Выделение продуктов реакции

Перегонка органических растворителей — один из способов очистки или разделения веществ — основана на различии температур кипения. В химических лабораториях перегонку используют для выделения продуктов реакции и очистки различных растворителей. [c.20]

Промышленное осуществление этих процессов зависит от эффективности выделения продуктов реакции из сложной реакционной смеси. [c.145]

Вид химико-технологического процесса, при котором смешивание реагирующих веществ, реакция и выделение продуктов реакции следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. [c.246]

Создавая математическую модель, исследователь формализует рассматриваемый процесс или элемент, представляя его в виде математической связи между входными и выходными параметрами. Точность воспроизведения сущности рассматриваемого процесса на модели будет зависеть от степени изученности его. Составление математического описания, например, процесса получения и выделения продуктов реакции основывается на степени изученности процесса и составляющих его элементов, на знаниях о всех существенных внешних и внутренних связях. Источником этих сведений обычно являются фундаментальные исследования в области термодинамики, химической кинетики и явлений переноса. Основываясь на фундаментальных законах термодинамики, можно записать уравнения для определения тепловой нагрузки на конденсатор, подогреватель, кипятильник, найти равновесные составы химической реакции и т. д. На основе законов химической кинетики можно установить механизм реакции, определить скорости образования продуктов. Как для процесса в целом, так и для отдельных его элементов записываются фундаментальные уравнения переноса массы, энергии и момента. С точки зрения машинной реализации математического описания процесса получения и выделения продуктов реакции этой задаче свойственны причинно-следственные отношения между элементами, так как модели и реактора, и колонны в своей структуре содержат большое число взаимосвязанных подзадач. В этом смысле к математической модели технологического процесса применимы общие принципы системного анализа. [c.8]

Для выделения продуктов реакции из ПГС и санитарной очистки выбросов в промышленности нашли применение системы, включающие после реактора [c.99]

Италия) и других применяется иной вариант выделения продуктов реакции иэ водного раствора — методом экстрактивной ректификации с водой на первой колонне отгоняют от ацетонитрила смесь синильной кислоты и акрилонитрила, которую затем разделяют ректификацией на двух последующих колоннах. [c.285]

В периодическом (прерывном) процессе стадии смешивания реагирующих веществ, химического взаимодействия и выделения продуктов реакции, составляющие цикл, следуют друг за другом и периодически повторяются через определенные промежутки времени. В каждом цикле условия протекания реакции непрерывно изменяются, так как с течением времени концентрация исходных веществ уменьшается, что ведет к снижению скорости реакции, изменению температуры и т. д. Вследствие этого периодические процессы менее производительны. Их используют в производстве стали, кокса, многих органических красителей, взрывчатых веществ, соляной кислоты и других химических продуктов. [c.166]

В сернокислотном слое Другой метод извлечения тиофена основан на его способности легко меркурироваться при обработке сырого бензола уксуснокислой ртутью меркурируется только тиофен. После выделения продукт реакции может быть легко разложен на составные части путем обработки соляной кислотой. [c.966]

Исходя из сложности задачи и общей стратегии декомпозиции проблема синтеза технологической схемы обычно подразделяется на ряд подпроблем, а именно синтез стадий химического превращения и выделения продуктов реакций. Помимо этого возникает задача рационального объединения источников и стоков энергии внутри схемы для снижения внешнего энергопотребления. Каждая из стадий достаточно специфична в силу различной природы решаемых вопросов (например, нельзя говорить о технологической схеме, пока не определен набор исходных реагентов, не установлен механизм химических реакций и не определены условия их протекания, обеспечивающие получение требуемых продуктов), поэтому после определения совокупности элементов технологической схемы (4.39), возможно, в рамках отдельных подсистем необходимо [c.144]

Выделение продукта реакции проводят следущим образом реакционную смесь нейтрализуют на холоду, чаще всего разбавленной уксусной кислотой, отделяют водный слой от эфирного. Последний сушат и фракционируют. Если получается твердый продукт, то его подвергают кристаллизации. [c.185]

Нагревание и охлаждение (теплопередача) — важнейшие средства регулирования хода химических процессов. Температура влияет не только на скорость органических реакций, но часто и на их направление. Охлаждение необходимо при проведении некоторых реакций, выделении продуктов реакций, а также при хранении нестойких веществ. [c.14]

