают зависимость угла поворота цилиндра от вязкости и градуируют прибор. Если известен [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология