Сера, качественное определение

Сера. Для определения серы используют вакуумные дифракционные спектрографы, а спектр получают в низковольтной искре в атмосфере инертных газов. Аналитические линии серы 2863,6 2855,9 5453,9 4694,1 А. Сера также может быть количественно и качественно обнаружена и в другой области по линиям 1807,31 1820,37 1826,25 А (начиная с концентрации 0,001—0,005%). [c.49]

Ниже приведены наиболее простые способы качественного определения основных (С, Н, N, S, Hal, Р) элементов в органических веществах. Для ряда методов приведены упрощения и изменения. Так, хотя в случае щелочных металлов для обнаружения азота и серы сплавление веществ дает лучшие результаты с калием, методика дана для гораздо менее взрывоопасного натрия. [c.107]

Способы анализа нефти и нефтепродуктов на содержание сернистых соединений можно разбить на три группы качественные способы определения содержания активных сернистых соединений, количественные способы определения суммарного содержания сернистых соединений, количественные способы определения отдельных классов сернистых соединений. Качественные способы определения активных сернистых соединений широко используют в практике производства и применения нефтепродуктов. Наиболее распространенными способами качественного определения активных соединений серы являются проба на медную пластинку и ртутная проба. [c.49]

При качественных определениях окраску верхнего органического слоя сравнивают визуально с окрасками растворов стандартной серии, содержащих разные количества урана. Если уран в пробе отсутствует — окраска розовая, соответствующая чистому реагенту при наличии урана цвет экстракта от фиолетового до чисто зеленого, в зависимости от содержания урана. [c.53]

Качественное определение типа полимера или полимерного материала (пластмасс, волокон) начинают с определения некоторых его свойств физического состояния, цвета, прозрачности, запаха, температуры размягчения, растворимости в органических растворителях и др. Одновременно сравнивают свойства образца со свойствами известных полимеров. После этого проводят термическое разложение полимера при обычном горении и пиролизе, а также определяют наличие элементов азота, серы, галогенов. [c.147]

Качественное определение серы [c.520]

Г. Качественной определение серы, фосфора и мышьяка [c.520]

Если исследуемое вещество нелетуче, его можно для качественного определения серы, фосфора и мышьяка предварительно сплавить со смесью углекислого натрия и азотнокислого калия, плав растворить в воде и с полученным раствором провести обычные испытания на указанные элементы. [c.520]

На основании сказанного выше перхлораты можно разделить на две группы 1) более чувствительные и 2) менее чувствительные к нагреванию и удару. В группу менее чувствительных (качественное определение) включают чистый перхлорат аммония, перхлораты щелочных и щелочноземельных металлов и перхлорилфторид. К более чувствительным соединениям относятся чистые неорганические азотсодержащие перхлораты, перхлораты тяжелых металлов, перхлораты фтора, органические перхлораты, сложные эфиры перхлоратов, смеси перхлоратов с органическими веществами, тонко раздробленными металлами или серой. Попытка создать более точную классификацию перхлоратов по степени их опасности не может увенчаться успехом на основе имеющихся немногочисленных данных. Каждую систему перхлоратов нужно оценить отдельно тщательно. Однако интересно подумать над возможностью создания по крайней мере полуколичественно зависимости между стабильностью чистых перхлоратов и их строением, как было предложено для хлорной кпслоты [c.238]

Качественное определение сернистых соединений. Для проверки на присутствие сернистых соединений 3 г вазелина, 2 капли 20%-ного раствора основного ацетата свинца и 2 г безводного спирта нагревают до 70°. Потемнение смеси указывает на присутствие нестойких соединений серы. [c.187]

Основываясь на данных инфракрасной спектрометрии, можно подойти к качественному определению строения молекул следует отметить, что в подобных структурных исследованиях другого равноценного метода практически нет [311. Например, автору совместно с Е. А. Глебовской, применяя инфракрасную спектрометрию, удалось в общих чертах охарактеризовать структуру части сернистых соединений, входящих в состав остаточной серы , а также структуру азотистых соединений основного характера, выделенных. / из реактивных топлив 2, 35]. [c.18]

Органические соединения, кроме углерода С, содержат главным образом водород Н, кислород О и азот К нередко в их состав входят галоиды С1, Вг, Л, сера 8, фосфор Р. Эти элементы называются органогенами. Чтобы определить, какие органогены (за исключением кислорода) входят в состав органического соединения, т. е. провести их качественное определение, используют ряд способов. Все они основаны на превращении сложных органических веществ в простые неорганические соединения тех элементов, которые входили в состав исследуемых веществ. Эти [c.6]

Качественное определение двуокиси серы в газах производится следующим способом. В колбу емкостью 250 мл наливают I мл 0,1 N раствора марганцовокислого калия и 100 м.а дистиллированной воды. Смесь подкисляют серной кислотой. [c.141]

Этот метод статистического анализа отличается крайней простотой, так как здесь не требуется производить какие-либо вычисления. Но в то же время надо иметь в виду, что он является весьма малочувствительным методом. Здесь мы отказываемся от количественного сравнения результатов определений, выполненных двумя разными методами, и ограничиваемся их качественным сопоставлением, используя биноминальное распределение, которое применимо во всех случаях, когда результаты оцениваются на основании серии последовательных качественных определений. При этом, конечно, значительная часть информации, содержащейся в полученном материале, остается неиспользованной. В табл. 6.4. приведено число образцов, которое надо иметь для того, чтобы с уверенностью в 95% отбросить гипотезу 6 = 0,5, когда в действительности имеет место та или иная асимметрия знаков. Если например, знаки распределены с соотношением 45 (55)%, то для того, чтобы с 95%-ной уверенностью отбросить гипотезу 6 = 0,5, надо иметь не менее 1297 проб, проанализированных двумя разными методами если же соотношение знаков 5 (95)%, то достаточно иметь 12 проб. [c.188]

Реакции на масла крестоцветных. Рапсовое, рыжиковое, горчичное и другие масла крестоцветных распознают путем открытия серы, которую они содержат. Для качественного определения серы берут 25—30 г исследуемого масла, нагревают его в течение нескольких минут с 20 мл 10%-ного раствора едкого натра. Мыльный раствор фильтруют через бумажный фильтр и смачивают фильтратом фильтровальную бумагу, пропитанную уксуснокислым свинцом. Если в масле содержится сера, то бумажка чернеет вследствие образования сернистого свинца. [c.198]

Приведенные ниже простые опыты во многих случаях пригодны для качественного определения азота, галогенов и серы. [c.140]

Испытуемое органическое вещество разлагают, нагревая в присутствии металлического калия или натрия, так же как это делается при качественном определении азота (стр. 47). При этом сера, входящая в состав органического соединения, образует сульфид натрия. [c.53]

Качественное определение азота, серы и галогенов [c.222]

Сера качественно открывается прорсаливанием небольшой навески (1—2 г) с кусочком калия или натрия. После обугливания всей массы и охлаждения, сплав бросают в воду и водную вытяжку испытывают нитропруссидным реактивом. Присутствие серы выражается появляющейся фиолетовой окраской. Кроме того общеизвестны пробы с уксусно-свинцовой бумажкой и серебряной пластинкой (образование черного пятна). Последний способ рекомендует Иванов (1). Количественное определение серы производится по способам, оипсанным в главе о нефти, т. е. надежнее всего-калориметр1Гческпм сожиганием в бомбе. [c.286]

Важным показателем свойств топлив служит содержание в нем серы в виде меркаптанов. Нормы на этот показатель для реактивных топлив по мере выяснения их поведения при эксплуатации двигателей непрерывно ужесточаются. Так, в топливах новых сортов содержание меркаптановой серы допускается не более 0,001 7о масс. (ГОСТ 12308—66, ГОСТ 16564—71) в прежних массовых сортах допускается содержание серы 0,003 (ASTM D 1655) или 0,005% масс. (ГОСТ 10227—62). Многие товарные топлива, вырабатываемые с применением гидроочистки, практически меркаптановой серы не содержат. Поэтому в ряде зарубежных спецификаций предусмотрено предварительное качественное контрольное испытание на присутствие меркаптанов ( докторская проба ), и только при их наличии проводят количественное определение. Качественное определение (по IP 30, DIN 51765) заключается в обработке топлива раствором плюмбита натрия с добавлением затем элементарной серы (серного цвета). В присутствии меркаптанов изменяется цвет порошка серы на поверхности раздела фаз или цвет обеих фаз. Если цвет не изменяется или приобретает только слабо-оранжевый оттенок, пробу считают отрицательной. Если слой серы, топливо или водная фаза слегка окрашиваются, проба слабо положительна при резком изменении цвета проба считается положительной. Определению препятствуют серо- [c.151]

Для проверки правильности качественного определения серы, азота и брома можно провести контрольный опыт с п-бромбензолсульфонамидами (т. пл. 166°С). Пробу его сплавляют с натрием и определяют указанные элементы. [c.810]

Сравнительно недавно предложена общая схема определения меркаптанов, сероводорода, элементарной серы, алифатических и циклических. сульфидов, дисульфидов, тисфенов и общей серы. Используются семь методов, основанных на сочетании полярографического, потенциометрического, спектрофотометрического, масс-спектрального и химического определений [43]. Опубликованы сравнительные результаты 20 качественных определений серы в нефтях [44]. [c.264]

В титриметрических методах качественного определения серы пользуются указаниями Lassaigпe, согласно которым вещество сплавляют с натрием и помещают в стандартный раствор нитропруссита натрия Ыа[Ре(СЫ)5(К0)], по появлению красно-фиолетовой окраски раствора устанавливается наличие органически связанной серы. Граничные значения этого теста ниже 0,2%. С помощью этого метода можно быстро установить качественно неизвестную вулканизующую систему. [c.586]

Качественно определенная сера или данные КРА (рентгено-флуор сцентный анализ) [c.596]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

Для качественного определения серы к части фильтрата, полученного после сплавления исследуемого вещества с металлическим натрием, прибавляют очень разбавленный свежеприго-вленный раствор нитропруссида натрия. В присутствии сернистого натрия появляется фиолетовое окрашивание. Открытие серы можно подтвердить реакцией с уксуснокислым свинцом (образование черного осадка сернистого свинца) и серебряной фольгой (почернение вследствие образования сернистого серебра) (примечание 7). [c.520]

Лассеня проба — совокупность реакций, используемых для качественного определения азота, серы и галогенов в органических соединениях. Анализируемое соединение сплавляют с металлическим Ма или К, затем сплав растворяют в воде и в отдельно взятых пробах определяют М, 3 и галогены соответствующими качественными реакциями N — по образованию осадка берлинской лазури 3 — осадка РЬЗ галогены (кроме Р) — с помощью АдМОд. [c.178]

Качественное определение содержания активной серы (испытание на медной пластинке) чистую медную пластинку опускают в нефгепродукт на 3 часа и выдерживают при 50 С. Если элементарная сера, сероводород и меркаптаны присутствуют, то поверхность становится синего цвета или чернеет. [c.55]

В 1959 г. И. У. Нуманов, А. П. Чайко и др. предварительно исследовали сераорганические соединения, содержащиеся в широких фракциях [135—350°] нефтей месторождения Кзыл-Тумшук и Хаудаг. Качественное определение отдельных групп сераорганических соединений по методу Кара показало, что в указанных фракциях этих нефтей сера представлена в основном различными сульфидами и что в них нет меркаптанов и дисульфидов [58]. [c.16]

А. С. Трифонов [3] количественно определял серу в сульфокислотах, тогда как Гранателли [4] пришел к заключению, что на этом катализаторе алкилсульфоны не восстанавливаются до сульфида никеля, а арилсуль-фоны определяются только на 90%. Применяя реакцию с никелем Ренея для качественного определения сернистых соединений, Файгл [5] сделал вывод, что соединения жирного ряда, содержащие шестивалентную серу, остаются без изменения. Мы пришли к заключению, что несогласованность выводов объясняется тем, что были применены различные методы приготовления катализатора, а восстановление исследуемых веществ проводилось при разных условиях. [c.313]

ДОКТОРСКАЯ ПРОБА (ОСТ 17872, М. И. 23 и 38) -метод качественного определения присутствия активных сернистых соединений (сероводорода и меркаптанов) в бензине, лигроине и керосине. Метод заключается в фиксировании изменения цвета серы под влиянием продуктов взаимодействия сероводорода и меркаптанов, содержащихся в бензине, лигроине и керосине, с плюмбитом натрия. Продукт считается выдержавшим испытание, если цвет его не изменился и если пленка серного цвета осталась желтой или лишь слегка посерела, или покрылась темными точками, и невыдержавшим, если окраска продукта или серного цвета изменилась и приобрела оранжевую, коричневую или какую-либо другую темную окраску. [c.210]

Для качественного определения сероводорода и меркаптанов иринята так называемая докторская проба . Продукт встряхивают с растворохм плумбита натрия и с порошковой серой. При этом, если присутствует сероводород, то выпадает черный осадок РЬ8 согласно реакции [c.171]

Качественное определение серы. Существует несколько способов качественного определения серы. Один из них также заключается в сплавлении органического вещества, содержащего серу, с натрием. В результате образуется сернцстый натрий [c.8]

В основном, однако, при визуальном определении цвета можно проводить лишь качественное сравнение. Получение количественных показателей возможно с использованием контрольных эталонов. Таким вспомогательным средством является серый эталон по DIN 54001 (и DIN 54002) Изготовление и пользование серым эталоном определения отклонений цвета . Эталон позволяет определить равенство цветов и имеет дополнительно четыре различных серых образца, с помощью которых можно грубо классифицировать отклонения цветов. Хотя классификация отклонений по серой шкале и недостаточна, однако часто приходится довольствоваться тем, что сравнительный эталон для определения цветов существует вообще. В остальном серый эталон определяется цветометрически. Он не может быть привлечен для количественной оценки. Расположить цветовые образцы в систематической последовательности могут только специалисты с повышенной чувствительностью к цвету — цветовые атланты . [c.47]

Для идептификации некоторых синтетических каучуков, содержащих характерные для них элементы, используются методы, основанные на качественном определении элементов или групп, например, определение азота в нитрильных каучуках, хлора в полихлоропрене и полихлорвиниле, серы в тиоколе, стирола в бу-тадиепстирольных каучуках [4—6]. [c.166]

Разложение сульфат-ионом лаков церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темно-синим сопровождается только усилением окраски. Молярный коэффициент погашения свободного эриохром черного Т (рис. 3) и его лаков с трехвалентным церием, торием и цирконием имеет приблизительно одинаковое значение, однако максимум спектров поглощения лаков сдвинут в длинноволновую сторону (особенно сильно для то-риевого лака). Поэтому при действии сульфат-иона на лаки эриохром черного Т с трехвалентным церием, торием и цирконием наблюдается изменение цвета раствора, без заметного изменения общего светопоглощения. Такой эффект, по сравнению с предыдущим, более удобен для качественной реакции или для фотометрического определения по методу стандартных серий. Фотометрическое определение в фотоэлектроколориметре возможно лишь при использовании соответствующих светофильтров. [c.316]