Емкость органических фаз

Однако значительно чаш,е для отделения основного элемента используется экстракция ионных ассоциатов. Так, большие количества сурьмы [93], галлия [14—17,94], индия, золота, молибдена, железа [10—12] обычно отделяют экстракцией кислородсодержащими растворителями из галогенидных растворов. В этом случае емкость органической фазы весьма велика. [c.14]

При этом (в большинстве случаев) предпочтительно экстрагировать в виде внутрикомплексного соединения микрокомпонент, оставляя макрокомпонент в водной фазе. Это связано с малой емкостью органических фаз, а также с тем, что при извлечении макрокомпонента возможен захват микроэлемента. Иногда, однако, макрокомпонент извлекают вначале. [c.267]

Важным достоинством экстракции, имеющим особенно существенное значение при извлечении радиоизотопов с малым периодом полураспада, является быстрота выделения. В этом отношении экстракция как способ выделения радиоизотопов — практически вне конкуренции во всяком случае, она более удобна, чем, скажем, осаждение. Кроме того, экстракция легко поддается автоматизации и дистанционному управлению, что имеет большое значение при работе с высокоактивными препаратами. Перед экстракцией внутрикомплексных соединений, которая также применяется в радиохимии, экстракция галогенидных комплексов имеет некоторое преимущество ее можно использовать не только для извлечения радиоактивного микрокомпонента, но и для сброса облученной основы, ибо емкость органических фаз в этом случае достаточно велика. [c.321]

Знание состава экстрагируемого соединения очень существенно для установления стехиометрии реакции экстракции и соответствующих расчетов, связанных в первую очередь с емкостью органической фазы. [c.139]

Описанные выше закономерности экстракции индикаторных количеств Аи и Pd полностью сохраняются при переходе к весомым количествам. Предельная емкость органической фазы нри экстракции золота соответствует образованию моносольвата, при экстракции палладия — дисольвата. [c.183]

В некоторых случаях, правда, растворимость достаточна, чтобы сделать возможным экстракционный сброс макрокомпонента в виде внутрикомплексного соединения. Например, в виде купферонатов можно экстрагировать макроколичества титана и циркония. Довольно высока растворимость в СНС1з диэтилдитиокарбаминатов висмута и цинка (14,4 и 11,8 г/100 мл соответственно), хорошо растворяются и некоторые другие в.к.с. Однако значительно чаще для отделения основного элемента используется экстракция ионных ассоциатов. В этом случае емкость органической фазы весьма велика. [c.234]

Если желательно отделить макрокомпонент (элемент-основу), то в большинстве случаев нецелесообразно использовать внутрикомплексные соединения. За немногими исключениями р аств оримость внутрикомплексных сое динений в органических растворителях не очень велика. Довольно низкую растворимость имеют, в частности, дитизонаты и оксихинолинаты (табл. 4 и 5, по литературным данным [90, 91]). Таким образом, емкость органической фазы оказывается ограниченной. Экстракция внутрикомплексных соединений макрокомпонента потребовала бы слишком большого объема органической фазы. При определении малых количеств примесей это нежелательно еще и потому, что увеличивается количество вносимых с экстрагентом загрязнений и возрастает поправка на холостой опыт. [c.13]

Экстракция внутрикомплексных соединений применяется главным образом в аналитической химии и в лабораторной радиохимии. В химической и ядерной технологии она практически не используется — во всяком случае пока — отчасти из-за недостаточ-1Г0Й емкости органических фаз, ибо мала растворимость комплексов, отчасти из-за распространенности мнения о малой доступности и дороговизне органических реагентов, отчасти, вероятно, просто из-за того, что никто всерьез этой проблемой не занимался [c.7]

ВИНВ2)з — 1,2-10- [19, 222]. Таким образом, емкость органической фазы оказывается ограниченной. Экстракция внут-рикомилексных соединений макрокомпонента (при условии, конечно, что примеси не экстрагируются) потребовала бы слишком большого объема органической фазы. При определении следов это нежелательно еще и потому, что увеличивается количество вносимых загрязнений и растет поправка на холостой опыт. [c.226]

Нужно подчеркнуть, что экстракция внугрикомплексных соединений как способ очистки имеет определенные преимущества перед экстракцией соеданепий других классов. Существенно, например, что для извлечения элементов в виде внутрикомплексных соединений часто не требуется никакой предварительной подготовки водного раствора, кроме, может быть, регулирования pH. Это не всегда возможно при экстракции других соединений. Ограниченная емкость органических фаз при экстракции соединений с органическими реагентами в данном случае не является недостатком, поскольку содержапие удаляемых при очистке примесей, как правило, невелико. [c.235]

Интересен вопрос о том, можно ли использовать экстракцию внутрикомплексных соединений в ядерной технологии, да и вооб-ш е в технологии. В этом случае приобретают большее значение такие факторы, как емкость органической фазы, доступность и дешевизна используемых реагентов и растворителей, быстрое установление равновесия (чтобы можно было использовать многоступенчатую экстракцию), химическая и радиационная устойчивость системы, возможность многократного использования экстрагента, автоматизация процесса и дистанционный контроль. [c.268]

Емкость органических фаз при экстракции внутрикомплексных соединений, вообще говоря, в большинстве случаев невелика, поскольку растворимость этих соединений в органических растворителях часто не превышает 10 молъ л. Однако имеются и примеры высокой растворимости. Хорошо растворяются в некоторьгх органических растворителях многие купферонаты, ряд ацетилацетонатов. Описан способ экстракции граммовых количеств тория раствором ТТА в хлороформе для извлечения таких количеств этого элемента требовались две-три экстракции с использованием 40 мл экстрагента [882]. Известны и другие примеры высокой емкости экстрагентов. Одним словом, этот фактор в принципе не является лимитирующим. Следует также иметь в виду, что высокая емкость органических фаз не во всех случаях обязательна например, при переработке сильно разбавленных сбросных растворов она, очевидно, не нужна. [c.268]

Экстракция макрокомпонеита. Удаление макроэлемента возможно лишь при значительной емкости органических фаз, что легко достигается в случае экстракции многих хлоридных, бромидных и других галогенидных комплексов. Концентрация элемента в экстракте может при необходимости быть равной десяткам и даже сотням миллиграммов на миллилитр. Это позволяет применять относительно небольшие объемы экстрагента, что имеет значение при анализе веществ высокой чистоты. Для анализа таких веществ существенно и то, что извлечение макрокомпонеита тре- [c.307]

Эксорбция (экстракция/сорбция) — извлечение и разделение веществ в жидкой и газовой фазе суспензией твердого сорбента Б органическом растворителе с целью улучшения характеристик процессов экстракции и сорбции. Во многих случаях емкость органической фазы и сорбента в этих условиях увеличивается. Метод пригоден для концентрирования веществ и повышения эффективности разделения [30]. [c.11]

При расчетах вместо уц использовали произведение (где т]—отношение измеренной концентрации уранилнитрата в органической фазе при максимальном насыщении органической фазы ураном к максимальной емкости органической фазы при данном Г,). Введение этого множителя позволяет учесть как к. п. д. ступени, так и возможную неточность описания изотерм экстракции. Ь ожитель тр 11ринималсА , постоянным одинаковым на всех ступенях аппарата, [c.20]

Существуют и факторы, являющиеся нренятствием для промышленного использования экстракции хелатов. Один из существенных — малая емкость органических фаз. Растворимость многих внутрикомплексных соединений в наиболее распространенных разбавителях составляет 10 — 10 моль л, т. е. действительно невелика. Это не препятствует, однако, применению экстракции хелатов в тех производствах, где высокая емкость экстрактов не требуется, например при доочистке сбросных растворов с целью выделения из них ценных элементов. [c.413]

При изменении концентрации трибутилфосфата емкость органической фазы по урану изменяется изменяются и коэффициенты распределения урана и азотной кислоты, однако обхцая картина сохраняется. Ниже приведены данные, характеризующие предел насыщения органической фазы уранилнитратом в зависимости от концентрации трибутилфосфата в керосине. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология