метилмасляная

Метилмасляный альдегид см. изо-Валериановый альдегид [c.312]

Метилмасляная кислота 3-Метил-я-бутиловый спирт [c.13]

Метилмасляная кислота изо-Пропилуксусная кислота [c.109]

Метилмасляная кислота см. изо-Валериановая кислота [c.312]

Примером может служить установление конфигурации 2-аминобутана, опираясь на известную конфигурацию 2-метилмасляной кислоты. Исходная (+)-2-метилмасляная кис- [c.200]

Бром-З-метилмасляная кислота см. а-Бром мо--валериановая кислота [c.92]

По рациональной номенклатуре к тривиальному названию соответствующей по углеродному скелету кислоты добавляют приставки окси-, диокси-, триокси- и т. д., указывающие на наличие в углеводородном радикале одной, двух, трех и т. д. групп —ОН. Положение этих групп обозначается греческими буквами (буквой а обозначают углерод, соседний с карбоксилом). Для приведенных выше соединений получаем названия а) а-оксиизовале-риановая (или а-окси-Р-метилмасляная) кислота б) а,р-диоксиизо-валериановая (или сс,Р-диокси-Р-металмасляная) кислота. [c.56]

Второй путь получения оптических активных кислот — расщепление рацематов через диастереомерные сложные эфиры. Так, например, через эфиры с (—)-ментолом были расщеплены фенилхлоруксусная, а-фенилгидрокоричная и р-метилгидрокоричная кислоты. Для разделения диастереомерных эфиров в этих случаях используется кристаллизация. Поскольку эфиры (в отличие от солей) вещества летучие, то в принципе диастереомерные эфиры должны иметь разные температуры кипения и их можно попытаться разделить перегонкой. Однако в действительности разница между температурами их кипения невелика, и поэтому даже перегонкой на эффективных колонках удается добиться лишь частичного разделения. Так, при перегонке эфира, образованного рацемической 2-метилмасляной кислотой и (- -)-2-метилбутанолом-1, в вакууме на колонке эффективностью в 60 теоретических тарелок были получены фракции, удельное вращение которых менялось от - -2,0° до 3,3°. Выделенная из головной и хвостовой фракции 2-метилмасляная кислота имела удельное вращение соответственно —0,25° и - -0,29° (оптическая чистота около 1,5%) [35]. Частично удалось разделить перегонкой также диастереомерные эфиры (—)-ментола с 2-метилмасляной кислотой или с 2-метоксипропионовой кислотой. [c.98]

Более общее значение имеет вопрос о сохранении или потере тетраэдрической конфигурации теми промежуточными радикальными частицами, которые образуются в ходе гемолитических реакций. Большинство работ и здесь свидетельствуют о потере оптической активности радикалами. Так, при электролизе оптически активной соли 2-метилмасляной кислоты с образованием 3,4-диметилгексана (реакция Кольбе) продукт реакции оказывается неактивным — значит [c.277]

Имеются все же работы, которые можно истолковать и как свидетельство в пользу сохранения тетраэдрической конфигурации радикалов. Так, при пиролизе оптически активной перекиси изовалерила, приводящем к образованию втор-бутилового эфира 2-метилмасляной кислоты, реакция протекает с сохранением конфигурации обоих асимметрических центров [c.279]

Этиловый эфир 4-фтор-З-гидрокси-З-метилмасляной кнслоты Ш2Д18, [c.79]

Метилмасляная кислота (примерно 40% нз бутанола-1 и боу-танола-2) 2,2-диметилмасляная кислота (83% из 2,2-диметилпроо-панола-1) [24]. [c.275]

АНГЕЛИКОВАЯ КИСЛОТА (а-метилкротоновая к-та mpaw -1,2-диметилакриловая к-та), inn 45 С, i 185 °С К 5,0-10 (25 °С) раств. в сп., эф., горячей воде при 100 °С иод действием концентриров. HjSOi или разбавл. щелочи изомеризуется в цис-изомер — тиглиповую кислоту. Получ. дегидрата-ция а-окси-а-метилмасляной к-ты экстрак- Я [c.46]

ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ кислота (0 -метилмасляная к-та) (СНз)2СНСН2СООН, (пл -29 "С, (к 176,7 С раств. в воде (4,2 г в 100 мл), сп., эф., хлороформе К 1,68-10 (25 °С). Соли и эфиры И. к. наз. изовалерата-ми. Получ, окисл. изоамилового спирта при сбраживании содержащих глюкозу растит, продуктов экстракция из валерианы. Примен. для получения валидола, бромурала и др. лек. ср-в, фруктовых эссенций, душистых в-в в парфюмерии (напр., этилизовалерата изовалерата натрия). ПДК 5 мг/м . ИЗОВАЛЕРИАНОВЫЙ альдегид (изоамиловый альдегид, 3-метилбутаналь) (СНз)2СНСН2СНО, ( л —51 °С, [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология