Бластоцель

Бластула — вторая стадия развития эмбриона, содержащая полость (бластоцель). [c.459]

Движения гаетруляции осуществляются благодаря клеточной активности трех типов вытягиванию, прикреплению и сокращению. В основе почти всех видов морфогенетических движений отдельных клеток и групп клеток лежат эти же типы активности в различных сочетаниях, а также рост и деление клеток. На примере впячивания энтодермы в бластоцель можно видеть, что активность небольшого числа эпителиальных клеток, выпускающих липкие отростки, способна обеспечить силу, достаточную для перемещения всего клеточного пласта. Сходные явления можно наблюдать и в культурах различных тканей. Например, если передний край нарастающего в чащке Петри эпителия отделить от поверхности субстрата, произойдет сокращение всего клеточного слоя. Из этого видно, что к субстрату прикреплены только клетки переднего края, и именно они тянут остальной пласт. Начало впячивания [c.58]

Зародышевый диск (здесь развивается зародыш) Желточный мешок Бластоцель [c.88]

В большинстве случаев в период дробления в центре зародыша образуется полость. Это — бластоцель. Таким образом, к концу дробления зародыш представляет собой правильный или уплощенный полый шар обычно с однослойной стенкой. Бластомеры на этой стадии могут различаться размером, содержанием желтка и структурой цитоплазмы, но никаких тканей и, уж конечно, органов еще не существует. [c.170]

Этап 3 Гаструляция 7. Образование полости бластоцеля [c.104]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помощью щелевых контактов, через которые могут проходить ионы и другие низкомолекулярные вешрства (разд. 12.2.3). Значение щелевых контактов еще не вполне ясно, но между клетками эмбриона формируются также контакты иных типов, функция которых более очевидна. В самых периферических участках зародыша между бластомерами образуются плотные контакты (разд. 122.2) они изолируют внутреннюю часть эмбриона от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в глубине зародыша расширяются и образуют единую полость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое дааление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образуют эпителий, и эту стадию развития называют бластулой (рис. 15-4). У амфибий эпителий бластулы состоит из нескольких слоев клеток, но у некоторых других животных он бывает однослойным. Его клетки, подобно клеткам всех эпителиев, обладают полярностью, и нх различные поверхности (наружная, внутренняя и боковая) различаются по хими- [c.55]

Ряс. 154. Бластула. На этой стадии развития эмбриона клетки образуют эпителиальный слой, окружающий полость, заполненную жидкостью,-бластоцель. Щелевые контакты обеспечивают электрическое сопряжение клеток, а плотные контакты около наружной поверхности изолируют внутреннее пространство эмб[жона от окружающей среды. [c.56]

После того как клетки первичной мезенхимы отправились в путь, начинает ннвагинировать-впячиваться внутрь-эпителий вегетативного полюса, образуя таким образом первичную кишку (рис. 15-5,5). Сначала изменяется форма эпителиальных клеток на этом участке внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире, чем наружный, и в результате клеточный слой прогибается внутрь бластсщеля (рис. 15-7). Однако таким путем процесс инвагинации не может зайти особенно далеко поэтому гаструляция доводится до конца при участии особых клеток, находящихся в закругленном своде впячивания. Подобно клеткам первичной мезенхимы, они выпускают в бластоцель длинные псевдоподии, но сами в отличие от этих [c.57]

X — общий вид, 11 — поперечный срез, Ш — продольный срез. 1 — бластула, 2 — первичная полоска, з — первичная бороздка, 4 — эктодерма, 5 — инваганирующие клетки, 6 — бластоцель, 7 — энтодерма, 8 — мезодерма, Р —начало образования хорды, 70 — хорда, 77—мезенхимные клетки, 72 — дорсальная эктодерма, 13 — головная складка, И — начало образования кишки, 75 — кишка, 7 — вентральная эктодерма. [c.174]

Дробление яйца заканчивается образованием бластулы (от греч. blastos — росток). С этого времени клетки зародыша принято называть не бластомерами, а эмбриональными клетками. У ланцетника бластула образуется по достижении зародышем 128 клеток. В силу накопления продуктов жизнедеятельности бластомеров между ними появляется полость (бластоцель). При полном равномерном дроблении (как у ланцетника) бластула имеет форму пузырька со стенкой в один слой клеток, который назван бластодермой. Стадию бластулы проходят зародыши всех типов животных. [c.168]

В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

Фибронектин важен не только для клеточной адгезии, но и для миграции клеток. В зародышах беспозвоночных и позвоночных он. по-видимому, во многих случаях направляет миграцию. Например, большие количества фибронектина находятся вдоль пути передвижения клеток проспективной мезодермы при гаструляции у амфибий (разд. 16.1.4). Миграцию этих клеток можно подавить либо путем инъекции в бластоцель антител к фибронектину, либо путем введения полипепти-дов, содержащих трипептид, связывающийся с клетками, но без тех доменов фибронектина, которые связываются с матриксом. Полагают, что фибронектин способствует миграции клеток, помогая их прикреплению к матриксу. Такое действие должно быть тонко сбалансировано так, чтобы сцепление клеток с матриксом происходило, но не приводило к их иммобилизации. Позднее мы вернемся к вопросу о том, как может быть достигнут такой баланс многочисленными адгезивными молекулами, которые участвуют в определении путей морфогенетических движений. [c.505]

Уже в самом начале развития эмбриона его клетки связаны между собой не только механически, но и с помошью щелевых контактов, через которые способны проходить ионы и другие низкомолекулярные вещества, передавая послания , которые могут играть важную роль на более поздних стадиях развития (вместе с другими типами сигналов) для координации поведения клеток (см. разд. 14.1.7). На периферии зародыша бластомеры связаны друг с другом плотными контактами (см. разд. 14.1.1) это позволяет изолировать внутреннюю часть зародыша от окружающей среды. Примерно на стадии 16 бластомеров промежутки между клетками в центральной части зародыша расширяются и образуют единую нолость-бластоцель это результат переноса ионов натрия во внутренние межклеточные пространства через мембраны клеток осмотическое давление внутри зародыша повышается и сюда начинает поступать вода. Клетки, окружающие бластоцель, образу ют энителионодобный слой теперь эту стадию развития называют бластулой (рис. 16-5). То, что клетки бластулы организованы как энителиальный слой, жизненно важно для координации их дальнейшего новедения. [c.60]

Рис. 16-5. Бластула. На этой стадии развития клетки образу ют энителионодобный слой, окружающий полость, заполненную жидкостью.-бластоцель. Щелевые контакты обеспечивают электрическое сопряжепие клеток, а плотные контакты нару жной поверхности изолиру ют внутреннее пространство эмбриона от окру жающей среды. Обратите внимание, что у Xenopus стенка бластулы образована несколькими слоями клеток, и только наружные клетки плотно прилегают друг к другу, как это имеет

Эмбрион морского ежа прозрачен, поэтому развитие его. впешпее и виутреппее. можно исследовать прижизпеппо в то же время па этом объекте удобно изучать активность отдельных клеток. Исходным материалом для гаструляции является бластула, устроенная довольно просто это -полый шар, стенку которого образуют около 1000 клеток, расположенных в один слой полость бластулы называют бластоцелем. Всю эт> структуру покрывает тонкий слой внеклеточного матрикса у бластулы можно также различать вегетативный и анимальный полюсы. Гаструляция начинается с того, что на вегетативном полюсе от эпителия отделяются несколько десятков так называемых клеток первичной мезенхимы (рис. 16- [c.61]

А). Но всей вероятности, эти клетки теряют способность связываться с другими клетками и внеклеточным матриксом наружной поверхности эмбриона и приобретают сродство к обогащенному фибронектином матриксу (см. разд. 14.2.13), который выстилает бластоцель. Эти клетки выходят в полость бластулы и движутся вдоль ее стенки, подтягиваясь па выпускаемых ими длинных тонких отростках (филоподиях) с липкими концами (рис. 16-7). Когда [c.61]

С началом миграции клеток первичной мезенхимы начинает инвагинировать (впячиваться) эпителий в области вегетативного полюса, образуя, таким образом, первичную кишку (рис. 16-6, В). При этом сначала изменяется форма эпителиальных клеток внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире чем наружный, и поэтому клеточный слой прогибается внутрь бластоцеля (рис. 16-8). Следующий этап инвагинации происходит за счет иного процесса-перераспределения клеток. Ипвагипирующие клетки активно перестраиваются, но их форма при этом не меняется. В результате поначалу довольно широкая полость гаструлы превращается в длинную узкую кишечную трубку. Одновременно определенные клетки на верхушке этой кишечной трубки выпускают в бластоцель длинные филоподии, которые вступают в контакт со стенками полости, прилипают к пим и сокращаются, как бы помогая направлять процесс инвагинации (рис. 16-6, Г, Д). Движение прекращается после соприкосповепия слепого конца кишечной трубки с наружной стенкой зародыша на его противоположном конце (рис. 16-6, Е). Позднее в месте контакта двух соприкасающихся слоев стенка зародыша прорывается, и на месте прорыва образуется вторичный рот. Поскольку клетки, которые своими филоиодиями направляли инвагинацию, выполнили свою задачу, опи отделяются от эпителия, перемещаются в пространство между кишечной трубкой и стенкой тела и превращаются в так называемую вторичную мезенхиму, которая со временем даст начало стенке целома и мускулатуре. [c.62]

Деления дробления всегда начинаются через определенный промежуток времени после оплодотворения и происходят с определенным интервалом. Так, если яйца лягушки Rana sylvati a инкубировать при 18°С, то первое деление дробления (продольное) происходит через 2,5 ч после оплодотворения, второе (тоже продольное) — через 3 ч, третье (поперечное) — через 4,5 ч, четвертое (опять продольное) — через 5,5 ч. Зародыш при этом остается плотным шаром, состоящим из двух полушарий по 8 клеток в каждом. В анимальном полушарии клетки мельче, чем в вегетативном. Вскоре образуется бластоцель, и зародыш становится полым шаром с тонкой крышей и толстым дпом. К 21-му часу развития бластула сформирована и начинается гаструляция. [c.170]

Яйца большинства видов животных представляют собой довольно крупные клетки, содержащие запасы питательных веществ и других клеточных компонентов, синтез которых регулируется материнским геномом У амфибий первым и весьма важным движением после оплодотворения является поворот кортекса яйца по отношению к его внутреннему содержимому. Асимметрия, создаваемая этим поворотом, равно как и исходная асимметрия в распределении содержимого в яйце перед оплодотворением, определяет будущие передне-заднюю и дорсовентральную оси тела Б ходе последующих делений дробления яйцо делится на множество более мелких клеток, однако общий объем зародыша не увеличивается. Клетки наружных слоев эмбриона формируют между собой плотные контакты, изолируя внутреннее содержимое эмбриона от окружающей среды. Внутрь эмбриона проникает жидкость, в результате чего в нем формируется полость (бластоцель). Стенка такого зародыша называется бластодермой, а сам зародыш носит название бластулы. [c.70]

Этапы раннего развития мыши изображены на рис. 16-23. Вначале яйцо покрыто прозрачной оболочкой - zona pellu ida. Оплодотворенное яйцо дробится внутри этой оболочки и из него образуется морула, представляющая собой группу клеток, по форме напоминающую ягоду малины (рис. 16-23). При переходе от 8-клеточной к 16-клеточной стадии поверхность морулы становится более гладкой, а форма более округлой, так как в результате изменения взаимной адгезивности клеток они укладываются более компактно (рис. 16-24). Между клетками наружного слоя образуются плотные контакты, и таким образом внутренние участки морулы изолируются от внешней среды. Затем внутренние межклеточные пространства расширяются и возникает бластоцель - полость, заполненная жидкостью. Морула превращается в бластоцисту. Клетки, окружающие бластоцель, образуют на этой стадии сферический [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология