Фенаитрен

Системы типа твердого раствора. Как было показано, пз системы, образующей эвтектики, возможно, по крайней мере теоретически, выделить индивидуальный компонент за одну ступень кристаллизации, но это правило не распространяется на спстемы, образующие твердые растворы. В качестве примера системы этого тиПа рассмотрим смесь антрацен — фенаитрен [19], фазовая диаграмма которой представлена на рис. 5. Если, как показано на рис. 5, смесь, содержащую 50% вес. антрацена, охладить до 160°, в условиях, обеспечивающих установление равновесия между фазами, то жидкая фаза будет содйрн ать 37% антрацена, а твердая 67%. После удаления твердой фазы дальнейшее охлаждение жидкой фазы до 138° приводит к образованию жидкой и твердой фаз, содержащих соответственно 23 и 49% антрацена. Твердую [c.59]

При температурах до 730 °С при термическом разложении ацетилена преобладают реакции полимеризации, приводящие к образованию ароматических и смолистых продуктов [8, 16]. Жидкие продукты содержат большое количество бензола, а также толуол, ксилол, стирол, нафталин, аитрацен, пирен, фенаитрен, хризен. Одновременно в некоторой степени, увеличивающейся с ростом температуры, идет разложение ацетилена с образованием углеро--да, водорода, этилена, метана и этана. [c.161]

Примечание. Ингибирование ароматическими углеводоро-да.чи (фенаитреном, антраценом и др.), по-видимому, является следствием присоединения растущей цепи к бензольному ядру с образо- [c.259]

Шёнберг и Мустафа [42,43] установили, что производные этилена с ароматическими заместителями (например, стирол, стильбен, трифенилэтилен) под действием солнечного света реагируют в бензольном растворе с фенаитрен-хиноном, образуя продукты присоединения [c.145]

Наконец, встречаются ароматические соединения, в которых соответствующее замещение заставляет молекулу изгибаться от наиболее благоприятного, точно планарного расположения. Так, фенаитрен, который имеет планарную молекулярную структуру, как это свойственно ароматическим системам, будучи замещенным в положениях 4 и 5, например, метильными группами, становится несколько изогнутым, и в результате имеется два энантиомера. Действительно, удалось получить оптически активную 4,5-диметилфенантрилуксусную кислоту (XIX) [c.31]

Константа ассоциации для л-комплекса нентаметилбензол — ТЦНЭ высока (К = 123), а реакция комплекса с циклопентадиеном протекает медленно, поэтому л-комплекс фенаитрен — ТЦНЭ с меньшей стабильностью (К = 18) применяется как предупренедающий индикатор. Точность определения составляет около 1%. [c.380]

В сыром антрацене содержатся фенаитрен, карбазол и 10—13% масел. [c.7]

Рис. 12.3. Конденсированные гомологи бензола. а — нафталин б — антрацен в — фенаитрен. Бифенил (г) является линейным гомологом. Показана нумерация атомов в молекулах.

Почти таким же образом фенаитрен может реагировать с бромом ио полярному механизму с образованием 9-бромфенантрепа и 9,10-дибром-9, 10-дигидрофенантрена [92]. Реакция присоединения в растворе в значительной мере ускоряется светом, воздухом или перекисями, и в этих условиях она обладает характерными чертами радикальноцеиной реакции [93]. [c.248]

Ко второй группе относятся соединения, при раскрытии цикла которых Ея системы повышается. Такие циклы называют ароматическими. Ароматические соединения подразделяют на бензоид-ные—бензол, его производные и разнообразные системы линейно связанных (бифенил, терфенил и др.) и конденсированных (нафталин, антрацен, фенаитрен, пирен, хризен и т. п.) бензольных циклов— и небензоидные—аннулены, азулены, гетероциклы, ме-таллоцены и др. Связи в ароматических соединениях не альтернируют, т. е. я-связи делокализованы я-электроны принадлежат одновременно всем центрам (многоцентровые связи). [c.71]

Правило Хюккеля выполняется строго только для моноцикли-ческих соединений. Полициклические соединения можно разделить на два типа соединения, отвечающие формуле 4п + 2, и соединения, не отвечающие этой формуле. Первый тип включает разнообразные бензоидные системы, т. е. соединения, состоящие только из бензольных колец, и небензоидные системы — изоциклические соединения, содержащие сопряженные циклы с пятью, семью и иным количеством звеньев, или гетероциклы. К бензоидным системам относятся разнообразные бензоидные ароматические соединения, состоящие из конденсированных бензольных колец, например нафталин (10 электронов), антрацен и фенаитрен (14 электронов) и т. д. Сюда же относится ряд линейно связанных бензоидных систем, таких как терфенил (18 электронов) и т. п. Типичным представителем небензоидных соединений, удовлетворяющих формуле 4п + 2, является азулен (10 электронов). [c.73]

Экспериментально показано (Дьюар), что нитрование в уксусном ангидриде и хлорирование в уксусной кислоте бензоидных углеводородов (бензол, бифенил, нафталин, фенаитрен, трифени-лен) подчиняются приведенным выше уравнениям и зависимость является линейной. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология