Нитропруссидная проба

Методы- открытия и определения изопропилового спирта вообще основываются на окислении этого спирта в ацетон, который затем может быть легко опознан с помощью хорошо известной нитропруссидной пробы или каким-либо другим способом. Другие методы, предлагавшиеся для анализа, основаны на взаимодействии этого спирта с пипероналом и сульфатом ртути. [c.399]

Нитропруссидная проба на ацетон и ацетоуксусную кислоту [c.154]

Р а б о т а ЛЬ 81 Нитропруссидная проба на ацетон и ацето уксусную кислоту. ... [c.339]

Сера. В результате сплавления пробы вещества с натрием, как это описано при реакции на азот, в присутствии серы образуется сернистый натрий, который открывают в растворе нитропруссидной реакцией или по реакции с солями свинца или меди (И) (черный осадок). [c.44]

Кетоновые (ацетоновые) тела. В нормальной моче эти соединения встречаются лишь в самых ничтожных количествах (не более 0,01 г в сутки). Они не обнаруживаются обычными качественными пробами (нитропруссидные пробы Легаля, Ланге и др.). При выделении больших количеств кетоновых тел качественные пробы становятся положительными. Это явление патологическое и называется кетонурией. Например, при сахарном диабете ежедневно может выделяться до 150 г кетоновых тел. [c.623]

С мочой никогда не выделяется ацетон без ацетоуксусной кислоты, и наоборот. Обычные нитропруссидные пробы позволяют определить не только присутствие ацетона, но также и ацетоуксусной кислоты 3-оксимас-ляная кислота появляется в моче лишь при сильном увеличении количества кетоновых тел (сахарный диабет и др.). [c.623]

Метод. После разложения сероводородом осадка ртутной соли гистидина и удаления избытка реагентов доводят pH раствора баритом до pH 7,0. Пропускают через жидкость ток воздуха до полного превращения цистеина в цистин — отрицательная нитропруссидная проба. Нейтральный раствор кипятят 30 минут с избытком Си(0Н)2 или СиСОз, не содержащими нитрата, охлаждают, фильтруют и промывают. После удаления реагентов гистидин выделяют в виде дифлавианата. [c.21]

Эластичные свойства кератина волос и шерсти, по данным рентгеноструктурного анализа, зависят от того, что в нерастянутом белке по липептидная цепь закручена сама на себя. Растягивание развертывает петли и образует цепь из аминокислотных единиц с периодом инден-тичности 3,3 А, сравнимым с таковым для фиброина. Кератин богат цистином, который образует дисульфидные поперечные связи между пептидными цепями. Шерсть может быть модифицирована, а волосы завиты путем восстановления меркаптаном для расщепления части поперечных связей и обратного окисления для образования других поперечных связей. Восстановление, которое в случае завивки производится смачиванием раствором тиогликолевой кислоты, приводит к денатурированному белку с менее жесткой структурой, допускающей растяжение и перестройку молекулы. Появление и исчезновение сульф-гидрильных групп можно проследить при помощи нитропруссидной пробы. [c.654]

Незначительные количества сульфонала могут быть обнаружены или по появлению окраски водного раствора охлажденного сплава с едким кали или нитропруссидной пробой на сульфогид-рильную группу после восстановления металлическим натрием 1323]. Сульфонал, а также соединения с более высокомолекулярными радикалами в животном организме частично остаются без изменения, частично окисляются в этансульфокислоту. По применению сульфонала и других ранее известных наркотических средств имеется обзор [324]. [c.189]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология