Ненасыщенные алифатические спирты

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

Карбоновые кислоты НСОгН, где К представляет собой алкильную или алкенильную группу, называют также жирными кислотами, но этот термин применяют обычно в более узком смысле, к встречающимся в природе насыщенным и ненасыщенным алифатическим кислотам с неразветвленной цепью, которые в форме сложных эфиров входят в состав жиров, восков и масел растений и животных. Наиболее распространенными жирными кислотами являются пальмитиновая, стеариновая, олеиновая и линолевая кислоты в природе они встречаются в виде глицеридов — сложных эфиров трехатомного спирта глицерина. [c.448]

Синтетические высокомолекулярные продукты Ненасыщенные кислоты и ненасыщенные алифатические спирты. ........... [c.336]

Подробное изучение реакций этерификации было выполнено еще в 1877—1881 гг. Н. А. Меншуткиным [1, 2]. Им изучены основные условия реакции влияние температуры, равновесное состояние реагирующих компонентов, кинетические закономерности реакций, изучена этерификация первичных, вторичных и третичных одноатомных спиртов с одноосновными кислотами и с двуосновными кислотами, насыщенными и ненасыщенными, алифатическими и ароматическими. [c.101]

Продукты сополимеризации простых аллиловых или виниловых эфиров или их смеси с ненасыщенными многоосновными карбоновыми кислотами или с их ангидридами, этерифицированные первичными насыщенными алифатическими спиртами. .............. [c.345]

В ранних работах в качестве катализатора применяли кобальт с двуокисью тория (промотор) при 130—160° и давлениях порядка 200 ат. Все алифатические олефины и многие ненасыщенные сложные эфиры подвергаются гидроформилированию. К другим возможным реакциям относятся гидрирование, гомологизация и гидрогенолиз алифатических спиртов (в особенности третичных). [c.307]

Г идрогенизация ненасыщенных соединений Приготовление высших кетонов из алифатических спиртов (ацетона) при 150—400° [c.544]

Окисление углеводородов в паровой фазе, как источник ценных технических продуктов продукт реакции содержит ненасыщенные углеводороды с одной и двумя двойными связями, ароматические углеводороды, насыщенные и ненасыщенные алифатические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные кетоны, лак-тоны, спирты, небольшие количества карбоновых кислот и фенолов [c.221]

Превращение ненасыщенных алифатических углеводородов в высокомолекулярные спирты, простые эфиры, сложные эфиры и соли олефины этерифицируют серной кислотой и образовавшиеся сложные эфиры превращают в спирты, простые эфиры и соли алкилсерной кислоты [c.469]

Простые эфиры изомерны спиртам, обладающим той же степенью ненасыщенности, Таким образом, алифатические простые эфиры образуют гомологические ряды, в которых молекулярные веса членов равны молекулярным весам соответствующих членов гомологических рядов алифатических спиртов. Между спектрами этих групп соединений имеется много общего, и в некотором приближении спирты могут быть рассмотрены как члены ряда простых эфиров, у которых углеводородный заместитель у кислородного атома заменен на атом водорода. Наличие кислородного атома легко устанавливается по интенсивности пиков ионов с массами 31, 45, 59, 73, 87 и т. д. [c.370]

В расчетах мольных объемов введение структурного принципа явилось по сути дела продолжением линии Коппа, проведшего-различие между двумя типами атомов кислорода в органических соединениях. В 1865 г. Буфф показал, что ненасыщенный углерод, занимает больший, объем, чем насыщенный. Затем были введены поправки на двойную и тройную связи, на замыкание цикла и т. д, Ле Ба (1906 г. и след.) разработал подробную схему расчета атомных и молекулярных объемов, предположив, что атомные объемы пропорциональны валентности атомов, например атомные объемы насыщенного углерода и водорода должны относиться как 4 1. Дальнейшая детализация схемы связана с многочисленными поправками например, учитывающими, находится ли кислород в группе С=(> или С—О, а также находится ли последняя группа в алифатических спиртах, фенолах, кислотах, простых или сложных эфирах. При этом в простых эфирах КОК значение атомного объема кислорода одно, если К и К алкилы, и другое, если радикалы — арилы и еще, когда К — это СНз, атомный объем кислорода имеет особое значение и т. д. [83, с..22]. [c.326]

В состав природных восков в подавляющем большинстве входят одноатомные высокомолекулярные первичные алифатические алкоголи, имеющие нормальное строение. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными. В жирах и восках почти нет спиртов с числом углеродных атомов меньше 10. Восковые спирты почти все содержат четное число углеродных атомов. Восковые алифатические спирты по элементарному составу отвечают формулам [c.82]

Резюмируя приведенные в табл. 69 данные, следует сказать, что сточные воды нефтехимических производств, в зависимости от характера исходного сырья и сущности технологического процесса, бывают загрязнены насыщенными и ненасыщенными алифатическими углеводородами, ароматикой, нафтенами, кислород-и серосодержащими продуктами окисления тина спиртов и альде- [c.460]

Другим ненасыщенным алифатическим спиртом с одной этиленовой связью является фитол aoHioO, который, по Вильштеттеру, представляет собой составную часть хлорофилла. Это вязкое масло, кипящее при 14571.U3 мм. [c.144]

При изучении распределения в нефтях нормальных алканов и алканов изостроешш обиару жены закономерноста, связанные с типом нефти. В нефтях метанового типа гфеобладают нормальные алканы (до 50 %). В нефтях нафтенового типа содержатся преимущественно изоалканы (до 75 % и более). Они могли образоваться в нефтях из фитола - ненасыщенного алифатического спирта растительного происхождения, который является составной частью хлорофи.гпа. [c.32]

Большинство известных природных половых аттрактантов насекомых отряда чешуе1фылых является ненасыщенными алифатическими спиртами или их ацетатами. В связи с изучением биологической активности и возможности практического использования весьма актуальным является синтез как природных половых феромонов,так и их аналогов с целью поиска среди них биологически активных соединений методом скрининга. , [c.82]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Б 1933 г. фирма Du Pont предложила в качестве пластификаторов эфиры насыщенных три- и поликарбоновых кислот с числом атомов углерода не менее пяти, в том числе эфиры трикарбаллиловой (пропан-1,2,3-трикарбоновой) кислоты. Карбоксильные группы этой кислоты могут быть этерифицированы как насыщенными, так и ненасыщенными алифатическими спиртами. Эфиры, полученные этерификацией только ненасыщенными спиртами, например триаллиловый эфир трикарбаллиловой кислоты, являются хорошими пластификаторами нленок нитрата целлюлозы, причем последующая термическая обработка вызывает структурные изменения смеси . [c.722]

Исследования в области каталитического гидрирования окиси углерода в течение первой половины XX в. развивались все более и более быстрыми темпами. Первыми вехами на пути этих исследований двились работы Сабатье и Сандерана [24] по синтезу метана на никелевых катализаторах и открытие Баденской анилиновой и содовой фабрикой [4] реакции между водородом и окисью углерода. В результате этой реакции образовывался жидкий продукт, содержавший спирты, альдегиды, кстоны, жирные кислоты и некоторое количество насыш енных и ненасыщенных алифатических углеводородов. Она протекала при давлениях 100—200 ат и температурах 300—400° в присутствии окисей кобальта и осмия, активированных щелочью и нанесенных на асбест . Последующие исследования привели к разработке в 1923—1925 гг. промышленного синтеза метанола. Начиная с 1923 г. и до настоящего времени, проводятся обширные работы по изучению процесса Фишера-Тропша в лабораторном и полузаводском масштабах. [c.519]

Единственным хорошо изученным представителем ненасыщенных алифатических сульфокислот является этиленсульфокислота [496]. Очень устойчивая двойная соль кислоты может быть приготовлена действием этилата калия в спирте на калиевую соль 2-бромэтансульфокислоты [c.189]

Спирты. Радиационно-хирлическое поведение алифатических спиртов изучалось в ряде работ (табл. 29). Наиболее -обстоятельно исследован радиолиз метанола и этанола, однако и в этом случае количественные данные, приведенный различными исследователями, плохо согласуются между собой. Основной газообразный продукт—водород, наряду с ним образуются насыщенный и ненасыщенный углеводороды с числом атомов углерода таким же, как и в исходном спирте. Главные жидкофазные продукты радиолиза — гликоли и альдегиды. Возникновение двух видов гликолей — вицинальных, с гидроксильными группами при соседних углеродных атомах, и гликолей с гидроксильными группами, отстоящими друг от друга на несколько звеньев углеродной цепи,— служит указанием на их образование из радикалов разного строения. [c.201]

При исследоваини масс-спектров насыщенных спиртов, алифатических и нафтеновых установлено, что специфичность процессов диссоциативной ионизации обусловлена особенностями структуры углеводородного радикала и положением гидроксильной группы. Представлялось целесообразным выяснить влияние количества и взаимного расположения кратных связей н гидроксильной ) руппы в молекуле на распределение интенсивностей в масс-спектрах ненасыщенных спиртов. С этой точки зрения представляют интерес винилацетилено-вые снпрты [162]. Их молекулярные ноны характеризуются значительно большей устойчивостью к электронному удару по сравнению с алифатическими спиртами, что можно объяснить стабилизирующим влиянием сопряженных связей в углеводородном радикале. [c.96]

Кратко остановимся на попытках истолкования природы явления хемосорбции органических соединений в области высоких анодных цотенциалов. В ранних работах, относящихся к периоду открытия этого явления, считали, что оно связано с наличием в молекуле органического соединения валентно-ненасыщенных групп. Большая роль придавалась л-электронному взаимодействию органических молекул с поверхностью (образование поверхностных соединений типа я- комплексов). Хотя эти представления хорошо объясняли, например, высокую адсорбируемость диенов с легко поляризуемой системой сопряженных п-связей, при трактовке причин адсорбируемости при высоких анодных потенциалах таких соединений, как алифатические спирты, встретились трудности. Явление хемосорбцни при высоких анодных потенциалах пытались истолковать на основе лигандной теории хемосорбции. Полагали, что хемосорбированные органические частицы, как и другие адсорбирующиеся компоненты раствора, включаются в полусферу комплекса, в котором центральной электронно-акцеп-торной частицей является ион Р1" +. Это объясняло конкурентный характер адсорбции, но нередко вступало в противоречие с ожидаемыми корреляциями между склонностью органических веществ к ком плексообразованию с платиновыми ионами и их адсорбируемостью в области высоких анодных шотенциалов. [c.122]

Этот метод дает хорохние результаты для эфиров различных кислот, за исключением муравьиной кислоты и ароматических кислот, в которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром. Наибольшее значение он имеет для получения высших алифатических спиртов, синтез которых другими методами осуществляется с трудом. В многоосновных кислотах восстанавливаются- толькд проэтерифицированные карбоксильные группы. По этому методу получены многие гликоли. При помощи натрия и спиртов можно также восстановить ненасыщенные кислоты в соответствующие ненасыщенные спирты. [c.493]

Общепринятым методом синтеза карбоновых кислот является окисление [1] первичных спиртов или альдегидов (К—СН2ОН или К—СНО К—СО2Н). Однако прямое окисление первичных спиртов хромовой кислотой зачастую дает плохие выходы [2], так как из образующегося в качестве промежуточного соединения альдегида и не-прореагировавщего спирта может получиться полуацеталь, который очень быстро окисляется в эфир [3]. Прямое окисление пероксидом никеля осуществляется без подобных осложнений. Однако при окислении алифатических спиртов наблюдается падение выхода при умень-щении их растворимости в воде. Следовательно, во многих случаях более предпочтительно окисление хлорохроматом пиридиния в альдегиды, а затем перманганатом калия в присутствии катализатора межфазного переноса (ср. Р-462) или оксидом хрома (VI)-в кислоты. Аллиловые спирты очень легко окисляются оксидом серебра (П) в присутствии цианид-ионов в а,р-ненасыщенные карбоновые кислоты [4]. С хорошими выходами осуществляется озонолиз циклических ацеталей в эфиры карбоновых кислот [5] (ср. 0-4а-б). [c.140]

Для синтеза используют насыщенные или ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты С4-С30, например лаурино-вую, нониловую, себациновую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую, линоленовую или их смеси. Процесс проводят при температуре 0...10 С, желательно при пониженном давлении в присутствии катализатора фазового переноса — карбоната калия. СКЗ ингибиторов, полученных на основе олеиновой кислоты, при температуре 65 °С составляет У2...77 %. Ингибиторы применяются в виде эмульсий в спирте, керосрше, сырой нефти [22]. [c.336]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

В японской заявке [289] заявлен диспергатор газовой сажи в резиновых смесях. Он представляет собой эфир ненасыщенной алифатической кислоты С8.24ИЛИ эфир ненасыщенного спирта С8 24- в патенте приведен рецепт резиновой смеси на основе НК с диспергатором. Полученный вулканизат имеет очень высокий модуль при 300 % удлинении 18,0 МПа и Ор=29,2 МПа. [c.259]

Получение ненасыщенных спиртов этим методом довольно затруднительно, хотя описано большое число катализаторов такого восстановления. а,р-Ненасыщенные алифатические альдегиды гидрируются в ненасыщенные спирты на платиновых катализаторах с добавкой ионов цинка и железа(П) [например, РЮг—Ре504—Ni(OA )2]. Ионы цинка ингибируют восстановление двойной связи, тогда как ионы железа промотируют восстановление карбонильной группы [106]. Восстановление не- [c.291]

Наименее реакционноспособными в фотохимических превращениях, протекающих в атмосфере и приводящих к образованию оксидантов, являются бензальдегид, ацетон, метанол, изопропанол, третичные алифатические спирты, метилэтршке-тон, метилацетат, метилбензоат, частично галогенированные парафины и бензол. Наиболее реакционноспособные — разветвленные и ненасыщенные кетоны, диацетоновый спирт, простые эфиры, 2-этокси-этанол. [c.45]

Синтез простых непредельных эфиров. Наиболее перспективным процессом, позволяющим использовать МАФ без предварительного разделения, является присоединение алифатических спиртов с образованием простых ненасыщенных эфиров, находящих широкое применение в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности. В частности, присоединение метанола приводит к получению метилизопропенилового эфира (2-меток-сипропена) — полупродукта синтеза ряда жирорастворимых витаминов (О, Е, К). [c.272]

Ненасыщенные алкиловые эфиры Р-ме-тилглицидной кислоты, низшие алифатические а-окиси Сополимеры (I) Ti l4 в петролейном эфире, алифатических спиртах. Омылением эфирных групп I получают оптически активные смолы [687] [c.369]

Иодоктан, СО, метиловый спирт Реак Ненасыщенные алифатические соединения Метил-2-метилок- таноат ции с участием 1 Продукты гидрирования Na2Fe( O)4 в присутствии HgONa, 25° . Выход 43% [844] молекулярного водорода Пентакарбонил железа 839] [c.48]

Г идрогенизация ненасыщенных жирных кислот не менее чем с 8 атомами углерода в молекуле, например олеиновой, линолевой, эруко-вой кислот и т. д., в высоконенасыщенные алифатические спирты начальная температура 100—200°, давление не менее 30 ат [c.255]

По мнению авторов [11, 26], основной причиной роста скорости гидрогенизации азогруппы в кислых средах является увеличение доли молекулярных форм водорода, наиболее активных в реакциях гидрогенизации ненасыщенных двойных связей [7, 29]. В водных растворах алифатических спиртов с добавкой уксусной кислоты, в которых скорости превращения азогруппы резко возрастают, достигается высокая селективность гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2-нитро-2 -гидроксигидразобензолам, а в присутствии добавок гидроксида натрия концентрации данного промежуточного продукта падают более чем в 10 раз. В растворителях с оптимальной концентрацией гидроксида натрия скорости гидрогенизации нитро- и азогруппы в индивидуальных соединениях становятся близкими и вклад направления, приводящего к образованию К-оксида замещенного 2Н-бензотриазола, резко возрастает, что сопровождается ростом селективности реакции. Установленный экспериментально характер изменения наблюдаемых скоростей гидрогенизации нитро- и азогрупп в индивидуальных соединениях под влиянием природы и состава растворителя хорошо согласуется с изменением скоростей превращений нитро- и азогрупп в молекулах замещенных 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов. [c.370]

Зауер и Адкинс [45] смогли, применяя подходящие катализаторы, восстановить эфиры ненасыщенных алифатических карбоновых кислот до ненасыщенных спиртов с выходом свыше 60%. Так, например, бутиловый эфир олеиновохх кислоты с катализатором ципх< —окись хрома, приготовление которого описано ниже, при температуре 300° и 200 избыточных атмосферах был восстанов- [c.29]

Эфиры различно относятся также и к кислым омыляющим средствам. Чем легче они образуются, тем легче они поддаются гидролизу. Эфиры трифенилкарбинола не стойки уже к действию разбавленных кислот, а эфиры третичных алифатических спиртов гладко переходят под действием хлористого водорода в третичные галогениды. Наряду с этим в большом числе случаев получаются также ненасыщенные соединения. Так, Циглер и Шнелль[534] при длительном кипячении эфиров дифенилалкилкарбинола со спиртом и ледяной уксусной кислотой получили дифенилэтиленовые углеводороды. [c.215]