Аллиламин сополимеры

Наиб, распространенный способ получения А. с.-хим. превращения сетчатых сополимеров, напр. хлорметилирование и послед, аминирование сополимера стирола с дивинилбензолом действие N-алкилированных алифатич. аминов на сополимеры метилакрилата с дивинилбензолом алкилирование по атому N сополимера 2-винилпиридина с дивинилбензолом. Нек-рые A. . получают поликонденсацией (напр., меламина с формальдегидом или полиэтилен-полиаминов с эпихлоргидрином и пиридином), а также сополимеризацией мономеров, содержащих функциональные группы (иапр., винилпиридинов или аллиламинов), с диенами. [c.168]

Образование нерастворимого полимера со свойствами анионита или твердых растворимых продуктов при облучении двухкомпонентных систем эпоксидно-диановая смола — аллиламин свидетельствует о возможности радиационно-химического синтеза при малых дозах сополимеров таких соединений, которые в индивидуальном состоянии полимеризуются очень трудно (например, аллиламин полимеризуется при дозе 1800 Мрад [60]). [c.211]

Установлено, что N2 участвует в полимеризации, хотя точная химическая формула образующегося сополимера осталась невыясненной. Инфракрасный спектр плазменного полимера, полученного из смеси ацетилена, воды и азота, оказался очень похожим на спектры аллил-амина. Этим объясняется сходство обратноосмотических мембран, полученных из аллиламина, ацетилена (-ьНгО + Ыг), бензола ( + H204-N2) и 4-пиколина ( + H20 + N2). Однако в отличие от аллиламиновых мембран характеристики мембран, образованных плазменной полимеризацией смеси С2Н2—Н2О—N2, являются стабильными и не ухудшаются в течение длительного времени. [c.79]

АЛЛИЛАКРИЛАТ Hj= H OO H2 H = Hi, жидк. (к., 122 "С, 47 С/40 мм рт. ст. 0,9410—0,9441, 1,4295—1,4320 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Легко полимеризуется под действием света, тепла, пероксидов. Получ. взаимод. этиленциангидрина и аллилового спирта этерификация акриловой к-ты аллиловым спиртом переэтерификация низших эфиров акриловой к-ты аллиловым спиртом в присут. сильных к-т. Примен. для получ. светопрозрачных гомополимеров и сополимеров с метилметакрилатом и др. сомономерами. Раздражает кожу. АЛЛИЛАМИН Hj = H HjNHj, f л -88,2 °С, <к а32,9 С d 0,7627, п 1,4205 расгв. вводе и орг. р-рителях t. a — 29 °С, т-ра самовоспламенения 374 С, КПВ 2,2—22%. Получ. взаимод. ЫНз с аллилхлоридом. Примен. в произ-ве текстильно-вспомогат. в-в, ингибиторов коррозии, ускорителей вулканизации, диуретиков и антисептиков, пестицидов. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз, проникает через кожу (ПДК 0,5 мг/м "). [c.25]

Драккер и Моравец [1077] изучали зависимость количества азота в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации обоих мономеров. Сополимеры метилметакрилата с акрилонитрилом имеют повышенную механическую прочность и улучшенные эксплуатационные качества [555, 1078, 1079]. Тепловой эффект реакции совместной полимеризации метилметакрилата с акрилонитрилом (температура 25°, эмульгатор — бромистый цетилтриметиламмоний, инициатор — окислительно-восстановительная система Н2О2 — Ре ) изменяется от 13,0 для метилметакрилата до 18,3 ккал/моль — для акрилонитрила [1080]. Константа Ф = 012/( оп ога) " (ко — константа скорости обрыва цепи, индексы 1 и 2 указывают тип полимерного радикала) для этого случая может быть определена из зависимости 1/Р Р—среднечисловой коэффициент полимеризации) от/ пол/М (Рпол—общая скорость полимеризации, М — молярная доля одного из кoмпoнJeнтoв). Для системы стирол — метилметакрилат Ф = 10,4 (при 60°) [1081]. [c.388]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Сополимеры. Драккер и Моравец [16] изучали зависимость содержания азота (общего и аминного) в сополимерах аллиламина и метакриловой кислоты от состава исходной смеси и степени ионизации аллиламина (ах) и метакриловой кислоты (аг). Полимеризация проводилась при 60 в присутствии азобисизобутиронитрила. При эквимолекулярном соотношении мономеров и 1= 0,5 общее содержание азота минимально, а при а1= 1 оно равно 6,91%. При сополимеризации в нейтральной среде сополимер содержит 15% лактампых колец. При увеличении основности среды скорость полимеризации падает, и при аг<0,2 полимер не образуется. [c.437]

Джонс [27] подробно исследовал сополимеры аллиламина с метакриловой кислотой и высказал предположение, что полимеры, полученные из эквимолярной смеси мономеров, представляют собой не совместные полимеры, а аллиламмониевые соли полиметакриловой кислоты. [c.558]

Сополимеры, содержащие в боковой цепи аминогруппы, были получены из аллиламина и акриловой кислоты [28], из Р-винил-оксиэтиламина и а-метиленмонокарбоновой кислоты и алифатического ненасыщенного спирта, имеющего не более одной алк-оксигруппы в качестве заместителя [29]. [c.558]

Изучена полимеризация М,Ы-диаллиламина в твердой фазе при облучении у-лучами . Полимер растворим в кислотах и нерастворим в органических растворителях. Получены сополимеры винилового спирта и аллиламинов омылением сополимеров винилацетата и аллилацетамида . Сополимеры диаллилалкил-(арил) аминов предложено получать полимеризацией мономеров в водной среде или органическом растворителе при 35—40° С с инициаторами перекисного характера [c.707]

Аллиламины в виде сополимеров со стиролом или бутадиеном применяют в качестве отвердителей эпоксидных смол. Сополимер триаллиламина с акриловой кислотой рекомендован как загуститель латексных красок. Гекса(аллилоксиметил) меламин, получаемый взаимодействием гексаметилолмеламина с аллиловым спиртом, в присутствии солей кобальта способен высыхать на воздухе при обычных температурах. [c.100]

Сополимеризация с ненасыщенными аминами и их солями. Представляют практический интерес катионные сополимеры АА с аллил-амином и замещенными аллиламинами. При их получении АА оказывается значительно более активным в сополимеризации, чем сомономер. Так, при сополимеризации с АА гидрохлорида алллиламина (вода pH = 3,0, 40 °С) гх = 13,35 0,26 и Г2 = 0,08 0,02 [330], диаллил-диметиламмонийхлорида (вода pH = 6,1 40 °С) г = 6,7 и Г2 = 0,58 [331]. В отличие от мономеров, содержащих фрагменты аллиламина и дающих при сополимеризации относительно стабильные радикалы, другие амин- и аммонийсодержащие сомономеры обычно превосходят по активности АА. При сополимеризации АА с 4-диметиламиностиролом [c.97]

Содержание этого мономера в сополимере составляет 3,3% [38]. Были синтезированы сополимеры акрилонитрила с Ы-аллиламино-карбоновыми кислотами с использованием при реакции сополимеризации Ы-аллилглицина или Ы-аллил-р-аланина [39], а также сополимер акрилонитрила с Ы-аллил и Ы-металлил-Ы-метиламино-сульфонатом [40]. Практическое применение получили и сополимеры акрилонитрила с винилсульфонатом. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология