Диметилбутандиол

Пинаколиновая перегруппировка двухатомный третичный спирт — пинакон (2,3-диметилбутандиол-2,3) в присутствии серной кислоты способен перегруппировываться в кетон — пинаколин [c.118]

Приведите структурные формулы двухатомных спиртов (гликолей) этандиола-1,2, пропандиола-1,2, бу-тандиола-1,4, 2,3-диметилбутандиола-2,3. [c.46]

Легче всего пинаколиновой перегруппировке подвергаются алифатические пинаконы, труднее—жирноароматическне, наиболее трудно— ароматические. Например, 2,3-диметилбутандиол-2,3, так называемый пинакон, при нагревании с 6 н. серной кислотой теряет одну молекулу воды и превращается в пинаколин [c.731]

После облучения избыток ацетона и изопропанола отгоняют при слабом разрежении, а остаток перегоняют в вакууме водоструйного насоса. При т.кип. 96-102°С/13 ммрт.ст. собирают 8,00 г (18,9 г 3,75 г) диметилбутандиола в виде бесцветной жидкости выход 4% (соответственно 10 и 19%). Таким образом, выход повышается при увеличении продолжительности облучения реакционной смеси. [c.244]

Соединения, содержащие две оксигруппы, например этиленгликоль, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгликоль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями этого типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]

Пинакон (2,3-диметилбутандиол-2,3) получают восстановлением ацетона амальгамой магния в бензоле [о механизме см, раздел 2.2.4.1, реакции альдегидов и кетонов, реакция О )]. [c.323]

Как синтезировать из метана 2,3-диметилбутандиол-2,3, используя любые неорганические соединения Приведите уравнения химических реакций и укажите условия их протекания. [c.340]

Напишите уравнения реакций дегидратации бутандиола-1,3 бутандиола-1,4 2,3-диметилбутандиола-2,3. [c.18]

Получение 2,3-диметилбутандиола-2,3 (пинакона). В сухую двугорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой и интенсивно действующим холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 1 г-атом сухих магниевых стружек и 200 мл сухого бензола. Из капельной воронки прибавляют небольшую часть (около 25 мл) раствора 0,1 моля сулемы в 2 молях хорошо высушенного ацетона ). Если реакция не начнется через несколько минут, то подогревают на водяной бане до тех пор, пока кипение не будет продолжаться само. Тогда прекращают нагревание и прибавляют из капельной воронки раствор сулемы в ацетоне с такой скоростью, которую позволяет холодильник. Затем прибавляют еще раствор 1 моля сухого ацетона в 60 мл сухого бензола и нагревают на водяной бане до полного исчезновения магния. Образовавшийся пинаколят магния заполняет всю колбу в виде объемистой пористой массы, поэтому 1—2 раза во время реакции необходимо снять холодильник, плотно закрыть колбу пробкой и сильно встряхнуть ее защитные очки ), а затем продолжить нагревание. [c.422]

Диметилбутандиол-1,4 из 2,3-диметилбутадиена (получение и использование раствора диборана в тетрагидрофуране) [29]. А. Приготовление раствора диборана в тетрагидрофуране. [c.38]

Органоборан окисляют при 30—50° (водяная баня) путем прибавления сначала 24 мл 3 н. едкого натра, а затем по каплям 24 мл 30%-ной перекиси водорода. Реакционную смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре, а затем при не сильном перемешивании прибавляют 75 г поташа. Тетрагидрофурановый слой отделяют, а водный слой дважды экстрагируют тетрагидрофураном порциями по 30 мл. Вытяжки соединяют и высушивают безводным сернокислым магнием. Растворитель отгоняют и препарат перегоняют. Выход 2,3-диметилбутандиола-1,4 (т. кип. 105—106°/2 мм, Об 1,4563) составляет 7,8 г (66% теорет.). [c.39]

Какие соединения образуются при дегидратации этиленгликоля, глицерина и 2,3-диметилбутандиола-2,3 [c.304]

Написать уравнение реакции образования метил-тре/и-бутилкетона (пинаколина) из 2, З-диметилбутандиола-2, 3 (пинакона), протекающей в присутствии серной кислоты. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология