Газовая химическая коррозия

При температуре выше критической конденсации влаги на поверхностях не происходит и протекает высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия (зона И, рис. 125). [c.301]

При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием образующейся серной или сернистой кислот. При температуре выше критической, т. е. выше точки росы , конденсации влаги на поверхностях не происходит, но имеет место высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия. [c.32]

В отличие от газовой (химической) коррозии (см. рис. 89, а). пленка продуктов коррозии, образующаяся при электрохимиче-210 [c.210]

Характер коррозионного действия оксидов серы на металлы зависит от температуры (рис. 10). При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием серной или сернистой кислот (растворение ЗОг и ЗОз в воде происходит весьма быстро). Это — область низкотемпературной электрохимической коррозии (область 1). При температуре выше критической конденсации влаги на поверхностях не происходит и протекает высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия (область 2). [c.72]

Л. В. Малявинский и И. А. Чернов [26] приводят следующую типичную кривую зависимости коррозии в камерах сгорания от температуры корродируемой поверхности (рис. 100). Здесь / — область электрохимической коррозии, происходящей под тончайшей адсорбционной или видимой пленкой электролита, а // — область сухой газовой химической коррозии. [c.253]

Характер коррозии в двигателе внутреннего сгорания зависит от степени увлажнения поверхности гильз цилиндров двигателя. При отсутствии конденсации влаги, т. е. при высоких температурах, наблюдается газовая (химическая) коррозия. Наличие пленки электролита, образующейся в результате конденсации влаги, обусловливает влажную электрохимическую коррозию [1, 2]. Характер кривой износа двигателя (рис. 1) свидетельствует о наличии этих стадий коррозии при разной их интенсивности, зависящей от степени конденсации влаги [3. [c.293]

Кинетика газовой (химической) коррозии металлов [c.46]

Принципиальная возможность или невозможность самопроизвольного процесса газовой (химической) коррозии, так же как любой другой химической реакции, определяется характером изменения термодинамического потенциала. [c.35]

Была установлена несколько повышенная реакционная способность нагартованного металла к окислению по сравнению с тем же материалом в предварительно отожженном состоянии. Однако подобное влияние, определяемое главным образом накоплением энергии деформации в металле или отсутствием ориентационного соответствия между деформированной структурой и окислом, относится лишь к начальным стадиям окисления. Как только окисная пленка теряет ориентацию по отношению к структуре металла, процесс окисления начинает контролироваться торможением диффузии в рекристаллизованной окисной пленке, структура которой уже не зависит от предварительной деформации металла, и, следовательно, установившаяся в этом случае скорость коррозии почти не будет отличаться для отожженного и деформированного состояний металла. Наличие в металле растягивающих напряжений будет увеличивать вероятность развития местной (межкристаллитной) коррозии, хотя такая тенденция в условиях газовой (химической) коррозии [c.102]

В иарах фенольной воды нрн температуре 110°С также протекает газовая химическая коррозия. Однако образующиеся пленки ие обладают адгезией ио отнощенню к металлу. Поэтому затухание коррозионного процесса не происходит н коррозия после 110 ч идет с постоянной скоростью. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология