Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анионная полимеризация влияние температуры

    На скорость процесса анионной полимеризации е-капролактама, на выход и свойства капролона оказывают влияние степень чистоты мономера, количество катализатора и температура. [c.82]

    Реакция идет при температуре 140—160° под давлением ацетилена (отношение СЗа КОН Н2О =-1 2 3) и сопровождается образованием полимерных продуктов за счет анионной полимеризации ацетилена я сополимеризации его с сероуглеродом. При температуре 200° процесс идет бурно, неоднократно наблюдались взрывы, При снижении температуры до 110—120° выход ДВС резко падает (до 6%). Концентрация щекочи оказывает существенное влияние на выход две. В отсутствие щелочи вместо ДВС образуются только полимерные продукты. При соотношении СЗа КОН, равном 1 0,5 и 1 1, выходы ДВС составляют 22 и 30% соответственно. При 3-кратном избытке щелочи идет сильное осмоление, и лишь при отношении СЗ КОН = 1 2 выход ДВС близок к количественному. [c.104]


    Существенное влияние температуры на реакцию ограничения роста было найдено при анионной полимеризации нитроэтилена. Этот мономер отличается чрезвычайно высокой реакционноспособностью. Для возбуждения его полимеризации пригодны основания, инертные по отношению к другим мономерам. Так, эффективным инициатором полимеризации нитроэтилена является пиридип. При изучении процесса в широком температурном интервале Качальский наблюдал следующие предельные случаи. При температуре около —100° в системе нитроэтилен—пиридин— тетрагидрофуран степень полимеризации в области малых конверсий определяется отношением числа прореагировавших молекул мономера к числу активных центров, т. е. [c.372]

    Алюминийорганические соединения долго не представляли практического интереса, но в последнее время получили важное значение как катализаторы анионной полимеризации олефинов. Катализаторы Циглера являются комбинацией триалкилалюминия с хлоридами некоторых металлов, например АШз+ЛСЦ. Под их влиянием полимеризация этилена, пропилена, бутадиена, изопрена и других непредельных мономеров протекает при атмосферном давлении и комнатной температуре, причем образуются стереорегулярные полимеры более высокими физико-механическими показателями и теплостойкостью, чем при других методах полимеризации. [c.438]

    Процесс проводится при температуре, по меньшей мере на 50° С выше точки плавления капролактама. Результаты исследования показали, что на ход анионной полимеризации оказывают вредное влияние даже следы воды, что может привести к обрыву реакции на любой ступени (рис. 30). Процесс полимеризации также зависит от концентрации катализатора, при этом образование полиамида проходит через максимум (рис. 31). Аналогичная зависимость наблюдается для изменения относительной вязкости высших полиамидов (рис. 32). [c.82]

    Таким образом, реакции кротильных анионов в модельных системах приводят к равновесной смеси бутенов, в то время как при полимеризации диенов под влиянием свободных анионов кротильного типа или соответствующих ионных пар реализуется неравновесный процесс, приводящий в основном к структурам, моделирующим а-бутеновое звено Можно сделать вывод, что механизм формирования микроструктур при анионной полимеризации остается пока недо -статочно ясным. Следует отметить, что и при свободно-радикальной полимеризации бутадиена образуются полимеры,, содержащие равновесные для данной температуры соотношения цис- и грамс-звеньев, но количество 1,2-звеньев, составляющее около 20%, также значительно превосходит рав новесное. [c.9]


    Влияние температуры на реакцию роста при анионной полимеризации. Теплоты диссоциации солей живущего полистирола [c.412]

    Обычно считали, что быстрая реакция при низких температурах и отрицательный температурный коэффициент скорости реакции характерны для катионной полимеризации. Теперь известно, что радикальная и анионная полимеризация могут быстро протекать при температурах значительно ниже 0° и что скорость многих катионных реакций имеет положительный температурный коэффициент. Таким образом, влияние температуры на скорость полимеризации не является полезным показателем механизма реакции. [c.120]

    Анионная полимеризация менее изучена, чем катионная и радикальная. Она позволяет при обычных в производственных условиях температурах регулировать рост макромолекул и получать таким путем полимеры, обладающие ценными свойствами. Довольно подробно изучена анионная полимеризация мономеров (стирол, акрилонитрил, метил-метакрилат) в жидком аммиаке под влиянием амида натрия- Механизм этого процесса может быть представлен в виде схемы  [c.118]

    Природа щелочного металла и растворителя оказывают боль шее влияние на скорость роста цепи. Обычно она возрастает с увеличением радиуса противоиона и с повышением сольватирующей способности растворителя. Однако в связи с уменьшением склонности катионов к сольватации в ряду Ы — Ма+— К" замена растворителя влияет на скорость полимеризации в присутствии противоиона меньше, чем в присутствии противоионов Ыа+ и Это несколько сглаживает различия в активности катализаторов при увеличении сольватирующей способности растворителя. Влияние природы щелочного металла и растворителя на скорость анионной полимеризации бутадиена при различных температурах продемонстрировано экспериментальными данными, приведенными в табл. 27. [c.188]

    Из табл. 5.11 следует, что энергии активации реакции роста с участием всех типов активных центров положительны, следовательно, соответствующие константы скоростей роста цепи с уменьшением температуры уменьшаются. Противоположное влияние температуры на константы диссоциации ионной пары и константы скорости реакции роста приводит к низким значениям эффективной энергии активации живой анионной полимеризации в хороших, т.е. сольватирующих растворителях. Так, при полимеризации стирола, инициируемой натрий-нафталином в сольватирующем растворителе тетрагидрофуране, Е = 4,2 кДж/моль. Однако при той же полимеризации в плохом, слабо сольватирующем растворителе диоксане Е = = 37,6 кДж/моль. Это объясняется тем, что в слабо сольватирующих растворителях, подобных диоксану, константа диссоциации слабо зависит от температуры. Поэтому значение эффективной суммарной энергии активации определяется в основном энергией активации реакции роста, которая достаточно велика для реакции с участием контактных пар, преобладающих в несольватирующих растворителях. [c.241]

    Катионная полимеризация обычно осуществляется при температурах порядка от —50 до —70° С рост макроиона является регулируемым процессом, зависящим от природы ионной пары. Реакция, как правило, проводится в среде с низкой электрической постоянной (например, углеводороды), поэтому анион катализатора не удаляется от растущего макроиона на значительное расстояние. Вследствие постоянной близости этого противоиона, ха-рактер которого зависит от природы катализатора и сокатализатора, он оказывает заметное влияние на реакции обрыва и роста цепи. В этом отношении катионная полимеризация существенно отличается от радикальной, где радикалы, возникшие при распаде [c.162]

    Химия полимеров стала почти самостоятельной наукой, имеющей огромное промышленное значение. Поэтому в данной книге можно лишь коснуться этого вопроса. Однако следует отметить, что механизм полимеризации может быть либо ионным, либо свободнорадикальным, а в случае ионной реакции можно различать катионный и анионный процессы в зависимости от того, является ли катализатор катионом или анионом. Катализируемая кислотой полимеризация безусловно является катионной, но часто более предпочтительно использовать в качестве катализатора не протон, а кислоту Льюиса. Так, полимеризация 2-метилпропена более успешно и глубоко протекает под влиянием хлористого алюминия или трехфтористого бора, чем под действием серной кислоты. При низких температурах (от —10 до —90 °С) полимеризация этого мономера может дать полимеры с молекулярным весом от 10 ООО до 200 ООО. Эти полимеры называют полибутиленами в соответствии с тривиальным названием исходного мономера изобутилена. [c.269]

    Обратим внимание и на другое важное обстоятельство. При анионной полимеризации, так же как и в катионных процессах, константы сополимеризации зависят от природы среды и противоиона. Причины этого, общие для обоих ионных процессов, нами уже рассматривались (стр. 313). Для анионных систем известны примеры, где влияние указанных факторов чрезвычайно велико. Так, при сополимеризации бутадиена (М ) со стиролом (Ма) под влиянием бутиллития константы сополимеризации при комнатной температуре равны — 10.0 и Га — 0.035. В присутствии комплексообразующих агентов (эфира, ТГФ и др.) картина резко меняется происходит нивелирование реакционноспособности растущих цепей по отношению к обоим мономерам и константы сополимеризации приближаются к единице [101, 109]. При катионной сополимеризации столь значительного влияния среды никогда не наблюдалось. Более высокая чувствительность констант сополимеризации к природе среды в анионных системах обусловлена тем, что люталлорганические соединения дают с основаниями Льюиса прочные комплексы, а это меняет природу активных центров. В то же время противоион при катионной полимеризации, как правило, не претерпевает серьезных изменений и влияние растворителя ограничивается чисто сольвата-ционными эффекталш. Поэтому оно существенно только для сополимеризации мономеров, сильно различающихся по своей полярности (табл. 31). В анионных системах, напротив, растворитель перестает влиять па константы сополимеризации при значительном различии в природе мономеров. Такая мономерная пара, как стирол—метилметакрилат, пе обнаруживает чувствительности к природе среды. Для нее анионная полимеризация в любых условиях приводит к образованию полимеров, которые пр11 малой коп-версии практически не содержат стирола. Только после исчерпания более активного мономера стирол начинает входить в полимерную цепь. В результате этого в подобных системах образуются макромолекулы, состоящие из двух блоков —(М ), —(Мз) —. [c.362]


    В серии выдающихся исследований Натта с сотрудниками в совершенстве разработали специальные методы анионной полимеризации [31], позволяющие получать кристаллизующиеся полимеры из виниловых мономеров, содержащих различные заместители, и из а-олефинов. Метод осуществления стерического контроля в этих полимеризационных процессах до сих пор не вполне ясен. Вероятнее всего при полимеризации проявляется направляющее действие каталитического комплекса. Позднее на основе термодинамических принципов, ранее сформулированных Хаггинсом [32], стереорегулярные полимеры из виниловых мономеров удалось получить и радикальной полимеризацией [33—36]. Предполагается, что в этом случае стереоконтроль обусловливается направляющим влиянием растущего конца цепи. Вариация стереорегулярности достигается с помощью изменения температуры полимеризации при этом используется небольшая разница энергий активации присоединения звеньев в двух возможных конфигурациях [33, 37]. [c.105]

    Изучалось влияние концентрации катализатора, температуры, растворителя на анионную полимеризацию метилметакрилата, акрилонитрила, стирола, инициированную бутиллитием. В слзгчас метилакрилата, бутилакрилата, аллилацетата, вйнилацета-та и диметилолеата получены жидкие продукты с низким выходом. [c.543]

    Те же авторы показали также, что молекулярный вес полимеров не зависит от конверсии (до 50%), природы и концентрации катализаторов (КТ), пропорционален концентрации мономера и обратно пропорционален концентрации примесей (СНзОН). Порядок скорости по мономеру равен 2, а по КТ — 0,8 для тетрабутиламмонийлаурата (I) и 1 для дибутиламина (И). Относительная активность катализаторов (I), трибутиламина и (И) составляет 4,0 3,5 1,0. Они провели также подробное изучение влияния различных примесей на анионную полимеризацию формальдегида Энергия активации (при температуре от —58,5 до —34,9° С) равна 4,1 ккал/моль, кажущаяся энергия активации равна —2,7 ккал/моль [c.172]

    Интересно отметить, что 5- и 6-членные лактамы значительно более реакционноспособны в условиях анионной полимеризации, чем в условиях полимеризации, инициируемой НС1 или водой. Это можно объяснить с точки зрения различия механизма реакции в этих случаях. При анионной полимеризации лактамное кольцо атакуется более нуклеофильным агентом, чем при катионной полимеризации. В случае полимеризации под влиянием воды имеет место электрофильная атака на лактамный цикл. Благодаря низкой электронной плотности амидной группы, эта реакция протекает не столь легко, как реакция с сильным нуклеофилом. В резу.тьтате всего этого анионная полимеризация обычно является более быстрой и менее селективной реакцией, чем обе другие реакции. Лактамы, не способные к полимеризации в присутствии воды или НС1, легко полимеризуются по анионному механизму. Эти различия в реакционной способности проявляются также при сравнении необходимых для полимеризации температур. Для полимеризации, инициируемой водой или кислотой, так же, как и для других случаев катионной полимеризации, обычно необходимы температуры порядка 250 °С. Анионная полимеризация протекает при значительно более низких температурах. [c.451]

    С помощью метода ЯМР было детально изучено влияние температуры, растворителя, ирироды инициатора, степени превращения, различных добавок и других факторов на процесс полимеризации метилметакрилата. Так, было показано что при радикальной полимеризации метилметакрилата вероятность синдиотактического присоединения растет ( понижением температуры полимеризации. При изучении анионной полимеризации метилметакрилата найдено что доля изотактических связей больше всего в полимерах, полученных с литийорганически-ми инициаторами, и уменьшается при переходе к соединениям натрия и калия в неполярных растворителях обра- зуются полимеры с большей изотактичностью, а влияние температуры полимеризации незначительно. Контролируя синтез измерениями ЯМР, удалось подобрать условия полимеризации, при которых получается чисто атактический полиметилметакрилат с / 0 Я = 0,51 5 = 0,49. [c.269]

    При полимеризационном процессе получаемую смесь циклических и линейных олигомеров подвергают термической (при 350—400 °С) или каталитической (при 180—200 °С) перегруппировке для увеличения выхода олигоциклосилоксана. Последний полимеризуют по катионному механизму при использовании кислотных катализаторов (серной кислоты) и по анионному под влиянием основных катализаторов (гидроксидов щелочных металлов, их алкоголятов или силоксанолятов и др.). Полимеризация происходит с разрывом цикла под действием катализатора. Для достижения воспроизводимости процесса и повыщения качества каучука необходимо блокировать концевые гидроксильные группы в макромолекулах и тщательно очищать каучук от остатков катализатора, которые катализируют деструкцию полисилоксанов особенно при повышенной температуре. [c.122]

    Наряду с катализаторами Фриделя — Крафтса, обычно применяемыми для полимеризации 3, 3-быс(хлорметил)-оксациклобутана, недавно предложено несколько других катализаторов, которые можно рассматривать как анионные. К ним относятся алкоголят алюминия [21], триалкилалюминий [22—24], алюми-нийгидрид и амальгама алюминия [25]. Эти катализаторы также требуют более высоких по сравнению с фтористым бором температур реакции (150—200°, вместо — 50° — комнатной). Влияние температуры на ход полимеризации в присутствии триэтилалюминия показно в табл. 77 . Согласно данным ряда патентов [21—23, 25], полимеризацию на щелочных катализаторах проводят в отсутствие растворителей. При использовании чрезвычайно малых концентраций катализатора, обычно в количестве менее 0,35% мономера, достигается высокая степень конверсии и сводится к минимуму необходимость очистки продукта. [c.306]

    Примесь воды несколько ускоряет полимеризацию D4 при 150° под действием КОН [1530]. Однако при 100° полимеризация D4 полностью ингибируется водой [1530]. Замедляют полимеризацию D4 при 100° также анизол и дифениламин, но при повышении температуры до 150° влияние этих соединений на скорость полимеризации становится незначительным [1530, 1608, 1748].Уменьшение скорости анионной полимеризации D4 в присутствии воды, дифениламина и т. п. можно объясш ть образованием этими соединениями комплексов с активными центрами полимеризации. Стабильность комплексов уменьшается с повышением температуры. При 100° большинство комплексов стабильно, но при 150° они распадаются, в результате чего влияние добавок на скорость полимеризации Е>4 под действием КОН при повышенной температуре становится минимальным [1530]. [c.167]

    Характерной особенностью процесса анионной полимеризации капролактама является то, что он протекает при температуре ниже температуры плавления полимера, благодаря чему процессы роста макромолекул и их упорядочение (кристаллизация) частично накладываются друг на друга. Скорость ох лаждения оказывает большое влияние на формирование структуры, и при медленном охлаждении получаются полимеры с однородной структурой, хорошей поверхностью и высокими фи-зико-механическими характерист(гками. [c.256]

    Описано влияние окисных добавок и в анионной полимеризации [39]. На примере акрилонитрила показана индифферентность окислов, являющихся полупроводниками п-типа (ZnO, СггОз, Ti02), и эффективность окислов — полупроводников р-типа ( U2O, N 20, литированная N 20). Последние резко увеличивают скорость полимеризации акрилонитрила (и молекулярный вес полимера) при —78° С в массе (в жидкой фазе) и в растворе триэтиламина. Такой кинетический эффект отмечается только при низких температурах, т. е. в условиях реализации анионного механизма, а при 0°С, когда процесс развивается за счет радикального механизма, сенсибилизация практически отсутствует [4, 7]. [c.74]

    Возможно, что именно по этой причине комплекс LiBu-ZnEtj отличается от LiBu большей стереоспецифичностью при поли--меризации метилметакрилата (см. стр. 246). Специальные исследования зависимости микроструктуры полимеров от присутствия побочных продуктов реакции металлалкила с полярным мономером пока не проводились. Можно полагать, что роль таких влияний повышается в области низких температур, когда соответствующие комплексы более устойчивы. Заметим также, что наблюдаемый иногда при анионной полимеризации температурный ход микроструктуры полимеров, который обычно приписывают различию в энергии активации реакций роста, приводящих к разной микроструктуре полимера, можно с этой точки зрения объяснить изменением констант равновесия [c.251]

    Влияние температуры на величину Т заметно зависит от природы реакционной среды и инициатора, но общая для всех изученных систем тенденция, состоящая в увеличении роли миграционных эффектов с повышением температуры, сохраняется. По даи-ным Масамото и др. [64], образование полимеров, почти свободных от звеньев (6, XX), достигается при полимеризации акриламида под действием щелочных алкоголятов при температуре 115—120 в этих условиях Г==0.98—0.99. Напротив, полное исключение миграционных актов возмояшо при низкотемпературной анионной полимеризации акриламида. Это установили Четыркина и [c.273]

    В молекулах различных аллилгалогенидов (аллилхлорид ал-лилбромид), имеющих общую формулу СНг=СН—СНгХ, атом галогена не оказывает такого заметного поляризующего влияния на It-связь, как в молекулах винилгалогенидов, так как двойная связь в аллильных соединениях не сопряжена непосредственно с атомом галогена. Кроме того, вследствие значительного объема заместителя при полимеризации таких мономеров возникают стерические препятствия. Этим объясняется меньшая активность аллилгалогенидов в реакциях полимеризации по сравнению с винилхлоридом или винилбромидом. Под влиянием кислорода воздуха (в темноте) в течение нескольких месяцев только 1—2% аллилхлорида превращается в низкомолекулярный полимер. На свету за это же время образуется 30—40% полимера. Под влиянием ультрафиолетовых лучей полимеризация заканчивается в течение 1—2 недель. Высокомолекулярный полиаллилхлорид получается только радиационным инициированием. Даже на твердых катализаторах анионной полимеризации получается низкомолекулярный полимер с неодинаковой структурой звеньев и с температурой текучести 70—110° С. Аллилбромид полимеризуется в тех же условиях, что и аллилхлорид, но еще медленнее. В присутствии перекисей скорость реакции полимеризации возрастает. [c.325]

    Влияние температуры на скорость анионной полимеризации связано с двумя эффектами - изменением степени диссоциации ионной пары и арре-ниусовской зависимостью констант скоростей роста с участием различных типов активных центров от температуры. Энергия активации диссоциации [c.240]

    При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

    Полярность среды и температура полимеризации оказывают влияние на скорость роста цеРн и на природу получаемого полимера. Так, при полимеризации стирола прн одинаков ,1х температуре и природе противоиона константа скорости роста цепи возрастает с ростом полярности среды прн снижении температуры скорость полимеризации уменьшается Однако эта корреляция распространяется только на данную конкретную систему и не может быть перенесена на все процессы, и ицнируемые анионными катализаторами. [c.135]

    Закономерности, которые наблюдались при экстракции ионных ассоциатов, имеют место и прп извлечении по ионообменному механизму (конкурируюш,ее действие некоторых анионов, высаливающее действие катионов и влияние природы разбавителя). Степень извлечения растет с повышением молекулярного веса амина, однако селективность при этом падает (более подробно по этому вопросу см. [435, 436)). При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости (бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Чем выше молекулярный вес амина и ниже значение диэлектрической проницаемости (е) разбавителя, тем в большей степени протекают процессы полимеризации (вплоть до мицеллярно-коллоидного состояния) [437, 677, 680, 1063]. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполярных разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. Практически для всех аминов влияние анионов на экстракцию ассоциатов перренат-иона уменьшается в ряду IO4 > J Вг N0 " 1 . Более подробно о механизмах экстракции см. в [48, 588, 1023 и др.), [c.201]

    Б предшествующих главах мы подробно рассмотрели механизм реакций полимеризации, протекающих под влиянием различных инициаторов. Те же процессы могут быть вызваны и без введения посторонних веществ, если для инициирования используются излучения с высокой энергией у лучи, рентгеновские лучи, быстрые электроны. Облучение мономера соответствующими источниками энергии вызывает появление активных частиц — ионов и свободных радикалов, которые возбуждают процесс нолимеризации. В этом смысле радиационное инициирование является универсальным методом в зависимости от условий эксперимента (температура, среда) и природы мономера полимеризация может протекать избирательно по радикальному, катионному или анионному механизму. Возможно также параллельное течение радикальных и ионных реакций. В настоящей главе мы остановимся на факторах, определяющих механизм полимеризации при радиационном ишщиирований, и сосредоточимся главным образом на полимеризации в твердом теле. Эти процессы, представляющие большой интерес, реализуются главным образом при применении радиационного инициирования. [c.443]

    Наличие равновесия установлено и для других соединений типа а-метилстирола (З-изопропенилнафталина (I) и /г-изопро-пеиилдифенила (II). Для них определены значения теплоты и энтропии полимеризации, а также найдены предельные температуры полимеризации, равные 4,2° С для а-метилстирола и 131 и 23,9° С для соединений I и 1Р° °. Изучалось влияние замедлителей и промоторов на полимеризацию а-метилстирола Вопросы, связанные с анионным инициированием нафталидами натрия, освещены и в ряде других работ [c.130]

    Важнейшей проблемой ионной полимеризации является установление природы и реакционной способности активных частиц, а также исследование влияния на них различных факторов температуры, свойств среды, нали я комплексообразователей и т. п. С этой точки ярения уровень понимания и количественной трактовки анионной нолимеризации эпоксидов еще недостаточно высок, хотя исследования этих процессов, используемых в практике, проводятся давно и достаточно интенсивно. Еще менее удовлетворительно положение с изучением катионной полимеризации эпоксидов. [c.330]

    Образование различных типов литийорганических соединений зависит от среды реакции (растворителя), строения радикала RLi и температуры реакции. В случае применения в процессах полимеризации щел очно органических соединений RM (М = Li, Na, К) можно отметить влияние катиона металла на течение полимеризации (анионно-координационная полимеризация, гл. 42). Обычно предполагают возможность координации атома лития с парой электронов двойной связи мономера (непредельного соединения) или координации мономера с атомом лития растущей цепи полимера П— HjLi (где П — полимерная цепь). Наличие промежуточного циклического состояния предполагают, например, в реакциях а-галоидзамещенных соединений лития с олефинами [1]. [c.325]

    Как отмечалось, в растворителях с высокой сольватирующей способностью (ТГФ, Д1ИЭ, КНз и др.) вследствие полного экранирования поля противоиона при его сольватации растворителем наблюдается анионный тип процесса, при котором активные центры представляют собой ионные пары или свободные карбанионы. Активность ионных пар, естественно, будет определяться их строением и условиями проведения процесса. При изучении различных систем было показано, что при полимеризации на ионных парах взаимодействие карбаниона с противоионом оказывает большое влияние на акты роста цепи. Ослабление этого взаимодействия вследствие влияния различных факторов (изменения температуры, природы противоиона, растворителя, увеличения стабильности карбаниона или действия стерических причин) приводит к возрастанию скорости процесса и увеличению концентрации свободных ионов. [c.372]


Смотреть страницы где упоминается термин Анионная полимеризация влияние температуры: [c.94]    [c.28]    [c.194]    [c.222]    [c.412]    [c.94]    [c.148]    [c.447]    [c.8]    [c.124]   
Основы химии полимеров (1974) -- [ c.302 , c.313 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анионная полимеризация

Анионы, их влияние

Полимеризация анионов

Полимеризация влияние

Полимеризация влияние температуры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте