Фодиман

Из данных Э. С. Левина и 3. И. Фодиман [575] следует, что Ei/ вторых волн на полярограммах изомерных трихлорбензолов (соответствующих восстановлению дихлорбензолов) близки друг [c.190]

ЯО%-ном этиловом спирте еще ранее неодинаковое влияние спирта на волны, имеющие разные значения Еу,, отметили Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [575] и И. Лоте и Л. Роджерс [582]. [c.250]

Восстановление нитропроизводных хинонов исследовали Левин и Фодиман [36] на примерах 1-нитроантрахинона, 4-нитро- [c.341]

Дальнейшее видоизменение сделано Рабиновичем и Фодиман (рис. 82). [c.196]

Рис. 82. Прибор Рабиновича и Фодиман для электрофореза.

Описание прибора Рабиновича — Фодиман. Для измерения скорости электрофореза может служить прибор Рабиновича — Фодиман (рис. 81). Он состоит из U-образной трубки /, соединенной вверху мостиком с краном 4. Верхние отростки U-образной трубки имеют изогнутые трубки 5, в которые вставляют электроды. Колена U-образной труб ки в середине имеют крань 2 и <3, диаметр отверстия ко торых равен диаметру трубок [c.245]

Опыт. В прибор Рабиновича — Фодиман, тщательно вымытый хромовой смесью и дистиллированной водой, а затем высушенный, наливают отдиализованный золь гидроокиси железа (111) так, чтобы была заполнена вся нижняя часть прибора и краны. Краны закрывают, избыток золя (поверх кранов) сливают и оба колена прибора (верхнюю часть) несколько раз промывают дистиллированной водой. Затем всю верхнюю часть U-образной трубки заполняют [c.245]

Отчет о работе. 1. Начертить схему прибора для наблюдения электрофореза. 2. Зарисовать прибор Рабиновича — Фодиман. 3. Зарисовать схему электрофоретического зонда. [c.248]

Рис 57. Кривые электрофоретической подвижности (1) и обменной адсорбции (2) при коагуляции золя АзгЗз раствором ВаСЬ (Рабиновичи Фодиман). Обменная адсорбция Ва-)-+ с вытеснением Н+ измерялась по росту электропроводности раствора [c.138]

Впервые изменение Еу, волн восстановления органических веществ — галоидпроизводных ароматических углеводородов — при изменении состава индифферентного электролита связали с изменением -потенциала Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [575]. Позже влияние на Еу, (а также на наклон логарифмических графиков волн) измененияijJi было рассмотрено Л. Роджерсом и сотр. [561]. Количественное изучение влияния концентрации хлористого калия на Eij волн восстановления некоторых органических иодпро-изводных [40] показало, что Еу, изменяется почти так же, как и величина фх-потепциала, т. е. в соответствии с уравнениями (94). и (95) (рис. 27). [c.137]

Впервые влияние адсорбции катионов тетразамещенных солей аммония на восстановление органических соединений — с точки зрения изменения строения двойного слоя — объяснили Э. С. Левин и 3. И. Фодиман [5751 так, по их данным, значение первой волны восстановления 2-иоднафталина(—1,66 й в растворе солей калия) становится равным —1,51 в в присутствии соли тетра-метиламмония. Сдвиг волн восстановления некоторых органических галоидпроизводных при замене солей лития на соли, содержащие катионы с большим радиусом, количественно изучали Л. Г. Феоктистов и С. И. Жданов [625, 626]. Еще больший сдвиг Еу при адсорбции тетразамещенных аммониевых солей наблюдается при восстановлении анионов так, действие этих солей на последнюю волну восстановления флуоренона в щелочной среде заметно превышает влияние ионов цезия [593], действие катиона тетраметиламмония на волну восстановления хромат-анионов также несколько больше, чем ионов Сз" [624]. Ускоряющее действие малых концентраций катионов тетраалкиламмониевых солей на электровосстановление хромата резко повышается при переходе к тетраэтил- и особенно к тетра-м-пропил- и тетра-к-бутиламмоние-вым солям [624]. [c.152]

Макроэлектрофорез латекса в приборе Рабиновича и Фодиман. Макроэлектрофоретические измерения производят в приборах различных конструкций. Ниже описано применение видоизмененного прибора Рабиновича и Фодиман, приспособленного для латексов с плотностью полимера, меньшей плотности воды (например, латексов СКС, содержащих меньше 50% стирола в полимере). Общий вид электрофоретической ячейки представлен на рис. 34, схема установки для электрофореза — на рис. 35. [c.75]

Рабинович и Фодиман [17] объясняют аномальный ход кривых —С за счет обменной адсорбции катиона, то есть заменой катиона Н+ поликислоты на менее адсорбционноспособные катионы Li+, Na+, К" и др. Однако кислые группы древесной сульфитной небеленой целлюлозы (карбоксильные, а тем более сульфогруппы) имеют довольно высокую константу диссоциации (Ю —и, следовательно, образуют достаточно рыхлый слой у целлюлозной поверхности. [c.478]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.235 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.223 , c.230 , c.398 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология