Извлечение микроколичеств

Один из наиболее изученных способов экстракционного извлечения. микроколичеств рубидия и цезия из их смеси с хлоридами натрия и калия заключается в следующем [257] смесь хлоридов [c.347]

При экстракции анилином микроколичеств вольфрама( 1) из водных солянокислых растворов (с(НС1) = 1,5 моль/л) в форме солей — поливольфраматов анилиния коэффициент распределения вольфрама между органической и водной фазами составляет ГНУ ) = 9. В присутствии соединений молибдена(У1) он во i-растает до = 4450. Рассчитайте стенень извлечения микроколичеств вольфрама(У1) в обоих случаях, если объемы водной и органической фаз одинаковы. Ответ 90 и 99,98% соэкстракция с молибденом(У1) приводит практически к полному переводу вольфрама(У1) из водной в органическую фазу. [c.263]

Хорошо зарекомендовал себя способ извлечения микроколичеств меди из кислого раствора с помощью раствора дитизона в хлороформе. Таким образом, медь удовлетворительно отделяется от цинка, кадмия, свинца, мышьяка, сурьмы, германия, ванадия, вольфрама, молибдена, марганца, железа, никеля и др. Дитизоном нельзя отделить медь от палладия, золота, серебра, ртути и висмута, так как катионы этих элементов образуют дитизонаты в кислой среде. Со-экстракцию висмута, впрочем, можно предотвратить обработкой исследуемого раствора йодистым калием. [c.9]

Рис. 9.2. Инверсия извлечения микроколичеств РЗЭ в ТБВ

Хотя иониты щироко используют в химической практике для очистки различных соединений [1], применение их для извлечения микроколичеств примесей из концентрированных растворов сильных электролитов ограничивается весьма малой избирательностью обычных синтетических ионообменных материалов. Нами установлено, что при окислении обычного активного угля можно получить катионообменник с высокой избирательностью. Это свойство окисленного угля позволяет количественно сорбировать сильнее поглощаемые микрокомпоненты в присутствии огромного избытка основного вещества [2—5]. [c.28]

Таким образом, железо(П1) способствует увеличению степени извлечения микроколичеств олова(1У) из солянокислых водных расгворов почти в два раза (соэкстракция). [c.260]

Экстракцию расплавленным металлическим натрием в присутствии NaOH при 320—350° С используют для извлечения микроколичеств серы из высокочистого висмута [460]. [c.56]

Если коэффициент распределения очень велик, то при концентрировании микроколичеств вещества (когда емкость не имеет значения) в качестве носителя и своеобразной широкой колонки можно использовать фильтр из фильтровальной бумаги, пропитанной экстрагентом. Такой фильтр, пропитанный ликсом-64 (смесь оксимов), применялся для извлечения микроколичеств меди [20]. [c.195]

Круг веществ, пригодных для извлечения микроколичеств воды из газового потока, довольно широк (см. стр. 145). Критическая оценка различных химических поглотителей воды (хлорида кальция, нитрида магния, пятиокиси фосфора, ангидрона, хлорида лития и др.) дана в работе [324]. Авторы [325] рекомендуют использовать карбид кальция. Как следует из зфавнения реакции (1,1), при но-глош ении воды происходит суммарный привес поглотителя, однако, из-за улетучивания ацетилена этот привес не столь заметен, как в случае других поглотителей. [c.147]

Для концентрирования следовых количеств элементов в последние годы широкое применение получили хелатные смолы и целлюлозные сорбенты, в состав которых введены функциональноаналитические хелатные группы [195, 214—217]. В результате обеспечиваются простота, экспрессность выполнения процесса, высокая избирательность и эффективность при концентрировании элементов из растворов сложных составов. Так, предложен способ концентрирования микроэлементов Сс1, Со, Сг, Си, Ре, Hg, Мп, Мо, N1, РЬ, и, V, 2п при анализе вод с использованием модифицированной целлюлозы, содержащей 4-(2-пиридилазо)-резорцин [216]. На основе целлюлозных волокон, содержащих группы арсеназо, разработан способ селективного извлечения микроколичеств и из морских вод с его спектрофотометрическим определением. [c.141]

В отличие от остальных растворителей, простые эфиры, сложные эфиры уксусной и бензойной кислот, спирты и кетоны [1681 не способны извлекать цинк полно. Извлечение микроколичеств цинка простыми эфирами может быть сделано достаточно полным, если экстракцию проводить в присутствии элементов, извлекаемых этими растворителями с большими коэффициентами распределения (например, до 0,03 г-ион1л кадмия, таллия(П1), индия) [922]. [c.284]

Влияние высаливателей на экстракцию РЗ изучалось как на их макро-, так и на микроколичествах. При работе с индикаторными количествами РЗ устраняется влияние на экстракцию самих катионов РЗ. Результаты по распределению РЗ в присутствии высаливателей показаны на рис. 5—7 и в табл. 2. На рис. 5 и 6 для сравнения показана зависимость степеней извлечения микроколичеств РЗ от концентрации высаливателя при экстракции ТБФ и ДАМКФ. В табл. 2 приведены значения коэффициентов распределения РЗ при экстракции этими растворителями в присутствии различных высаливателей. Из этих данных следует, что при экстракции микро-количеств РЗ их коэффициенты распределения при увеличении концентрации высаливателя непрерывно возрастают. [c.121]

Михеев, Гери и Мустафа [244] разработали более эффективный способ извлечения микроколичеств Тс " из облученного молибдена с помощью окиси алюминия. Они предложили сорбировать молибден на AI2O3 не в виде МоОГ, а в виде аниона Н4[Р(Мо207)б1 . В этом случае обменная емкость увеличивается с 1,2 г до 8 г/100 г AI2O3, т. е. приблизительно в 6,7 раза. [c.80]

Известно, что макроэлемент может оказывать влияние на поведение микроэлементов при экстракции комплексных металлгалогенид-ных кислот кислородсодержап ими органическими растворителями. Влияние проявляется в соэкстракции или подавлении экстракции микроэлементов. Так, показано [1—3], что в присутствии макроколичеств индия извлечение микроколичеств (10" —10" М) Си, Zn, Ga, Mo (VI), Ag, Sn (IV), Sb (III) и Te (IV) из 5 M HBr в органические растворители с низкой диэлектрической проницаемостью (диэтиловый, диизопропиловый эфиры) значительно повышается, т. е. наблюдается соэкстракция этих элементов с индием. Изменения коэффициентов распределения D) микроэлементов с изменением концентрации индия носят такой же характер, что и изменения D самого индия. Было сделано заключение, что поведение микроэлементов зависит от степени извлечения самого индия, а соэкстракция обусловлена образованием в органической фазе смешанных ионных ассоциатов, состоящих из макро- и микроэлементов. [c.142]

Настоящее сообщение посвящено разработке экспрессного и надежного способа определения меди в природных и промышленных объектах. С этой целью нами предложена методика получения высокочувствительного ионоселективного электрода на основе новых олигомеров салицилового альдегида, полученных при поликонденсации алкоголята салицилового альдегида с формалином. Так как электроды с высокой чувствительностью к тяжелым металлам можно создать вводя в макромолекулу олигометиленсалицилового альдегида блоки макромолекул полиароматических систем, соответствующих ионному радиусу определяемого катиона меди Си . Выявлено, что эти соединения — эффективные экстрагенты при селективном извлечении микроколичеств меди из водных растворов, содержащих другие цветные металлы. [c.132]

ТБФ обладает умеренной экстракционной способностью и может быть использован в виде растворов в углеводородах. Путем разбавления можно изменить активность экстрагента и улучшить гидродинамические свойства. Физико-химики предпочитают реагенты, обладающие высокой экстракционной способностью, так как это дает им возможность работать с сильноразбавлен-ными растворами, к которым применимы законы идеальных растворов. Но было бы ошибочным считать, что технологи (за исключением случаев извлечения микроколичеств элементов) тоже предпочитают реагенты с [c.123]

Предварительные опыты по экстракции микроэлементов т 5 М НВг диизопропиловым эфиром в зависимости от концентрации индия показали, что в присутствии макроколичеств индия извлечение микроколичеств (10 — 10-3 М) Си, 2п, Оа, Ag, Мо (VI), Сс1, 5п (IV), 5Ь (III) и Те (IV) значительно повышается. Иными славами, наблюдается соэкстракция этих элементов индием. Другие изученные элементы (Ве, Са, Сг, Ре, Со, N1, Ое, 5г, У, 2г, МЬ, Ва, Та, У, Т1, Се, Т1, 5с, В1, Ки) не соэкстрагируются. [c.157]

Для 50% извлечения микроколичества металлов 0,25 УИ раствором НТ1а в бензоле (при равных объемах водной и органической фаз) значения pH и примерные значения констант экстракции следующие [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология