Мочевой пузырь аминокислот

Большое число нарушений в системах переноса было отмечено не только у бактерий. У человека описан целый ряд заболеваний, связанных с дефектами мембранного транспорта [48]. При некоторых таких заболеваниях нарушаются реабсорбция веществ в почечных канальцах и процесс всасывания в тонком кишечнике. Например, при цистинурии наблюдается образование камней из цистина в почках и мочевом пузыре. Такие больные выделяют за сутки до 1 г цистина при норме приблизительно 0,05 г. Известны также случа.и выделения больших количеств лизина, аргинина и орнитина. Существование подобных наследственных заболеваний свидетельствует о том, что и у человека клетки, подобно бактериальным, обладают способностью концентрировать различные аминокислоты (см. также гл. 14, разд. Б.З) и другие вещества. В клетках почечных канальцев вещества поглощаются на одной стороне клетки (на рис. 1-3 это нижняя часть клетки) и выделяются в кровоток с другой ее стороны. Еще одно хорошо изученное, но очень редко встречающееся нарушение абсорбционных процессов у человека приводит к развитию почечной гликозурии. В этот процесс также вовлечены проксимальные почечные канальцы. Такая аутосомная доминантная мутация может быть неправильно диагностирована как сахарный диабет. В действительности же люди с подобным дефектом чувствуют себя, как правило, хорошо, и это состояние не считают болезнью. [c.360]

Протоонкогены могут превратиться в онкогены и без участия ретровируса такие аномальные клеточные гены называются с-опс (рис. IV. , ). В этом случае за превращение могут быть ответственны различные мутации, перестройки и амплификации. Например, протоонкоген может превратиться в с-опс в результате мутации, при которой изменяется одна аминокислота в нормальном продукте гена Н-га человека. Измененные Н-/т-гены обнаружены в некоторых опухолях человека (например, в карциноме мочевого пузыря). Итак, эксперименты, начало которым было положено исследованиями ретро-вирусов позвоночных, привели к открытию протоонкогенов, аномальный вариант которых с-опс ответствен за образование опухолей у человека. [c.350]

Данные о специфичности транспорта аминокислот через биомембраны клеток были получены при анализе наследственных дефектов всасывания аминокислот в кишечнике и почках. Классическим примером является цистинурия, при которой резко повышено содержание в моче цистина, аргинина, орнитина и лизина. Это повышение обусловлено наследственным нарушением механизма почечной реабсорбции. Цистин относительно нерастворим в воде, поэтому он легко выпадает в осадок в мочеточнике или мочевом пузыре, в результате чего образуются цистиновые камни и нежелательные последствия (закупорка мочевыводящего тракта, развитие инфекции и др.). Аналогичное нарушение всасывания аминокислот, в частности триптофана, наблюдается при болезни Хартнупа. Доказано всасывание небольших пептидов. Так, в опытах in vitro и in vivo свободный глицин всасывался значительно медленнее, чем дипептид глицилглицин или даже трипептид, образованный из трех остатков глицина. Тем не менее во всех этих случаях после введения олигопептидов с пищей в портальной крови обнаруживали свободные аминокислоты это свидетельствует о том, что олигопептиды подвергаются гидролизу после всасывания. В отдельных случаях отмечают всасывание больших пептидов. Например, некоторые растительные токсины, в частности абрин и рицин, а также токсины ботулизма, холеры и дифтерии всасываются непосредственно в кровь. Дифтерийный токсин (мол. масса 63000), наиболее изученный из токсинов, состоит из двух функциональных полипептидов связывающегося со специфическим рецептором на поверхности чувствительной клетки и другого — проникающего внутрь клетки и оказывающего эффект, который чаще всего сводится к торможению внутриклеточного синтеза белка. Транспорт этих двух полипептидов или целого токсина через двойной липидный слой биомембран до настоящего времени считается уникальным и загадочным процессом. [c.426]

В канальцах реабсорбируется 99% воды, натрия, хлора, гидрокарбоната, аминокислот, 93% калия, 45% мочевины и т.д. Из первичной мочи в результате реабсорбции образуется вторичная, или окончательная, моча, которая затем поступает в почечные чашки, лоханку и по мочеточникам попадает в мочевой пузырь. [c.611]

При злокачественном перерождении клеток происходит их анормальное разрастание и они становятся опасными для организма. Возможно, самый перспективный и уж безусловно самый яркий результат, полученный в исследованиях рака в последние годы, — это открытие того, что злокачественное перерождение клеток связано с определенными генами здоровых клеток. Существенно, что эти гены идентичны или родственны генам некоторых вирусов (онкогенам), преобразующих нормальные клетки в злокачественные. Химики-органики умеют определять 1) последовательности нуклеотидов в нормальном гене и онкогене и 2) последовательности аминокислот в белках, кодируемых этими генами. Изменение одного-единственного нуклеотида в гене из мочевого пузыря, толстой кишки или легкого может привести к замене одной аминокислоты на другую в генерируемом белке и таким образом превратить в злокачественную нормальную в остальном клетку. Способность устанавливать различие между белками нормальной и больной клетки на молекулярном уровне является чрезвычайно важной по крайней мере для некоторых видов превращений. Она подводит нас ближе к логической разработке новых терапевтических методов. [c.105]

Через обе почки у взрослого человека проходит около 1 л крови в минуту. За это же время в гломерулах почки образуется около 125 мл ультрафильтрата, или 180 л в сутки. Суточное количество ультрафильтрата, следовательно, более чем в 3 раза превышает общее количество жидкости в организме. Поэтому естественно, что большая часть первичной мочи, выделяющейся в полость боуменовых капсул, во время движения по извитым почечным канальцам по направлению к собирательным трубкам отдает часть своих составных частей, особенно воду, обратно в кровь. Обратному всасыванию в кровь подвергаются большая часть в о д ь (свыше 99%) и некоторые растворенные в моче вещества (сахар, соли, аминокислоты и др.). Из первичной мочи после всасывания в канальцах вышеуказанных веществ образуется вторичная, или окончательная, моча, которая и поступает дальше в собирательные трубки, чашки, лоханки и, наконец, по мочеточникам выделяется в мочевой пузырь. Поскольку конечные продукты обмена (мочевина, мочевая кислота, креатинин и др.) почти не всасываются в почечных канальцах, они содержатся в выделяемой наружу моче в значительно больших количествах, чем в плазме крови или в первичной моче. [c.456]

Первичная моча из полости боуменовых капсул, передвигаясь по направлению к собирательным трубкам, отдает в извитых канальцах почек обратно в кровь часть своих веществ. Обратному всасыванию в кровь подвергается в значительной степени вода (сгущение первичной мочи), всасываются также и некоторые растворенные в пер вичной моче вещества — сахар, аминокислоты, соли и др. Не подвергаются всасыва нию в кровь из канальцев почек конечные продукты обмена веществ (мочевина, креа ТИНИН, мочевая кислота и др.), и концентрация их благодаря обратному всасываник воды возрастает. Из первичной мочи после всасывания воды и ряда растворенных веществ образуется окончательная моча, которая поступает в собирательные трубки, чашки, лоханки, а затем по мочеточникам в мочевой пузырь. [c.494]

Д. Точечные мутации. Онкоген -ras был впервые обнаружен в некоторых ретровирусах грызунов (например, крыс и мьпией). Продукт этого гена—белок с мол. массой 21 ООО (р21)—близок G-белкам, регулирующим активность аденилатциклазы, и, следовательно, играет ключевую роль в ответных реакциях клеток на гормоны и лекарства. Сравнение последовательности ДНК протоонкогена -ras из нормальных клеток человека и онкогена -ras из клеток опухоли мочевого пузыря показало, что они отличаются лишь по одному основанию и, следовательно, по одной аминокислоте (положение 12 белка р21). Этот интересный результат был подтвержден анализом генов -ras других опухолей человека. Во всех случаях были получены одни и те же результаты ген, выделенный из клеток опухоли, содержал лишь одну точковую мутацию по сравнению с с-гА5-про- [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология