Петролейный эфир, все фракции

Петролейный эфир (фракция 35—50-С) [c.63]

Петролейный эфир (фракция н. к. —60 °С) Прямогонные фракции [c.18]

Петролейный эфир, фракция, выкипающая в интервале 40—60 °С. [c.60]

Петролейный эфир (фракция, выкипающая до 50 "С). [c.84]

Выделение компонентов из разделяемого продукта производится путем десорбции — последовательного вытеснения с поверхности адсорбента отдельных групп углеводородов и других адсорбированных веществ. В качестве десорбентов применяют как полярные, так и неполярные растворители. При десорбции сначала вытесняются слабо адсорбируемые компоненты(парафино-паф-теновые углеводороды) нри помощи петролейного эфира, фракции алкилата 90—95 °С, бензиновой фракции 60—80 °С. Затем вытесняются компоненты с более высокой адсорбируемостью — легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды и смолы адсорбентами в этом случае являются смешанные растворители с более сильным десорбирующим действием (смеси петролейного [c.242]

В настоящей работе исследовалась агрегативная устойчивость растворов смол пиролиза в присутствии растворителей. Изучалось действие различных количеств растворителя — петролейного эфира (фракция 40-70°С) и времени осаждения на выход асфальтенов из смол пиролиза различного происхождения, характеристики которых приведены в табл. 5.5. [c.125]

Растворимые в толуоле (бензоле) и нерастворимые в бензине и петролейном эфире (/ -фракция) 20-25 20-25 15,5-29,5 [c.106]

Вытесняющим агентом во всех опытах служил петролейный эфир (фракция 70 - 100). [c.59]

Сырой продукт, содержащий около 75% тиобензофенона, очищают перекристаллизацией из петролейного эфира (фракция с т. кип. -70—90°). Выход очищенного продукта с т. пл. 53—54°, 8,4—9,9 г (42—50% теоретич.). [c.452]

Мы изучали в сравнении потенциальное содержание парафиновых углеводородов нормального и изостроения в образцах нафталанской нефти из 1-го, Мергельного и 2-го песчаного горизонтов. Бьш применен метод комплексооб-разования с мочевиной, как наиболее удобный для предварительной оценки содержания парафиновых углеводородов. Условия эксперимента соотношение нефть карбамид = 1 0,5 растворитель — петролейный эфир (фракция 40-70%) активатор — этиловый спирт (10% на растворитель) перемешивание — 1,5 ч при температуре — 25-30°С, фильтрация через стеклянный фильтр. [c.66]

Для анализа использовали колонку Ь 60 х 50 с адаптером, заполненную силикагелем марки Ь 100/250. В качестве элюента применяли последовательно петролейный эфир (фракции 40-70°С), 5-25% раствор бензола в эфире бензол спирто-бензол (в соотношении 1 1) и ацетон. Расход элюента — 1 мл/мин. [c.72]

Десорбция углеводородов осуществлялась петролейным эфиром (фракция 38—60°С), а смол — спирто-бензольной смесью 1 1. [c.229]

Петролейный эфир (фракция 35—50 С)...... [c.28]

Петролейный эфир (фракция 35—60° С). [c.50]

Иод. Метод, не вызывающий разрушения аминокислот, но неспецифичный. Бумагу или тонкослойную пластинку обрабатывают парами [3 (от нескольких кристаллов) в стеклянном сосуде. Через 10-30 с хроматограмму вынимают и отмечают карандашом быстро исчезающие коричневые пятна. В другом варианте бумагу можно опрыскать петролейным эфиром (фракция с кип 60 80°С), насыщенным Ij [c.391]

Петролейный эфир, фракция до 40 "С. [c.343]

Теплота сорбции спирта из смесей его с петролейным эфиром (фракция петролейного эфира 45—50°) дана в табл. 1 (без поправок на теплоту смешения жидкостей). [c.216]

Опыт исследования средних фракций в нефтяной лаборатории ВНИГРИ показал, что бициклические ароматические УВ ряда нафталина можно выделять и определять в широких фракциях 200 —300 и 200 —350 °С. Выделение ароматических концентратов проводят сразу на смешанном сорбенте (силикагели АСМ-Ь АСК и окись алюминия) в соотношении 1 1 2 по массе. Исходную фракцию предварительно разбавляют легким петролейным эфиром (фракцией, выкипающей до 50—55 °С), вымывание УВ производят петролейным эфиром,, бензолом и спиртобензолом. Расход растворителей зависит от массы взятой навески и соответствующей ей колонки [46]. [c.241]

Проба сырой нефти подвергалась деасфальтизации холодным способом Гольде. После выделения асфальтены анализировались на содержание общей серы. Разбавленная петролейным эфиром деасфальтирован-ная нефть пропускалась через слой силикагеля ШСМ, которым была заполнена хроматографическая стеклянная колонка высотой 1,3 м, диаметром 15 мм. Активность силикагеля определялась стандартным методом по отношению к бензолу. Регенерация силикагеля производилась промыванием его ацетоном и водой с последующей сушкой в муфельной печи при 700° в течение 8 ч. После фазы адсорбции нефти колонка последовательно промывалась петролейным эфиром (фракция I), бензолом (фракция П) и спирто-бензольной смесью (1 1 по объему, фракция П1). Промывание каждым из элюентов производилось до полного отсутствия в нем вымываемой фракции. [c.316]

Показана [124] успешная возможность сочетания методов тонкослойно-хроматографического ингибирования ферментов и полярографии для анализа фосфорорганических пестицидов — метатиона и его аналогов. Сорбентом служит силикагель для проявления хроматограммы использовали систему петролейный эфир (фракция, перегоняющаяся при 60—80 °С) — ацетон (3 1) ферменты — препараты эстераз. После опру- [c.88]

Приведем пример определения смол по одной из адсорбционных методик [27]. Работу проводят в колонке диаметром 8 мм, высотой 160 мм с резервуаром в верхней части емкостью 30 мл (рис. 65). Колонка имеет внизу отвод с капилляром. В колонку загружают 5 г активированной окиси алюминия (размер зерен 0,208—0,89 мм), предварительно прокаленной при 800 °С. Реактивное топливо (25 мл) фильтруют через адсорбент, после чего его промывают 10 мл петролейного эфира (фракция 40—70 °С). Затем десорбируют смолы 20 мл перепнан-ного метанола в тарированную колбу, из которой десорбент отгоняют на кипящей водяной бане в токе азота до постоянной массы остатка в колбе. [c.169]

Экспериментальное изучение осадкообразования в топочных мазутах проводили сотрудники ВНИИНП. Сущность метода определения количества осадка заключалась в следующем навеску мазута (около 3 г) нагревали в течение 20 ч при 120 °С. Осадок В1,1деляли петролейным эфиром (фракция 40— 70 °С) в соотношении к навеске 40 1 и отфильтровывали. Точность метода — 3% (отн.), количество выпавшего осадка оказалось возможным регулировать добавками, вводимыми извне. В ряде случаев (рис. 82), например, при добавке в мазут М-40 присадок ВНИИНП-106 и полифена в интервале концентраций 0,1—0,3%, кривая осадкообразования имеет экстремумы. [c.208]

Каменноугольный пек представляет сложную смесь различных органических веществ (до нескольких сот). Из них химически индентифици-рованы лишь несколько десятков [93]. Поэтому пеки характеризуют по фракционному или компонентному составу. Группы веществ в пеках, имеющих определенную молекулярную массу, растворяются в одних растворителях и не растворяются в других. В результате многочисленных работ по разделению селективным растворением пека на фрак ции в настоящее время отобраны следующие растворители петролейный эфир (гептан), бензол (толуол), пиридин (хинолин). Часть пека, растворяемая в петролейном эфире, названа -у-фракцией, или мальтенами растворимая в бензоле, нерастворимая в петролейном эфире — -фракцией, или асфальтенами часть, нерастворимую в бензрле (толуоле), а-фрак-цией, или карбоидами. В последнее время а-фракцию стали подразделять на ai-фракцию и а2-фракцию. Фракция а не растворима в пиридине (хинолине). Предполагается, что она состоит из частичек угля, попавших в смолу, частичек сажи, образовавшихся при деструкции летучих продуктов, выделяющихся из каменного угля при его нагреве, а также из высокомолекулярных органических веществ. Молекулярная масса (средняя величина) каждой фракции мальтены 400—500 асфальтены — 700-800 карбоиды - 2000. Каменноугольный пек состоит в основной своей массе из ароматических, а также из гетероциклических молекул. В пеке обнаружены соединения, имеющие гетероциклы с кислородом, азотом и серой. Элементарный состав пека, отличающийся способом получения и температурой начала размягчения, представлен ниже, % [94] [c.150]

Хлорфенилортоформиат [14]. Смесь 5 г /г-хлорфенола 2,2 г КОН, 1,5 г СНС1з и 20 мл диоксана кипятят с обратным холодильником 4 ч. Затем содержимое декантируют в 100 мл воды и охлаждают во льду. Кристаллы отфильтровывают и перекри-сталлизовывают из петролейного эфира (фракция 60—70°). Получают 1,1 г (22%) ортоэфира т. пл. 106°. [c.14]

Сырой препарат растворяют в 60 мл абсолютного этилового спирта раствор кипятят в течение нескольких минут с углем для обесцвечивания и прозрачный, почти бесцветный фильтрат (примечание 4) разбавляют 100 мл горячего бензола и 20 мл петролейного эфира (фракция с т. кип. 60—80°). Белую кристаллическую маееу [c.547]

Растворяют 56,1 г (0,3 М) альдегида Цинке при нагревании в 120 мл абсолютного этилового спирта и оставляют медленно остывать (см. примечание 2). К охлажденному раствору альдегида прибавляют 21,6 г (0,3 М) свежеперегнанного циклопептадиепа (см. примечание 3) и смесь быстро при энергичном размешивании и небольшом охлаждении приливают к приготовленному заранее раствору этилата натрия. Последний готовят растворением 6,9 г (0,3 М) металлического натри т в 125 мл абсолютного этилового спирта. Реакционную массу выдерживают при периодическом размешивании 30 минут при комнатной температуре, а затем охлаждают льдом. Выпавший при Этом фульвен отсасывают, промывают два раза порциями, по 30 мл холодного абсолютного этилового спирта, хорошо отжимают. Осадок переносят в 150 мл 3%-ной уксусной кислоты, размешивают, снова отсасывают, промывают снова водой до нейтральной реакции и сушат на воздухе. Некрнсталлизо-ьанный продукт представляет собой порошок кирпично-красного цвета. Получают 57,8 г фульвена (82% теоретического). Для последующей операции—замыкания фульвена в азулен— применяется обычно неочищенный препарат. Фульвен можно перекристаллизовать из петролейного эфира (фракция 60— 80°), для этого на каждый гра.мм фульвена берут 20 мл петролейного эфира. Перекристаллизованный фульвен представляет собой красивые разветвленные красные нголки с т. пл. 112— 112,5°. Фульвен с течением времени полимеризуется, поэтому хранить его долго нельзя. [c.90]

Растворитель удаляют в вакууме, к остатку добавляют воду, бн. Нг804 и экстрагируют хлороформом. Хлороформ удаляют под вакуумом, а тиотрополон перекристаллиэовывают из петролейного эфира (фракция с 60 - 80°С). [c.24]

В круглодонную колбу емкостью 200 м.л, снабженную обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 6,7 г (0,03 моля) М,М -диокиси 4-хлор-2,З -дипиридила (получение см. стр. 23) и 40,2 мл (0,45 моля) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при 60—70° (температура бани) в течение 11 часов (примечание). Избыток треххлористого фосфора отгоняют, остаток растворяют в 50 мл 2%-иой соляной кислоты, раствор подщелачивают содой до слабощелочной среды и экстрагируют 5—6 раз эфиром, порциями по 30—35 мл каждая. Соединенные эфирные вытяжки концентрируют до объема 50 мл, высушивают над прокаленным сульфатом натрия и растворитель отгоняют. Вещество, образующееся вначале в виде масла, при непродолжительном стоянии закристаллизовывается. Очистку препарата производят перекристаллизацией из петролейного эфира (фракция 60—80°). [c.24]

Метод комплексообразования с- карбамидом в хроматографич1-ской колонке разработан и испытан на метиловых эфирах жирных кислот природного происхождения [324, 330 ] и продуктах их циклизации и ароматизации [301 ]. В соответствии с одним из" вариантов этого метода [330 ] карбамид и разделяемую смесь метиловых эфиров линейных и разветвленных кислот в соотношении 5 1 (по массе) растворяют в метаноле и смешивают с целитом 545 в соотношении к карбамиду 1 2 (по массе). Затем в ротационном испарителе выпаривают метанол досуха, твердую массу измельчают и помещают в хроматографическую колонку, fie вошедшие в комплекс метиловые эфиры кислот вымывают петролейным эфиром (фракция, выкипающая в интервале 60— 80 °С), а вошедшие в комплекс — метанолом (при этом также вымываеюя карбамид). Метанольную фракцию разбавляют дистиллированной водой и обрабатывают три раза петролейным эфиром. Если в исходной смеси метиловых эфиров есть линейные жирные кислоты от ao выше, малорастворимые в метаноле, колонку разгружают и ее содержимое кипятят в метаноле. После фильтрования метанольный раствор концентрируют выпариванием, добавляют двойной объем дистиллированной воды, подкисленной соляной кислотой, и экстрагируют образовавшие комплекс метиловые эфиры жирных кислот диэтиловым эфиром, фильтруют через прокаленный Na2S04, отгоняют диэтиловый эфир и сушат при небольшом вакууме до постоянной массы (см. также разд. 1.6.1.2.1). [c.150]

Смесь диатилоеый афир ч. д. а. — петролейный эфир (фракция, выкипающая в интервале 30—60 °С) в соотношении 1 1 (по объему). [c.175]

Типичная методика диализа достоит в том [538, 546], что резиновую емкость отмывают водой от талька, обрабатывают в аппарате Сокслета петролейным эфиром (фракция 28—50 °С) до 60 ч и сушат на воздухе. В сухую и взвешенную резиновую емкость помещают навеску (около 10 г) Ьрисадки, вытесняют воздух и отверстие герметично завязывают предварительно обработанным в аппарате Сокслета хлопчатобумажным шнурком. Резиновую емкость помещают в бумажный патрон, закрепленный в насадке аппарата Сокслета, в колбу и насадку наливают 800 мл петролейного эфира и проводят экстракцию при интенсивном кипении петролейного эфира. После окончания опыта количественно переносят растворы концентрата и диализата в предварительно взвешенные колбы, отгоняют петролейный эфир и остатки сушат в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. [c.319]

По данным работ [547, 548 ], диализуемость в петролейном эфире (фракция 40—60 °С, продолжительность диализа 8 ч) присадок алкилфенольного типа находится для щелочных в пределах и для нейтральных 3,5—12%, а Для присадок салйцилатного и сульфонатного типа — для щелочных в пределах 0—0,8% и для нейтральных 0—6,7%. Масса исходной пробы присадки в пределах [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология