Эухроматин

Эухроматин отличается от гетерохроматина менее плотной упаковкой омосомного материала, больщим кол-вом негистоновых белков и др. Может инактивироваться и приобретать св-ва факультативного гетерохроматина. [c.314]

ЭУХРОМАТИН. Представляет собой весь генетический материал интерфазного ядра, за исключением гетерохроматина. [c.528]

Морфологически в хроматине различают диспергированную часть — эухроматин и компактную — гетерохроматин. Нами давно замечено, что в активно функционирующих клетках растений хроматин более диспергирован, в покоящихся — более компактен [12] — [14]. [c.16]

По структурному состоянию и функциональной активности ДНК клеточного-ядра неоднородна [5]—[7]. В любой момент одна определенная часть ДНК в ядре слабо связана с белками. Она имеет много свободных фосфатных групп и функционально активна. Это лабильная ДНК, она является компонентом диспергированного хроматина или эухроматина. [c.175]

Возможно, что особый характер метаболизма нуклеиновой кислоты, отличающий гетерохроматин от эухроматина, влияет на воспроизведение генов, расположенных вблизи гетерохроматинового района. [c.113]

Совсем другие явления наблюдаются, когда оба разрыва происходят в эухроматине. [c.113]

Различают два типа этих внутриядерных комплексов. Более распространенный эухроматин имеет меньшую плотность упаковки и напоминает полимерный гель. В гетерохроматине уплотнение больше — он выглядит, как редкие плотные вкрапления в хромосомах. Специалисты склоняются к тому, что эухроматин содержит активные участки ДНК (гены), относительно невысокая плотность упаковки которых позволяет им контролировать транскрипцию, а гетерохроматин сжат подобно огромному массиву хранимой, но не востребованной пока информации. [c.17]

Конститутивный гетерохроматин состоит из определенных областей, которые никогда не экспрессируются. Сюда относятся сателлитные последовательности ДНК. В виде факультативного гетерохроматина могут находиться целые хромосомы, которые оказываются неактивными в ряду клеточных поколений, хотя при иных обстоятельствах они способны к экспрессии. Отличным примером может служить Х-хромосома млекопитающих, одна из копий которой (случайная) полностью инактивирована у каждой самки. (Этот механизм компенсирует наличие двух Х-хромосом у самки по сравнению с одной у самцов.) Неактивная Х-хромосома сохраняется в гетерохроматическом состоянии активная Х-хромосома является частью эухроматина. В данном случае можно видеть корреляцию между транскрипционной активностью и структурной организацией, поскольку в альтернативных состояниях находятся идентичные последовательности ДНК. [c.350]

Однако еще остается вопрос, соответствует ли такое локальное расплетение, происходящее на уровне целой хромосомы, тем событиям, которые происходят на молекулярном уровне в общей массе обычного интерфазного эухроматина. [c.358]

Организация хромосом в действительности должна быть достаточно гибкой, для того чтобы удовлетворять различным требованиям, предъявляемым к структуре и функциям хроматина. Например, наличие нуклеосом характерно как для эухроматина, так и для гетерохроматина. Можно ли идентифицировать наборы нуклеосом, различные свойства которых объясняли бы структурные и функциональные свойства определенных участков хромосомы Являются ли нуклеосомы единственным типом структуры, построенной из нити двухцепочечной ДНК и белка, или же для некоторых участков характерны другие структуры [c.376]

До сих пор мы рассматривали структурные изменения в хроматине, главным образом исходя из того факта, что в митотических хромосомах эухроматин обязательно должен принимать более плотноупакованное состояние. Это периодическое изменение охватывает весь эухроматин более или менее одновременно. Вероятнее всего, что этот процесс контролируется изменениями в белках, широко распределенных по всему хроматину. Изменения противоположного типа происходят при событиях двух типов, имеющих место только в таких топологических условиях, когда структура находится в растянутом состоянии. Это репликация и транскрипция. [c.376]

В зависимости от степени ковденсации (плотности упаковки) и коррелирующей с ней активности X. в интерфазе (часть клеточного цикла между двумя последоват. делениями) различают гетерохроматин и эухроматин. Гетерохроматин бывает конститутивный (структурный) и факультативный. Если для факультативного гетерохроматина ковденсирован-ное (плотно пакованное) состояние - явление временное, наступающее как следствие инактивации X., напр., в ходе развития или дифференцировки, то конститутивный гетерохроматин ковденсирован всегда. Ф-ции его неясны. [c.314]

Известно, что эухроматин и гетерохроматин реплицируются в разное время. Как конститутивный, так и факультативный гетерохроматин относятся к поздно реплицирующимся структурам. Именно гетерохроматин обычно (хотя и не всегда) последним в клетке синтезирует ДНК во время S-фазы. Это может быть следствием его более конденсированной структуры. [c.403]

Эухроматин. Область хромосомы или целая хромосома, имеющая нормальное сродство к красителям и проходящая нормальный цикл спирализации. [c.318]

Электронная микроскопия интерфазного ядра показывает, что транскрипционно-неактивный хроматин (гетерохроматин) плотно упакован, и потому соответствующие области интенсивно окрашиваются. Участки транскрипционно-активного хроматина (эухроматина) имеют более слабую окраску. В целом в ходе клеточного цикла млекопитающих (см. ниже) эухроматин реплицируется раньше, чем гетерохроматин. [c.67]

Нерастворимый в I М растворе хлористого натрия осадок при рассмотрении в микроскоп имеет вид множества скрученных нитей, сходных с хромосомами, но более мелких. Эти нити, названные Мирским и Рисом [208] остаточными хромосомами , составляют 8—10% массы исходных хромосом. В продольном наиравле-нии они дифференцированы на более широкие участки компактно скрученного гетерохроматина и зоны более свободно скрученного эухроматина. Нуклеиновая кислота остаточных хромосом составляет всего лишь около 4% общего ее количества в хромосомах и представлена главным образом РНК. Содержание РНК в остаточных хромосомах колеблется в пределах 7,5—14%, а ДНК составляет всего 1,5—2,6%. [c.143]

Другое важное обстоятельство, заслуживающее внимания,— это образование хромоцентра. У плодовой мушки, как и у других организмов, хромосомы не однородны по всей своей длине, а состоят из эухроматиновых и гетерохроматиновых сегментов. Эти сегменты ведут себя по-разному в отношении окрашивания на различных стадиях митоза и мейоза. Особенность гетерохроматина состоит в том, что на стадии покоя он ясно виден, тогда как эухроматин почти невидим. По-видимому, гены локализованы преимущественно в эухроматине, [c.224]

Однако за последние годы появились некоторые новые результаты, которые позволяют надеяться, что в этой области исследований удастся получить важные сведения о природе и механизме действия генов. Так, у дрозофилы иногда после транслокации возникает мозаичность, в частности в тех случаях, когда ген, располагавшийся в эухроматине, случайно перемещается в гетерохроматиновый участок. Мозаичность свидетельствует о том, что в разных клетках одной и той же особи какой-то локус представлен разными аллелями, действие которых проявляется фенотипически. У плодовой мушки, которая, например, гетерозиготна по красной окраске глаз, мозаичность означает, что некоторые фасетки глаза красные, а другие белые или же, возможно, имеют различные промежуточные оттенки между белым и красным цветом. Мозаичность, очевидно, представляет собой нарушение воспроизведения нормального гена, т. е. способности генов создавать точную копию самих себя. Как уже указывалось, это нарушение может быть связано с эффектом положения, т. е. может быть вызвано тем, что ген вместо нормальной локализации в эухроматиновом участке в результате транслокации оказывается расположенным в слишком близком соседстве с гетерохроматином. [c.263]

Эухроматин — вещество хромосом, которое во время стадии покоя ядра не окрашивается или окрашивается слабо. В митозе и мейозе это вещество может окрашиваться сильно. Определенные участки хромосом, которые называются гетерохроматическими, отличаются по своей окрашиваемости от эухроматических участков и ясно видны в стадии покоя. В эухроматине преимущественно расположены активные гены, тогда как функции гетерохроматина не совсем ясны. [c.468]

Для начала надо знать количество леталей всех трех типов, возникающих при данной дозе. Эксперименты показывают, что доза в 3000 р вызывает в 1000 Х-хромосомах 87 леталей—39 типа А, 18типа Б и 30 типа В .Количество разрывов в эухроматине Х-хромосомы, принимающих участие в образовании крупных хромосомных перестроек, возникающих при облучении спермиев в дозе 3000 р, равно 80 разрывамна 1000 Х-хромосом 30 из них несут летали (т. е. возникает 30 леталей типа В). Следовательно, вероятность возникновения летали при разрыве хромосомы составляет 30 80 == 0,38. [c.127]

Таким образом, остается лишь 28 леталей типа А, представляющих собой восстановленные разрывы. Поскольку только 38 ) разрывов связано с леталями, общее количество восстановленных разрывов должно составлять 28 0,38 = 74. Тогда общее число разного рода разрывов, возникающих в эухроматине 1000 (жизнеспособных) Х-хромосом при воздействии дозой в ЗбОО р равно 226 оно составляется из 36 разрывов при маленьких делениях (два разрыва на делению), 36 при маленьких инверсиях, 80 при крупных хромосомных перестройках и из 74 восстанавливающихся разры вов. Таким образом, из 226 разрывов, возникающих при воздействии в дозе 3000 р, в структурных изменениях принимают участие 80, т. е. 35 1). При более сильных дозах этот процент выше, при более слабых — ниже. [c.127]

На основании изложенного анализа доминантных леталей и хромосомных аберраций число не приводящих к гибели первичных разрывов в эухроматине Х-хромосомы при дозе 3000 р оказывается равным 0,199. Наш анализ рецессивных леталей, основанный на предположении, что рецессивные летали представляют собой воссоединившиеся разрывы, привел независимым путем к определению той же величины, и она оказалась равной 226 на 1000 спермиев, т. е. 0,226 на один сперкий. Соответствие между величинами 0,199 и 0,226 можно считать удовлетворительным. Таким образом, эти две теории не противоречат друг другу. [c.134]

Интересно определить, возникают ли разрывы по длине хромосомы случайно или некоторые точки хромосом особенно подвержены разрывам. У Drosophila melanogasier расположение разрывов можно определить с большой точностью, изучая хромосомы слюнных желез. Но при этом следует учитывать лишь те разрывы, которые принимают участие в образовании жизнеспособных типов хромосомных перестроек (инверсии и симметричные обмены). В первую очередь следует рассмотреть вопрос о распределении разрывов между эухроматином и гетерохроматином. Участки хромосом, расположенные близ центромеров проксимальные гетерохроматиновые районы) отличаются от остальной массы хромосом тем, что они генетически инертны, т. е. содержат мало генов (или по крайней мере мало таких генов, которые могут быть обнаружены по резкому альтернативному эффекту, производимому их разными аллеломорфами). Эти районы отличаются и цитологически, благодаря их иной окрашиваемости во время митоза и мейоза. Считают, что это связано с различным содержанием нуклеиновой кислоты или сдвигом ее цикла во времени. Гетерохроматиновые районы занимают значительную часть длины хромосом в митозе или мейозе (так, например, одну треть Х-хромосомы), но лишь очень маленькую часть длины хромосом слюнных желез. Было обнаружено, что частота возникновения разрывов в эухроматиновых и гетерохроматиновых районах пропорциональна относительной длине этих районов в митотических хромосомах, но не их относительной длине в хромосомах слюнных желез. Поданным Кауфмана (1939), около 28% всех разрывов в Х-хромосоме возникает в проксимальном гетерохроматиновом районе , который занимает /3 длины митотической хромосомы. [c.167]

Ядерная оболочка (две мембраны) Ядерная пора ГетерохроматинТ ь Эухроматин J 5 [c.179]

Слово хроматин в переводе означает окрашенный материал , и назван был так хроматин потому, что он легко окрашивается при подготовке к исследованию с помошью светового микроскопа. Во время деления ядра хроматин окрашивается интенсивнее, а значит, становится и более заметным, что объясняется его конденсацией — образованием более туго скрученных (спирализованных) нитей, которые называются хромосомами. В интерфазе (период между двумя делениями ядра) хроматин переходит в более диспергированное состояние. Часть его, однако, остается плотно спирализованной и по-прежне-му интенсивно окрашивается. Эту часть называют гетерохроматином гетерохроматин имеет вид характерных темных пятен, располагающихся обычно ближе к оболочке ядра (рис. 5.10—13 и рис. 5.24). Остальной, более рыхло спирализо-ванный, хроматин называется эухроматином. [c.193]

Отсутствие активности связано (и, вероятно, обусловлено) с чрезвычайно высокой степенью конденсации генетического материала. Заметим, однако, что обратное утверждение было бы неверно. Хотя активные гены действительно находятся в неконденсированном эухромати-не, только незначительная часть входящих в него последовательностей когда-либо транскрибируется. Таким образом, необходимым условием экспрессии гена является его локализация в эухроматине, но одного этого недостаточно. Мы можем только гадать, используется ли тот же самый механизм, который вызывает резкие видимые различия между эу- и гетерохроматином, но только в меньшей степени для регуляции транскрипции в самом эухроматине. Иными словами, скрыты ли в структуре эухроматина менее выраженные участки с разной степенью конденсации, которые обусловливают различие между транскрибируемыми и нетранскрибируемыми районами. [c.350]

Первый уровень-это закручивание ДНК в бусовидные частицы с плотностью упаковки около 6. Эти частицы являются неизменной составной частью эухроматина, гетерохроматина и хромосом. [c.359]

Окончательная плотность упаковки зависит от третьего уровня организации, т.е. от укладки самой фибриллы. При этом плотность упаковки в эухроматине возрастает до 1000. Это значение периодически изменяется при образовании митотических хромосом и достигает 10000. Данный процесс, вероятно, также регулируется негистоновыми белками (и, возможно, также включает химическую модификацию гистонов), как и в случае образования различий между эухроматином и гетерохроматином. [c.359]

Реципрокные типы рекомбинантов Родительские типы Сателлитная ДНК Сцепленные гены Сцепленные Х-хромосомы Трехфакторное скрещивание Частота рекомбинации Эухроматин [c.153]

Существуют два типа гетерохроматина конститутивный гетерохроматин и факультативный гетерохроматин. Конститутивный гетерохроматин всегда конденсирован и, следовательно, неактивен. Конститутивный гетерохроматин найден в областях, близких к центромерам и концевым участкам (теломе-рам) хромосом. Факультативный гетерохроматин временами конденсирован, а временами разуплотнен, активно транскрибируется и таким образом оказывается сходным с эухроматином. Из двух X-хромосом самок млекопитающих — одна практически полностью транскрипционно-неактивна, т. е. проявляет свойства гетерохроматина. Однако при гаметогенезе и на ранних стадиях эмбриогенеза гетерохроматиновая Х-хромосома становится транскрипционно-активной и, следовательно, проявляет свойства факультативного гетерохроматина. [c.67]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.135 ]

Генетические исследования (1963) -- [ c.468 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 , c.177 , c.178 , c.193 ]

Гены (1987) -- [ c.301 , c.349 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.208 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.67 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.92 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.121 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.67 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.82 , c.90 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.64 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.27 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.208 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология