Жидкости приборы для измерения их коли

Измерение давления и разрежения осуществляется с помощью и-образных (двухтрубных) и чашечных (однотрубных) манометров, вакуумметров и микроманометров, заполненных водой, ртутью или какой-либо другой жидкостью. Для измерения избыточного давления в объекте правое колено прибора соединяют с объектом, а левое оставляют открытым (сообщенным с атмосферой) при измерении разрежения левое колено прибора соединяют с объектом, а правое оставляют открытым. О разрежении или давлении судят по разности уровней жидкости в трубках (в мм или см ртутного или водяного столба). Результат измерения может быть выражен в (Па) [c.289]

Оригинальный метод седиментационного анализа дисперсности предложен Вигнером. Он основан на измерении гидростатического давления столба суспензии с помощью сообщающихся сосудов. Если в одно колено сообщающихся сосудов помещена суспензия, а в другое — чистая дисперсионная среда или иная -кидкость, то высоты уровней суспензии и жидкости будут обратно пропорциональны их плотностям. При оседании частиц суспензии ее плотность уменьшается и соответственно понижается уровень жидкости во втором колене (рис. IV.4), что позволяет следить за кинетикой процесса седиментации. Простота метода и его экспрессность обусловили широкое распространение прибора в практике дисперсионного анализа. [c.238]

Выполнение работы. Для работы используется прибор, и зо-браженный на рис. 28. Заполнить водой уравнительный сосуд и бюретку. В одно колено пробирки Оствальда пипеткой внести 5—6 капель 0,1 н. раствора дихромата калия, в другое колено другой пипеткой — 1 мл 3%-ного раствора пероксида водорода. (Рассчитать, какой объем займет выделившийся кислород, считая плотность раствора пероксида водорода I г/см .) Осторожно соединить пробирку Оствальда с бюреткой, плотно закрыв ее пробкой. При открытом зажиме с помощью уравнительного сосуда устагю-вить уровень в бюретке на нулевое деление, закрыть зажим и проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. При наличии герметичности установить уровень жидкости в бюретке на нулевое деление и в таком положении укрепить уравнительный сосуд. Осторожно повернуть пробирку и полностью перелить раствор пероксида водорода в другое колено пробирки. Одновременно включить секундомер. Наблюдаемое изменение цвета раствора объясняется образованием промежуточных продуктов каталитической реакции. Произвести первое измерение и записать- уровень жидкости в бюретке и время по, секундомеру. В течение первых 10 мин отмечать уровень каждую минуту, при этом жидкость в бюретке и уравнительном сосуде поддерживать на одном уровне. Последующие 10 мин отмечать уровень через каждые 2 мин. Пос 1е того, как реакция почти прекратится вследствие сильного падения концентрации H Oa, оста- [c.46]

Другой метод наблюдения за ходом седиментации полидисперсных систем предложен Вигнером в 1918 г. Этот метод основан на измерении гидростатического давления столба суспензии при выделении из нее дисперсной фазы в результате седиментации. Седиментация по этому методу проводится в специальном приборе — седнментометре Вигнера (рис. 111,8). При закрытом кране, соединяющем оба колена прибора, в широкую трубку 1 заливают суспензию, а в узкую трубку 2 вводят дисперсионную среду, затем кран открывают. Вначале уровень жидкости в трубке 2 выше, чем в трубке 1, так как средняя плотность суспензии обычно больше, чем плотность среды. Однако по мере выпадения дисперсной фазы суспензии и накопления осадка на дне трубки 1, плотность суспензии будет постепенно приближаться к плотности среды и разность уровней жидкости h в обоих коленах будет уменьшаться. Зависимость h от времени седиментации можно использовать для построения кривой седиментации. [c.76]

Приборы, применяемые для измерения вязкости, называются вискозиметрами. На рис. 13 изображен один из вискозиметров. Измеренный объем жидкости помещают в широкое колено его и затем засасывают жидкость в другое колено так, чтобы ее мениск был несколько выше метки А. Обратно жидкость стекает под действием собственного веса. Промежуток времени от момента прохождения мениска через метку А до момента прохождения его через метку Б измеряется по секундомеру. [c.52]

Изменение сопротивления деформации под влиянием деформирующей силы. У многих дисперсных систем нагрузка не только производит деформацию, но и изменяет сопротивление деформации. На фиг. 16 показаны результаты измерения кажущейся вязкости 4%-ного раствора парафина в машинном масле СУ. Измерения проводились в и-образном капиллярном вискозиметре нашей модификации с горизонтальным капилляром (см. главу П1). Прибор позволяет перепускать жидкость из одного колена в другое при постоянной разности давлений (в данном опыте 25 см вод. ст.) и измерять вязкость во время каждого перепускания. Полученные данные пока- [c.46]

Другим очень остроумным устройством является изотенископ. В этом приборе само вещество играет роль манометрической жидкости. Вещество вводят в колбочку (рис. 94), в приборе создают вакуум, жидкости дают немного испариться и затем наклоняют прибор таким образом, чтобы часть вещества перелилась в колено манометра. Затем весь прибор доводят до желаемой температуры и регулируют давление так, чтобы жидкость в обоих коленах установилась иа одном уровне. После этого производят отсчет давления по ртутному манометру. Для работы прн высоких температурах лучше всего пользоваться манометром с кварцевой спиралью (см. разд. 13), которую можио нагревать до 500°С (а в особых случаях и выше). Нулевую точку прибора проверяют после каждой серии измерений. Манометр и подводящие капиллярные трубки снабжают нагревательными обмотками. Подводящие трубки и спираль манометра вовсе не обязательно нагревать до той же температуры, что и вещество. Они должны быть нагреты лишь настолько, чтобы предотвратить конденсацию вещества (особенно в спирали). Отсчет давления пара проводят по ртутному манометру после того, как проведена компенсация давления цо нулевой точке (рис. 32). [c.144]

Измерение упругости пара производилось барометрическим методом, в приборе, описанном проф. Д. П. Коноваловым в исследовании Об упругости пара растворов . При наполнении О-образной трубки было обращено особое внимание на возможно полное удаление воздуха как из ртути, так и из жидкостей. Аппарат прочно закреплялся в штатив, а конец открытого колена соединялся с манометром на зеркальной шкале и с ртутным насосом. Положение миллиметровых делений на стенках и-образной трубки проверялись с помощью катетометра. Для нагревания прибора служила стеклянная водяная баня, окруженная картонной оболочкой. Вода перемешивалась мешалкой, делавшей 80— 100 оборотов в минуту. Для наблюдения температуры служили два термометра Миллера, основные точки которых были предварительно выверены. Ниже сравнены результаты измерения упругости пара воды в приборе с данными Реньо. [c.46]

Чашечный манометр и вакуумметр. Чашечный манометр (рис. 1-9) представляет собой и-образный мановакуумметр, одно колено которого заменено чашкой. Прибор до некоторого уровня заполнен рабочей жидкостью. Чашка 1 прибора соединена с местом измерения трубкой 2, снабженной трехходовым краном 3, служащим для отключения прибора и удаления воздуха из соединительной трубки и прибора. Под действием давления рабочая жидкость в стеклянной трубке 4 прибора поднимается на высоту /г. Нуль шкалы прибора помещен на уровне мениска рабочей жидкости в трубке при атмосферном давлении на поверхности рабочей жидко-сти в чашке такой способ установки нуля дает возможность сразу учесть поправку на капиллярность. Однако некоторая погрешность из-за капиллярности может возникнуть даже при такой установке шкалы вследствие колебаний температуры, загрязнения трубки или непостоянства ее диаметра. [c.40]

Измерение структурной вязкости может быть произведено с помощью обычного вискозиметра Оствальда, узкое колено которого присоединяется к. маностату. Однако более удобными приборами Для этой цели являются вискозиметры с горизонтальным положением капилляра, так как в этом случае элиминируется гидростатическое давление столба самой измеряемой жидкости и истечение происходит только под действием заданного давления маностата. [c.259]

Для измерения вязкости жидкости дают свободно вытекать из капилляра в широкое колено прибора. В момент, когда уровень жидкости при истечении минует верхнюю метку, включают секундомер и выключают его в момент, когда уровень жидкости дойдет до нижней метки. Сначала определяют время истечения жидкости с известной вязкостью, например воды, а затем замеряют время истечения испытуе-мой жидкости. [c.122]

В окружающее пространство. В результате над ними устанавливается неопределенное повышенное давление, и полученные результаты требуют корректировки. Становится необходимым постоянный контроль давления в запаянном колене или построение калибровочного графика. Применение манометра, представленного на рис. 22а, позволяет избежать описанные выше трудности. При измерении давления в разрядных трубках, используемых для анализа газа по его спектру испускания, такой манометр обладает рядом преимуществ по сравнению с обычным ртутным манометром, имеющим скошенное колено. Двухходовый кран, который во время работы манометра обычно закрыт, дает возможность проводить по мере необходимости обезгаживание органической жидкости. Если существует опасность, что контролируемое давление может превысить максимально допустимое для прибора (величина максимально допустимого давления определяется высотой колен манометра), то двухходовый кран закрывают. В противном случае содержимое нижней дуги и-образной трубки выдавливается в верхнюю часть правого колена и операцию заполнения манометра жидкостью приходится проводить заново. [c.48]

Наиболее широко используют в лабораториях капиллярный вискозиметр Оствальда (рис. 176, а). Чтобы определить вязкость с его помощью, точно измеренный объем эталонной жидкости (2-5 мл) пипеткой вносят в колено 4 прибора, который затем помещают в термостат, поддерживающий температуру 20 0,1 С. Ртутный резервуар контрольного термометра должен находиться при этом на одном уровне с серединой капилляра 3, а уровень жидкости в вискозиметре не должен быть выше уровня жидкости в термостате. [c.331]

Для определения скорости движения жидкости по трубам большого диаметра, если не хотят создавать дополнительных сопротивлений,, при измерении очень выгодно применять напорную трубку. Принцип действия этого прибора требует присоединения дифференциального манометра (П-образной трубки с жидкостью) к трубопроводу таким способом, чтобы одно колено, направленное против течения , измеряло сумму динамического и статического давлений, а второе, расположенное перпендикулярно к направлению потока, — только статическое давление. Способы установки трубок показаны на рис. 2-39. Применение уравнения Бернулли для узкогс> потока, идущего в направлении отверстия трубки, направленной против течения , приведет к зависимости [c.146]

Наиболее вероятные источники погрешностей измерения при работе с жидкостными манометрами рассмотрены в работе Доша [34]. С помощью прецизионных масштабных линеек и нониусов можно определять высоту столба жидкости в манометре с максимальной погрешностью до 0,2 мм. Точный вакуумметр системы Голланд-Мертена [35] в интервале от 200 до 20 мм рт. ст. обеспечивает точность измерения 0,5 мм рт. ст. Этот прибор позволяет измерять с помощью наклонного колена остаточное давление в пределах от 20 до О мм рт. ст. с точностью 0,1 мм рт. ст. (рис. 372). [c.441]

Для измерений по методу подвижной границы применяют различные приборы, в частности прибор Чайковского — Малаховой (рис. 21.4). Он представляет собой градуированную U-образную трубку У, в средней части которой впаяна снабженная краном 2 узкая трубка 3 с воронкой 4 для заполнения прибора золем. Нижний штуцер с краном 6 служит для слива жидкости из прибора. Средняя трубка снабжена оттянутым концом, который на 1—2 мм не доходит до нижнего крана. Все три трубки расположены в одной плоскости, поэтому прибор удобен для монтажа на щите. Наличие сливного штуцера исключает необходимость снятия прибора со щита в процессе работы. Подводящие ток медные электроды помещают в отдельные сосуды с раствором USO4. Колена U-образной трубки соединяют с электродами при помощи солевых мостиков 5, заполненных агар-агаром, содержащим КС1. [c.206]

УРОВНЕМЕРЬ , приборы для измерения или контроля уровня жидкостей и сыпучих материалов в резеротарах, хранилищах, технол. апшфатах хим. произ-в и т. п. ГГриборы для определения кол-ва жидкости или сыпучего материала с целью их учета и сигнализации о переполнении бункеров, расходных баков и др. сосудов наз. У. широкого диапазона измерений. Последний определяется в данном случае ге-ом. размерами сосудов. Эти приборы снабжены шкалами с делениями, к-рые находятся по одну сторону от нулевой отметки (расположена в начале отсчета) шкалы градуируются в см, дм и м. При необходимости поддержания уровня на заданной высоте приборы показывают величину его отклонения от нормального положения и наз. У. узко го диапазона измерений (100-150 мм). Шкалы данных приборов имеют деления по обе стороны от нулевой отметки (находится посередине) и градуируются в мм и см. [c.48]

Поскольку манометрическое измерение давления при непосредственном наблюдении или при помощи электрического контакта при высоких температурах чрезвычайно затруднительно, в этом случае наблюдают изменение веса или выталкивающей способности в приборе, приведенном на рис. 326 [53]. Пространства внутри и снаружи колокола представляют собой не что иное, как два колена манометра. Колокол, внутрь которого особым методом в высоком вакууме вводят вещество, удерживается сверху проволокой, прикрепленной к пружине. Как и в других методах измерения упругости пара, давление внутри колокола компенсируют внешним давлением газа до тех пор, пока колокол не воз-, вратится в первоначальное положение, что можно заметить по верхней метке. В качестве материала для колокола подходит Мо, который не образует сплава с 5п, служащим в качестве запорной жидкости оба эти материала устойчивы по отношению к ТЬС14 и т. п. вплоть до 1000°. В качестве запорной жидкости в данном случае может служить само жидкое вещество. [c.564]

Абсолютные максимальные погрешности замеров времени при-вимаются равльши 0,5 цены наименьшего деления шкалы секундомера, объема жидкости — 0,2—0,5 наименьшего деления шкалы мерного бака (большая величина принимается при малом расстоянии между делениями, меньшая — при большом), потерь на трение Л — 0,4—1,0 наименьшего деления шкал дифференциального манометра или дифференциального пьезометра (погрешности отсчета по шкалам каждого колена прибора 0,2—0,5 деления, суммарная погрешность 0,4—1,0 деления). Разделив абсолютные максимальные погрешности на измеренные величины, получают относительные максимальные погрешности. Средние квадратичные отнеси -тельные погрешности принимаются равными одной [c.136]

Гидростатические манометры наиболее простые приборы для измерения вакуума. Начиная с опытов Торичелли в 1644 г. и до настоящего времени, гидростатический манометр представляет собой неотъемлемую принадлежность любой вакуумной лаборатории. На рис. 2. 1 изображены два типа гидростатических или, как их иначе называют, жидкостных манометров. Эти приборы непосредственно измеряют разность давлений газов на поверхность жидкости в левом и правом коленах П-образной трубки. Одно колено трубки присоединяется к вакуумной системе, давление в которой равно Рд, в другом колене в процессе измерений поддерживается постоянное сравнительное давление Р - Перепад давлений [c.20]

При измерениях один конец трубки открыт, а другой — соединяется с газопроводом или воздухопроводом, находяшимся под некоторым избыточным давлением. Под действием измеряемого давления газа или воздуха жидкость, содержащаяся в П-образной трубке, частично переместится из одного колена в другое. Чем больше давление газа, тем ниже опустится жидкость в закрытом колене прибора и соответственно выше поднимется в открытом. [c.14]

При очень точных измерениях нужно было бы учесть значение этого коэффициента в виде ( )ункции критерия Рейнольдса и отношения диаметра трубки к Д1шметру трубопровода. Однако оказывается, что значения коэффициента с мало отличаются от еднинцы. При точной установке трубки перпендикулярно к направлению гютока с погрешностью в 1 % можно принять с= 1, т. е. пользоваться теоретическим уравнением. Надо при этом обратить особое в1П1мание на правильную установку напорной трубки. Недостатком напорных трубок являются небольшие показания, при замере скорости газов. Этот недостаток можно уменьшить, применяя микроманометры, т. е. манометры, у кото[)ых одно колено наклонное. Иногда используют разновидность прибора, в котором выход одной из трубок направлен против течения , а другой — по течению . Такой прибор все же не дает удвоенных показаний (приблизительно только на 40% больше) и поэтому его следует откалибровать. Диаметр напорной трубки должен быть незначительным по сравнению с диаметром трубопровода, чтобы ие вызывать изменений в потоке жидкости и нс создавать завихрений. Однако узкие трубки легко засоряются. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология