инфракрасный мае. массовые часта

Метод отбора анаэробных фототрофных бактерий основан на том (описанном выше) наблюдении, что пурпурные серные бактерии достигают иногда массового развития и в мелких водоемах, если вся поверхность воды покрыта плотным слоем ряски. С помощью фильтров, поглощающих коротковолновую часть спектра и пропускающих инфракрасные лучи, используемые лишь отдельными группами фототрофных бактерий, можно создать селективные условия для роста как зеленых серобактерий, так и пурпурных бактерий, содержащих бактериохлорофилл а или Ь. [c.382]

В настоящее время индустриальные концерны прилагают значительные усилия, стремясь создать лампы, пригодные для массового использования в садоводстве. Такие лампы должны давать свет достаточной силы и подходящего спектрального состава, а также быть экономичными при установке и эксплуатации. Выпускаемые до сих пор лампы неоптимальны во многих отношениях лампы гро-люкс по общему излучению света не так эффективны, как лампы дневного света или холодные белые люминесцентные лампы, и, кроме того, дороги, тогда как лампы накаливания излучают большую часть своей энергии в инфракрасной области. В настоящее время наиболее экономично комбинированное применение флуоресцентных ламп и ламп накаливания, но здесь остается, конечно, широкое поле деятельности для усовершенствования, [c.426]

Наиболее часто используется средняя область инфракрасного спектра в связи с этим большая часть приборов работает при длинах волн до 25 мкм (400 см ). В этом случае оптика приборов, призмы, кюветы для образца и другие соответствующие детали должны быть изготовлены из таких материалов, как КВг, СзВг, Т1Вг и т. д. Однако для многих массовых применений предел, связанный с использованием Na l, не является критическим, поэтому этот материал используется во многих серийных приборах. [c.152]

В некоторых случаях заслуживает внимания простая абсорбциометрия с использованием нескольких длин волн (>.i, Х2, кз и т. д.), даже если интервал между ними (например, %2 — Ai) слишком велик для того, чтобы можно было определить положение края поглощения. Если этот интервал приближается к нулю, а Л1 и Яг расположены по обе стороны от края поглощения, мы имеем дело с методом анализа по скачку поглощения (см. 5.4). Поскольку все атомы поглощают рентгеновские лучи всех длин волн, не так легко добиться от простой абсорбциометрии при нескольких длинах волн таких достоинств в рентгеновской области спектра, как например в инфракрасной области. Это следует из расчетов, в которых массовые коэффициенты поглощения для различных длин волн подставляют в соотношения, аналогичные уравнению (58). Однако измерения, проведенные при дополнительных длинах волн, часто могут подтвердить уже полученные результаты абсорбциометрии. Иногда они могут дать качественные или грубые количественные сведения, как было показано Коппенсом [136] при рассмот- [c.148]

Навеску анализируемого вещества 15 г помещают в трубчатый контейнер при анализе Сс1(КОз)2 -4Н20 в него вводят 0,5 мл дважды перегнанной воды, в случае алюмоаммонийных квасцов в качестве добавки, уменьшающей термическое разложение КГ и гидролиз компонентов расплава, добавляют 0,7 мл разбавленного (1 20) раствора Н2804. Скорость кристаллизации составляет 8 мм ч По окончании кристаллизации отбирают концентрат массой 0,2-0,25 г, растворяя верхнюю часть слитка в 2 мл дважды перегнанной воды. Раствор выпаривают в платиновом тигле под инфракрасной лампой, сухой остаток прокаливают 30 мин в футерованной кварцем муфельной печи при 400 °С, затем 1,5 ч при 1200 °С (квасцы) или 1 ч при 500-550 °С (нитрат кадмия). Полученный у-оксид алюминия смешивают с угольным порошком (массовое отношение 2 1) оксид кадмия разбавляют угольным порошком в отношении 4 1. [c.131]

Разделение масел. Нет общепринятой и обязательной схемы для анализа масел. В первом приближении эта схема включает определение гетероэлементов, инфракрасную спектроскопию, вязкость при двух температурах (вязкостно-температурную характеристику), температуру вспышки, анализ структурно-группового состава и содержание воды, эмульгируемость и вспенивае-мость. В зависимости от вида масла, наличия и концентрации присадок и т. д., масла разделяют методами разгонки, диализа, жидкостной хроматографии или комбинацией этих методов. Присадки, которые могут улетучиться, улавливают отдельно. Фракции масла анализируют с помощью ИК- или ЯМР-спектроскопии, газовой хроматографии или подвергают элементному анализу. Если присутствуют низкокипящие компоненты, их отгоняют, используя часть исследуемого образца и анализируют с помощью газовой хроматографии низкокипящие компоненты удаляют и в тех случаях, если они мешают диализу или хроматографии. Спектры присадок оценивают путем сравнения с имеющимися эталонными спектрами наиболее широко применяемых товарных присадок (атлас Садтлера). Молекулярно-массовое распределение полимеров может быть определено с помощью гель-проникаю-щей хроматографии (ГПХ) при высоком давлении. [c.237]

Радиационные дефекты в ионных кристаллах образуются преимущественно за счет электронного возбуждения. Для интересующего нас случая щелочно-галоидных кристаллов при малых и средних дозах облучения до 10 °—10" эрг-см самыми массовыми радиационными дефектами являются различные центры окраски . Подобные, созданные радиацией точечные дефекты вызывают избирательное поглощение света, обусловливая появление полос поглощения в области спектра, заключенного между краями собственного поглощения в ультрафиолетовом и инфракрасном диапазонах. Наиболее интенсивная Р-полоса соответствует центрам окраски, представляющим собой электрон, захваченный вакантным галоидным узлом (модель Де-Бура). Р-центры Могут образовывать агрегаты (М-, К-, Ы-центры). Конечным продуктом коагуляции Р-центров являются коллоидные частицы. О дырочных центрах (У-центры и др.) мы специально говорить не будем, отметим лишь то, что их можно трактовать с квазихимической точки зрения как некие квазимолекулы или квазиионы типа Х , локализованные в двух соседних анионных узлах (Ук-центр) или в узле и междоузлии. В последнем случае мы говорим об Н-центре. О более сложных образованиях можно прочесть хотя бы в [2]. Основная часть поглощенной энергии излучения запасается на Р-центрах и образующихся из них агрегатов. [c.163]