Трифтор иод пропе

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетопропилхло-рид, ацетилаце-тон, ацетил хлористый, винилацетат, диметилформамид, изопрен, изо пропиламин, кислота пропионовая, метилметакрилат, моноизрбу-тиламин, метил-меркаптан, 2-ме-тилтиофен, пропил амин спирты бутиловый третичный, изоамиловый , изопропиловый трифтор-этилен, трихлорэтилен, этилиден-диацетат [c.549]

Процесс производства трис-(7-трифторпропил)-хлорсилана состоит из трех основных стадий синтеза трис-(7-трифторпропил)-силана гидролиза продуктов синтеза и выделения трис-(7-трифтор-пропил)-силана хлорирования трис-(7-трифторпропил)-силана и рек- тпфпкации продуктов хлорирования. Схема производства трис--(у-трифторпропил)-хлорсилана приведена на рис. 2. [c.25]

Водный слой, содержащий хлористый магний, нейтрализуют раствором щелочи, а органический слой сливают в сборник 14, откуда азотом (3 ат) передавливают в осушитель 15 с хлористым кальцием, а затем направляют на нутч-фильтр 16. Отфильтрованный органический слой самотеком сливается из фильтра в сборник 17, откуда азотом (0,7 ат) передавливается в куб ректификационной колонны 18, где дибутиловый эфир отгоняется от трис-(7-трифтор-пропил)-силана. В рубашку куба в качестве теплоносителя направляют дитолилметан илн кремнийорганически теплоноситель — 1,3-бис-(трифеноксисилокси)-бензол. Колонна снабжена наружным змеевиком, в который также поступает теплоноситель, выходящий из рубашки куба. Отгонка дибутилового эфира идет при температуре в кубе 125 °С, а в верху колонны прп 76 °С и остаточном давлении 50—90 мм рт. ст. [c.27]

Трис (у-трифтор пропил) силан отгоняют при температуре в кубе 130—160 °С (вверху 75—80 °С) и остаточном давлении [c.30]

Полиметил(3,3,3-трифтор пропил )силокс ан [c.152]

Полимеры, обладающие свойствами эластомеров, были получены [145] эмульсионной сополимеризацией при 5 и 50° С перфторметил-, перфтор-пропил- и перфторгептилпропенилкетонов с бутадиеном, изопреном, 1,1,2-трифтор-З-хлорбутадиеном и 1,1,2-трифторбутадиеном. В литературе отмечены [144] синтез и легкость полимеризации необычного мономера 1,1,2,3-тетрафтор-1,3-бутадиена. [c.212]

В корнях моркови, выросшей на почве, которая перед посевом была обработана трифлуралином, меченным С, при норме расхода 0,85 мг/кг, соответствующей применению в полевых условиях, через 110 дней после посева при сборе урожая установлено количество С, соответствующее 0,65 мг/кг трифлуралина. Основная часть (около 70%) находилась в наружном слое толщиной 1,6 мм, остаток (около 30%)—в очищенном корне-плоде, причем самая большая часть — в камбии. При исследовании с помощью тонкослойной хроматографии большая часть остатков, содержащих С, оказалась неизмененным трифлуралином. Из продуктов превращения гербицида, показанных на схеме аэробного разложения (рис. 27), в несколько большем количестве определялся а,а,а-трифтор-2,6-динитро-Н-пропил- -то-луидин (II). Листья растений моркови на обработанной трифлуралином почве содержали гербицид в количестве менее 50 мг/т [557, 1111, 1112]. [c.480]

После отгонки четыреххлористого углерода куб охлаждают. Концентрат трис-(7-трифторпропил)-хлорсилана из куба сливают в сборник 35, где он накапливается от нескольких операций. По мере накопления возвращают концентрат в куб колонны, затем подключают колонну к вакуумной линии и начинают отгонку промежуточной фракции — смеси четыреххлористого углерода, непрореагировавшего трис-(7-трифторироппл)-силана и побочных продуктов хлорирования. Отгонка ведется при 160—170 °С в кубе и при 80 °С и остаточном давлении 5—10 ммрт. стп. в верху колонны. Промежуточная фракция собирается в приемник 36. После отгонки промежуточной фракции температура в кубе повышается до 220 °С. При этом отгоняется трис-(у-трифториропил)-хлорсилан, который собирается в ириемнике 37. Отгонка целевого продукта ведется при 170—220 С в кубе п ири 80 "С и остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. в верху колонны. Поскольку кристаллы трис-(7-трифтор-пропил)-хлорсилана плавятся при 20 °С, все коммуникации обогревают горячей водой. Кубовый остаток охлаждают до 40—50 °С и заливают в куб ацетон из мерника 38 для растворения кубового остатка. После полного растворения содержимое куба направляют на сжигание. [c.28]

Г ексаметилполидиметилполиме-тил[3-(трифтор)пропил]силоксан Поли[метил(33,3-трифтор-пропил)силоксан] [c.117]

В синтезе поли(7-трифторпропил)силоксанов кроме рассмотренных соединений используются также циклосилоксаны [1, 8, 267], в частности [(СН3) СГзСН2СН2)310],г п = 3—5). Для каучуков применяют обычно 1,3,5-триметил-1,3,5-/гар с-(7-трифтор-пропил)трисилоксан (га = 3). [c.155]

Получение фторсилоксановых каучуков [60]. 45,2 г (0,29 моля) 1,3,5-трис-( г,т,Т -трифтор-пропил)-1,3,5-триметилциклотрисилоксана помещают в реакционный сосуд, снабженный мешалкой, и нагревают до 150° С. При перемешивании прибавляют 0,0028 г NaOH, взвешенного в отсутствие влаги. Через 33 мин. реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры. Продукт реакции представляет собой светлый каучукоподобный полимер. [c.595]

Трифтор-2-хлорэтиловый эфир 3-(метилдихлорсилил)пропа нола Л7,94. [c.56]

Реакции ряда галоидопроизводных метана, этана и пропана с трехфтористой сурьмой, активированной трифтор-дихлоридом, показаны в табл 1. Указанный в каждом случае выход является максимальным, достигнутым ири условиях наиболее благопрня 1 пых для получения дэепюго продукта. Выходы из бромпроизводных и особенно из иодпроизводных значительно ниже вследствие побочных реакций разло-" жения. 1 [c.64]

Трефлан (2,6-дннитро-М, Ы-ди-н-пропил-Ь, Ь, Ь-трифтор-п толуидип). 25%-ный концсптрат эмульсин. Гербицид избирательного системного действия, поступает в растения через корни. Применяется для борьбы с однолетними сорняками на посева.х хлопчатника, клещевины, сои, подсолнечника. Почву опрыскивают до посева, во время его или до вс.ходов с немедленной заделкой. Хорошо уничтожает однолетние однодольные и двудольные сорняки (мышей сизый и зеленый, куриное просо, костер ржаной, щирицы, звездчатка средняя, марь белая), подавляет заразиху в посевах подсолнечника. Устойчивы к гербициду амброзия полыннолистная, сыть круглая, подсолнечник сорнополевой, дурнишник обыкновенный. На подсолнечнике, сое, клещевине оптимальные дозы равны 4—10 кг/га. Применяется также на капусте и помидорах до высадки рассады. Под влиянием микроорганизмов хорошо разлагается в почве. В условиях орошения теряет гербицидную активность в течение полутора-двух месяцев. Расход эмульсии при тракторной обработке—200—400 л/га. Малотоксичен для теплокровных. [c.20]

Наряду с 1,3,3,3-тетрафтор-1-хлор-2-трифторметилпропеном-1 образуется 8,7 г (217о) 3,3,3-трифтор-1,1-дихлор-2-трифторметил-пропена-1 т. кип. 71—74°С (примечание 2). [c.8]

Трифтор-1-хлорпропин. 70—80 г 1,1,1-трифтор-3,3,3-тр,ихлор-пропана пропускают в токе сухого азота через расплав 1,20 г 85%-ного КОН при 240—250°С в течение 2 ч (примечание 2). Продукты реакции собирают в две последовательно соединенные ловушки, охлаждаемые соответственно до О и —78 °С. После окончания пропускания расплав продувают азотом в течение 5 мин. После этого первую ловушку нагревают до 40 °С, переконденсируя продукт во вторую ловушку. Затем конденсат из второй ловушки испаряют через слой Р2О5 на асбесте или стеклянной вате в куб ректификационной колонки Подбельняка и перегоняют. Выход Трифтор-1-хлорпропина 30—35 г (86%) т. кип. 2,5—3°С. [c.17]

Ориентация в реакциях присоединения бромистого водорода обычно такая, которую можно было бы предсказать на основании стабильности промежуточных радикалов. Например, из пропилена образуется только бромистый н-пропил, а из хлорциклогексена — только 1-хлор-2-бромциклогексан. Однако в случае некоторых фторолефинов ориентация будет менее четкой. Например, из 1,1-ди-фторпропена получается 2-бром-1,1-дифторпропан [42], а из три-фторэтилена — смесь обоих возможных изомеров (1-бром-1,2,2-трифтор- и 1-бром-1,1,2-трифторэтан) в соотношении примерно 60 40, причем оба изомера образуются по свободнорадикальному цепному механизму [43]. Аналогичным образом из гексафтор пропена также получаются оба возможных изомера в реакциях, инициированных ультрафиолетовыми или рентгеновскими лучами [44]. [c.178]

Из числа фторхлорпроизводных пропана имеются экспериментальные значения АЯ/гэзлз для двух соединений 1,1,1-трифтор-З-хлорпроиана и 1,1,1-трифтор-3,3,3-хлорпропана. [c.152]

За основу синтеза ДОН а была взята литературная пропись получения [1, 2, 3], но мы улучшили синтез, внеся ряд изменений, а именно ангидрид К-трифторацетил-Ь-глутами-новой кислоты не выделялся, а сразу превращался в 5-ди-циклогекснламмониевую соль 1-этилового эфира Н-трифтор-ацетил-Ь-глутаминовой кислоты, были также изменены условия выделения этой соли и самого 6-диазо-5-кето-Ь-норлей-цина. [c.46]

Дигидрохлорид 10-[3 -(1-метил-пиперазинил-4)-пропил]-2-(трифтор метил) фенотиазина [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология