Метилмасляная кислота Метилмасляная кислота

Гидрокси-2-метилмасляная кислота не может служить предшественником тиглиновой кислоты [23] следовательно, образование двойной связи в последней является результатом не дегидратации, а дегидрирования. [c.547]

Метилмасляная кислота 3-Метил-я-бутиловый спирт [c.13]

Метилмасляная кислота изо-Пропилуксусная кислота [c.109]

Метилмасляная кислота см. изо-Валериановая кислота [c.312]

Примером может служить установление конфигурации 2-аминобутана, опираясь на известную конфигурацию 2-метилмасляной кислоты. Исходная (+)-2-метилмасляная кис- [c.200]

Бром-З-метилмасляная кислота см. а-Бром мо--валериановая кислота [c.92]

Для получения натриевой соли З-окси-З-метилмасляной-З-С кислоты проводят гидролиз ее эфира эквивалентным количеством едкого натра при комнатной температуре в 50%-ном этиловом спирте. [c.39]

Амино-3-метилмасляная-1-С кислота) [c.199]

С> 1 кислоты и 5,40 г (17,7 жмоля) бромистого цетила нагревают при встряхивании в запаянной ампуле при температуре 280° в течение 11 час. Затем содержимое трубки растворяют в абсолютном эфире и полученный раствор фильтруют (примечание 1). Фильтрат упаривают досуха в реакционном сосуде из нержавеющей стали (примечание 2) и получают неочищенный цетиловый эфир З-метилмасляной-1- кислоты.. Выход превышает 95%. К этому эфиру прибавляют 5,5 г медно-хромового катализатора [1], закрывают сосуд и удаляют следы эфира, откачивая его вакуумным насосом в течение 1,5 часа при давлении 0,05 мм рт. ст. Затем реактор заполняют водородом, создавая давление 170 ат, и нагревают его в течение К) час. до 250° при встряхивании. Водород пропускают через спиральную ловушку, снабженную пористым стеклянным фильтром и охлаждаемую жидким азотом (примечание 3). З-Метилбутанол-1-[l- " ] перегоняют в охлаждаемую ловушку, нагревая, реактор до 80° и сохраняя пониженное давление в течение ночи (примечание 4). Полученный спирт переводят в бромид, обрабатывая его избытком трехбромистого фосфора [2] (см. описание синтеза бромэтана-1- ). Полученный бромид промывают водой и сушат над фосфорным ангидридом выход 1,88 г (73%). [c.228]

Фталимидо-а-метил масляный 7-Фталимидо-а-метилмасляной кислоты 54 139 [c.320]

Фенокси-а-метилмасляный у-Фенокси-а-метилмасляной кислоты 46. 51 138. 139 [c.320]

По рациональной номенклатуре к тривиальному названию соответствующей по углеродному скелету кислоты добавляют приставки окси-, диокси-, триокси- и т. д., указывающие на наличие в углеводородном радикале одной, двух, трех и т. д. групп —ОН. Положение этих групп обозначается греческими буквами (буквой а обозначают углерод, соседний с карбоксилом). Для приведенных выше соединений получаем названия а) а-оксиизовале-риановая (или а-окси-Р-метилмасляная) кислота б) а,р-диоксиизо-валериановая (или сс,Р-диокси-Р-металмасляная) кислота. [c.56]

Второй путь получения оптических активных кислот — расщепление рацематов через диастереомерные сложные эфиры. Так, например, через эфиры с (—)-ментолом были расщеплены фенилхлоруксусная, а-фенилгидрокоричная и р-метилгидрокоричная кислоты. Для разделения диастереомерных эфиров в этих случаях используется кристаллизация. Поскольку эфиры (в отличие от солей) вещества летучие, то в принципе диастереомерные эфиры должны иметь разные температуры кипения и их можно попытаться разделить перегонкой. Однако в действительности разница между температурами их кипения невелика, и поэтому даже перегонкой на эффективных колонках удается добиться лишь частичного разделения. Так, при перегонке эфира, образованного рацемической 2-метилмасляной кислотой и (- -)-2-метилбутанолом-1, в вакууме на колонке эффективностью в 60 теоретических тарелок были получены фракции, удельное вращение которых менялось от - -2,0° до 3,3°. Выделенная из головной и хвостовой фракции 2-метилмасляная кислота имела удельное вращение соответственно —0,25° и - -0,29° (оптическая чистота около 1,5%) [35]. Частично удалось разделить перегонкой также диастереомерные эфиры (—)-ментола с 2-метилмасляной кислотой или с 2-метоксипропионовой кислотой. [c.98]

Более общее значение имеет вопрос о сохранении или потере тетраэдрической конфигурации теми промежуточными радикальными частицами, которые образуются в ходе гемолитических реакций. Большинство работ и здесь свидетельствуют о потере оптической активности радикалами. Так, при электролизе оптически активной соли 2-метилмасляной кислоты с образованием 3,4-диметилгексана (реакция Кольбе) продукт реакции оказывается неактивным — значит [c.277]

Имеются все же работы, которые можно истолковать и как свидетельство в пользу сохранения тетраэдрической конфигурации радикалов. Так, при пиролизе оптически активной перекиси изовалерила, приводящем к образованию втор-бутилового эфира 2-метилмасляной кислоты, реакция протекает с сохранением конфигурации обоих асимметрических центров [c.279]

Метилмасляная кислота (примерно 40% нз бутанола-1 и боу-танола-2) 2,2-диметилмасляная кислота (83% из 2,2-диметилпроо-панола-1) [24]. [c.275]

Если даже удается осуществить реакцию Кольбе, исходя из а-замещенных кислот, при этом, очевидно, теряется оптическая активность, связанная с а-углеродным атомом. Так. электролиз (—)-а-метилмасляной кислоты приводит к ( )-3,4-диметилгексану [148]. В этом нет ничего удивительного, если принять во внимание, что при реакции Кольбе, как предполагалось раньше, промежуточно образуются свободные радикалы, и, следовательно, атомы и заместители у а-углерод-ного атома временно располагаются в одной плоскости. Однако асимметрический центр, более удаленный от карбоксильной группы, сохраняется в процессе реакции Кольбе. Этот факт был впервые установлен в 1950 г. [90, 127] при электролизе (-f)- и (—)-монометиловых эфиров р-метилглу-таровой кислоты (V). В результате получены в чистом виде [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилмасляная кислота Метилмасляная кислота: [c.862] [c.533] [c.903] [c.1074] [c.1185] [c.220] [c.299] [c.89] [c.386] [c.707] [c.41] [c.144] [c.333] [c.140] [c.669] [c.173] [c.330] [c.267] [c.267] [c.897] [c.32] [c.33] [c.35] [c.38] [c.53] [c.105] [c.199] [c.205] [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология