Хроматограф для анализа смеси пропан

Силикагели. Адсорбционная активность силикагелей связана с находящимися на их поверхности гидроксильными группами. Силикагели относятся к числу сильно полярных адсорбентов. Поэтому при анализе смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов непредельные углеводороды вымываются после предельных, имеющих тоже число атомов углерода в молекуле. Следовательно, если имеется смесь углеводородов Сг—Сз, то компоненты этой смеси при разделении на силикагеле будут выходить в следующей последовательности этан — этилен — пропан — пропилен. Существуют различные марки силикагелей, отличающихся по адсорбционным свойствам и, следовательно, по структурной характеристике. В практике газовой хроматографии нашли применение силикагели кем, АСМ, ШСК, АСК и др. [c.23]

В пропан-бутановых смесях при температурах, соответствующих незначительной скорости распада пропана и заметной уже скорости распада бутана (510°), наблюдается, несмотря. на распад бутана, превращение пропана в бутан наряду с инициированным распадом пропана. Таким образом, в сме-си алканов нет аддитивности распада. Кроме того, малые ш б авкИ" бутана, распадаясь, индуцируют крекинг пропана Г)Олее подробное рассмотрение схем инициирования и тальное обсуждение результатов анализа состава продуктов" инициированного крекинга алканов (полученные методом га-, зовой хроматографии) будет дано во второй части монографии. — Кинетика инициированного крекинга омесей алканов (про- пан-бутан) описывается уравнениями, аналогичными тем, которые были приведены выще для скорости инициированного крекинга отдельных алканов, но только с некоторыми особенностями. Последние будут рассмотрены во второй части монографии. Там же рассмотрим перспективы применения инициированного крекинга алканов и смесей их как метода переработки нефтяных газов, отходящих газов крекинга, фракций петролейного эфира и нефтяных погонов на олефины—сырье для получения ценных псГЖмЩзны х материалов и многочисленных продуктов, а также как приема синтеза в смесях алканов. [c.70]

Уилсон и др. [87] использовали для анализа смесей азота, аргона и кислорода газо-жидкостную хроматографию при низких температурах. Авторы ставили задачу разделения указанной смеси для анализа газов при изучении равновесия между этими газами при низких тем-пе ратурах. В качестве неподвижной фазы были испытаны 2-метиллентан и дифтордихлорметан при —154 °С,. пропан, трифторхлорметан и четырехфтористый углерод при —183 °С. Наилучшие результаты были получены при использовании по следнего. На колонке длиной 1,8 м, заполненной кирпичом с 25% Ср4, было достилнуто полное разделение N2, Аг и О2 при —183°С. Неподвижную фазу наносили, пропуская через колонку под давлением смесь,, состоящую из 10% Не и 90% Ср4. В качестве газа-носителя применяли гелий, в качестве детектора — катарометр. [c.21]

Анализ проб на содержание исходного эфира проводился на хроматографе "Вырухром" с пламенно-ионизационним детектором. Колонка 0,3см х 2м была наполнена 1,2,3-трисцианэтокси-пропаном на носителе "Инертон 8%). Газ-носитель - азот. Внутренний стандарт - мезитилен - добавлялся в реакционную смесь до начала реакции. [c.587]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология