Диаминодифенилметан

Получение диаминодифенилметанов. Конденсация формальдегида с анилином приводит к последовательному образованию многих продуктов [c.553]

Диамин (диаминодифенилметан или диаминодифенилоксид) с двумя молекулами тримеллитового ангидрида образует диимид по реакции [c.248]

Амино-3-меркапто-Л ,Л -диметиланилин Л .Л -Диметилметаниловая кислота (см. схему 3, № 17) Л ,Л -Диметил-л1-аминофенол (см. сехму 3, № 18) Л ,ЛГ-Диметил-п-аминобензальдегид Л/,Л ,Л/ Д -Тетраметил-4,4 -диаминодифенилметан А/,Л ,Л Д -Тетраметил-4,4 -Диаминобензгидрол (гидрол Михлера) [c.369]

Прн взаимодействии анилина с формальдегидом в присутствия серной кислоты образуется преимущественно 4.4-диаминодифенилметан. Предложите механизм образования этого соединения. [c.259]

Выход парафуксина—около, 20 г (71% от теоретического, считая- ня /г,п -диаминодифенилметан). [c.771]

Диаминодифенил по сравнению с диаминодифенилоксидом дает менее эластичные, а диаминодифенилметан — менее нагревостойкие полимеры. [c.244]

Бис-(3-хлор-4-аминофенил)-метан см. З.З -Дихлор--4,4 -диаминодифенилметан [c.83]

Образцы и реактивы Эпоксидный олигомер ЭД-20 Диаминодифенилметан [c.231]

Формальдегид используют в виде 4(]%-ного водного растнора (формалин) катализатором обычно служит серная или соляная кислота. При взаимодействии формальдегида с анилином и лрисут-ствии соляной кислоты образуется 4,4 -диаминодифенилметан [c.138]

Сульфаниламид (стрептоцид, см. схему 5, № 17) 4,4-Диаминодифенилметан [c.367]

Свойства и применение. 4,4 -Диаминодифенилметан — белое кристаллическое вещество т. пл. 89—92 С т. кип. 398 °С ири 103 кПа (249—253 Т. при 2 кПа) т, затв. 91,1 °С, Растворяется в ацетоне, этаноле, бензоле, диэтиловом эфире ограниченно растворяется в воде. [c.151]

Диаминодифенилметан-М,М -диуксусная кислота (2.3 2) [c.230]

Полученный , -диаминодифенилметан загрязнен смолистыми продуктами конденсации анилина с формальдегидом, которые отделяют путем дробного осаждения из кислого раствора. Продукт переносят в стакан и растворяют в смеси 1 л горячей воды и 120 г 30%-ной соляной кислоты. К раствору, при энергичном перемешивании, добавляют тщательно измельченный карбонат натрия до возникновения первого устойчивого помутнения и, при интенсивном перемешивании, очень медленно прибавляют еще 5 г карбоната натрия. Вначале осаждается темное, буро-желтое масло, а затем—все более светлое. Добавляют 10 г активированного угля и после тщательного перемешивания фильтруют в горячем состоянии. К прозрачному раствору медленно добавляют 40 г карбоната натрия. Раствор должен иметь слабо кислую реакцию (рН=6) конечная фракция хлоргидрата должна остаться в водном растворе. Вьщелившееся масло несколько раз промывают горячей, водой и, тщательно отделив воду, выливают в ступку. Постепенно закристаллизовавщ йся продукт измельчают и сушат на бумаге т. пл. около 80°. . [c.770]

Все три нитродифенилметана дают при нагревании с серной кислотой [505] 4 -сульфокислоту. При действии 23%-ного олеума [506] при 130° 3,3 -диметил-4,4 -диаминодифенилметан превращается в дисульфокислоту. Добавление 25%-ного олеума [507 а] к раствору 4,4 -быс-(диметиламино)-дифенилметана, растворенного в 100%-ной серной кислоте, приводит к 2- или 3-сульфокислоте. При обработке 2-окси-4-диэтиламино-2 -карбоксидифенил-метана 30%-ным олеумом [507 б] при 100° происходят одновременно реакции сульфирования и циклизации. [c.77]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Мстилен-бис-(2-хлоранилин) см. 3,3 -Дихлор--4,4 -диаминодифенилметан [c.310]

Для применения в микроэлектронике разработаны пресс-композиции на основе эпоксифенольных материалов со специально подобранными и обработанными силаном наполнителями неорганического происхождения. Эти материалы превосходят беспримесные эпоксидные смолы (отвержденные диаминодифенилметаном или гексахлорэндометилеитетрагндрофталевым ангидридом), так как они более влагостойки и стабильны при хранении, обладают меньшей усадкой и физиологически безвредны. [c.149]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

При нровс депии конденсации с эквимольными количествами анилина и формальдегида в солянокислой среде (pH 4) основным продуктом ят1ляется иолимерный ангидро-и-аминобен.чиловый спирт. Он нри нагревании до 80в избытке солянокислого анилина дает 4Л -диаминодифенилметан. [c.139]

Характерная особенность смеси диаминодифенилметанов, полу-чегшых в присутствии малых количеств кислоты, — высокое содержание 2,2 - и 2,4 -изомеров. В случае бо.ггьших количеств кислоты [c.146]

Б присутстпии сульфированного полистирола проводят реакцию при 190 II получают диаминодифенилметан с выходом 92,8% и содержащем 2,4 -пзомера до 337о при повышении температуры до 250 С доля 2,4 -изомера увеличивается до 91% [45]. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминодифенилметан: [c.1169] [c.191] [c.79] [c.80] [c.84] [c.146] [c.147] [c.177] [c.178] [c.210] [c.769] [c.770] [c.824] [c.229] [c.146] [c.151] [c.44] [c.44] [c.46] [c.628] [c.486] [c.230] [c.9] [c.769]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.409 , c.419 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.429 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.429 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.560 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.232 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.729 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.412 , c.413 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология