Нитрилы производные

Давно известно, что первичные и вторичные нитропарафины образуют соли с крепкими водными щелочами и, таким образом, могут быть, удалены из нейтрального инертного масла. Первичные и вторичные нитро-производные существуют в таутомерных равновесных формах [c.83]

Такое же окрашивание наблюдается в присутствии диазо- и нитро-производных кислот. [c.387]

Беизол, толуол, ксилол, а также нитро-производные ароматического ряда мещают определению [c.33]

Таким образом, растворители — кетоны, нитрилы- нитро-производные углеводородов, формамид и дихлорэтан,— дифференцирующие силу солей, дифференцируют и силу кислот. [c.558]

Соединения, успешно конкурирующие с мономерами в реакциях со свободными радикалами и образующие ири этом новые радикалы с пониженной активностью по сравнению с растущими цепями, оказывают замедляющее действие на Р. и. вплоть до ее полного прекращения. Это используется для стабилизации мономеров при их транспортировке и хранении, а также для остановки реакции на определенной стадии, если доведение иолимеризации до полной конверсии мономера нежелательно (см. Диенов полимеризация). Такое действие способны оказывать, напр., ароматич. окси-, амино- и нитро-производные, хиноны. Присутствие незначительных количеств ингибиторов Ъ, в том числе случайных примесей в мономере или растворителе, может проявиться в нек-ром увеличении порядка реакции по инициатору, т. к. обрыв цепи по ур-нию типа [c.135]

Согласно этим представлениям, процент л -производного в случае нитробензила, где л-углеродные атомы заряжены положительно, должен быть ниже, чем процент нитро-производного в случае В-нитроэтилбензола, где л-углеродные атомы заряжены отрицательно. [c.340]

Длительное заблуждение об исключительном образовании 2-нитро-производных было обусловлено совокупностью систематических экспе- [c.166]

К еще более мягким нитрующим агентам относятся азотная кислота в смеси с уксусной, ацетилнитрат или безводная азотная кислота в уксусном ангидриде или ледяной уксусной кислоте. Ацетил- и бензоил-нитратами можно нитровать пятичленные гетероциклы. Наконец, самым мягким реагентом, нитрующим производные бензола с двумя сильными электронодонорными группами, является тетранитрометан в пиридине. [c.329]

Сплавление дифениламина с щавелевой кислотой при 140— 180° приводит к образованию анилинового синего или, дифенилами-нового синего (см. также реакцию на щавелевую кислоту, стр 485). Карбазол и многие другие производные дифениламина, замещенные в бензольном ядре или в группе N14, ведут себя, как дифениламин. Исключение.м нз этого правила являются нитро-производные сведений о поведении акридана и тиодифениламина не имеется. [c.616]

Динитронафталин-1,6-дисульфокислота получена таким же способом из нафталин-1,6-дисульфокислоты или ее 8-нитро-производного [c.216]

Таким образом, новые исследования в области светостабилизаторов по-прежнему проводятся в классах оксибензофенонов, бензотриазолов, триазинов, нитрил-производных и эфиров органических кислот. [c.472]

В инертных растворителях реакция идет при температуре ниже 0°, при этом образуются циклоалкилиитраты с выходом бО—65%, нитро-производные с выходом 10—15% и карбоновые кислоты с выходом 10— 15%. При болоо высокой температуре в кипящем четыреххлористом углероде циклогексан дает 39% нитроциклогексана и 41% циклогексил-нитрата [57]. [c.80]

Тетраметилэтилен в эфирном растворе дает около 20% динитропроизводного циклогексан — около 25% кристаллического бмс-нитрозо-нитро-производного и маслообразные продукты [54]. Как правило, при низких температурах двумя первичными реакциями с чистой N304 являются образование динитропарафина и нитронитрита [c.85]

Чтобы избежать образования взрывчатых смесей, на каждый моль азотной кислоты вводят по меньшей мере 2 моля углеводорода. Окисляющая парафин азотная кислота восстанавливается в окись азота, которую легко перевести обратно в НМОд. В результате этого выход нитропроизводных парафинов, считая на прореагировавшую кислоту, может достигать 90%. Большинство из испытанных до сих пор катализаторов вызывают только ускорение реакции окисления. Повышение температуры увеличивает скорость нитрования, благоприятствует образованию первичных нитро-производных за счет вторичных и третичных и повышает выход продуктов расщепления углеродного скелета. Следует указать на аналогию в отношении влияния температуры, которая существует между парофазным нитрованием и парофазным хлорированием парафинов (гл. 5). При постоянной продолжительности реакции кривая зависимости степени превращения от лемпературы проходит через максимум. При температурах ниже оптимальной происходит в значительной степени пиролиз нитропарафинов. Реакция нитрования парафинов весьма экзотермична, поэтому, чтобы предотвратить местные перегревы, которые могут вызвать процессы, не поддающиеся управлению, в промышленных условиях заданную температуру поддерживают с точностью 1 °- [c.91]

Менке [17], Шпигеля и Гаймана [21] последние два автора при нитровании анилина, фенола и аипзола азотнокислым висмутом в присутствии уксусного ангидрида получили во всех случаях смеси о- и п-нитро-производных. [c.437]

Соединения с нитрогруппой в фенильном радикале, который является заместителем водорода в различных положениях хинолинового цикла, обычно получают путем нитрования или циклизации соответствующих нитро-производных исходных соединений. [c.85]

Нами проверен этот метод получения, подобраны более подходящие растворители для очистки 6 -бром-8 -нитро- и 8 -бром-6 -нитро- производных получен и охарактеризован 8 -нитроспиропиран этого ряда, не описанный в упомянутой работе. [c.144]

МЫ11 материал дал 26% и 7% (соответственно) нитрованных продуктов с 4,25% азота. Подобное нитрование лигнина Класона Polysti hum fiiix в течение 3 ч при 85° давало выход нитро-производного с 5,42% азота. [c.355]

Нитрование бензола, хлорбензола, бромбензола и толуола азотной кислотой разлиЧйОй концентрации исследовано Шпинд-лером [1] Нитрование производилось посредством медленного приливания нитруемого соединения к азотной кислоте, взятой в избытке (на 1 г-моль нитруемого соединения взято грамм-молей азотной кислоты для бензола 3,8, толуола 4,6, хлорбензола 4,4, бромбензола 4,6) Опыты по нитрованию углеводородов азотной кислотой различной концентрации (одно и то же количество кислоты разбавляли различными количествами воды) показали, что с увеличением разбавления выход нитросоединений падает сначала очень быстро, Затем медленно, цатаная с концентрации, соответствующей объемному отношению азотной кислоты (уд в 1,5) и воды 10 6, выход нитро-производных опять быстро падает с дальнейшим разбавлением, И при объемном отношении 2 1 нитрование полностью прекращается [c.20]

При парофазнО нитровании образуются исключительно мононитронарафины, причем преобладают первичные нитро-производные С повышением температуры выход первичных [c.278]

Ламберт и Пиггот [179] исследовали реакцию присоединения нитроэтана и 2-нитропропана к 2-нитропропену-1, 2-нитро-бутену-2 и нитроциклогексену Авторы пришли к выводу, что реакция имеет общий характер, но выходы сильно колеблются при работе с различными нитро производными Так, при взаимодействии 2-нитробутена-2 с 2-нитропропаном в присутствии этилата натрия образуется 2,4-динитро-2,3-диметилпентан с выходом 47%, а при взаимодействии 2-нитропропана с 2-нитропро-деном-1 выход продукта присоединения составляет 26% [c.292]

Нитропроизводиые бензофуроксана весьма склонны к образованию молекулярных тт-комплексов с ароматическими углеводородами н некоторыми их производными. Эту склонность проявляют и другие нитро-производные ароматического типа, из которых особенно выделяются в этом отношении 1,3,5-тринитробензол и 2,4,7-трннитрофлуоренон. Нитросоединения выступают в роли акцепторов тт-электронов по отношению к своим партнерам - ароматическим углеводородам (донорам тт-элект-ронов). [c.360]

Наличие электроноакцепторного заместителя в положении 3 дезактивирует пятичленное кольцо к электрофильной атаке и в этом случае замещение идет в шестичленный цикл. Например, при нитровании 3-ацетилбензотиофена получают смесь 4-, 5-, 6- и 7-нитро-производных, но замещения по положению 2 не происходит [145]. [c.284]

По-В идимому, положения 5 и 8 являются самыми реакционно-способными и В ионе изохинолиния, из них 5 — более реакциоя-носпособно. Нитрование при 0° С дает 90,4% 5-нитро- 9,6% 8-нитро-производного [44], при бромировании в сильнокислой среде обнаружен только 5-изомер [72]. Механизм нитрования акридина и фенантридина менее ясен. При их нитровании получаются следующие мононитропродукты (указано положение нитрогруппы и выход) для акридина 1—3%, 2—81%, 3 —<1%, 4—16% для фенантредина 1—26%, 2—3%, 3—6%, 4—1%, 8—11%, 10—21%. [c.141]

Если с помощью бисульфатов натрия и калия удается дегидратировать небольшие количества нитроэтанола (порядка нескольких граммов), то использование фталевого ангидрида и его 3-нитро-производного устраняет этот недостаток (Бакли, Скейф).5 [c.21]

Сернистые щелочи нашли применение не только для частичного, но и для полного восстановления полинитросоединений, а также для восстановления мононитросоединений. Преимуществом этого метода, по сравнению с наиболее распространенным восстановлением чугунными стружками, является простота выделения аминосоединения и в некоторых случаях повышение его качества. Наиболее распространено применение для восстановления растворов сульфгидрата, реже сульфида и полисульфидов натрия. Сульфгидрат натрия с успехом используется для восстановления алкильных эфиров нитрофенолов, а также эфиров нитрогидрохинона и замещенных 4-нитрозодифенил-амина. Целесообразно использование его для получения Л1-амино-бензальдегида, так как одновременно с восстановлением л -нитро-производного разрушается примесь о-нитробензальдегида [c.295]

Жирноароматич. углеводороды легко нитруются в а-положение боковой цепи. Галогенопроизводные нитруются несколько легче, чем соответствующие углеводороды. Карбоновые к-ты образуют нитрокар-боновые к-ты и продукты их превращений, а также продукты окисления. Как и в случае углеводородов, легче всего происходит замещение при третичном атоме углерода. Легко нитруются производные мало-новой и ацетоуксусной к-т [c.348]

Авторы показали, что в 80 -ном водном этаноле скорости были псевдопервого порядка по бромстиролу, исключая пара-нитро-производное, которое не реагировало даже при повышенной температуре. Продукты реакции в случаях Х=КН2, СНдСОКН, СН были исключительно соответствующие ацетофеноны, а для Х=Н получались ацетофенон (74 ) и фенилацетилен (22 ). Скорости реакции увеличивались с увеличением полярности растворителя, а также в присутствии ионов серебра. Очевидно, что эта реакция идет по мономолекулярно-му механизму ионизации с образованием промежуточного винил-катиона. [c.54]

Впоследствии проведенные Руссеном подробные исследования свойств мо но- и ди нитро производных нафталина, а также а-нафтиламина, приведшие к открытию в 1861 г. нафтазарина (5,8-диокси-1,4-нафтохинона, стр. 459), показали, что нафталин не является только отходом, а может служить важным промышленным сырьем. В конце XIX столетия, в результате синтеза и исследования производных нафталина, в частности соединений, представляющих интерес для получения азокрасителей, появилось большое количество литературы, главным образом германских патентов и статей, посвященных этому вопросу. До недавнего времени нафталин был единственнььм видом сырья, имеющим практическое значение для производства фталевой кислоты и фталевого ангидрида, потребность в которых в настоящее время очень велика (стр. 38). Значительные количества нафталина применяются и для других целей (см. стр. 30). [c.12]

СЯ В натриевую соль 8-амино-1-нафтойпой кислоты. При нитровании в СНзСООН получается 5-нитро производное (лакта.м [c.524]

При дезаминировании цитидина образуется уридин, откуда следует, что сахар не может быть связан с аминогруппой, находящейся в положении 6, а бромирование (или нитрование) уридина до5-бром-(или 5-нитро)производного исключает наличие связи в положении 5. При действии фенилгидразина на уридин, предварительно обработанный бромом, получается 4,5-дифенилгидразинуридин, что указывает на отсутствие заместителей в уридине и в положении 4. Известная неустойчивость 0 -гликозидов урацила к разбавленным кислотам свидетельствует о возможности существования гликозидной связи только через атомы N-1 и N-3 [34]. Метилирование 2, 3 -ди-0-ацетил-5 -0-тритилуридина диазометаном привело к образованию М-метилированного производного, которое при гидролизе [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология