оксихинолином влияние температуры

Рис. 1. Влияние температуры на выход К-оксида хинолина (/) и 8-оксихинолина (2) Молярное отношение хинолин (8-оксихинолин) уксусный ангидрид пероксид водорода = = 1 2 2. Время реакции 2 ч

Рис. 5. Влияние температуры на начальную скорость М-оксидирования хинолина 1) и 8-оксихинолина [2)

Влияние температуры на экстракцию внутрикомплексных соединений изучалось мало. Имеющиеся работы [1—5] говорят о неодинаковом характере этой зависимости. Так, константа экстракции оксихинолината серебра уменьшается с ростом температуры [1 ], а константа экстракции оксихинолината индия остается постоянной [2]. В работе [31 исследовано влияние температуры на распределение оксихинолина и оксихинолината кадмия. Увеличение температуры приводит к сдвигу кривых экстракции оксихинолината кадмия в более щелочную область. Банковский с сотр. [4 ] показал, что извлечение тиооксина в системе изооктан — вода (pH 5,2) с повышением температуры растет в соответствии с данными Руденко и Стары [5 ], извлечение ацетилацетона в системе хлороформ — ацетатный буферный раствор с повышением температуры снижается. [c.254]

Рис. 2. Влияние молярного отношения реагентов на выход Ы-оксида хинолина (/) и 8-оксихинолина (2) при К-оксидировании пероксидом водорода с уксусной кислотой Температура 95... 100°С. Время реакции 8 ч

Рис. 3. Влияние молярного отношения реагентов на выход М-оксида хинолина (I) и 8-оксихинолина (2) при К-оксидировании пероксидом водорода с уксусным ангидридом Температура 100 °С. Время реакции 1. .. 2 ч

Детально было исследовано влияние температуры на экстракцию оксихинолина и оксихинолината кадмия [77]. Увеличение температуры приводит к уменьшению экстракции кадмия, что иллюстрирует рис. 26. Константа экстракции и константа распределения комплекса уменьшаются, значения рНбо растут. С ростом температуры снижается также константа распределения оксихи- [c.70]

До настоящего времени оксипиридины почти не исследовались в реакции винилирования, тогда как синтез 2-винилпиридина хорошо изз ен, а сам продукт находит широкое применение в практике. Представлялось интересным изучить взаимодействие ацетилена под давлением с оксиюсиридинами, оксипиперидинами и оксихинолинами и проследить влияние положения гидроксила в цикле на данную реакцию. С целью подбора оптимальных условий реакции нами изучалась зависимость выхода винильных производных от природы и концентрации катализатора, температуры ж продолжительности процесса. [c.90]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология