Фосфит амидо

На основе сведений о различных защитных группах, пригодных для блокирования гидроксильных и аминогрупп, можно синтезировать защищенные нуклеозиды, в которых реакционноспособные группы образуют только 3, -фосфодиэфирную связь. Нежелательные продукты (3, 3 - или 5, 5 -фосфодиэфиры, фосф-амиды и т. п.), скорее всего не образуются. Показательный при- [c.166]

Получающийся 0,5-диметил-5-(Ы-метилкарбамоилметил)-дитио-фосфат более токсичен для млекопитающих, чем исходный фосф-амид (ЛДйо для крыс 100 мг/кг). [c.390]

Пятисернистый фосфор является основным видом сырья для производства карбофоса — фосфорорганического ядохимиката, фосф-амида, аэрофлотов и др. [c.33]

Активные группы А —КзЫ+ В —КзР+ С — краун-эфир О —криптанд Е — полиэтиленгликоль (эфир) Р — амид фосфорной кислоты О —эфир фосфо-ниевой кислоты Н — аминоксид I — азакраун-эфир К — АзОзНа Ь — Н(0)Кг [c.99]

Можно вьщелить два основных типа органических соединений фосфора. Первый - это собственно фосфорорганические соединения, в молекуле которых содержится фоо. )ор. непофсдственно связанньш с атомом углерода. Ко второму типу относятся разнообразные производные кислот фосф(5ра - эфиры, тиоэфиры, амиды и т.д. [c.215]

Самые реакциончюспособные карбоннльные соединения — хлор-ангндриды кислот—могут еще взаимодействовать по Фриделю — Крафтсу в присутствии очень эффективного хлорида алюминия с, относительно инертными галогенидами беизола, в то время как хлар<метилирован1ие формальдегидом в присутствии хлористого водорода и хлорида цинка происходит лишь с ароматическими соединениями, имеющими реакционную способность, близкую к -бензолу. Формилирование амидами кислот в присутствии хлорокиси фосфо- [c.419]

См. также Диметилфосфит, Триметилфосфит, Трифенил-фосфит, Tpu- -хлорэтилфосфшп, Фосфористой кислоты амиды. [c.138]

В томе 4 перевода настоящего многотомного издания, являющегося по существу энциклопедией органической химии, рассмотрены карбоновые кислоты и их производные — moho-, ди- и поликарбоновые кислоты, галоген-, гидрокси-, оксо- и азотсодержащие замещенные карбоновых кислот, амиды и родственные соединения, производные диоксида углерода, а также пероксикислоты и пероксиды ацилов. В этот же том включены введение в химию фосфорорганических соединений, а также главы, посвященные фосфинам, фосфористой, фосфо-нистой, фосфинистой кислотам и их производным (гл. 10.1 — 10.3). [c.4]

Очень удобный метод получения триэфиров фосфористой кислоты основан на термодинамически контролируемой равновесной реакции между триэфиром, чаще всего триэтил- или трифенилфос-фитом, и йеобходимым количеством спирта или фенола подобные процессы катализируются следовыми количествами оснований, например этоксида или феноксида натрия, или кислот, например фосфорной. Гексаалкилтриамидофосфиты и другие амиды фосфо- [c.682]

Сложнее взаимодействует трис-(диметиламидо)-фосфит с а-три-фторацетофеноном и гексафторацетоном показано, что, в отличие от ранее приведенных данных , образуются смеси различных продуктов, из которых главным является трис-(диметиламино) ди-фторфосфоран 1. При взаимодействии флуоренона с трио-(диалкил-амидо)-фосфитами были получены трис-(диалкиламидо)-фосфаты и 9,9 -дифлуоренилиден. Последний, вероятно, возникает за счет димеризации соответствующего карбена [c.15]

Разложение промежуточного комплекса должно проходить через стадию симметричной структуры со связью Р—S—Р. Это предположение удалось проверитК % применив оптически активный фосфил-сульфенхлорид II, который был введен в конденсацию с рацемическим моноэфиром фосфонистой кнслоты для того, чтобы получить соответствующий оптически активный ангидрид III. Если гипотеза об образовании симметричного промежуточного соединения верна, то перемещение центрального атома серы к первому или второму атому фосфора равновероятно (асимметрический синтез явно исключается), и фактически будут получаться два оптически неидентичных ангидрида IV и V. Тиофосфоновая кислота VI, образующаяся в результате обработки этих ангидридов диметиламином, должна содержать , 50% от первоначальной оптической активности, поскольку она образовалась из равных количеств рацемической и оптически активной кислот, а амид VII также должен быть оптически активным. Это предположение было подтверждено экспериментально (Et и Ме — этильный и метильный радикалы) [c.556]

Смешиваемые удобрения Аммиачная селитра Карб- амид Суль- фат аммо- ния простой и двойной аммонизированный (простой и двойной) Фосфо- ритная мука Томас- шлак, фосфат- шлак Аммофос, диаммо- фос Суль- фат калия Сильвинвт, каинит [c.225]

Особый интерес приобретает вопрос о существовании и функции фермента, специфически гидролизующего фосфоамидную связь в нуклеотидопептидах. Ферментные системы, расщепляющие простые амиды фосфорной кислоты и N-фосфоаминокислоты, известны давно. Однако ферменты, специфически воздействующие на амиды нуклеотидов, до последнего времени оставались неизвестными. Лишь недавно Смит с сотрудниками [49] описал расщепление фосфо-амидазой из Е. oli амида аденозин-5 -фосфата, однако этот субстрат гидролизовался значительно хуже, чем простые фосфоамиды. [c.377]

Реакция ангидрида (III) с ароматическими аминами протекает экзо-термично с образованием замещенных амидов 4-оксо-4-окси-4-фосфа-капроновой кислоты (таблица, соединения XI—XV) [c.32]

Называя радикал РМ фосфоннтрилом, можно считать все до сих пор полученные производные фосфонитрилхлорида происходящими от него так, кислота — фосфо-нитрильная кислота, амид — фосфонитриламид, хлорид — фосфонитрилхлорид и т. д. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология