Плотный матрикс

Различают три типа хряща — гиалиновый белый, волокнистый (коллагеновый) и желтый эластический. Их гистологические особенности подробно рассмотрены в разд. 6.4.2. Хрящевая ткань всех типов состоит из плотного матрикса (основного вещества), пронизанного множеством соединительнотканных волокон. Матрикс секретируют живые клетки — хондробласты. Позднее эти клетки оказываются в микроскопических полостях (лакунах), разбросанных в матриксе. В этом состоянии они называются хондроцитами. [c.372]

В процессе нормального деления клетки сократимое кольцо не становится толще по мере углубления борозды. Это позволяет предполагать, что оно постепенно уменьшается в объеме за счет потери части филаментов. После завершения цитокинеза сократимое кольцо полностью распадается, а плазматическая мембрана в области борозды стягивается, окружая так называемое остаточное тельце, которое еще связывает две дочерние клетки. Остаточное тельце содержит остатки двух групп полярных микротрубочек, тесно упакованных вместе с материалом плотного матрикса (рис 13-70). [c.460]

Хрящ и кость состоят из клеток, погруженных в плотный матрикс. Хрящ с его податливым матриксом способен к интерстициальному росту, тогда как твердая кость может расти только в результате отложения нового материала на ее поверхности. Тем не менее кость подвергается непрерывной перестройке благодаря совместной деятельности остеокластов, разрушающих матрикс, и остеобластов, которые его создают. Некоторые остеобласты замуровываются в матрикс, становятся остеоцитами и участвуют в регуляции обновления костного матрикса. Большинство длинных костей развивается из миниатюрных хрящевых моделей , которые по мере роста служат матрицами для отложения костного вещества в результате совместной активности остеобластов и остеокластов. Сходным образом происходит заживление костных переломов у взрослого организма сначала разрыв заполняется хрящом, который позже замещается костью. Хотя костная ткань, как и большинство других тканей, непрерывно обновляется, этот динамический процесс регулируется так, что глобальная структура остается прежней. Таким образом, благодаря этому и другим механизмом (таким, например, как избирательная межклеточная адгезия) организация тела стойко сохраняется, несмотря на постоянное замещение почти всех его компонентов. [c.203]

Сократимое кольцо во время сокращения сохраняет постоянную толщину. Это позволяет предполагать, что оно постепенно уменьшается в объеме за счет потери части филаментов. После завершения цитокинеза сократимое кольцо полностью распадается, а плазматическая мембрана в области борозды стягивается, окружая так называемое остаточное тельце, которое как бы связывает две дочерние клетки. Остаточное тельце состоит из фрагментов двух групп полюсных микротрубочек, тесно упакованных вместе с плотным матриксом (рис. 11-62). Поскольку оно сохраняется после митоза в течение нескольких часов, возможно, что оно предназначено для того, чтобы между дочерними клетками перед их окончательным разделением оставалась некоторая связь быть может, оно играет также активную роль в самом завершении этого процесса разделения (рис. 11-63). [c.191]

Рис. 17-48. Микрофотография поперечного среза компактного вещества длинной кости. Видны контуры тоннелей, проделанных остеокластами, а затем заполненных с помощью остеобластов. Срез приготовлен методом шлифования. Плотный матрикс сохранился, но клетки разрушены однако отчетливо видны лакуны и канальцы, которые были заполнены остеоцитами и их отростками. Чередующиеся светлые и темные концентрические кольца соответствуют изменяющейся ориентации волокон коллагена в последовательных слоях костного матрикса, отложенного остеобластами, выстилавшими стенки в разные периоды жизни особи. (Такая картина получается при наблюдении образца между двумя частично скрещенными поляроидными фильтрами.) Обратите внимание на то, что часть более старой системы концентрических костных слоев (внизу справа, с узким центральным каналом) частично резорбирована и заменена более новой системой, в которой центральный канал все еще остается широким - по-

Главная роль в метаболизме кальция в организме человека принадлежит костной ткани. В состав плотного матрикса кости наряду с белком коллагеном входит фосфат кальция— кристаллическое минеральное соединение, близкое к гидроксилапатиту Саю(Р04)б(0Н)2. Часть ионов Са + замещена ионами Mg +, а очень незначительная часть ионов 0Н замещена ионами фтора, которые повышают прочность кости. Внутри основного материала кости находятся остеоци- [c.373]

И хрящ, и кость состоят из клеток, погруженных в плотный матрикс. Хрящ с его податливым матриксом способен к интерстициальному росту, тогда как твердая кость может расти только в результате отложения нового материала на поверхности. Тем не менее кость подвергается непрерывной перестройке благодаря совместной деятельности остеокластов (специализированных макрофагов), разрушающих матрикс, и остеобластов, которые его создают. Некоторые остеобласты замуровываются в матрикс, становятся остеоцитами и участвуют в регуляции обновления костного матрикса. Большинство длинных костей развивается из миниатюрных хрящевых моделей , которые по мере роста служат матрицами для отложения костного вещества в результате совместной активности остеобластов и остеокластов. Сходным образом происходит заживление перелома кости у взрослого организма сначала разрыв заполняется хрящом, который позже замещаежя костью. [c.180]

В клетках, не обработанных детергентом, структура цитоплазмы еще сложнее. Пространство между филаментами цитоскелета заполнено зернистым основным веществом ("ground substan e"), которое, как считают, представляет собой очень концентрированную смесь растворимых белков, имеющихся в живой клетке. Разнообразные мембранные органеллы тоже погружены в этот плотный матрикс и соединены с филаментами цитоскелета тонкими белковыми нитями. И гранулярного материала, и органелл тем больше, чем ближе к центральной области клетки, где сосредоточены микротрубочки и промежуточные филаменты и где, как можно увидеть при помощи светового микроскопа с видеоприставкой, происходит большая часть пропессов цитоплазматического гранспорта. В более периферийных участках значительно гуще сеть актиновых филаментов, которые как бы вытесняют оттуда большую часть мембранных органелл, а возможно, и какую-то долю гранулярного материала (рис. [c.321]

С помощью электронной микроскопии синапсы впервые были идентифицированы, как упоминалось в главе 1, в середине 1950-х годов. В 1959 г. Грэй (Е. Gray), работавший в Лондоне, получил данные о наличии в коре полушарий головного мозга двух морфологических типов синапсов. В настоящее время почти единодушно считают, что такое разделение на два типа вполне оправдано, несмотря на то что имеется множество незначительных вариаций и отклонений от основных типов. Эти два типа синапсов показаны на рис. 5.4 и 5.6. Различительные признаки можно суммировать так. Тип I синаптическая щель шириной примерно 30 нм, сравнительно большая зона контакта (1—2 мкм в поперечнике), заметное накопление плотного матрикса под постсинаптической мембраной (т. е. асимметричное уплотнение двух смежных мембран). Тип II синаптическая [c.114]

Наружную мембрану отделяют от более плотного матрикса и окружающей его мембраны путем центифугирования в градиенте плотности [c.10]

В фазе одноядерной пыльцы у растений кукурузы с молдавским типом стерильности резких различий от вышеописанного типа ультраструктуры не отмечено. У растений же с техасским типом стерильности наблюдалось отставание в развитии пластид, большая часть которых имела единичные тилакоиды или совсем не имела их митохондрии характеризовались плотным матриксом и слабо выраженными кристами малочисленные рибосомы находились в свободном состоянии. Таким образом, в эндотеции стенки пыльника у кукурузы с техасским типом мужской стерильности в фазе одноядерной пыльцы обнаружены нарушения крахмального обмена, что приводит в дальнейшем к гибели пыльцевых зерен и стерильности зрелой пыльцы. [c.151]

В отличие от контроля у животных данной группы не наблюдалось внутриклеточного отека, митохондрии имели нормальный вид, четкие параллельно лежащие кристы, плотный матрикс. Миофибрилы в большинстве [c.246]

Как мы уже говорили в гл, 1, стеики молодых, растущих клеток состоят из переплетенных цепей микрофибрилл целлюлозы, заключенных в плотный матрикс из нецеллюлозных полисахаридов, относящихся к нескольким различным классам, и белка. Эти компоненты составляют около 20% веса стеики, а оставшиеся 80% приходятся на воду. В общем можно сказать,, что клеточная стенка похожа на железобетонную конструкцию или на пластик со стекловолокном. Микрофибриллы целлюлозы создают прочность конструкции, а нецеллюлозный матрикс служит 0ля стабилизации. Молекулы целлюлозы внутри микро-, фибрилл удерживаются вместе водородными связями, а компоненты матрикса — как полисахариды, так и белки — связаны ковалентно. Известно, что между микрофибриллами и матриксом, по крайней мере у двудольных, также существуют водородные связи и что в состав матрикса двудольных входит полисахарид ксилоглюкан (он, как и целлюлоза, имеет р(1—->-4)-глюкановый скелет, а в его боковых цепях очень часто, встречаются ксилоза, а иногда галактоза, фруктоза и арабино- [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология