Частицы изменяющегося размера

В уравнениях (2.16) учтено, что истинная плотность материалов фаз может изменяться в процессе движения за счет изменения составов при фазовых переходах. В тех случаях, когда при движении частиц изменяется их размер за счет растворения, кристаллизации, испарения, конденсации и т. д., возникает необходимость использовать уравнение сохранения числа частиц, которое при отсутствии процессов дробления и коагуляции частиц имеет вид [c.64]

С ростом размера частиц изменяются и закономерности поляризации света (рис. У.2б). Степень поляризации света, рассеянного крупными частицами, зависит от их размеров и формы. Интенсивность рассеяния света перестает быть симметричной по направлениям лучей. Для крупных сферических частиц она больше в на- [c.256]

Поэтому при жестких режимах гидрокрекинга и при использовании высокоактивных катализаторов размер частиц катализатора необходимо уменьшить. Уменьшение размера частиц равносильно увеличению загрузки катализатора. Оптимальный размер частиц определяется размером пор катализатора - чем меньше размер пор, тем мельче должны быть частицы. Изменяя размер частиц, можно подобрать такие условия, при которых катализатор будет работать полным объемом, и активность его будет определяться удельной поверхностью. Повышение активности катализатора с уменьшением размера гранул свидетельствует о заметном внутри-диффузном торможении при протекании реакций гидрокрекинга. [c.40]

Инерционные пылеуловители. В этих аппаратах резко изменяется направление газового потока, частицы пыли по инерции сохраняют направление своего движения, ударяются о поверхность и осаждаются в бункере. Наиболее простые пылеуловители (рис. 5) способны задерживать только крупные частицы пыли размерам более 25—30 мкм. Поэтому их используют для предварительной очистки газов. [c.41]

Результаты расчета для нестационарного случая показали, что величина диффузионного потока в принятом диапазоне размеров капель и частиц изменяется от 6-10 молекул/сек до нуля, а начиная со второй стадии процесса составляет величину нескольких сотен молекул, которая оказалась ниже средней скорости полимеризации стирола (скорость полимеризации стирола составляет при 50° С 1200 молекул/сек в одной активной частице), т. е. скорость поступления молекул мономера к частицам, по-видимому, лимитируется скоростью диффузии мономера в водной фазе. [c.150]

Процессы взаимодействия газов или жидкостей с твердыми телами весьма многочисленны и имеют большое промышленное значение, особенно процессы, при которых твердые частицы не изменяют размеров. Важнейшие из этих процессов следующие [c.330]

Частицы заметно не изменяют размеров в ходе процесса. [c.364]

В зависимости от использованного носителя могут также значительно изменяться размеры, форма и распределение частиц металла. Одной из основных причин этого является способ- [c.14]

Основная трудность при использовании численных методов возникает из-за большого диапазона изменения частиц по размерам. Так, если рассматриваемый спектр радиусов частиц изменяется в пределах [c.99]

Наклон прямых изменяется обычно немного при различных дроблениях. Это означает, что для данной степени измельчения гранулометрическое распределение зерен мало зависит от типа дробилки и режима ее работы. Другими словами, можно в большинстве случаев практики (но не всегда) ограничиться одной точкой кривой, что дает возможность характеризовать простое дробление подрешетным продуктом, проходящим сквозь отверстие данного размера. В дальнейшем часто будет использоваться подрешетный продукт крупностью 2 мм, так как частицы этого размера, вероятно, играют важную роль в механизме влияния гранулометрического состава на другие показатели. [c.306]

Размеры внутренних пор и трещин в частицах изменяются в очень широких пределах (табл. 1). [c.7]

Изменения пористой структуры и поверхности обусловливаются двумя процессами кристаллизацией и спеканием. При кристаллизации катализаторов имеет место рост кристаллов и упорядочение всей структуры с устранением дефектов и других искажений в решетке кристаллов. В результате исчезают наиболее мелкие частицы, увеличивается размер пор, сокращается удельная поверхность. Однако общий объем пор при этом изменяется незначительно. В процессе кристаллизации формируется относительно стабильная и более однородная структура. [c.53]

В уравнении (17) описывает влияние числа точек контакта, которое изменяется с распределением частиц по размерам, потому что в основном теплота передается в окрестности этих точек контакта. Это стандартное от- [c.428]

Из рис. 6 ясно видно доминирующее влияние распределения частиц по размерам на передачу теплоты теплопроводностью. Когда отношение диаметров / а сферических включении увеличивается, число точек контакта также увеличивается, что ведет к увеличению доли переноса теплоты теплопроводностью в Более того, число точек контакта изменяется с составом АВх смеси, так что в каждом случае достигаются максимальные значения. [c.430]

Как показали полученные ранее экспериментальные данные, введение в водную фазу соединений, взаимодействующих с металлопорфиринами нефтей, влияет на межмолекулярные взаимодействия нефтяных дисперсных систем, изменяя средние размеры элементов структуры дисперсных частиц, а также распределение частиц по размерам (табл. 38). Увеличение фактора устойчивости в случае добавки ПАВ свидетельствует о том, что дисперсность нефтей увеличивается. [c.152]

Доказано, что введение в водную фазу соединений, взаимодействующих с металлопорфириновыми комплексами нефтей, влияя на межмолекулярные взаимодействия в нефтяных дисперсных системах, изменяет средние размеры элементов структуры дисперсных частиц, а также распределение частиц по размерам. Т.е. полифункциональные реагенты, находящиеся в водной фазе, реагируют с металлопорфиринами нефтей на границе раздела фаз, тем самым разрушая структуры, образованные в нефти асфальто-смолистыми веществами, и вызывают снижение вязкости нефти. Поскольку снижение межфазного натяжения на границе раздела фаз играет существенную роль, то введение в систему дополнительно ПАВ позволит обеспечить совокупный эффект влияния ПФР, что подтверждается представленными выше исследованиями. [c.181]

Физические предпосылки этой теории в общих чертах сводятся к следующему. Представим себе сферическую частицу, на которую не действует внешняя сила и которая погружена, например, в воду. Молекулы воды, двигаясь хаотически с различной скоростью в разных направлениях, ударяются о частицу со всех сторон. Достаточно большая частица получает одновременно много ударов, которые по законам статистики взаимно компенсируются, так что она остается неподвижной. Начнем мысленно уменьшать размеры частицы. При этом станет уменьшаться число ударяющихся в нее молекул воды. Рано или поздно наступит момент, когда удары не будут равномерно распределены — импульс, полученный частицей с одной стороны, не будет скомпенсирован импульсом, полученным ею с другой стороны, и частица приобретает некоторую скорость движения. Затем число и сила ударов могут измениться таким образом, что будут преобладать те из них, которые толкают частицу в другом направлении, потом в третьем и т. д. В результате частица движется по очень сложной ломаной траектории. Поскольку удары молекул воды о частицу подчиняются теории вероятности, каждая из частиц описывает подобную траекторию независимо от другой частицы. Очевидно, чем меньше частица, тем интенсивнее ее движение, так как, с одной стороны, больше вероятность неравномерного распределения ударов, а с другой — меньше масса частицы. В одних и тех же условиях средняя скорость движения частиц одинакового размера должна быть одной и той же. [c.50]

В заключение отметим, что в аэрозолях, как и лиозолях, могут изменяться размеры частиц не только за счет явления коалесценции и агрегации, но и вследствие изотермической перегонки дисперсной фазы, что приводит к укрупнению больщих частиц за счет испарения более мелких. Испарение капелек туманов может приводить в соответствующих условиях и к переходу аэрозоля в гомогенную систему подобно тому, как растворение дисперсной фазы лиозоля приводит к образованию истинно га раствора. [c.349]

С ростом концентрации более сильное влияние на свойства раствора начинает оказывать процесс образования сольватов. В результате процесса сольватации изменяются размеры растворенных частиц, плотность их заряда, а также вязкость всего раствора в целом. С увеличением концентрации раствора электролита уменьшается среднее расстояние между противоположно заряженными ионами. При этом растет вероятность образования длительно существующих ионных пар, так называемых ионных двойников и тройников, основное отличие которых от молекул заключается в большей длине связи и наличии взаимодействующих с ионной парой молекул растворителя. [c.156]

Присадки изменяют размеры, форму и строение частиц дисперсной фазы, создают на поверхности кристаллов парафина энергетический барьер той или иной природы, мешающий их сближению, что и приводит к улучшению реологических свойств обрабатываемых нефтей. [c.72]

Кинетика изомеризации бутенов в присутствии окиси алюминия. Поскольку результаты разных исследований изомеризации олефинов в присутствии окиси алюминия сопоставить трудно (из-за различий в условиях ее приготовления, природе сырья и условий проведения реакции), авторами этой книги изучена изомеризация бутенов в присутствии -АЬОз в импульсном микрореакторе [21]. Ниже приводятся основные результаты этой работы. Влияние внутридиф-фузионного торможения изучали при 300 и 450 °С в импульсном режиме изменяя размер частиц катализатора при постоянной навеске и изменяя навеску при постоянном размере частиц (табл. 44). Оказалось, что увеличение размера частиц при постоянной навеске и изменение навески при постоянном времени контакта мало сказывается на зависимости степени превращения бутена-1 от температуры. [c.148]

Необходимо отметить, что, хотя абсолютная плотность частиц изменяется в широких пределах, однако их средняя плотность незначительно отличается от плотности газа. Поэтому за счет силы тяжести происходйт сепарация частиц сравнительно больших размеров (более 10 мкм). [c.86]

Броуновское движение, являющееся непрерывным хаотическим движением частиц, взвешенных в жидкости или газе, может продолжаться сколь угодно длительное время без ослабления или затухания. Характер движения не зависит от химической природы частиц. Интенсивность броуновского движения возрастает с увеличением температуры и уменьшением размера частиц. Броуновское движение является отражением теплового движения молекул жидкости, образующей дисперсионную среду. Таким образом, поверхность частицы подвергается непрерывным ударам со стороны молекул. Если масса частицы, а значит и ее поверх>[ость, достаточно велики, эти удары компенсируют в среднем друг друга. Суммарный имнульс, передаваемый частице, в среднем оказывается равным нулю. Однако, когда размер частицы приближается к значениям =10-6 импульс, получаемый ею в одном направлении, не уравновешивается импульсом в противоположном. Такие частицы становятся подвижными. Следует отметить, что их размеры по-прежне-му значительно превышают размеры молекул дисперсионной среды. Со стороны молекул появляется непрерывно меняющаяся по величине и направлению сила. Направление и скорость броуновской частицы изменяются с частотой, близкой ло порядку величины к частоте тепловых скачков. Количественная теория броуновского движения создана А. Эйнштейном н М. Смолуховским. В теории наряду со случайно меняющейся составляющей силы, обусловленной соударе- [c.93]

Действительные скорости в зонах аппарата (рис. 67) составляли щ = 0,2453, п = 4,42 и ыщ = 0,0173 м/с. По методике, изложенной в работе [37], были определены размерычастиц, для которых скорость в данной зоне аппарата равнялась скорости витания. Результаты расчета показали следующее частицы с размером Д < 20 мкм уносились из аппарата, частицы с размером 0,02 < Д < 0,6 мм находились в различных зонах реактора во взвешенном состоянии. По мере роста размера частицы продвигались вниз. При Д 0,7 мм капли расплава проваливались в нижнюю часть аппарата и накапливались в виде плава. Температура в рабочем объеме реактора изменялась от 1300 до 200° С. Перепад давлений по высоте слоя АН = 1500...2000 Па. [c.107]

На рис, ХИ-1 показано, что твердые частицы практически не изменяют размеров в ходе реакции, если в них содержится большое количество примесей, остающихся в конце процесса в виде своеобразного зольного скелета или переходящих в твердые продукты [(ХП,2) и (ХИ,3)]. Частицы уменьшают размеры при 1ротекании [c.329]

По мере взаимодёйствия с газом частицы постоянного размера изменяется относительная значимость сопротивления процессу со стороны газовой пленки и слоя золы . Это объясняется тем, что сопротивление пленки при неизменности размера частицы остается практически постоянным, а сопротивление слоя золы увеличивается с уменьшением размера непрореагировавшего ядра частицы, причем роль последнего фактора постепенно возрастает. Таким образом, принимая во внимание указанное перераспределение величин сопротивления в ходе реакции, относительное влияние их можно исследовать только при одновременном рассмотрении всех процессов, протекающих на поверхности и внутри частицы. [c.341]

При проектировании реакторов, в которых осуществляются процессы между газообразной фазой и твердыми частицами, необходимо учитывать три фактора кинетику химической реакции, протекающей на поверхности одиночной частицы, распределение размеров частиц в исследуемом слое материала и гидродинамические условия, при которых находятся в аппарате газовая и твердая фазы. В тех случаях, когда кинетическая картина процесса сложна и недостаточно изучена, когда продукты реакции образуют обволакивающую среду и температура в реакторе значительно изменяется от точки к точке, исследование процесса затрудняется, расчет его в значительной степени базируется на экспериментальных данных-, накопленных лшоголетним опытом эксплуатации производства, и вновь создаваемые аппараты почти не отличаются от ранее действовавших. Доменные печи являются, вероятно, наиболее типичным промышленным примером подобных систем. [c.346]

Уравнение Рэлея применимо для частиц, размер которых составляет не более 0,1 длины световой волны, т. е. для частиц не больше. 40—70 нм. Для частиц большего размера /р изменяете обратно пропорционально не четвертый, а меньшей степени X. Это, конечно, способствует увеличению светорассеяния. Геллер детальнб исследовал зависимость показателя степени при I от размера ча стиц в основном на примере монодисперсных латексов полистирола, размер частиц которых определялся методом электронной микроскопии. В своих работах (1946 г.) Геллер дал калибровочну1р кривую в координатах радиуса частиц и показателя степени при [c.35]

Для решения примера необходимы следующие дополнительные данные. Уастицы продукта остаются в ходе реакции твердыми, не изменяют размеров и массы. Частицы, которые могут быть вынесены из аппарата потоком газа, улавливаются в циклоне и возвращаются в реактор. Состав газа номере его прохождения через псевдоожиженный слой изменяется незначительно. [c.357]

Хотя с 1967 г. объем кинетических данных увеличился более чем вдвое, все еше не появилась единая обобщающая идея, которая позволила бы объяснить все наблюдаемые факты. Большое расхождение между результатами можно отчасти связать с тем, что катализатор нестабилен, изменяется в ходе реакции, а эти изменения происходят медленно. По данным работы [43], площадь поверхности серебра, тщательно стабилизированного многократной адсорбцией кислорода и его удалением путем восстановления СО, возрастает примерно на 10% после добавления при низком давлении очень небольшого количества этилена, который при этом реагирует. Р1меется сообщение [44], что при окислении этилена изменяется размер частиц серебра. Частицы размером больше 4 мкм дробятся, а частицы размером меньше 0,1 мкм спекаются и образуют более стабильные частицы. Поскольку все эти изменения происходят медленно, динамическое равновесие реагирующей среды с катализатором, на поверхности которого идет сильиоэкзотермическая реакция, достигается через часы, дни, а иногда и недели. Следовательно, исследователи, у которых нет времени ждать завершения этих медленных процессов в твердой фазе, получают очень интересные результаты, приводящие к еще большей путанице. Кроме того, большинство исследований катализаторов физическими методами проводят с новыми, неиспользовавшимися образцами, а не с соответствующим образом обработанными катализаторами, достигшими под действием реагирующей смеси стационарного состояния. Подлинный успех достигается только медленно, когда есть средства и время для дорогостоящих длительных исследований. Это под силу, например, крупным компаниям, но они не публикуют подробных работ. [c.232]

Это выражение справедливо (как следует из рис. IV.3) только для частиц с размером более 1 мкм. С другой стороны, уравнение (IV,9) можно использовать, когда сопротивление среды движению частиц пропорционально ее скорости относительно скорости газа, что характерно для частиц меньше 15—20 мкм. Частицы размером больше 15—20 мкм, как будет показано далее, улавливаются в пенных аппаратах более чем на 99%. Коэффициент пропорциональности в уравнении (IV.9) должен изменяться в зависимости от размера частиц Поскольку в абсолютном большинстве процессов необходимо улавливать полидиснерсную пыль, видоизменим урав- [c.166]

Наиболее систематическое исследование движения плотного слоя самотеком выполнено Раушем [1П-5, 111-6] для материалов, разнообразных но и.нот-ностп, форме и размеру частиц. Данные получены для труб. (иа,метром 76—204 И1.11 при выпускных отперстиях диаметрсг. 1,6—51. им. Отношение диаметра трубы к диаметру частиц изменялось в пределах 2,5—250. [c.440]

Поскольку при повышении температуры V я О изменяются несушествеино, не следует ожидать значительного изменения коэффициента массообмена и соответственно суммарной скорости процесса в диффузионной области при изменениях температуры. Коэффициент массообмена, отнесенный к единице внешней поверхности частиц, изменяется обратно пропорционально диаметру частиц в степени 0,137. Таким образом, чем меньше размер частиц, тем больше в данном объеме суммарная активная поверхность вещества (удельные внешняя и внутренняя поверхности), способная реагировать с активными газами. [c.127]

Каково назначение интегральных и дифференциальных кривых расиределения частиц но размерам Как изменяется вид кривых расиределения по мере приближения иолиднсиерсной системы к монодисперсной [c.102]

Наличие в газовом потоке твердых взвешенных частиц существенно изменяет поглощательную и излучательн ю способность такого потока. В промышленной практике часто приходится сталкиваться с запыленными потоками, содержащими частицы различных размеров от долей микрона до сотен микрон. [c.16]

Светящееся тамя является наиболее распространенным видом пламени, возникающим, главным образом, при сжигании жидких топлив. Светимость его связана с образованием в пламени большого количества мельчайших сажистых частиц. Их размеры в зависимости от рода сжигаемого топлива и условий сгорания могут изменяться в весьма широких пределах (от 1 до 100 мкм). Температура сажистых частиц весьма близка к температуре несущего их газа. [c.17]

Рассмотрим примерную модель сырьевого шлама для производства цемента как дисперсную коллоидную систему. Дисперсная фаза, в шламе представлена твердыми частицами карбоната кальция СаСОз, кварца 5102, гематита РегОз, глинистых минералов (коа-лннита, монтмориллонита, гидрослюд) и частицами так называемых пр> месных минералов (полевых шпатов, гипса, гидроксидов алюминия и железа и т. д.). Дисперсной средой является вода с растворенными в ней ПАВ и электролитами. Твердая часть шлама поли-Дйсперсна, размер ее частиц изменяется от 0,1 до 200 мкм. К наиболее крупнодисперсным относятся зерна кальцита, кварца, поле-шпатов (3—200 мкм), к мелкодисперсным — частицы глинистых минералов, гидроксидов железа и алюминия (от 0,1 до 3 мкм). [c.284]

Изменяются размеры частиц твердой фазы. Негндратиро-ванные зерна по мере гидратации уменьшаются в размере. Гидратные соединения по мере роста новообразований увеличиваются в размере. Поскольку размеры гидратных новообразований намного меньше, чем у негидратированных зерен, общее число частиц в системе значительно увеличивается. [c.336]

Установлено, что окраска некоторых коллоидных растворов, например гидрозолей металлов, зависит от дисперсности частиц исследуемых систем. Так, коллоидные гидрозоли серебра по мере уменьшения размеров частиц изменяют синюю окраску на фиолетовую, затем на красную и, наконец, на желтую, хотя ионы серебра в растворе, как известно, бесцветны. Окраска гидрозо- [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология