Нитропруссидная реакция

Нитропруссидная реакция (реакция Вейля). При добавлении нитропруссида натрия [Маг Ре(СЫ)5КЮ] к щелочному раствору креатинина жидкость приобретает красную окра- [c.204]

Работа 9. Нитропруссидная реакция на серусодержа [c.336]

Работа № 148 Нитропруссидная реакция на пенициллин [c.310]

Нитропруссидная реакция чрезвычайно чувствительна и не позволяет сделать хотя бы ориентировочного заключения о количественном содержании серы. Поэтому вторую половину раствора обрабатывают уксуснокислым свинцом и подкисляют уксусной кислотой по количеству образующегося осадка сернистого свинца судят о большем или меньшем содержании серы в исследуемом веществе. [c.37]

Примечание. При помощи этого метода были получены выходы в 94—97% аланина [245, 194]. Применение нитропруссидной реакции исключает возможность получения завышенных результатов за счет улетучивания высших летучих альдегидов. [c.330]

История вопроса. Мёрнер [463], повидимому, был одним из первых исследователей, предлон<нвших пользоваться слабощелочным раствором нитропруссида натрия для количественного определения цистеина. Арнольд [35] подтвердил специфичность нитропруссидной реакции. Среди встречающихся в природе аминокислот ее дает только цистеин. Арнольд рекомендует при подщелачивании раствора заменить NaOH или КОН аммиаком. При прибавлении уксусной кислоты раствор быстро обесцвечивается. [c.208]

Несслера аммиак, образующийся при реакции оксиаминокислот с перйодатом (стр. 21), дает с реактивом Несслера желтую окраску. Аргинин выявляется на хроматограмме в виде красных пятен, если обработать ее щелочным раствором 1-нафтола и затем опрыскать раствором гипохлорита (реакция Сакагути). Нитропруссидную реакцию можно с успехом использовать для обнаружения цистеина и цистина эти аминокислоты (после обработки цианидом) при опрыскивании хроматограммы раствором нитропруссида образуют красные пятна. Цистеин, метионин и некоторые другие восстанавливающие вещества могут быть идентифицированы в виде белых пятен на розовом фоне при обработке хроматограммы реактивом с йодистой платиной. Триптофан дает с реактивом Эрлиха пурпурную окраску, если хроматограмму прогреть при 100° в течение нескольких минут. Эти и другие методы обнаружения аминокислот на хроматограммах подробно описаны в книге Блока и др. [157]. [c.44]

Ацетон СНз—С—СН3. Ацетон — важный органический растворитель, он смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с неполярными растворителями, легко воспламеняется. В организме ацетон образуется в результате обмена жиров. Далее он окисляется до воды и СО . Однако при сахарном диабете (или при голодании) обмен жиров протекает очень интенсивно, в результате чего в организме накапливается ацетон. В моче ацетон определяют при помощи нитропруссидной реакции. Запах ацетона, исходящий от больного, плохой диагностический признак. [c.224]

Денатурация, нарушая исходную конформацию белка, освобождает экранированные группы и повышает его реакционную способность. Впервые это было обнаружено для 5Н-групп яичного альбумина. Оказалось, что денатурация, вызванная тепловой обработкой, действием соляной кислоты, спирта и раствором мочевины, а также ультрафиолетовой радиацией, приводит к выявлению 5Н-групп, дающих положительную нитропруссидную реакцию. Несколько позже аналогичными приемами была обнаружена экранизация дисульфидных связей, фенольной ОН-группы тирозина и индольной группы триптофана. Повышение реакционной способности ряда белков после денатурации к кетену а [c.62]

В табл. 13 приведены данные Цукермана [307] о времени появления свободных 5Н-групп, определяемых нитропруссидной реакцией, в 0,05% водном растворе тиазолидина при комнатной температуре. [c.87]

Сера. В результате сплавления пробы вещества с натрием, как это описано при реакции на азот, в присутствии серы образуется сернистый натрий, который открывают в растворе нитропруссидной реакцией или по реакции с солями свинца или меди (И) (черный осадок). [c.44]

Ацетон открывается при помощи нитропруссидной реакции Смесь бензина и равного объема слабой на гровой щелочи разлагается одной каплей питропрусснда натрия воде. Малиновое окрашивание указывает на присутствие ацетона. [c.137]

Весьма чувствительная реакция на сульфаты в отсутствие других серусодержащих соединений состоит в нагревании образца в маленькой пробирке с небольщим кусочко м металлического калия, причем образуется сульфид калня. Если после этого сплав растворить в воде> то трисутствие сульфида может быть обнаружено нитропруссидной реакцией (стр. 389) или посредствсм реакции с азидом натрия (стр. 390), [c.469]

Тиолы и дисульфиды. В устойчивых протеинах сера встречается либо в виде дисульфидных групп К — 5 — 5 — К, как в цистине, либо в прочных, тиоэфирных связях, как в метионине или в виде тиаэольного кольца а аневрине (стр. 289). С другой стороны, ряд активных энзимов дает положительную нитропруссидную реакцию, что указывает на наличие свободных тиольных групп К — 8 — Н. Энзимы этого типа могут обратимо дезактивироваться различными мягкими окислителями, реагирую- [c.307]

Примечание. Было установлено, что триптофан и цистин также осаждаются HgS04, но эти аминокислоты легко обнаружить нитропруссидной реакцией или реакцией Гопкинс-Коле. [c.17]

В результате этой реакции мы зам етим выделение только того газа, который окажется в избытке. Если это SO.,, то подкисление раствора будет, очевидно, сопровождаться теми же явления . (образованием SO, и S), которые наблюдались бы при наличии в растворе иона S. O " Последний был бы, таким образом, переоткрыт . Ясно, что смесь ионов S0 и S2O7 Должна вести себя при подкислении так же, как и один ион SjO T Наконец, в присутствии ионов S нельзя применить реакции на S0 с фуксином, а также нитропруссидную реакцию с добавлением ZnSOj и K4fFe( N)el (стр. 462) и т. д. [c.488]

Наряду с этими важнейшими методами обнаружения цианидных соединений известны также и другие, применяющиеся реже. К ним относятся и нитропруссидная реакция Wortmann a, которая по Gis-sen y проводится следующим образом. К исследуемому раствору добавляют немного нитрата натрия и 2 — 3 капли раствора хлорного железа, подкисляют серной кислотой, нагревают до кипения и осаждают железо аммиаком. Фильтрат упаривают досуха, остаток растворяют в воде, охлаждают льдом и добавляют несколько капель сероводородной воды в присутствии цианистых соединений раствор окрашивается в фиолетовую окраску, затем переходит через синюю и зеленую окраску в желтую. [c.21]

В течение долгого времени нитропруссидную реакцию считали характерной для метилкетонов. Однако это представление не обосновано, так как эту реакцию дают все соединения, содержащие активированную л етиленовую группу или в которых активная метиленовая группа может возникнуть прн перемещении атома во-дорода . Это подтверждается тем, что окрашивание со щелочным раствором нитропруссида вызывают и соединения, не содержащие СО-группы. Ярким примером могут служить инден (1), пиррол (П), 1ШДОЛ (1П), резорцин (IV) [c.301]

Для обнаружения тиоэфиров и тиокетонов используется способность серы в этих соединениях переходить при спекании с NaOH в сульфид натрия, обнаруживаемый далее нитропруссидной реакцией В. Г. Беликов, ЖАХ, 14, 612 (1959)1. [c.308]

Определение тиольных и дисульфидных групп в срезах тканей. Хорошо известная нитропруссидная реакция на —SH-группы и (после обработки дисульфида цианистым калием) на группы -—S—S— изучалась многими исследователями с целью применить ее в гистохимии. (Цианистый калий вызывает расшепление группы —S—S— с образованием KS-и N S-rpynn.) Обобщенная методика приведена Липпом в руководстве, посвященном гистохимическим методам [33]. Там же имеется подробное описание определения сульфгид-рильных групп в белковых веществах, не связанного с использованием нитропруссида натрия [34—36]. Метод основан на применении 2, 2 -диокси-6, б -динафтилдисульфида (III), который, будучи в избытке, реагирует при pH 8,5 с SH-rpyn-пами белковых веществ ткани, образуя при этом бесцветное соединение V (группа —S—S— реагента в процессе этой реакции расщепляется SH-группами белкового вещества), не растворимое в воде или в смеси спирта с эфиром в то же время реагент и вторичный продукт расщепления — тиол [c.16]

Реакция (1). Активность фермента можно измерить при помощи нитропруссидной реакции, позволяющей следить за исчезновением SH-группы кофермента А, или спектрофотометрическим определением содержания S-ацильной группы, образующейся в процессе реакции. Эти методы позволили установить, что стехиометрические соотношения реакции (1) правильно отражены уравнением. [c.279]

Меркаптосоединения, как известно, легко присоединяются по активированным углерод-углеродным двойным связям, вследствие чего некоторые бис-непредельные соединения могут быть использованы для расширения дисульфидных поперечных связей. Мур и Ландгрен [162] использовали для модификации шерсти бис-малеимиды. Некоторые типовые результаты этих опытов по модификации шерсти приведены в табл. VI-36. Шерсть восстанавливали меркаптоэтанолом, тщательно промывали водой и немедленно переносили в суспензию малеимида в 0,1 М буферном растворе бората натрия (pH 8,0), содеря<ащем 0,2% смачивателя. Тщательно закрытый сосуд встряхивали при комнатной температуре до отрицательной нитропруссидной реакции на меркаптогруппу. Шерсть, модифицированная бис-малеимидами [уравнение (VI-50)], не проявляет повышенной усадки [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология