Диметоксифенилуксусная кислота

Диметоксифенилэтиламид 3, 4 -диметоксифенилуксусной кислоты (X). Смесь 19,38 кг (0,0856 кг-мол) 80% IX, 24 91 кг (О, 086 кг-мол) 68% пасты II и 21 л декалина перемешивают при 140° до полного удаления воды и еще 2 часа при 175°. Отгоняют декалин, остаток разбавляют 100 л этанола,, охлаждают до 18° и отфильтровывают X. Из маточных растворов получают дополнительное количество X. Общий выход 26,4 кг (86%), т. пл. 120—121°. [c.227]

Диметоксифенилуксусная кислота [123]. Синтез гомолога карбоновой кислоты из ароматического альдегида через стадию конденсации с гиппуровой кислотой в азлактон [124] с последующим гидролизом последнего и окислительным расщеплением образовавщейся а-кетокис-лоты (общая схема превращения Аг—СНО-> Ar Hj—СООН). [c.411]

При нагревании смеси двух полученных соединений происходит ацилирование амина вератровой кислотой, с выделением молекулы воды и получением 3,4-диметоксифенилэтиламида 3,4-диметоксифенилуксусной кислоты [c.628]

Диметоксифенилуксусная кислота (IV). В течение 10 ч при 180° кипятят 2,4 г 2,4-диметоксиацетофенона (II), 0,7 г серы и 1,8 г морфолина. По охлаждении к сырому продукту добавляют раствор, содержащий 3,6 г гидроокиси калия в 36 мл воды, и кипятят реакционную массу еще в течение 12 ч для гидролиза. Колбу хорошо охлаждают и содержимое ее подкисляют соляной кислотой. Выпавшую в осадок сырую кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды. Получают 1,4 г [c.292]

Вскоре после изложенных исследований была обнаружена 2 2 ошибочность и формулы (159), предложенной ранее для продукта перман-ганатного окисления метилового эфира микофеноловой кислоты. Было показано, что в действительности это соединение обладает строением (166) (см. схему 12) и при восстановлении Ш + Р с последующим метилированием образует 4-карбокси-2,6-диметоксифенилуксусную кислоту (168), которая была получена встречным синтезом. Тем самым было установлено, что формулы (163) и (164) неверны, так как боковая цепь микофеноловой кислоты находится в о-лоложении к метоксильной и гидроксильной группам 262, Что касается формулы (162), то она была отвергнута как противоречащая цветным реакциям и данным ИК-спектров микофеноловой кислоты и ее производных, свидетельствую- [c.485]

Строение апоморфина подтверждено в 1929 г. синтезами диметилового эфира /-апоморфина. В первом из них конденсацией нитрила 2-нитро-3,4-диметоксифенилуксусной кислоты с 1-окси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолином в присутствии этилата натрия получен нитрил II, из которого гидролизом, декарбоксилированием и последующим восстановлением нитрогруппы получился 1-(2 -амино-3, 4 -диметоксибензил)-2-ме-тилтетрагидроизохинолин (III). При его диазотировании в присутствии порошка меди, в условиях синтеза Пшорра, произошло замыкание фенантренового кольца с образованием диметилового эфира апоморфина (I). идентифицированного в виде иодметилата (т. пл. 195°) и полученного из последнего хлоргидрата дез-основания (т. пл. 220—221°). Существуют указания на сомнительность некоторых стадий этого синтеза, и это требует дальнейшего уточнения " . [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология