Фенилмышьяковая кислота

При реакции Барта часто применяют соду и качестве буфера. Таким путем была получена фенилмышьяковая кислота с выходом от 50—60% [7] до 86 Уо [8], в то время как по первоначальному способу выход составлял 40— 50 /о-Нри взаимодейстпии хлористого фенилдиазония и мышья-копистокислого натрия выход п большой степепи зависит От концентрации арсенита, скорости проведения реакции и особенно от величины pH раствора, которая должна 29-663 [c.449]

Для получения фенилмышьяковой кислоты в крупнолабораторном масштабе пользуются цилиндрическим медным аппаратом на 25 л, снабженным механической мешалкой. В аппарат загружают 4 л воды, 2/сг безводной соды, [c.455]

Негтосредственно в результате реакции образуется натриевая соль фениларсоновой кислоты, которая последующим подкислением минеральной кислотой переводится в свободную фенилмышьяковую кислоту [c.80]

Фенилмышьяковая (фениларсоновая) кислота в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в кипящей воде, спирте, ацетоне и т. д. При нагревании фенилмышьяковой кислоты, при 158—159°, вещество, не плавясь, изменяется, образуя ангидрид фенилмышьяковой кислоты. [c.80]

Следующей стадией синтеза является обычно восстановление фенилмышьяковой кислоты сернистым газом в присутствии Ш (KJ в кислой среде). Восстановление приводит к образованию фенилмышьяковистой кислоты (1) по схеме [c.80]

Однако восстановление арсоновых кислот в окиси арсинов, даже в присутствии иодистоводородной кислоты, протекает сравнительно медленно. Поэтому целесообразно пользоваться для приготовления раствора феннлмышьяковистокислого натрия, необходимого для следую []ей стадии синтеза, — фенилдихлорарсином. Последний очень легко и быстро готовится восстановлением солянокислого раствора фенилмышьяковой кислоты сернистым газом в присутствии HJ. Схема этой реакции может быть выражена следующим суммарным уравнением [c.82]

Не лишенное основания представление Каппельмейера о процессе восстановления дифениларсиновой кислоты в концентрированной соляной 1сислоте может быть распространено и на другие мышьяковые кислоты, для целого ряда которых также выделены солеобразные соединения с минеральными кислотами. Результаты изучения распада этих солеобразных соединений также подтверждают предположения Каппельмейера. Так, солянокислая соль фенилмышьяковой кислоты распадается при нагревании (250—300 ) по схеме [c.84]

Полученный раствор подкисляют соляной кислотой до реакции на конго, нагревают до кипения, фильтруют и упаривают в фарфоровой чашке до объема 250—300 см . Упаренную жидкость кипятят с углем в течение 5—10 мин., быстро фильтруют и оставляют кристаллизоваться па ночь. Выделившиеся бесцветные призматические кристаллы фенилмышьяковой кислоты отсасывают, а фильтрат упаривают досуха и извлекают 100—150 см кипящей воды. При охлаждении этого раствора выделяется еще некоторое количество фенилмышьяковой кислоты. Для очистки вещество может быть перекристаллизовано еще раз из воды. [c.89]

Это осложнение можно обойти, использовав метод ингибирования. Было найдено, что некоторые иизкомолекулярные вещества, содержащие специфическую детерминаитную группу (в нашем примере остаток фенилмышьяковой кислоты), взаимодействуя с антителом, не дают осадка. Конкурируя с контрольными (на данное антитело) антигенами, эти вещества связывают антитела сыворотки и тем самым ингибируют образование осадка антисыворотки с контрольным антигеном. Такие ингибирующие веще-. Ства были названы гаптенами. [c.656]

Если заместитель, находящийся в napfl-положении, более объемистый, как это имеет место для ионов п-( -оксифенил-азо)-фенилмышьяковой кислоты, то большая площадь контакта молекул гаптена и антитела, увеличивая силы ван-дер-ваальсов-ского притяжения, может повысить сродство гаптена с антителом. [c.668]

Хорошей селективностью по отношению к альдегидам обладает уже упоминавшаяся выше FFAP [47, 59]. Для аналогичной цели можно использовать и фазы, применяемые в ВЭЖХ. Так, для идентификации и определения ЛОС методом твердофазной экстракции оказался эффективным привитый на силикагеле ацетат фенилртути, а также аналогичные фазы на основе фенил-мышьяковой и фенилборной кислот [87]. Первый из этих реагентов образует устойчивые соединения с любым ЛОС, содержащим свободные тиольные группы, и может быть использован для надежной идентификации меркаптанов в сложных смесях органических соединений. Фенилмышьяковая кислота энергично взаимодействует с дитиолами с образованием циклических соединений, что дает возможность отделить дитиолы от монотиолов. Фенилборная кислота является хорошим реагентом для вычитания ЛОС, имеющих несколько функциональных групп. [c.222]

Нейтрализованный раствор при помощи вакуума засасывают в вакуум-выпарной аппарат, где выпаривают до удельного веса 1,3. Затем добавляют осветляющий уголь и передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где охлаждают до 18°. Из кристаллизатора выпавшие кристаллы динатриевой соли окси-фенилмышьяковой кислоты передают на центрифугу. Маточники вторично выпаривают в вакууме. Вторичный маточник не используют и спускают в канализацию. [c.321]

Эти кислоты двуосновные и слабее фосфиновых кислот, константы диссоциации уменьшаются с увеличением размера алкильных радикалов [42] (табл. 7). Фенилмышьяковая кислота, вероятно, кислее алифатических кислот, но она также обладает и основными свойствами с соляной кислотой она образует соль СбНбА5(ОН)зС1. В 1 же щелочи растворяется только Д экв [c.240]

Диалкилфосфаты (обычно в смеси с моноалкилфосфатами) можно. получать взаимодействием фосфорной кислоты со спиртом в присутствии фенилмышьяковой кислоты и некоторых других соединений, способных активировать фосфорную кислоту. Синтез проводят в приборе Дина — Старка и по количеству выделившейся воды судят о степени завершения фосфорилирования. [c.161]

Более интересными с точки зрения термостойкости должны быть гетероцепные полимеры мышьяка, содержащие связи Ав—С и А5—О. Связь Аз—С легко образуется и достаточно прочна [4]. Например, трифенил-арсин может быть перегнан при температуре выше 360° С без разложения [5, стр. 200], а фенилмышьяковая кислота устойчива к действию хромовой и азотной кислот [6]. Несмотря на эти ценные свойства мышьякорганиче-ских соединений, в литературе в настоящее время имеется лишь два сообщения о синтезе полимеров, содержащих мышьяк, с целью определения их устойчивости к действию повышенных температур. Это работы Хобина [7], Стоуна и Берга [81. [c.167]

Фенилмышьяковая кислота является, повидимому, единственной арилмышьяковой кислотой, разложение которой было изучено при повышенных температурах. При нагревании ее в запаянной трубке при 320° она образует дифениловый эфир, трехокись мышьяка и воду. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология