Правило уравнивания полярностей

Для оценки адсорбируемости веществ широко используется правило уравнивания полярностей, предложенное П. А. Ребиндером п 1927 г. Это правило заключается в том, что вещество может адсорбироваться на поверхности раздела фаз, если в результате его адсорбции будет уравниваться разность полярностей этих фаз, т. е. по полярности это вещество должно занимать промежуточное положение между веществами, определяющими фазы. Это согласуется с тем, что из более полярной фазы на неполярной поверхности адсорбируется менее полярное вещество чтобы оно вытес- [c.154]

Хорошей иллюстрацией правила уравнивания полярностей является адсорбция органических соединений на углях. На рис. HI.17 представлена диаграмма избирательности адсорбции органических веществ из водных растворов на активном угле КАД. По осям координат представлены мольные доли адсорбирующихся компонентов без учета растворителя (воды), и поэтому получены зависимости, подобные уравнению (III. 97). Из этой диаграммы видно, что на активном угле КАД можно разделить анилин и нитроанилин, причем последний преимущественно остается в водной фазе (кривые 1а и 16). Анилин адсорбируется несколько хуже фенола, но их коэффициенты разделения небольшие. В результате избирательность адсорбции в системе фенол—анилин мала (кривые 2а и 26). Это объясняется тем, что полярности фенола и анилина близки и значительно меньше, чем полярность нитроанилина, который поэтому сильнее удерживается водной фа-< ЗОЙ и меньше — неполярной поверхностью активного угля. [c.155]

Считая, что изотерма адсорбции при указанных концентрац ях опи-сь вается уравнением Генри, покажите применимость прав 1ла Траубе и его обратимость при адсорбции жирных кислот на твердых адсорбентах. Объясните влияние среды на константу адсорбции, используя правило уравнивания полярностей Ребиндера. [c.73]

В 30-х годах ряд принципиально важных результатов получил акад. П. А. Ребиндер. Он выявил влияние многих факторов на проявление гистерезиса смачивания и предложил классификацию основных форм гистерезиса. П. А. Ребиндер ввел в физическую химию представления об избирательном смачивании твердых тел жидкостями различной полярности, что позволило с помощью измерения краевых углов в условиях избирательного смачивания или сравнения теплот смачивания полярной и неполярной жидкостями классифицировать поверхности твердых тел как гидрофильные и гидрофобные. Ребиндер установил правило уравнивания полярностей, на основе которого можно прогнозировать адсорбцию веществ на границах раздела фаз и ориентацию молекул в адсорбционных монослоях. Эти работы положили начало научному обоснованию использования поверхностно-активных веществ для управления смачиванием, что получило широкое промышленное применение в промышленных процессах (во флотации, в очистке материалов от загрязнений, технологии моющего действия и т. д.), [c.8]

Вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела А и В, если оно в результате своего присутствия в поверхностном слое будет уравнивать разность полярностей этих фаз (правило уравнивания полярностей). [c.185]

Из правила уравнивания полярностей Ребиндера можно сделать ряд важных выводов, касающихся адсорбции ПАВ из растворов. Мы знаем, что ПАВ в силу [c.64]

При адсорбции соблюдается правило уравнивания полярностей Ребиндера (1927), состоящее в том, что из раствора адсорбируются сильнее те составные части, которые имеют наиболее близкую к поглотителю полярность. Например из водного раствора органических веществ уголь адсорбирует последние, а из водного раствора солей он адсорбирует воду (уголь имеет малую диэлектрическую постоянную, а вода — очень высокую, но у солей она еще выше). Металлы с очень большой диэлектрической постоянной адсорбируют соли из их водных растворов, так как диэлектрические постоянные последних очень велики. Из смеси органических веществ уголь адсорбирует наиболее полярную составную часть. Наиболее поверхностно активны те вещества, полярность которых наиболее сильно отличается от полярности растворителя. [c.368]

Рассматривая влияние химической природы адсорбтива на его способность адсорбироваться на твердом теле, трудно сделать какие-нибудь обобщения, так как адсорбируемость одного и того же адсорбтива сильно зависит от полярности адсорбента и среды. Все же, определяя влияние на адсорбцию свойств самого адсорбтива, можно исходить из правила уравнивания полярности, сформулированного П. А. Ребиндером. Согласно этому правилу вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела фаз Л и Б в том случае, если наличие вещества С в поверхностном слое приводит к уравниванию разности полярностей этих фаз. Иначе говоря, адсорбция будет идти, если значение полярности вещества С, характеризуемой, например диэлектрической проницаемостью е, лежит между значениями полярностей веществ Л и В, т. е. если будет соблюдаться условие [c.140]

Из правила уравнивания полярностей также вытекает, что чем больше разность полярностей между растворимым веществом и раствором, т. е. чем меньше растворимость вещества, тем лучше оно будет адсорбироваться. [c.140]

Прибавление поверхностно-активных вешеств к воде, в которой находится гидрофобная поверхность, приводит к тому, что на поверхности твердого тела образуется адсорбционный слой ориентированных дифильных молекул поверхностно-активных веществ, причем неполярная группа молекул (углеводородные радикалы) обращена к поверхности, а полярная группа (ОН, СООН, NH2) направлена в сторону полярной жидкости — воды. Такая ориентация молекул связана со стремлением системы уменьшить свободную поверхностную энергию (правило уравнивания полярностей Ребиндера). [c.138]

П. А. Ребиндер приводит следующую иллюстрацию правила уравнивания полярности. На границе вода (е = 81) — толуол (е = 2,4) анилин (е = 7,8) является поверхностно-активным веществом. На границе же толуол —воздух (для воздуха е можно принять равным [c.53]

Из правила уравнивания полярностей также следует, что чем меньще растворимость растворенного вещества, тем лучще оно будет адсорбироваться. [c.290]

Вторая закономерность, связанная с полярностью, определяет структуру поверхностного слоя, а также условия выбора того или иного адсорбента в конкретных случаях и имеет, поэтому, большое значение для практики. Она формулируется обычно, как правило уравнивания полярностей Ребиндера [10, 1. 67], гласящее, что процесс адсорбции идет в сторону выравнивания полярностей фаз и тем сильнее, чем больше первоначальная разность полярностей. [c.174]

Существенной особенностью поверхности раздела твердое тело — жидкость является то, что адсорбирующееся вещество может связываться с ловерхностью не только слабыми физическими силами, но и за с 1ет образования химических связей с молекулами (ионами), расположенными на поверхности твердой фазы. Это явление, называемое хемосорбцией, может приводить к кажущемуся несоблюдению правила уравнивания полярностей на границе раздела полярного кристалла (например, силиката или сульфида) и полярной сред.ы (воды) адсорбция происходит таким образом, что углеводородные радикалы оказываются обращенными в сторону воды (рис. III—8,а). [c.90]

Из правила уравнивания полярностей П. А. Ребиндера вытекает, что чем больше разность полярностей между дисперсной фазой (асфальтены, карбены и карбоиды) и дисперсионной средой (ароматические, парафино-нафтеновые углеводороды), тем менее устойчива система. Отсюда, регулируя разность полярностей между фазами в системе, можно влиять на адсорбцию пеков на углеродистом материале, т. е. на условия гомо- и гетерокоагуляции. [c.71]

Сформулируйте правило уравнивания полярностей Ребиндера. [c.77]

Установлено проявление правила уравнивания полярностей П.А.Ребиндера в смесях, состоящих из низкозастывающей основы и нефтяного остатка, заключающееся в том, что при увеличении в смеси концентрации парафинонафтеновых углеводородов адсорбция смолистых веществ на поверхность дисперсных частиц также повышается. [c.4]

Существование области медленного повышения температуры застывания в смесях, содержащих нефтяные остатки, на наш взгляд, является результатом проявления правила уравнивания полярностей П.А.Ребиндера. При добавлении нефтяного остатка к остатку разгонки олигомеров разность полярностей между поверхностью твёрдых частиц (асфальтенов) и дисперсионной средой резко увеличивается. При этом произойдёт резкое увеличение адсорбции смолистых веществ на поверхность частиц дисперсной фазы, что приведёт к более медленному повышению температуры застывания. [c.10]

Определить влияние природы адсорбтива можно, исходя из правила уравнивания полярностей Ребиндера. [c.64]

При выборе молекулярного сорбента для целей выделения веществ из растворов важную роль играет так называемое правило уравнивания полярностей , установленное Ребиндером [5].Согласно этому правилу адсорбция неполярных веществ на неполярных поверхностях будет успешно происходить из полярных растворителей, а адсорбция полярных веществ на полярных адсорбентах — из неполярных растворителей. [c.191]

Г Адсорбируется (имеется в виду положительно) тот компонент раствора, который имеет промежуточную полярность в ряду полярностей всех участников процесса растворителя, растворенного вещества и адсорбента. Мерой полярности может служить диэлектрическая проницаемость компонентов, их натяжение на границе с газом, а также дипольные моменты и поляризуемости молекул и их строение (в том числе дифильность). Это правило известно как правило Ребиндера, или правило уравнивания полярностей. [c.588]

Как известно, П. А. Ребиндер вывел также правило уравнивания полярностей, имеющее важное значение для хроматографии. Хроматографические процессы на колонках и в толще бумаги в известной степени примыкают к области физико-механических процессов фильтрации истинных и коллоидных растворов, фильтрации и сорбции макромолекул, мицелл, эмульсий и суспензий. [c.17]

Это правило уравнивания полярностей , сформулированное Ре-биндером , хорошо согласуется с опытом. [c.108]

П. А. Ребиндер вывел правило уравнивания полярностей, согласно которому на границе двух фаз происходит адсорбция гого вещества, полярность которого лежит между полярностями веществ обеих фаз. При этом адсорбция возрастает с увеличением разности в степени полярности этих фаз. [c.246]

Переходом от смачивания к несмачиванию. Порядковый гистерезис сравнительно мал при избирательном смачивании материалов с резко выраженной гидрофобностью (графит, тальк) и резко выраженной гидрофильностью (слюда). Для таких материалов правило уравнивания полярностей полностью применимо независимо от порядка соприкосновения твердого тела с полярной и неполярной жидкостью [1]. [c.86]

Правило уравнивания полярностей основано на том, что в равновесных системах поверхностное натяжение на границе жидкости и твердого тела тем ниже, чем более сходны по своей природе контактирующие фазы. Такая связь между сродством природы фаз и межфазным поверхностным натяжением носит весьма общий характер и справедлива при контакте веществ с любым типом межатомных взаимодействий (см., например [117]). Весьма ярко эта связь обнаруживается при проявлении эффекта Ребиндера — эффекта облегчения пластической деформации и снижения прочности твердых тел в присутствии поверхностно-активных жидких сред, вызывающих снижение свободной поверхностной энергии деформируемого тела [118—121]. [c.86]

Возможность молекулярной адсорбции какого-либо вещества можно определять на основе правила уравнивания полярностей (П. А. Ребиндер, 1927 г.) вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела фаз А ш В, если адсорбционный слой уменьшает разность полярностей на границе раздела этих фаз. Правило уравнивания полярностей широко используется для управления многими поверхностными явлениями, в том числе смачиванием. [c.168]

О влиянии химической природы адсорбтива на его способность адсорбироваться трудно сделать какие-либо обобщения, так как адсор-бируемость в этом случае сильно зависит от природы адсорбента и среды, которые могут быть и полярными и неполярными веществами. Все же наиболее важным правилом является известное правило уравнивания полярности, сформулированное П. А. Ребиндером. Согласно этому правилу, вещество С может адсорбироваться на поверхности раздела фаз А и В, если оно в результате своего присутствия в поверхностном слое будет уравнивать разность полярностей этих фаз. Иначе говоря, адсорбция будет идти, если полярность вещества С, характеризуемая, например, диэлектрической проницаемостью е, будет лежать между полярностью веществ А и В, г. е. при соблюдении условия [c.53]

Существенной особенностью поверхности раздела твердое тело — жидкость является то, что адсорбирующееся вещество может связываться с поверхностью не только слабыми физическими силами , но и за счет образования химических связей с молекулами (ионами), расположенными на поверхности твердой фазы. Это явление, назьшаемое хемосорбцией, может приводить к кажущемуся несоблюдению правила уравнивания полярностей на границе раздела полярного кристалла (например, силиката или сульфида) и полярной среды (воды) адсорбция происходит таким образом, что углеводородные радикалы оказываются обращенными в сторону воды (рис. П1-8, а). При достаточно высоких концентрациях хемосорбирующегося ПАВ, когда уже вся поверхность покрыта монослоем, начинается образование противоположно ориентированного второго слоя, т. е. обычная адсорбция ПАВ из водного раствора на неполярной поверхности (рис. 111-8, б). Способность хемосорбирующихся ПАВ при адсорбции из водного раствора образовывать на поверхности частиц полярной твердой фазы адсорбцион-110 [c.110]

Н. А. Фукс и др. Элюотрошшй ряд в известной степени зависит от сорбента, однако наибольшее влияние на адсорбцию оказывает растворитель. Очень важно, чтобы анолярные растворители не содержали примеси полярных (вода, спирт), которые резко понижают адсорбцию. Ребипдер вывел правило уравнивания полярностей. [c.395]

Если рассматривать жидкости, у которых силовое поле во всех направлениях одинаково (парафиновые углеводороды, бензол, четыреххлористый углерод) и граничащие фазы не смешиваются, то поверхностное натяжение таких жидкостей должно зависеть только от межмолекулярных сил, оцененных по объемным свойствам вещества. В этом слзгчае оно определяется только разностью полярностей фаз, которая является фзшкцией диэлектрической проницаемости. Ребиндер [1] при установлении правила уравнивания полярностей фаз указал на существование зависимости между диэлектрической проницаемостью 8 и поверхностным натяжением жидкостей а. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология