Емкость экстрагентов

В отличие от дизельного топлива сернистое трансформаторное масло экстрагировало из солянокислых растворов только золото [15, 17] Р<1, Р1, Тг, КЬ, Ни, А , присутствующее в растворе в виде А С1г, а также неблагородные металлами им не экстрагируются. При однократной обработке раствора, содержащего 1,87 г/л Ап, двумя объемами трансформаторного масла золото извлекалось из водной фазы практически количественно, причем изменение концентрации НС1 с 5 до 80 г/л не влияет на экстракцию золота. Емкость экстрагента по золоту прп концентрации в водной фазе 1 г/л, втрое ниже, чем у дизельного топлива. При разбавлении масла тетрадеканом коэффициент распределения золота пропорционален концентрации масла в первой степени. [c.190]

Показано [584], что сульфиды из фракции 120—350°С арланской нефти, разбавленные в 10—40 раз углеводородами (изооктаном), полностью извлекают Pd из раствора его соли в 0,2—5,0 N соляной кислоте при однократной экстракции в течение 5—10 мин. Емкость экстрагента достигает 200 г Pd/л чистых сульфидов. [c.80]

Емкость экстрагента — способность экстрагента к растворимости избирательно извлекаемого компонента. Увеличение емкости позволяет снизить количество циркулирующего экстрагента. [c.257]

Емкость экстрагента, измеряемая в миллиграмм-эквивалентах извлекаемого вещества, приходящегося на единицу объема или массы органической фазы, должна быть достаточно большой, так как в противном случае применение экстрагента, даже обладающего высокой селективностью, может оказаться неэкономичным из-за необходимости иметь в системе большое количество экстрагента. [c.167]

МОСТИ от концентрации кислоты и характера растворителя значения X ж п значительно меняются [120, 191, 192], что приводит и к изменениям в значениях коэффициентов распределения и емкости экстрагента. Однако количественное выделение рения возможно до его концентраций 0,7—1,0 М. [c.186]

Емкость экстрагента. Если экстрагент не обладает большой емкостью, т. е. способностью растворять относительно большое количество избирательно извлекаемого компонента, то, несмотря на его высокую селективность, применение экстрагента может оказаться неэкономичным из-за необходимости иметь в экстракционной системе большое количество циркулирующего экстрагента. Поэтому экстрагент должен иметь не только высокий коэффициент распределения Шс, но и возможно большую величину Хсв- Указанному требованию обычно удовлетворяют системы типа I (рис. 68), даже если бинодальная кривая не охватывает большую область фазовой диаграммы. [c.144]

В условиях фракционной экстракции, как и при экстракции тройных систем, недостаточно иметь лишь благоприятное соотношение коэффициентов распределения в уравнении (IV, 5) емкость экстрагента, или достижимая концентрация распределяемого вешества в экстрагенте, также должна быть достаточно высокой для уменьшения количества регенерируемого экстрагента. Например, в процессе распределения хлоридов никеля и кобальта между этилацетатом и водой достигается значение селективности этилацетата по отношению к хлориду кобальта примерно равное 50. Несмотря на прекрасную селективность этилацетата, его нельзя считать хорошим экстрагентом, поскольку в этилацетате может раствориться лишь около 1% хлорида кобальта, что приведет к необходимости иметь в системе слишком большое количество экстрагента. [c.145]

Из сопоставления рисунков 74, а и 74, б следует, что использование экстрагента В в системе, представленной на рис. 74, а, будет более эффективным. Кроме того, в случае взаимной нерастворимости А м В упрощается регенерация экстрагента и отпадает необходимость в дополнительной обработке получаемого рафината для выделения растворенного в нем экстрагента. Для систем тииа И незначительная взаимная растворимость В ъ А и С обычно приводит к увеличению селективности, но ограничивает, как указывалось выше, емкость экстрагента. В этом случае должно быть найдено компромиссное соотношение указанных величин. Существенное изменение взаимной растворимости компонентов иногда может быть достигнуто при умеренном изменении температуры. [c.146]

К числу других приемов, которые можно использовать для улучшения разделения в экстракционных процессах, относится также обеспечение условий, в которых органическая фаза была бы насыщена извлекаемым элементом. Так, при насыщении ТБФ ураном подавляется экстракция продуктов деления. С целью достижения условий насыщения либо увеличивают концентрацию экстрагируемого элемента в водном растворе, либо уменьшают объемную концентрацию экстрагента в органической фазе. В зависимости от состава исходных водных растворов и эффективности экстрагентов используют различные концентрации последних в органических разбавителях. Эффект насыщения определяется составом образующихся комплексных соединений в органической фазе и ставит естественный предел емкости экстрагента по отношению к любому элементу. [c.118]

Емкость экстрагента, измеряемая обычно в мг-экв извлекаемого вещества, приходящихся на единицу мольного объема или массы органической фазы, должна иметь возможно большую величину, так как в противном случае применение даже высокоселективного экстрагента может оказаться неэкономичным из-за необходимости иметь в системе большое количество экстрагента. [c.6]

Выведенная формула определения минимальной кратности удобна для сравнения емкости экстрагентов она дает значения Stnin при одинаковых условиях разделения а, = onst, = 1 и при бесконечном числе ступеней число теоретических ступеней при 5 > 5m n будет для каждой системы зависеть от избирательных свойств экстрагента. [c.80]

Предложены уравнения для определения кратности экстрагента, том числе минимальной, при разделении бинарных смесей в полной и непол ной экстракционной колоннах по данным фазового равновесия. Уравнение определения минимальной кратности удобно для проведения сравнени5 емкости экстрагентов. [c.185]

Об экстракции палладия нефтяными сульфидами имеется сообщение в работе [19Ь Емкость экстрагента регулировали разбавлением изооктаном. При разбавлении исходных сульфидов в 10 раз емкость по палладию составляла 23 г/л, при дальнейшем разбавлении она пропорционально снижалась. При насыщении экстрагента палладием на 2 молъ сульфидов приходился 1 г-атом палладия. Нефтяные сульфиды использованы в качестве экстрагента в работе [20]. Предварительно они были разогнаны на фракции с температурным интервалом выкипания 40 °С и с более широким интервалом выкипания. Содержание общей серы в этих фракциях следующее [c.191]

Зависимость коэффициентов распределения РЗЭ от порядкового номера приведена на рис. 33 [115]. Изменение наклона прямой графической зависимости а от 2 при низкой концентрации НЫОз в растворе указывает на изменение порядка экстрагируемости (инверсию) у тяжелых элементов. В результате РЗЭ с меньшими 2 экстрагируются лучше. Установлено, что а зависит от концентрации РЗЭ в растворе и при очень высокой концентрации уменьшается (рис. 34). Это связано с ограниченной емкостью экстрагента [113]. При концентрации НЫО3С [c.128]

НЫОз коэффициенты распределения церия более чем в 2 раза выше, чем при экстракции ТБФ. Особенно велико различие в емкости экстрагента при высокой концентрации (до 10 М) НЫОз. В этих условиях коэффициенты разделения соседних элементов цериевой подгруппы изменяются от 1,6 до 2,0 5т — Нс1 — 3,76, что дает возможность эффективно разделять элементы цериевой подгруппы. Экстракция с помощью ДАМФ осуществляется в виде трисольватов Ьп(НОз)з- [c.133]

Синергазм. При экстракции смесями экстрагентов часто наблюдаются изменения коэф. а вследствие изменений коэф. активности извлекаемого компонента в фазах или образования сольватов. Такой эффект, наз. синергетическим или синергизмом, выражается в том, что экспериментально определяемый коэф. а оказывается больше этого коэф., вычисленного по схеме аддитивности. Синергизм обычно реализуется при невысоких концентрациях распределяемого компонента в извлекающей фазе. При более полном использовании емкости экстрагента наблюдается противоположный эффект (антагонизм), при к-ром коэф, а меньше суммы коэф, распределения компонентов данной системы. [c.418]

Трибутилфосфат (ТБФ) в экстракционном выделении Се (IV) имеет большое преимущество перед эфиром — он не подвергается окислению в течение многих часов и при этом имеет высокую экстракционную емкость. Извлечение проводится обычно в нитратной системе, причем изменения концентрации НЫОз или ЫН ЫОз почти не влияют на результат, хотя свободная кислота необходима для хорошего расслаивания фаз. Степень извлечения (обычно 98 о и более), по-видимому, определяется только степенью окисления церия по этой причине экстракцию предпочтительно проводить из более крепких растворов, учитывая предельную емкость экстрагента 0,1 г металла на 1 мл ТБФ. Как при электролитическом, так и при химическом (КВЮ3) окислении церия почти в одинаковой мере достигается хорошее извлечение, но получающиеся продукты различаются по чистоте например, при электролитическом окислении вместе с церием могут экстрагироваться — 1 % Ьг, 0,2—0,5% 2г и 6-10 % Ре, тогда как при окислении с КВЮ3 соэкстракция этих элементов значительно увеличивается [340, 1990, 1992]. [c.130]

Высокая емкость экстрагента имеет особенно важное значение для систем, у которых распределяемым компонентом является твердое вещество (см. рис. 16). Предположим, например, что для разделения смеси хлорида кобальта и воды применяется н-гептан, обладающий высокой селективностью по отношению к хлориду кобальта (р = 9) и, следовательно, высокой разделяющей способностью . Однако из-за низкой растворимости СоСЬ в н-гептане (0,04%) для экстракции 1 кг соли необходимо минимально 2500 кг н-гептана в то же время наименьший расход н-бутанола, имеющего меньшую, но достаточно высокую селективность (р = 5), составляет 1,9 кг на 1 кг экстрагируемой соли (растворимость СоСЬ в н-бутаноле 34,6°/о)- По этой причине следует считать н-бутанол значительно лучшим экстрагентом, чем н-гептан. [c.144]

Емкость органических фаз при экстракции внутрикомплексных соединений, вообще говоря, в большинстве случаев невелика, поскольку растворимость этих соединений в органических растворителях часто не превышает 10 молъ л. Однако имеются и примеры высокой растворимости. Хорошо растворяются в некоторьгх органических растворителях многие купферонаты, ряд ацетилацетонатов. Описан способ экстракции граммовых количеств тория раствором ТТА в хлороформе для извлечения таких количеств этого элемента требовались две-три экстракции с использованием 40 мл экстрагента [882]. Известны и другие примеры высокой емкости экстрагентов. Одним словом, этот фактор в принципе не является лимитирующим. Следует также иметь в виду, что высокая емкость органических фаз не во всех случаях обязательна например, при переработке сильно разбавленных сбросных растворов она, очевидно, не нужна. [c.268]

Синергетную экстракцию обычно наблюдали лишь при небольших концентрациях распределяемого вещества в органической фазе. При более полном использовании емкости экстрагентов вместо синергизма наблюдается антагонизм. Он наблюдается и при введении большого избытка нейтральных реагентов (В) вследствие снижения активности кислого экстрагента при образовании водородной связи. [c.134]

Раствор ДДФК в керосине — сравнительно малоселективный экстрагент, так как совместно с ураном в органическую фазу экстрагируется много примесей. Особенно легко переходят ванадий и железо, загрязняя экстракт и снижая емкость экстрагента. Ванадий как ценный компонент может быть отделен от урана на стадии реэкстракции что же касается трехвалентного железа, то его всегда восстанавливают перед экстракцией до двухвалентного. При совместной экстракции урана, ванадия, алюминия, железа и других элементов, присутствующих в технологических растворах, растворитель, как правило, работает до насыщения содержание урана и примесей в экстракте определяется их коэффициентами распределения, а следовательно, возможным вытеснением одних ионов другими. В этом отношении важным фактором является скорость процесса экстракции. Иногда, сокращая время контактирования, удается практически полностью извлечь уран в органическую фазу (неравновесность системы мало сказывается на коэффициенте распределения урана), при этом основная масса примесей остается в водной фазе. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология