Углеводороды ненасыщенные непредельные

Такие соединения называются непредельными или ненасыщенными углеводородами этилен — непредельный углеводород. [c.38]

Парафины — насыщенные молекулы углеводородов с прямой или разветвленной цепью. Молекулы с прямой цепью называют парафинами, а с разветвленной — изопарафинами. Нафтены — насыщенные циклические соединения, к кольцу которых могут быть присоединены заместители. Ароматические углеводороды— циклические соединения с чередующимися двойными и одинарными связями. Основой ароматической структуры является шестичленное бензольное кольцо, с которым могут быть связаны боковые цепи или другие циклы. Ненасыщенные (непредельные) углеводороды, называемые олефинами, быстро превращаются в кокс на катализаторе риформинга. Обычно эти соединения подвергают гидрированию при предварительной гидрообработке сырья риформинга. [c.136]

Ненасыщенные (непредельные) углеводороды ряда этилена (алкены) [c.85]

Ненасыщенные (непредельные) углеводороды ряда ацетилена (алкины) [c.86]

Опыт 2. Непредельные углеводороды (тяга ). Непредельные (ненасыщенные) углеводороды чрезвычайно реакционноспособны, причем в большинстве реакций принимают участие атомы углерода, связанные двойной связью. Они особенно проявляют склонность к реакциям присоединения различных молекул, в результате чего двойная связь заменяется простой, например [c.149]

Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных (двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном (непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды—этилен (Н2С=СНг) и ацетилен (Н—С С—Н) — легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений. в-з4 [c.538]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Ненасыщенные углеводороды — см. Непредельные углеводороды. [c.88]

Вторичные УГ - это легкие углеводороды, образовавшиеся при переработке нефти за счет термокаталитических превращений (деструкции) природных углеводородов нефти. Эти газы обычно включают углеводороды от метана до пентана и могут быть насыщенными (предельными) и ненасыщенными (непредельными). [c.272]

Сравнительно малая токсичность предельных углеводородов резко увеличивается (хотя все еще недостаточно) — при переходе от них к соответствующим ненасыщенным (непредельным) соединениям, т.-е. при появлении в молекуле двойной, а в особенности тройной связи. Так, ацетилен СН = СН по силе действия на организм превосходит этилен СН2 = СНз в свою очередь, этан, СНд—СНд заметно уступает этилену. И в непредельных соединениях, как и в предельных, удлинение углеродной цепи увеличивает токсичность. Накопление двойных или тройных связей в молекуле еще более усиливает токсичность вещества. [c.19]

Соединения, имеющие двойные и тройные связи, назы-ают ненасыщенными, непредельными Алкены (или оле-нны) — ненасыщенные углеводороды, содержащие одну ойную связь [c.257]

Исследования, проведенные по опытному хранению бензинов, содержащих ненасыщенные соединения различного строения, показали, что олефины очень мало склонны к смолообразованию, в то время как диолефины и ароматические углеводороды с непредельной связью в боковой цепи уже в короткий срок образуют смолы при этом диолефины образуют смолы при любых, даже самых незначительных концентрациях их в бензине. В присутствии диолефинов и олефины также начинают окисляться с образованием смол. [c.275]

Фракцию насыщенных углеводородов анализируют также на масспектрометре для определения общего содержания парафинов и нафтенов. Фракцию олефинов тоже анализируют па масспектрометре для определения различных олефинов, диолефинов и циклических ненасыщенных непредельных соединений. Результаты анализов па масспектрометре в сочетании с данными по разделению на силикагеле и на молекулярных ситах используют для определения различных типов углеводородов. [c.306]

Ненасыщенными (непредельными) называются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны друг с другом двойной или тройной (кратной) связью. Поскольку на образование таких связей атомы углерода затрачивают более одной валентности, степень насыщения их атомами водорода меньше, чем в ряду предельных углеводородов. Отсюда и название этого класса органических соединений. [c.37]

Б. Смесь жидких ненасыщенных (непредельных) углеводородов. Обычные бензин и керосин содержат некоторое (а крекинг-бензины весьма значительное) количество ненасыщенных углеводородов и дают все типичные Качественные реакции последних. Если эти нефтепродукты бесцветны, то их можно непосредственно применять для опытов окрашенные бензин или керосин следует предварительно перегнать, собирая бесцветный отгон в широких температурных пределах. [c.76]

Если в молекулах углеводородов есть хотя бы одна двойная или тройная связь между атомами С, то такие углеводороды называются непредельными, или ненасыщенными. Углеводороды с одной двойной связью в молекуле составляют естественный гомологический ряд этиленовых углеводородов (этилен — первый член ряда). Их также называют олефинами. [c.285]

Углеводородами называются соединения углерода с водородом. Углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью — жирные, или ациклические, и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода — циклические. В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом различают предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.199]

Среди углеводородов циклических встречаются соединения насыщенные (предельные) и ненасыщенные (непредельные). Остановимся последовательно на тех и других. [c.46]

Ненасыщенные углеводороды — см. Непредельные углеводороды Ненасыщенный раствор — см. Растворимость [c.570]

Наряду с предельными углеводородами существуют непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. Эти углеводороды отличаются от предельных строением молекул, а следовательно, и свойствами. У непредельных углеводородов атомы углерода в их молекулах неполностью насыщены атомами водорода. Это приводит к тому, что между атомами углерода появляется двойная или тройная связь в зависимости от того, сколько атомов водорода не хватает до полного насыщения. [c.162]

Ацетилен СоНо—ненасыщенный (непредельный) углеводород, способный разлагаться со взрывом. Склонность ацетилена к взрывчатому самораспаду увеличивается с повышением его концентрации в данном объеме (например, при повышении давления, переходе в жидкое или твердое состояние). Взрывоопасность ацетилена в кислородсодержащей среде (жидкий воздух, жидкий кислород) увеличивается. Присутствие жидкого азота понижает взрывоопасность ацетилена и сужает границы взрывчатого распада. [c.703]

Дегидрирование. При дегидрировании предельных углеводородов образуются непредельные углеводороды, причем степень их ненасыщенности зависит от степени дегидрирования. Это видно на примере дегидрирования н-бутана до бутадиена-1,3 [c.90]

При дегидрировании предельных углеводородов образуются непредельные химические соединения, причем степень их ненасыщенности зависит от степени дегидрирования. [c.79]

Непредельные (ненасыщенные) углеводороды. Простейшей непредельный углеводород с двойной связью — этилен С2Н4 илн СН2=СН2, как уже указывалось, является родоначальником гомологического ряда непредельных этиленовых углеводо [c.470]

По характеру связей меаду углеродными атомами углеводороды могут быть насыщенные, или предельные (алканы), и ненасыщенные (непредельные). Последние могут содержать разное количество двойных (алкены, алкадиены, циктоалкены и др.), тройных (алкины,лшклоалкины и др.) связей или те и другие одновременно [c.16]

Исследование сиектрш поглощения проводили в области 800—1000 см- , в которой проявляются характеристические полосы поглощения различных структурных типов непредельных углеводородов. Однако в связи с тем, что в этой области насыщенные углеводороды узких фракций могут также иметь полосы поглощения, оказалось ншбходимьш проводить сравнительные исследования опектров фракций бензина до и по сле удаления непредельных углеводородов. Ненасыщенные углеводороды извлекали серной кислотой крепостью— 80% [5] с последующей перегонкой. Пример подобных спектрограмм приведен на фиг. 7. На фигуре (спектр /) видны исчезающие при сульфировании полосы — 820,— 886 и 967 сж . [c.233]

Простейшими органическими соединениями являются углесо-дороды. Кроме простых связей С—Н и С—С, в их молекулах могут содержаться также двойная связь С = С и тройная связь С=С. Химические свойства углеводородов, не имеющих кратных (двойной или тройной) связей, в общем приблизительно повторяют свойства метана. Введение в молекулу кратной связи обычно сообщает ей склонность к реакциям присоединения. Это отмечают, говоря о ненасыщенном (непредельном) характере вещества, содержащего в своем составе кратные связи. Например, простейшие непредельные углеводороды — этилен (Н2С = СН9) и ацетилен (НС=СН)—легко присоединяют галоиды. Реакция присоединения связана с переходом кратных связей между атомами углерода в простые. Сравнительная легкость такого перехода и обусловливает ненасыщенный характер соединений. [c.289]

Кроме предельных насыщенных углеводородов состава СдИгл+г . существуют ненасыщенные непредельные, отличающиеся от первых на два атома водорода. Им отвечает свой гомологический ряд, получаемый отнятием от СН4, СгНе, СзНв, С4Н10 и т. д. по два водорода [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология