Влияние щелочи

Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил+ спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира — метилсалицилат, аспирин и салол —не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [c.351]

Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот можно осуществить при помощи водных растворов кислот или щелочей, водно-спиртовых растворов щелочей и в присутствии ферментов (эстеразы) и других специальных катализаторов. Обычно сложные эфиры гидролизуются в присутствии кислот медленнее, чем под влиянием щелочей. Щелочной гидролиз протекает более гладко, чем кислотный, и чаще используется в лабораторной практике. [c.166]

Минеральные кислоты значительно увеличивают скорость гидролиза сложных эфиров образуемые ими ионы водорода являются в этой реакции катализаторами. Еще быстрее сложные эфиры гидролизуются под влиянием щелочей, благодаря каталитическому действию гидроксильных ионов кроме того, щелочи нейтрализуют образующуюся из эфира кислоту и тем самым способствуют течению реакции. Продуктами щелочного гидролиза сложных эфиров являются спирт и соль кислоты [c.181]

На второй стадии гидроперекись под влиянием щелочей превращается в диметилфенилкарбинол (в отличие от ее разложения на фенол и ацетон в кислой среде) [c.386]

Поскольку силикагель является компонентом многих каталитических систем, возможность регулирования его активности в изомеризации имеет большое практическое значение. В связи с этим изучили влияние щелочи на изомеризующую активность силикагеля [45, 46]. Было приготовлено 13 образцов, различающихся количеством поглощенной щелочи. На этих образцах изучали превращения олефинов, полученных при разложении н-гексадекана. По характеристическим полосам неплоских деформационных колебаний атомов водорода у двойной связи было установлено содержание непредельных углеводородов следующих 4 типов R H= H2 (909—916 и 990—1004 см- ), RR = H2 (887—892 см ), транс-. R H = HR (964—979 см-i) и RR = HR" (808—833 см ). [c.159]

Иа химии лигнина известно, что при автоклавировании природных лигнинов в щелочной среде они приобретают активные функциональные группы. Такие лигнины частично растворяются в растворах щелочи. Менее известно влияние щелочи на активность гидролизного лигнина. При высоких температурах и давлениях в этом случае также получаются растворимые продукты. Однако ранее практически не исследовалась возможность использования гидролизного лигнина, активированного щелочными реагентами, в качестве реагента, улучшающего свойства промывочных жидкостей. [c.149]

Вторая фаза реакции, отщепление протона, стимулируется основаниями. Поэтому можно ожидать, что скорость реакции сочетания будет увеличиваться под влиянием щелочей или пиридина в тех случаях, когда промежуточный продукт не превращается полностью в азокраситель вследствие разложения на исходные вещества. Во втором из приведенных выще примеров эти свойства промежуточного продукта объясняются пространственными затруднениями. [c.596]

ПОД влиянием щелочи, а затем уже подвергнуть изоэвгенол окислению ОН ОН ОН [c.630]

Аллен под влиянием щелочей легко изомеризуется в более устойчивый метилацетилен [c.60]

Каталитическое влияние щелочи связано с тем, что ион ОН способствует образованию органического аниона из альдегида или кетона путем отщепления подвижного атома водорода [c.181]

Образование под влиянием щелочи из альдегида, не содержащего у атома углерода в а-положении к карбонильной группе атомов водорода, соли соответствующей кислоты и спирта (реакция Канниццаро) [c.129]

Индикаторную бумагу следует предварительно смочить водой бумагу укрепляют так, чтобы она не касалась жидкости. От брызг лакмусовая бумага синеет, а фенолфталеиновая краснеет даже в отсутствие ЫНд под влиянием щелочи, налитой в пробирку. [c.111]

При окислении для предотвращения перегруппировок под влиянием щелочи добавляют в качестве буфера сернокислый магний (Брусок, 1958). [c.178]

Бетаин свеклы практически полностью сосредоточивается в мелассе. Амиды — аспарагин п глутамин, содержащиеся в свекле,— под влиянием щелочи гидролизуются (омыляются) до аммиака п соответствующей аминокислоты. [c.25]

Непременным компонентом известковых растворов является щелочь. К числу ее функций относится регулирование кальцинирования и стабилизации, повышение ионной силы. Влияние щелочи на кальцинирование обусловлено снижением растворимости извести под влиянием одноименного ОН-иона. Уже 0,4% каустика снижает растворимость при нормальной температуре на 10—12%. Еще больше она снижается при нагревании. Дри 100° С и содержании извести 8 г/л в растворе ее практически уже не будет. [c.338]

Химические свойства тиамина определяются главным образом ядром тиазолия, которое под влиянием щелочи расщепля- [c.397]

Известно так называемое превращение Канницаро, характерное для ароматических альдегидов под влиянием щелочи они превращаются в смесь соответственного алкоголя (восстановление) и карбоновой кислоты, например [c.355]

Простейшее ароматическое диазосоединение является производным бензола. Соответствующая соль диазония, существующая в солянокислой среде, содержит радикал бензола — фенил и называется хлористым фенилдиазонием . Образование этой соли под действием соляной кислоты и обратный переход в диазогидрат под влиянием щелочи можно представить схемой [c.395]

В 1879 г. Гоппе и Зейлер показали влияние щелочей на ход реакций окисления. Смачивая стружки металлического натрия петро-лейным эфиром, потом испаряя этот эфир, они получили бе51ый порошок, состоящий из натриевых солей уксусной и вероятно масляной кислоты, наряду со спиртами. [c.86]

Его активность оказалась в 8 раз выше активности прогестерона. Этот факт заслуживает внимания, так как ранее принималось, что стероиды с цис-сочленением колец ID являются неактивными. Для получения 19-норпрогестерона ацетат строфантидина (I) окислялся перманганатом калия. в щелочной среде и образовавшаяся за счет лактонного кольца с одной стороны и альдегидной группы с другой кетокислота (II) самопроизвольно замыкалась в лактон (III). При обработке последнего перекисью водорода, в присутствии щелочи, боковая цепь окислялась до карбоксильной группы, причем под влиянием щелочи происходила инверсия у j,, в результате чего получилась кислота (IV). При действии хлористого водорода на (IV) наступала дегидратация с образованием V, а при последующем гидрировании получалась кислота с г ггс-сочленением колец С к D (VI). При нагревании до 200° удалялись ангулярные — ОН группа при С14 и СООН — [c.611]

Влияние щелочи NaOH на К , бентонита при различных значениях внешнего давления существенно отличается от действия рассмотренных выше реагентов (табл. 6). [c.33]

II при расщеплении азидов кислот по Курциусу (стр. 163). Они могут быть получены также из цианата калия и диалкилсульфата или нз хлоргидрата первичного амина и фосгена. При последней реакции сначала образуется хлораигидрид карбаминовой кислоты, распадающийся затем иод влиянием щелочей на хлористый водо]юд и эфир изоциановой кислоты [c.291]

Исходным веществом в синтезе углеводов служил формальдегид, в растворах которого под влиянием щелочей (как было показано еще А. М. Бутлеровым) образуются сахара. В начальной стадии реакции получается гликолевый альдегид СН2ОН—СНО, после чего процесс приобретает автокаталитический характер, и образуются тетрозы, пентозы и гексозы. Д. Оро получил дезок-сирибозу из формальдегида и установил, что гидроксиды кальция и бария и оксид магния являются сильнейшими катализаторами этой реакции менее активны растворы аммнака и гидроксиды щелочных металлов. [c.380]

Осадок HaSnOg под влиянием щелочей или кислот (пептизаторов) способен переходить в коллоидный раств ор. Характерной особенностью пептизации является то, что количество пептизат ора во много раз меньше (нередко в 1000 раз) количества пептизируемого вещества. [c.214]

Затем образующийся в реакционной смеси нитрозо-бензол н феннлгидроксиламин в результате каталитического влияния щелочи реагируют друг с другом и образуют азоксибензол, который далее постепенно восстанавливается до гидр азобензола-. [c.267]

Нитробензол восстанавливается слишком легко в фенилгидр-оксиламин, чтобы его можно было выделить, однако его образование как первичного продукта восстановления доказано специальными опытами. И нитрозобензол, и фенилгидроксиламин реакционноспособны, и под каталитическим влиянием щелочи они конденсируются по типу альдольной конденсации с потерей одной молекулы воды, образуя азоксибензоли [c.213]

Исследованиями метиламинов гомопилоповой (VI).и гомоизопилоповой кислот, полученных окислением пилокарпина и изопилокарпина озоном, установлено, что различие в структуре 1 и 1а зависит от лактонной (пило-повой) части молекулы, так как продукты распада этих алкалоидов, не содержащие имидазольного цикла, являются изомерными так, III легко превращается в Illa под влиянием щелочей (в присутствии этилата натрия или при нагревании выше 150°). [c.506]

Расхождение между суммарными концентрациями ОН- и С1-форм ТЭБА в органической фазе связано с протекамием аль-дольной конденсации ацетона под влиянием щелочи, поскольку образование диацетонового спирта резко увеличивает растворимость обеих форм. [c.32]

Каталитическая активность окислов металлов VI группы нромотируется добавкой щелочных металлов [24]. Промотированные окислы хрома, молибдена,, вольфрама или урана могут применяться в качестве катализаторов и без носи-. телей, но нанесение их на соответствующие носители с большой удельной по--верхностью значительно увеличивает скорость реакции. К таким носителям относятся окиси алюминия, титана, циркония, двуокись кремния, их смеси и природные глины. В качестве промоторов можно применять гидриды щелочных металлов [25], щелочно-земельные металлы [26], гидриды щелочно-земельных металлов [301, борогидриды металлов [29], алюмогидриды металлов [31], карбиды кальция, стронция или бария [89]. Промотирующее влияние щелоч-. ных металлов усиливается добавкой небольшого количества галоидоводорода или алкилгалогенида [62]. [c.287]

К). Была изучена [53, 72] кинетика реакции деструктивного окисления D-глюкозы кислородом воздуха в щелочном растворе. Показано, что образование D-арабинозы происходит только в узких пределах температуры (40—50° С). Реакция определена как реакция первого порядка, определены константы скорости при температуре 40 и 50° С (К4о=0-0Иб1 и Kjo= =0,03742, энергия активации =23 500 кал). При недостатке кислорода под влиянием щелочи глюкоза частично изомеризуется в фруктозу, ман-нозу и другие продукты [53]. [c.126]

Однако в жестких условиях (350° С) твердая щелочь расщепляет кетоны с образованием кислоты и углеводорода. Кетоны С Н2 +1С0СНз образуют под влиянием щелочи главным образом соль кислоты G H2 i+ 00Na и метан [c.145]

Первые попытки синтеза изоиндолов на основе N-замещенных ИЗОИНДОЛИНОВ относятся к 1928 г. [242]. Идея получения изоиндола основьгоалась на обнаруженном ранее [3281 распаде сульфамида (1.24) под влиянием щелочи на азометин (1.25) [c.10]