В основе теории гетерогенного катализа лежит представление, что реакция происходит через образование промежуточных соединений и последующее их разрушение с выделением продуктов реакции. [c.299]

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

Выделение продукта реакции. [c.35]

Укажите условия проведения этих процессов. Предложите способы выделения продуктов реакций. [c.169]

Многие бимолекулярные реакции проходят через стадию образования активированного комплекса, который быстро разлагается с выделением продуктов реакции. Так, [c.130]

Амино-1,5-нафталиндисульфокислота подвергается сульфированию 25 % олеумом при 80—90°С и затем после выделения продукт реакции обрабатывают в автоклаве раствором едкого натра при 155—160°С. Каково строение конечного продукта реакции [c.175]

Для использования исходных непрореагировавших компонентов в сдуваемом потоке часто включают в технологическую схему хвостовой реактор J( самостоятельной системой выделения продуктов реакции), в котором процесс превращения основного реагирующего вещества проводят с максимальной, но экономически оправданной степенью превращения. [c.204]

Экспериментальные условия проведения реакции изменяются в широких пределах прежде всего в зависимости от реакционной способности исходных веш,еств, а также и от легкости выделения продукта реакции. [c.340]

По окончании восстановления углеводород, выделившийся на поверхности жидкости, отделяют, отгоняя его с водяным паром, разделяя жидкости в делительной воронке, или, наконец, фильтруя, если углеводород твердый. Часто при восстановлении применяют в качестве растворителя толуол, причем методика выделения продукта реакции восстановления остается неизменной. [c.500]

Содержимое колбы загустевает вследствие выделения продуктов реакции, что затрудняет перемешивание. [c.682]

Окисление хромовой кислотой всегда проводят в растворе уксусной кислоты, что иногда создает трудности для выделения продукта реакции. Необходимо разработать метод, позволяющий избежать применения уксусной кислоты. Такой метод, позволяющий осуществить тесный контакт между раствором окислителя и эфирным раствором спирта, применяют для получения кетонов его можно также приспособить для получения кислот [2]. [c.237]

Синтез протекает в три стадии хлорирование парафина кон-денсадия хлорированного на])афина с нафталином выделение продуктов реакции. [c.378]

Синтез реакторных систем. В практике исследований синтез реакторных систем в основном ограничивается вопросами распределения нагрузок на параллельно работаюш ие системы, распределения времени пребывания в каскадах реакторов и как самостоятельная проблема не получил достаточного развития. Большое число оптимизационных задач химических реакторов решается для исследования распределения температур, времени пребывания, старения катализатора, его регенерации и так далее, т. е. частным вопросам повышения эффективности единичных реакторов. Большое внимание уделяется также исследованию гидродинамической структуры потоков одно- и многофазных ре акторов. Вместе с тем стадия химического превращения является лишь частью химического производства и связана по крайней мере материальными потоками с другими стадиями. Подход, используемый при оптимизации технологдческой схемы на основе аддитивности критерия, не может обеспечить глобального оптимума. Большой интерес с точки зрения интегрального подхода к синтезу технологической схемы представляют реакторы с рециклами, с тепловым объединением. Очевидно, решение этих задач следует проводить совместно с синтезом схем химического превращения, так же как и с последующей стадией — выделением продуктов реакции. [c.452]

Можно рассматривать каталитический процесс как совокупность чередующихся стадий образования этих соединений и их разрушения с выделением продуктов реакции. Поверхностные соединения образуются в результате химического взаимодействия молекул реагирующих веществ с атомами (или ионами) поверхностного слоя катализатора, которые при этом сохраняют свои связи с другими атомами (или ионами) рещетки кристалла. В катализе могут играть роль только соединения, легко образующиеся и легко разрушающиеся при дальнейшем взаимодействии. [c.496]

Технология жидкофазного радикально-цепного хлорирования складывается из нескольких стадий подготовки исходных реагентов, собствепио хлорирования, переработки отходящего газа и ути-лнзагии НС1, переработки жидкой реакционной массы и выделения продуктов реакции. [c.115]

Эта соль образуется также из бромистого винила и сернистокислого калия. Попытки получить из нее чистую кислоту пе дали вполне удовлетворительных результатов нри прибавлении уксуснокислого свинца галоид не переводится в осадок, а концентрированная серная кислота, отщепляя бром, присоединяется одновременно по двойной связи. Этиленсульфокислота может быть получена действием щелочи на натриевую соль 2-хлорэтансульфокислоты, и в этом случае двойная соль, повидимому, не мешает выделению продукта реакции [497]. [c.189]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Фокус состоит в том, что наращиваемая нолипентид-ная цепь химически присоединена к нерастворимому инертному полимеру. Это обстоятельство сводит выделение продуктов реакции к простому отфильтровыванию полимера и промывке осадка. Такая механическая операция может быть выполнена количественно, легко стандартизируется и, как мы увидим ниже, даже автоматизируется. Посмотрим подробнее, как был достигнут такой результат. [c.225]

Простая перегонка иногда используется и для очистки термонестойких и нестойких по отношению к воздуху веществ. В этих случаях процесс перегонки обычно проводят при пониженном давлении (перегонка в вакууме) с целью снижения температуры кипения очищаемого вешества или для удаления воздуха из перегонной системы. В таком варианте простая перегонка особенно часто применяется в лабораторной практике для выделения продуктов реакции из реакционной смеси. [c.50]

Синтез комплексов с использованием паров металлов (соконденсацня из газовой фазы). Пары металла получают испарением в глубоком вакууме и соконденсируют с парами лиганда. Достоинства метода в простоте, одностадийности, легкости очистки и выделения продуктов реакции исходные вещества с самого начала обладают большим запасом энергии, поэтому оказывается возможным получение комплексов, которые другими методами синтезируются с очень низким выходом или не синтезируются вообще. Так осуществляют реакции соединения переходных металлов с бензолом, олефинами, фосфинами и [c.407]

Термореактивные метакриловые смолы могут быть использованы в качестве связующих составов в производстве слоистых пластиков. Связывание отдельных слоев ткани, пропитанных раствором низкополимерных метакриловых смол (в каком-либо органическом растворителе), происходит при воздействии повышенной температуры и инициатора полимеризации — перекиси бензоила. Преимущество термореактивных метакриловых смол перед конденсационными, широко применяемыми для этой цели, — отсутствие выделения продуктов реакции. Благодаря этому слоистые пластики могут быть получены при незначительном давлении или вовсе без давления. [c.176]

Избыточное количество алюмогидрида лития можно разложить влажным эфиром или осторожным прибавлением воды или раствора соды. Для разложения больших количеств алюмогдсдрида лития применяют вещества, разлагающие гидрид без выделении водорода. Таким веществом является, например, этилацотат, поскольку продукт его восстановления — спирт — обычно не мешает дальнейшему выделению продукта реакции . [c.62]

Условия проведения обменной реакции ышрюв с РВг , и выделения продуктов реакции можно широко варьировать, [c.212]

Техника выделения продуктов реакции, как правило, проста, но, конечно, зависит от свойств продуктов и от растворителя. Моноаминопроизводные пиридина и его низших гомологов, как правило, хорошо растворяются в воде, но практически нерастворимы в концентрированных растворах едкого натра. Ввиду этого для разложения натриевых производных следует применять минимальное количество воды, что делает возможным механическое отделение образовавшегося амина. [c.288]

Способ выделения продуктов реакции-зависит от их характера. Во время реакции образуется едкий натр, так что обычно реЩгионная масса имеет сильнощелочную реакцию. В связи с этим при восстановлении соединений, растворимых в щелочах, последние можно применять в количестве несколько меньшем, чем это необходимо для полного растворения. Наоборот, если реакция должна идти в нейтральной или кислой среде, к реакционной смеси необходимо добавлять кислоту. Для Этой цели чаще всего применяют уксусную кислоту, реже—серную-йли соляную. [c.491]

С кислородом графит не взаимодеи( 1вует до 400 °С. Температура начала реакции зависит от совершенства кристаллической структуры и повышается с ростом ее упорядоченности. Следует отметить, что на поверхности графита имеется сорбированный кислород, причем форма сорбции может быть различна, по-видимому, существует как физически сорбированный, так и хемосорбированный кислород. Разрушение кислородных комплексов может происходить и при температуре ниже 400 °С. Так, Косиба В., и Дайне Г. обнаружили выделение продуктов реакции графита с кислородом при 250 °С, для чего ими были поставлены опыты, в которых скорость реакции определялась по убыли массы образцов за 100 дней. С диоксидом углерода графит начинает реагировать при более высокой температуре. До 500 °С взаимодействие происходит с такой малой скоростью, что потери графита составляют 0,1 % за двадцать-лет [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология