Смачивание материалов

Рис. 1. Зависимость величины контактного угла смачивания материалов разных марок медью от времени выдержки в изотермических условиях при различных температурах /-ГМЗ (1230 С) Р-ЦГ-25 (1280°С) 3—БСГ-60 (1400 С) СГ-Т (П80°С) 5 —СГ-М (1235°С)

По нижеприведенным значениям краевого угла смачивания материалов клеем Д-9 и водой в отсутствие и в присутствии ПАВ укажите, какие материалы являются лиофобными, а какие —лиофильными. Как влияет ПАВ на адгезию между жидкостью и твердым материалом [c.40]

Для испытаний с периодическим смачиванием материалов применяются такие же растворы, как и при погружении в электролит. [c.28]

Диспергирование и задержка дисперсной фазы. Для обеспечения наибольшей величины межфазной поверхности и высокой скорости массопередачи необходимо диспергировать ту фазу, производительность по которой максимальна. При диспергировании водной фазы в колонных экстракторах вследствие смачивания материалов насадки водной фазой может ухудшиться процесс диспергирования. В этом случае рекомендуется применять в качестве насадок гидрофобные материалы, устойчивые к воздействию экстракционных фаз. При загрязнении органической фазы примесями на поверхности раздела фаз в колонном экстракторе диспергирование должно быть таким, чтобы граница раздела находилась над рафинатом в конце колонны. Если используются нестабильные растворенные вещества или растворители очень дороги, то необходимо обеспечить малую задержку фаз, для чего применяются центробежные экстракторы с минимальными временем контакта и рабочим объемом. [c.18]

В настоящей работе изучалось смачивание материалов системы нитрид — карбид кремния медью, кремнием и никелем. Экспериментально определяемой характеристикой исследуемых систем служил краевой угол смачивания. Для исследования был выбран метод лежащей капли, который в наибольшей мере соответствует исследованиям взаимодействия на границе твердой и жидкой фаз, Опыты выполнены на установке, детально описанной в работе [4], в среде очищенного аргона и особо чистого азота. Металлы, взятые [c.129]

Краевые углы смачивания материалов — Si жидкими металлами в среде азота [c.131]

Переходом от смачивания к несмачиванию. Порядковый гистерезис сравнительно мал при избирательном смачивании материалов с резко выраженной гидрофобностью (графит, тальк) и резко выраженной гидрофильностью (слюда). Для таких материалов правило уравнивания полярностей полностью применимо независимо от порядка соприкосновения твердого тела с полярной и неполярной жидкостью [1]. [c.86]

Следует, однако, отметить, что краевой угол смачивания при решении вопросов противокоррозионной изоляции трубопроводов не может служить критерием смачивания материалов во всех случаях. Выше уже отмечалось, что угол 0 измеряется при обязательном условии расположения капли на строго горизонтальной плоскости. Если каплю поместить на наклонную 52 [c.32]

Рис. 2. Зависимость величины краевого угла смачивания материалов разных марок медью от темгтературы /-ГМЗ 2-БСГ-60 3 - СГ-Т — СГ-М 5 — карбид кремния

Прочие способы. Для О. полезных ископаемых используют также след, методы фотонейтронный (бериллиевые руды), фотометрический (золотоносные руды и неметаллич. материалы), фото- и рентгенолюминесцентные (алмазы), 1ам-ма-абсорбцнонный (железные руды), нейтронно-абсорбционный (борные руды) и т.д. Различия в физ.-хим. св-вах пов-стсй разделяемых материалов лежат в основе флотационного О. (см. Флотация). Особый вид физ.-хнм. О., основанного на избират. смачивании материалов ртутью,-амальгамация, применяемая преим. для извлечения благородных металлов (см. Амальгамы). [c.322]

Критическое поверхностное натяжение смачиванйя материалов, как это показано на рис 83, зависит от величины параметра растворимости б . Для аналитического выражения указанной зависимости было предложено следующее уравнение [c.191]

Жидкий кремний не смачивает поверхность нитрида кремния и образует на нем краевой угол 130°. Эти данные согласуются с существующей диаграммой состояния. В результате исследования процесса смачивания материалов системы SisN4 — Si было установлено, что до составов, содержащих до 50% Si , кремний не смачивает данные материалы для составов, содержащих > 70% Si , кремний интенсивно растекается с образованием краевых уг-лов 30° (рис. 1). Следует отметить, что согласно данным работы I3] в сплавах системы SigN4 — Si , содержащих до 50% Si , обнаружено, что основными фазами являются нитрид, оксинитрид кремния и промежуточное соединение типа Si — С — N, а в составах с [c.130]

При смачивании материалов 51зМ4 — Si жидким никелем в среде особо чистого азота краевой угол практически неизменяется для Si.,N4 по сравнению со значением в среде очищенного аргона, а для материалов SigN4 — Si краевой угол смачивания жидким никелем увеличивается при содержаниях карбида кремния в сплавах до 50% (табл. 2). При содержаниях карбида кремния 70% краевой угол смачивания никелем уменьшается до 75°, т. е. приближается к значениям [c.131]

Закономерности смачивания материалов с большими порами изучались, например, при контакте дистиллированной воды с различными полимерами (полиэтилен, полипропилен, тефлон) и парафином при коматной температуре [99]. Пористые образцы изготовлялись из отдельных элементов (трубки, стержни, призмы, сетки и т. п.), которые располагались в определенном порядке относительно друг друга. Изменяя размеры структурных элементов и расстояние между ними, можно было в широком интервале изменять пористость подложки фц. Полученные результаты [c.72]

При смачивании твердых тел, толщина которых достаточно велика (практически уже начиная с десятых долей мм), деформация, связанная с изгибом образца, настолько мала, что никакого влияния на равновесный краевой угол она не оказывает. Тем не менее при смачивании материалов со сравнительно небольшим модулем упругости (таковы, например, многие полимеры) возможна локальная деформация поверхностного слоя подложки в непосредственной близости от периметра смачивания. В этой области под действием напряжений, создаваемых силой сгжг51п0, могут образоваться микровыступы [105]. Такие выступы (гребни) наблюдались, например, при смачивании водой не полностью затвердевшего силикагеля [106]. [c.76]

Изучение и создание смазочных материалов составило третье основное научное направление Григория Исааковича. Оно получило значительное развитие в НИИЧасироме, где он работал с 1950 по 1969 г в качестве руководителя лаборатории часовых масел, а в дальнейшем — заведующего отделом смазочных материалов и руководителя лаборатории физикохимии поверхности. Здесь была разработана большая группа отечественных приборных масел и пластичных смазок, а также составов для регулирования смачивания материалов и минералов жидкостями (эпила-мы). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология