Окисление метилового

В 1867 г. Г. Дикон разработал получивший всемирную известность хлорный процесс—получение хлора окислением НС1 воздухом над медными соединениями. В 1867 г. А. Гофман получил впервые формальдегид окислением метилового спирта воздухом над платиной. В 1871 г. М. Г. Кучеров открыл замечательную реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей, которая лежит в основе многих каталитических превращений ацетилена, его гомологов и производных. В 1875 г. Кл. Винклер разрешил, наконец, проблему каталитического окисления SO, в SO3 воздухом в присутствии платинового катализатора, разработав промышленный способ контактного синтеза серной кислоты. Этот вопрос имеет многолетнюю интересную историю, начиная с работ И. Деберейнера и патента П. Филлипса в 1831 г., рекомендовавшего также платиновый катализатор, по потерпевшего неудачу из-за неумения проводить очистку сернистого газа от контактных ядов. В 1877 г. М. М. Зайцев опубликовал свои исследования по восстановлению различных органических соединений водородом в гетерогенной фазе над платиной или палладием, предвосхитив по существу методику гидрирования, разработанную гораздо позднее. В том же 1877 г. Н. А. Меншуткин начал свои классические исследования по приложению химической кинетики к органическим ссединениям в области изучения скоростей этерификации различных карбоновых кислот спиртами. В 1878 г. А. М. Бутлеров открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты, что явилось преддверием к синтезу высокомолекулярных соединений и процессов алкили-рования, имеющих сейчас огромное значение. Г. Г. Густавсон провел ряд исследований по каталитическому действию галогенидов алюминия на органические соединения, несколько опередив работы Ш. Фриделя и Дж. Крафтса. [c.15]

Дальнейшее окисление эфира толуиловой кислоты производится практически в тех же условиях. Выход составляет око.ло 100%. Приводим в качестве примера условия окисления метилового эфира га-толуиловой кислоты. [c.267]

Серебряный катализатор окисления метилового спирта в формальдегид [142—144] получают путем пропитки дробленой пемзы нитратом серебра. Катализатор представляет собой частицы неправильной формы, размером 2—3 мм, имеющие серую окраску с блеском. Серебро находится в мелкокристаллическом состоянии в порах носителя (пемзы) и составляет-30—35% от веса последнего. Катализатор имеет следующие характеристики [c.147]

В настояш ее время, как известно, на промышленных установках формальдегид получается посредством каталитического окисления метилового спирта. [c.372]

Рис. 33. Прибор для каталитического окисления метилового спирта.

Технологическая схема производства формалина окислением метилового спирта на железо-молибденовом катализаторе приведена на рис. 6.22. [c.203]

Прибор для лабораторного получения муравьиного альдегида каталитическим окислением метилового спирта изображен на рис. 33. [c.204]

Задача 18.3. Какой объем воздуха (в метрах куб че-ских) необходим для получения 40%-ного формал 1иа массой 1 т при окислении метилового спирта [c.253]

Промышленные процессы. Схема промышленной установки окисления метилового спирта в муравьиный альдегид (рис. 79) включает [c.208]

Применение гетерогенного катализа в производстве органических соединений отличается большим разнообразием. Прямой синтез метилового спирта из водорода и окиси углерода осуществляется путем гетерогенного каталитического процесса. Путем окисления метилового спирта на медном или других катализаторах можно получить формальдегид, необходимый для производства [c.499]

Институтом катализа СО АН СССР совместно с Новосибирским химическим заводом разработан промышленный процесс окисления метилового спирта на железо-молибденовом катализаторе в комбинированном реакторе, состоящем из последовательно расположенных трубчатой части (внутренний диаметр трубок 20 мм, в межтрубном пространстве циркулирует теплоноситель) и адиабатической секции. Применение такой конструкции позволяет резко понизить гидравлическое сопротивление системы и повысить экономически целесообразную единичную мощность установки до 60 тыс. т 37%-ного формалина в год. [c.202]

Окисление метилового спирта 7.6 [c.147]

Окисление метилового спирта можно проводить в несколько стадий, причем сначала получается формальдегид, затем муравьиная кислота и, наконец, двуокись углерода [c.117]

В промышленном масштабе формальдегид получают исключительно путем окисления метилового спирта окислителем является кислород воздуха. Смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают над нагретыми катализаторами вместо ранее применявшейся для этого процесса платины теперь используют серебро, окислы металлов, глинозем или древесный уголь [c.210]

Получение. Различные способы получения муравьиной кислоты были уже упомянуты в других местах этой книги. Так, например, муравьиная кислота получается при окислении метилового спирта (стр. 117), при омылении хлороформа (стр. 230) щелочами, при присоединении воды к синильной кислоте. Последняя реакция показывает, что синильную кислоту следует рассматривать как нитрил муравьиной кислоты [c.247]

Пусть смесь продуктов окисления метилового спирта содержит [c.207]

Форм альдегид Н—СНО, простейший из альдегидов, является в то же время важнейшим из них. Его получают в промышленности в больших масштабах прн окислении метилового спирта кислородом воздуха [c.294]

Горение можно представить как предельное окисление. Тогда окисление метилового спирта можно выразить схемой [c.312]

Их можно рассматривать как продукты окисления спиртов. Так, например, простейший альдегид получается окислением метилового спирта оксидом меди (II) [c.318]

Стальной баллон вместимостью 40 л наполнен кислородом под давлением 1,69-10 Па при температуре 25 °С. Достаточно ли этого кислорода для окисления метилового спирта массой 12 кг до формальдегида Ответ тт. [c.23]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]

В технике формальдегид получают каталитическим окислением метилового спирта кислородом воздуха [c.383]

В промышленности формальдегид получают окислением метилового спирта кислородом воздуха, пропуская смесь паров спирта и воздуха над медным катализатором при высокой температуре. В процессе реакции катализатор продолжает оставаться раскаленным за счет тепла самой реакции. [c.204]

При неполном окислении метилового спирта кислородом воздуха образуется формальдегид [c.51]

Наоборот, окисление метилового оранжевого и метилового красного является процессом необратимым. С необратимостью процесса приходится считаться и при работе с этими индикаторами, так как окраска может исчезнуть (особенно при быстром введении КВгОз) до достижения точки зквивалентности. Поэтому [c.412]

При окислении метилового спирта объемом 100 мл (р = 0,8 г/смЗ) получен 3%-ны11 раствор формальдегида объемом 120 мл (р=1 г/см ). Определить массовую долю выхода формальдегида. [c.256]

Лишь в присутствии кислорода, связывающего выделяющийся водород, вклад второй реакции становится заметным. Одновременно на поверхности катализатора протекает побочная реакция окисления метанола до СО2, а в объеме — реакции окисления формальдегида, водорода, окиси углерода, образования метана и т. д. Вследс1вие побочных реакций суммарный тепловой эффект процесса гначительно выше, чем тепловой эффект окисления метилового спирта по первой реакции. [c.200]

Впервые промышленный процесс окисления метилового спирта на молиб-дате железа был реализован в 1953—1955 гг. фирмой Moпte atini ЕсИзоп (Италия), являющейся за рубежом держателем основных патентов по процессу и катализатору. С 1965 г. аналогичные установки эксплуатируются во всех промышленно развитых странах (особенно большое число в США). В качестве контактных аппаратов используются многотрубные реакторы с трубками небольшого диаметра (15—26 мм) и высотой 1—2 м. Эти агрегаты сложны в изготовлении и эксплуатации, обладают высоким гидравлическим сопротивлением. Применение их связано с большими капитальными затратами и повышенным расходом электроэнергии. Поэтому годовая производительность таких установок не превышает 30—35 тыс. т 37%-ного формалина. Создание более мощных установок экономически нецелесообразно. [c.202]

Один из способов окисления изопропилового спирта в ацетон, применяемый в промышленности, совершенгю аналогичен окислению метилового спирта в формальдегид (кислород воздуха, серебряный катализатор). Пропилен можно и прямо окислить в ацетон. [c.182]

При взаимодействии 12,5 г смеси соединений, образующейся при катаЛ Итическом окислении метилового спирта w не содержащей СО2, с избытко М аммиачного раствора Окоида серебра выделилось [c.40]

Другой компонент, необходимый для получения фенолфор-мальдегидных смол, формальдегид СН2О — простейшее соединение в гомологическом ряду алифатических альдегидов. Он применяется чаще всего в виде водного раствора, называемого формалином. Наибольшее значение приобрел метод получения формальдегида окислением метилового спирта [c.200]

Формальдегид Н—СНО — простейший представитель гомологического ряда предельных альдегидов. Это ядовитый газ, с сильным запахом, хороп.ю растворяющийся в воде (до 40 %) этот раствор известен под названием формалина. Получают формальдегид в про-мышлеипости окислением метилового сшгрта [c.179]

Напишите схему реакции окисления этилового iinpi a кислородом до уксусного альдегида (по аналогии с окислением метиловою спирта — 0П.19). [c.41]

Напншите уравнение реакции окисления метилового спирта окисью меди с образованим муравьиного альдегида (формальдегида) НСОН, меди и воды. [c.242]

Изучение фотоиндуцированного окисления метилового эфира линолевой кислоты позволяет рекомендовать данную модель для оценки фотосенсибилизационных 1 войств производных порфиринов и их мeтaлJЮкoмnлeк oв. [c.58]

О структуре ненасыщенны < кислот судят на основании их окислительного расщепления и идентификации образующихся фрагментов. Окисление метилового эфира моноолефиновой кислоты перманганатом калия в ацетоне приводит к образованию смеси одно- и двухосновных кислот, из которой одноосновная кислота может быть выделена путе м экстрагирования петролейным эфиром (Хилдич , 1925) [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология