Кольбе Шмидта синтез

Кольбе — Шмидта реакция феноксиды 4, 179 синтез [c.591]

Синтез фенолкарбоновых кислот по способу Кольбе—Шмидта. [c.172]

Синтез Кольбе—Шмидта (под давлением) применяется к многим одноатомным фенолам, нанример к -нафтолу. Последний дает при 130° 2-оксиЛ-нафталинкарбоновую кислоту, превращающуюся при 180— 220° в 2-окси-З-нафталинкарбоновую кислоту [c.174]

Описанный впервые 100 лет назад синтез салициловой кислоты по Кольбе — Шмидту, по-видимому, включает перегруппировку в твердом состоянии комплекса фенолята натрия с двуокисью углерода [52, 766] [c.248]

Кольбе электрохимический синтез 850 Кольбе — Шмидта реакция 651 Кольрауша закон 852 Комаровского реакция 653 Комбинационное рассеяние света 653 Компаратор 648 [c.534]

КОЛЬБЕ — ШМИДТА РЕАКЦИЯ — метод синтеза ароматич. или гетероциклич. оксикислот, заключающийся в действии СОа щелочную соль соответствующего оксисоединения [c.326]

Феноляты рубидия и цезия могут представлять интерес для синтеза оксикарбоно вых кислот ароматического ряда по методу Кольбе—Шмидта, простых и сложных эфиров фенолов [4—6], а также для синтеза некоторых соединений рубидия и цезия. [c.64]

Эта реакция находит применение в синтезе. Она протекает с алкильными и арильными производными металлов, с ацетиле-нидами металлов (более электроположительных, чем магний), а также с реактивами Гриньяра. Обычно ее проводят, добавляя раствор металлорганического соединения в инертном растворителе к взятому в большом избытке твердому мелкоизмельчен-ному СОг. Особенно широко эту реакцию применяют для получения кислот ацетиленового ряда. Другим примером реакции такого типа является реакция Кольбе — Шмидта (см. разд. 10.5.3.3). [c.319]

При действии углекислоты на металлические производные пиррола сначала образуется а-нирролкарбоновая кислота, которая при высокой температуре (200—250°) превращается в -пирролкар-боновую кислоту. Эта реакция вполне аналогична синтезу салициловой и /г-окснбензойной кислот из фенола по Кольбе—Шмидту (стр. 381 и 382). [c.532]

Основной промышленный метод синтеза С. к.— кар-боксцдирование фенола по Кольбе—Шмидта реакции- [c.368]

Для получения высокомолекулярных поликарбонатов Шнелл рекомендует проводить переэтерификацию ди-фенилкарбоната и бис-(оксиарил)-алканов в вакууме при нагревании до 300°. При этом катализаторы кислого характера мало эффективны более пригодны щелочные катализаторы. Однако последние могут вызывать побочную реакцию (перегруппировку типа реакции Кольбе—Шмидта), что приводит к разветвлению цепи и образованию трехмерного (и, следовательно, неплавкого) полимера. Более подробных данных относительно состава катализаторов, применяемых при синтезе поликарбонатов с мол. вес. до 50 000, Шнелл не приводит. В одном из патентов рекомендуется нагревать смесь из 45,6 ч. 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана и 47 ч. дифенилкарбо-ната в присутствии 0,04 ч. окиси цинка и 0,04 ч. окиси свинца сначала в атмосфере азота при 180°, а загем (при этой же температуре) в вакууме при остаточном давлении 50 мм рт. ст. Затем температуру постепенно повышают до 270° и давление снижают до 1 мм рт. ст. Полученный вязкий олав после затвердевания представляет собой прозрачную, светлую, прочную массу, пригодную для переработки в различные изделия (пленки, волокна, лаки). Молекулярный вес этого полимера не сообщается. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология