Экстракция как метод вычитания

Как метод вычитания используется также экстракция. Так, эффективным методом идентификации спиртов является предварительная экстракция компонентов пробы, растворенной в четыреххлористом углероде, пропилен-гликолем. Пропиленгликоль хорошо экстрагирует спирт, но плохо альдегиды, кетоны, углеводороды и сложные эфиры, которые остаются в растворе четыреххлористого углерода. Кислоты, фенолы и амины, которые также хорошо растворяются в пропиленгликоле, могут быть удалены обработкой щелочью или кислотой. [c.40]

Экстракция как метод вычитания [c.245]

Проблема осложняется еще и тем, что в стандартных методиках оценки качества воды и воздуха, утвержденных на федеральном уровне (ранее — Минздрав СССР, а теперь — Госкомсанэпиднадзор России) и обязательных для использования в официальном порядке, практически отсутствует инструмент идентификации. Это означает, что в большинстве стандартных методик, за исключением тех из них, которые основаны на использовании различного рода приемов реакционной газовой хроматографии (получение производных, метод вычитания, селективная экстракция, применение селективных детекторов и др.), целевые компоненты находят по временам удерживания. Причем, это характерно не только для российских методик [40, 41], но и для многих методик США [101] и других стран [11, 12, 22]. [c.40]

Селективную экстракцию, основанную на использовании специфических растворителей-экстрагентов, иногда рассматривают как метод вычитания (см. гл. V), поскольку при ЭТОМ происходит своеобразное фракционирование контролируемых компонентов в зависимости от природы растворителя и его сродства к целевым компонентам [8]. [c.241]

Специальные данные метод экстракции (полной) соединений из образца способ кондиционирования колонки специфичность анализа скорость анализа мешающие соединения, родственные анализируемым соединениям анализ на двух колонках, вычитание фона реакционная газовая хроматография (например, пиролизная газовая хроматография и т. д.) способы обратной продувки. [c.11]

В случае смесей из нескольких компонентов для получения спектров чистых составных частей (при отсутствии предварительной информации об их числе или составе) можно применять частичное фракционирование в совокупности с вычитанием спектров индивидуальных веществ [125]. В этом способе используется отношение спектров частично разделенных компонентов. Процесс разделения может состоять из частичного испарения смеси, пропускания ее через твердый адсорбент либо из частичной экстракции или осаждения одного компонента. Нет необходимости в высокой степени разделения и в знании поведения отдельных веществ. Первое, что нужно сделать в этом случае,- записать спектр смеси (рис. 5.22, а), позволить ей частично испариться и вновь записать спектр, с помощью ЭВМ получить отношение двух спектров, определить число плоских областей различной высоты, равное числу компонентов (рис. 5.22, б), и, наконец, математически установить спектр каждой из составных частей. Результат такого анализа смеси толуола, циклогексана и гексана показан на рис. 5.23. Эту процедуру удобнее всего проводить на интерференционном спектрофотометре с ЭВМ. Общий метод определения спектров чистых компонентов из спектров смесей бьш описан и использован для анализа полимеров Кёнигом и др. [158]. [c.195]

Хорошей селективностью по отношению к альдегидам обладает уже упоминавшаяся выше FFAP [47, 59]. Для аналогичной цели можно использовать и фазы, применяемые в ВЭЖХ. Так, для идентификации и определения ЛОС методом твердофазной экстракции оказался эффективным привитый на силикагеле ацетат фенилртути, а также аналогичные фазы на основе фенил-мышьяковой и фенилборной кислот [87]. Первый из этих реагентов образует устойчивые соединения с любым ЛОС, содержащим свободные тиольные группы, и может быть использован для надежной идентификации меркаптанов в сложных смесях органических соединений. Фенилмышьяковая кислота энергично взаимодействует с дитиолами с образованием циклических соединений, что дает возможность отделить дитиолы от монотиолов. Фенилборная кислота является хорошим реагентом для вычитания ЛОС, имеющих несколько функциональных групп. [c.222]