Ладенбурга пиридина

Метод Вышнеградского. В 1879 г. А. И. Вышнеградский предложил новый, чрезвычайно удобный метод восстановления органических веществ действием на них металлического натрия в спирте. Этот метод использовал А. Ладенбург для восстановления пиридина (1884). [c.247]

А. Ладенбург открыл С-алкилирование пиридина путем термической изомеризации солей К-алкилпиридина с образованием смеси а- и р-алкилпиридинов (перегруппировка Ладенбурга). [c.652]

Алкилпиридины получаются при нагревании пиридина с галоидными алкилами до 300° (Ладенбург, 1884 г.) [c.708]

А. Е. Ч и ч и б а б и н и П. Ф. Р ю м ш и н а. Катализ при синтезе гомологов пиридина по способу Ладенбурга. ЖРХО, 1915, 47, 1297—1302. [c.276]

Синтез кониина, осуществленный Ладенбургом в 1886 г., был первым синтезом алкалоида. Исходным соединением послужил а-пиколин, из 1Юторого конденсацией с ацетальдегидом при низкой температуре был получен а-(2 -оксипроцил)-пиридин, а при более высокой температуре— непосредственно а-пропенилпиридин. Последни был восстановлен до й , -кониина и при помощи винной кислоты разделен на оптически деятельные формы [c.1065]

ЛАдЕНБУРГА реакция (перегруппировка Ладенбурга), термич. изомеризация солей N-aлкил(N-apaлкил) пиридиния с образованием смеси солсй 2- и 4-алкил(аралкил)пири-диния [c.561]

Научные работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Синтезировал первое соединение с четвертичным атомом углерода — диметилдиэтил-метан. Открыл (1883) С-алкилиро-вание пиридина путем термической изомеризации солей Ы-алкилпири-дина с образованием смеси а- и (5-алкилпиридинов (перегруппировка Ладенбурга). Действием цианистого калия на 1,3-дигалоген-производные пропана получил [c.283]

Структурное родство между пиридином и бензолом впервые заметили, очевидно независимо. Кернер в 1869 г. и Дюар в 1871 г. [5], а представление о пиридине как азабензоле (1) было наконец сформулировано Ладенбургом [6] в 1888 г. Доказательство, что пиколин и лутидин являются производными пиридина, было получено при окислении алкильных групп в карбоксильные и декарбоксилировании образовавшихся кислот (см. [4]). [c.15]

Синтез Ладенбурга (1885) состоит в действии цианистого калия на 1,3-дигалогенопроизводные пропана, при этом образуется цианид триме-тилена, который восстанавливается до пентаметилендиамина его хлор-гидрат при перегонке переходит в пиперидин, или гексагидропиридин нагревая последний до 180—250° в присутствии никеля, получают пиридин [c.376]

Первым синтезом природного алкалоида был синтез кониина Ладенбургом (1886), исходя из иодметилата пиридина (I) последний при нагревании до 300° превращается в а-метилпиридин (II), который конденсацией с ацетальдегидом переводится в а-аллилпиридин (III), превращающийся при восстановлении алкоголятом натрия в а-пропилпиперидин или кониин (IV) [c.380]

Каталитическое гидрирование гетероциклов. Каталитическое гидрирование пиридина, по Сабатье и Сандерану, с платинированным асбестом проходит довольно капризно. В этом случае предпочтителен старый способ Ладенбурга (см. выше, стр. 12). В последнее время Адкинс с сотрудниками [55] провел обстоятельное исследование применимости для гидрирования пиридина так называемого никеля Рэнея (см. стр. 20). Условия гидрирования пиридина, его гомологов и других производных довольно однообразны температуры реакций лежат в пределах от 100 до 200° существенно, что, применяя никель Рэнея, можно достигнуть результата всегда при более низких температурах, чем в случае никеля, осажденного на кизельгуре. В качестве растворителей применялись этиловый спирт, метилциклогексан и диоксан, давление водорода достигало 150—300 апт. В одном опыте пиридин (610 г) гидрировался без растворителя с 25 г катализатора при 200° в течение 7 час., и был достигнут выход 83%. Значительно легче пиридина восстанавливаются каталитически многие его замещенные, и именно такие, у которых заместители стоят во 2-или 6-положениях. [c.35]

Перегруппировка галоидалкилатов пиридина. Гомологи пиридина могут получаться из самого пиридина путем нагревания его галоидалкилатов. При этом алкил вступает в ядро главным образом в а- и 7-положения (Ладенбург) [c.593]

А. Ладенбург (1842—1911). Крупный немецкий хиыик-органпк. Ему принадлежит много работ по выяснению положения заместителей в бензольном ядре, доказателы тво равноценности шести атомов углерода в бензоле (ср. призматическую формулу бензола). В содружестве с французским химиком Ш. Фриделем он положил основу химии кремнийорганических соединений. В 1885 г. установил строение шести карбоновых кислот пиридина. [c.608]

ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО — см. Эфирные масла. ЛАВСАН — см. Полиэфирные волокна. ЛАДЕНБУРГА РЕАКЦИЯ — метод синтеза алкил-и аралкилпиридипов термич. изомеризацией соответствующих четвертичных солей пиридиния [c.450]

ЛАДЕНБУРГА — ВЫШНЕГРАДСКОГО РЕАКЦИЯ — восстановление пиридина и его производных натрием в спирте с образованием соответствующих соединений ряда пиперидина. Легко восстанавливаются апкилпиридины, пиридинкарбоновые к-ты и т. д. [c.450]

Теоретический интерес представляет 2-пропени л пиридин ([2-пиридил]-1-пропен-1), полученный Ладенбургом. при конденсации 2-пиколина с уксусным алдегидом [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология